Veiculo qsp_________________100 ml posologia

Clamoxyl é uma solução de amoxilina em um veículo oleoso, proporcionando resultados terapêuticos mais seguros e práticos e com menor número de injeções por tratamento. Clamoxyl também é indicado para suínos, cães e gatos.    indicações: Bovinos: actinobacilose (Actinobacillus lignieresii), actinomicose (Actinomyces bovis), artrite infecciosa (E. coli, Salmonella sp), carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), cistite e metrite (E. coli, Corynebacterium spp, Staphylococcus sp), diarreia (E. coli, Salmonella sp), infecção do casco (Actinomyces sp), onfalite e onfaloflebite (Streptococcus sp e Staphylococcus sp), pasteurelose (Pasteurella spp), pneumonias (Pasteurella spp, Actinobacillus [Haemophillus] spp, Bordetella sp, Streptococcus spp) e queratoconjuntivite (Moraxella bovis). Clamoxyl pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica.   Ovinos e caprinos: actinobacilose (Actinobacillus lignieresii), artrite infeccios (E. coli, Salmonella sp), carbúnculo sintomático (Clostridium sp), diarreia (E. coli, Salmonella sp), infecção do casco (Actinomyces sp) e metrite (E. coli, Corynebacterium spp, Staphylococcus sp, Streptococcus sp).     composição: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada) __________ 15 g Veículo q.s.p. ___________________ 100 mL   posologia e modo de usar: Deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para cada 10 kg/peso. Agitar energicamente o frasco antes do uso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.   período de carência e precauções: Carne: 25 dias após o último tratamento. Leite: vacas tratadas terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919  

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é uma formulação pronta para uso que contém ácido livre cristalino de (CCFA) ceftiofur, um antibiótico com largo espectro de ação, pertencente ao grupo das cefalosporinas, ativo contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo cepas produtoras de β-lactamase. Como outras cefalosporinas, ceftiofur é bactericida in vitro, devido à sua ação de inibição da síntese da parede bacteriana. indicações: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento e controle da doença respiratória bovina (DRB), associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é também indicado para o tratamento da podridão do casco (necrobacilose interdigital) associada com Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. Equino: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento da doença respiratória do trato inferior associada a Streptococcus equi subsp. zooepidemicus. composição: Cada 100 mL contém: Ácido livre cristalino de Ceftiofur _____________ 20,0 g Veículo q.s.p. ____________________________100 mL   posologia e modo de usar: Administrar uma única injeção subcutânea no terço médio ou na base da parte posterior da orelha do bovino de corte e do bovino leiteiro lactante e não lactante. Dose de 1 mL para cada 30 kg de peso.   período de carência e precauções: Bovinos para corte e leite: Leite: se aplicado em dose e via apropriadas, não há carência. Carne: não utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 13 dias após o tratamento. Equinos: Não deve ser aplicado em equinos destinados ao consumo humano.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919  

Indicação Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos. Descrição Shotapen L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microorganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina. Fórmula Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato)..............20 g Veículo Q.s.p......................................100 mL Posologia Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen L.A. para cada 10 Kg de peso. Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas. O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos. Contraindicações Não aplicar o produto em aves. Não utilizar a via endovenosa. Precauções Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. Período de carência Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração. Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a última administração do produto. Conservar entre 2ºC e 8ºC, ao abrigo solar. Não congelar. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. Apresentação de venda Frascos contendo 100 mL.

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos. bula Fórmula Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina:.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato):..........20 g Veículo........ q.s.p...................100 mL Posologia Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen ®  L.A. para cada 10 Kg de peso.  Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas. O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Propriedades Shotapen ®  L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo  Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina. Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos. Contra Indicações  Não aplicar o produto em aves. Não utilizar a via endovenosa. Precauções  Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. Período de carência Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração. Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a ultima administração do produto. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25° C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

Para o tratamento curativo ou profilático das hiperplasias da glândula tireóide (Bócio ou Papeira). Fornecido preventivamente às fêmeas prenhes nas semanas que acometem ao parto, previne o hipotireoidismo dos recém nascidos.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Iodo metalóide (I) - 0,5 g; Iodeto de sódio (NaI) - 5 g; Veículo q.s.p. - 100 mL. Na terapêutica pura ou associada com processos cirúrgicos das actinomicoses, actinobaciloses e esporotricoses. Como expectorante e fluidificante das secreções catarrais nas bronquites agudas ou crônicas. Modo de usar e posologia:  Aplicar por via injetável intramuscular ou por via oral. Animais de grande porte adultos – 20 mL diários. Animais de médio porte – 5 a 10 mL diários. Pequenos animais – 1 a 2 mL diários. Nas regiões onde costumam aparecer casos indicativos de carência de iodo, fornecer as fêmeas prenhes, algumas semanas antes do parto, uma dose terapêutica de 5 em 5 dias, para evitar o hipotireoidismo dos recém-nascidos. Como expectorante, por via oral, de uma a duas vezes ao dia. Tratamento da actinomicose, actinobacilose e esporotricoses: Por via injetável, durante 15 a 20 dias. Bovinos, equidos adultos: 20 mL a 100 mL diários. Potros, bezerros e outros animais de médio porte – 15 a 20 mL diários. Pequenos animais – 2 a 10 mL diários. Apresentação: Frasco-ampola com 100 mL.  

Antibiótico Injetável para bovinos à base de Florfenicol. bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Florfenicol...............................30 g Veículo q.s.p..................... 100 mL Indicações Chemiflor® Solução Injetável é indicado para o tratamento de: • Doenças respiratórias bovina causada por Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; • Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por Escherichia coli e Salmonella typhimurium; • Infecções uterinas causadas por Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; • Pododermatites causadas por Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; • Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por Moraxella bovis. Posologia Para doenças causadas por:  Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes:  Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. Para doenças causadas por: Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO: • Não administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar resíduo da droga no leite. • Não administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lactação, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. • CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar reações de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. • Não administrar o produto em fêmeas que amamentam bezerros destinados a vitelos. • Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplicação.

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

FÓRMULA QUALI-QUANTITATIVA Cada 100 mL contém: Tilmicosina …..   30,0g Veículo q.s.p …..   100,0 mL FORMA FARMACÊUTICA Solução Injetável INDICAÇÕES Tratamento de enfermidades causadas pelos microorganismos:  Mannheimia haemolityca, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuius, Histophilus somni, (Haemophilus somnus). MODO DE USAR E POSOLOGIA Bovinos: 10mg de tilmicosina por cada 1,0 kg de peso vivo (equivalente a 1,0 mL de Tilmicovet por cada 30 kg de peso vivo), a cada 72 horas, por via subcutânea. A duração do tratamento dependerá do critério do Médico-Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO Não há registro de efeitos nocivos quando utilizado nas dosagens indicadas. PERÍODO DE CARÊNCIA Bovinos: abate 28 dias, após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para consumo o Humano. APRESENTAÇÃO Cartucho individual com frasco âmbar de 100mL PRAZO DE VALIDADE Cartucho individual com frasco âmbar de 100mL CONSERVAÇÃO Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças. RECOMENDAÇÃO Venda sob prescrição obrigatória e aplicação do Médico – Veterinário. NÚMERO DA LICENÇA Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 10.133 em 19/08/2015. PROPRIETÁRIO E FABRICANTE Productos Veterinários S.A Ruta 168, Paraje El Pozo, lote B1, Parque Tecnológico de Litoral, Centro Ciudad de Santa Fe, Argentina. Responsável Técnico: Dr. Enrique Ariotti Médico-Veterinário Número do Conselho/ Região: 847 PRODUTO IMPORTADO  

A-D-E Injetável Emulsificável Zoetis é fonte de vitaminas A, D e E para bovinos, equinos, suínos, caprinos e coelhos.   indicações: A-D-E Injetável Emulsificável Zoetis é indicado como fonte de vitaminas A, D e E para bovinos, equinos, suínos, caprinos e coelhos. Recomenda-se o uso do produto nos seguintes casos: Prevenir doenças carenciais de vitaminas A, D e E. Suprir as reservas vitamínicas em fases difíceis do ano. Aumentar a resistência as infecções. Auxiliar no tratamento de doenças infecciosas. Não se recomenda o uso em cães e gatos. Agitar bem o frasco antes de utilizar.   composição: Cada 100 mL contém: Vitamina A ______________ 25.000.000 Ul Vitamina D3 _____________ 7.000.000 Ul Vitamina E ______________ 7.000 Ul Veículo q.s.p. ____________ 100 mL   posologia e modo de usar: A-D-E Injetável Emulsificável Zoetis e indicado por via intramuscular ou subcutânea, nas seguintes doses: Bovinos e equinos Animais jovens: 1 mL para cada 50 kg de peso a cada 45 dias. Recria e engorda: 5 mL/animal a cada 120 dias. Animais em confinamento, reprodução, gestação ou lactação: 5 mL/animal a cada 75 dias.   Ovinos e caprinos Animais jovens: 0,5 mL/animal. Reprodutores: 2 mL/animal a cada 75 dias.   período de carência: Não há restrição para consumo humano de leite e carne de animais tratados. Agitar antes de usar.   sac - fornecedor Zoetis: 0800 011 1919  

Calfort é uma associação de dextrose com minerais indispensáveis para a formação, manutenção, desempenho e restauração orgânica do animal. Recomendado nas distrofias ósseas (raquitismo, osteomalácia, osteoporose, osteofibrose), febre vitular (febre do leite), tetania, debilidade orgânica, distúrbios metabólicos de origem energética e mineral, nos estados alérgicos, toxi-infecciosos e acetonemia. Fórmula: Cada 100 ml contém: Gluconato de cálcio anidro................................ 22,0 g Glicerofosfato de sódio.........................................1,5 g Cloreto de magnésio anidro...............................2,0 g Dextrose anidra.....................................................8,0 g Veículo.q.s.p.......................................................100 ml Posologia: Equinos adultos.........................................200 a 250 ml Potros...............................................................30 a 35 ml Bovinos adultos.........................................200 a 250 ml Bezerros..........................................................25 a 30 ml Modo de usar: Administrado através da via intravenosa ou subcutânea. Fabricante: Lema Injex

Altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Estéril, não necessita de refrigeração e está pronta para uso. Rapidamente absorvida, mantém um alto nível na corrente sanguínea por um período de 3 a 5 dias. Para o tratamento de pneumonia, leptospirose, erisipela, enterite bacteriana, artrite infecciosa e feridas infecciosas. Auxiliar no controle e prevenção da síndrome MMA (metrite - mastite - agalaxia) em porcas, diarreia em leitões, e infecções pós-operatórias e pós-partos.     indicações: Para o tratamento de pneumonia (Pasteurella sp, Haemophillus sp, Mycoplasma sp, Bordetella bronchiseptica), leptospirose (Leptospira sp), erisipela (Erysipelothrix sp), enterite bacteriana, artrite infecciosa e feridas infecciosas (E.coli, Salmonella sp). Auxiliar no controle e prevenção da síndrome MMA (metrite - mastite - agalaxia) causadas por E.coli e Klebsiella sp em porcas, diarreia em leitões, e infecções pós-operatórias e pós-partos causadas por E.coli e Salmonella sp.    composição: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada) ______­­__ 20,0 g Veículo q.s.p.___________________ 100 mL   posologia e modo de usar: Não utilizar em suínos com menos de 10 kg de peso vivo. Animais pesando mais de 10 kg, aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg, recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento. As dosagens podem ser alteradas a critério do médico-veterinário.   período de carência e precauções: Leite: o leite de vacas em tratamento e nas 120 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano.   Carne: suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919    

Anti-helmíntico e imunoestimulante inespecífico à base de fosfato de levamisol 18,8%, destina-se ao tratamento das verminoses gastrintestinais e pulmonares de bovinos.         indicações: Ripercol ® L 150F é indicado para o controle dos helmintos de importância econômica na criação de bovinos: Haemonchus spp, Trichostrongylus spp, Ostertagia spp, Cooperia spp, Nematodirus spp, Bunostomum phlebotomum, Neoascaris vitulorum, Oesophagostomum radiatum, Chabertia spp e Dictyocaulus viviparus (verme-do-pulmão). Quando aplicado após as vacinações rotineiras, tem efeito imunoestimulante inespecífico.   composição: Cada 100 mL contém: Fosfato de levamisol___________ 18,8 g Veículo q.s.p._________________100 mL   posologia e modo de usar: Aplicar 1 mL de Ripercol L 150F para cada 40 kg de peso vivo (equivalente a 3,75 mg de cloridrato de levamisol por kg de peso vivo), por via subcutânea. Nos casos de infestações altas por Trichostrongylus axei e Ostertagia spp, recomenda-se dobrar a dose, ou seja, 2 mL para cada 40 kg de peso vivo (equivalente a 7,5 mg/kg de cloridrato de levamisol). Em condições climáticas ou de manejo que favoreçam as infestações, pode-se repetir o tratamento três a quatro semanas após a primeira aplicação.   período de carência e precauções: Carne: 7 dias. Leite: 48 horas. Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual. Em animais jovens, evitar superdosagem e tratar os debilitados e enfermos antes do uso do medicamento.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919  

Utilizado em cães e gatos, como estimulante do processo digestivo e da eliminação de toxinas oriundas de alimentos deteriorados, plantas tóxicas acidentalmente ingeridas. É indicado para casos de intoxicações medicamentosas acidentais como o uso excessivo de vermífugos, sulfas e outros antibióticos, assim como, qualquer outro tratamento prolongado que produza distúrbios digestivos entre seus efeitos colaterais. FÓRMULA Cada 100 mL contém: Acetilmetionina...................15,00 g Cloreto de colina.................10,00 g Inositol........................... 1,00 g Nicotinamida......................1,00 g Pantotenato de Cálcio..............0,50 g Vitamina B1........................1,00 g Vitamina B2...................... 0,05 g Vitamina B6...................... 0,25 g Veículo..... q.s.p..................100 mL POSOLOGIA Administração por via oral direto na boca do animal, 2 a 3 vezes ao dia, nas seguintes dosagens: nos 3 primeiros meses de vida - 20 gotas; acima de 3 meses de idade - 30 gotas; filhotes de cães de raça grande – 30 gotas e cães de grande porte - 35 a 70 gotas. Apresentação: Frasco conta-gotas com 20 mL.

Indicações Tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções geniturinárias (metrites, cistites), pododermatites e mastites. Descrição Zelotril Plus uma associação invejável entre enrofloxacina e piroxicam indicada para bovinos ovinos caprinos e suínos. A enrofloxacina é uma fluorquinolona de 2ª geração amplamente utilizada em Medicina Veterinária. As quinolonas atuam como fármacos inibidores da enzima bacteriana DNA-girase que constitui o ponto central do processo de replicação bacteriano provocando a morte dos microrganismos. O piroxicam é um potente anti-inflamatório da classe dos ácidos propiônicos com ação anti-inflamatória analgésica e antitérmica que se estende por cerca de 50 horas. A redução da inflamação no local de infecção facilita a ação da enrofloxacina reduz a dor e permite um retorno mais rápido dos animais à produção. Uma característica farmacológica das quinolonas que contribui para sua eficácia do efeito pós-antibiótico. Assim mesmo que os níveis do fármaco tenham declinado na circulação as moléculas de quinolona retidas nas células de defesa asseguram concentração suficiente para eliminar as bactérias. Ainda por se tratar de um antimicrobiano concentração-dependente o efeito da enrofloxacina é potencializado à medida que se elevam as suas doses. Fórmula Enrofloxacina...........10 g Piroxicam................1,2 g Veículo q.s.p.......100 mL Posologia e modo de usar 1 mL para cada 40 kg de peso, a cada 24 h, IM, SC ou IV, por 3 dias ou 1 mL para cada 10 kg de peso, em dose única, IM ou SC. Período de carência 7 dias para a carne de bovinos. 5 dias para a carne de suínos; 3 dias para o leite. Apresentação de venda Frascos-ampola contendo 50 mL

Agroplus antibiótico e Antiinflamatório.   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos.    bula: AGROPLUS é uma preparação injetável pronta para uso que associa dois antibióticos – a ampicilina e a Colistina – a um anti-inflamatório – a Dexametasona, o que confere ao produto um amplo espectro de ação e um potente efeito antiinflamatório.   A ampicilina é um antibiótico da família dos beta-lactâmicos que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade contra microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos.    Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são rapidamente atingidas. Sua distribuição ocorre em vários tecidos do organismo e após metabolização, ocorre sua eliminação através das fezes e, principalmente através dos rins.  A colistina é uma polimixina que apresenta propriedades detergentes catiônicas. Sua ação ocorre através da alteração da permeabilidade da membrana celular dos microorganismos, causada pela forte interação que exerce sobre os fosfolipídeos desta membrana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas adequadas são alcançadas em 2 a 3 horas. A eliminação de quantidades tanto modificadas quanto não modificadas da droga ocorre através dos rins.  A Dexametasona é um glicocorticóide que apresenta propriedades farmacológicas anti-inflamatórias.    indicações:   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em:   Bovinos, Ovinos e Caprinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Suínos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Equinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Caninos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Felinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias.     composição: Cada 100 mL contém: Ampicilina anidra..................... 10 g Colistina (sulfato)..................... 25.000.000 UI Dexametasona (acetato)......... 25 mg Veículo q.s.p............................ 100 mL   posologia e modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular.     AGROPLUS deve ser utilizado por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   contraindicações e cuidados: Não aplicar o produto em aves. Não aplicar o produto em coelhos. Não aplicar o produto em fêmeas gestantes. Não utilizar a via endovenosa. Não administrar em animais com hipersensibilidade às penicilinas. Administrar cuidadosamente em animais que apresentam disfunções renais.   período de carência: Carne: 14 dias após a última administração Leite: 05 ordenhas após a última administração.  

Ferrodex 50ml  - Suplemento de ferro dextrano, é formulado de modo a assegurar a disponibilidade de ferro para o organismo, na sua forma mais assimilável, atua na prevenção e tratamento da anemia ferropriva dos animais, leitões, bezerros e ovinos, garante uma proteção contra infecções secundárias. A anemia por de­ ciência de ferro (ferropriva) é a causa, direta ou indireta, de grandes prejuízos para criadores. Em consequência, os animais tornam-se apáticos, com redução do apetite, da taxa de crescimento e de sua resistência às infecções bacterianas, ­ cando expostos às diarréias, infecções paratifóides, salmoneloses, além de outras provocadas por germes presentes no meio ambiente. O ferro, embora requerido em quantidades mínimas pelo organismo, é de vital importância para o funcionamento normal dos tecidos e de todos os órgãos do corpo. Sua de­ ciência causa uma diminuição do teor da hemoglobina, além das condições normais ­ siológicas.   indicações: O Ferrodex é indicado na prevenção e tratamento da anemia provocada por deficiência de ferro (anemia ferropriva) em leitões, bezerros (terneiros) e cordeiros. Leitões jovens: O leitão criado em instalações modernas com pisos impermeáveis, nasce com reservas de ferro baixas e necessita, nos seus primeiros dias de vida, em média de 7 mg diária deste elemento. Entretanto, o leite materno, seu único alimento nesta fase, somente pode proporcionar-lhe cerca de 1 mg diária. Desta forma, é preciso administrar-lhe uma suplementação férrica, sem a qual padecerá de anemia, debilitando sua resistência às enfermidades. Ferrodex proporciona aos leitões recém-nascidos o ferro adicional que necessitam, de forma segura e facilmente absorvível, evitando a anemia e seus efeitos secundários.   composição: Cada 100 mL de produto:   Ferro elementar 10,00 g (sob a forma de hidróxido férrico em complexo dextrânico)   Veículo q.s.p. 100,00 mL   posologia e modo de usar: ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA:   Somente por injeção intramuscular:   Leitões 2 ml no 3º dia de vida. Bezerros* 4 ml Cordeiros* 2 ml *   Em dieta láctea exclusiva Alteração da posologia e no modo de usar a critério do médico veterinário.   reações adversas: A literatura técnica cita que, ocasionalmente, a aplicação de ferro por via injetável pode provocar reações de hipersensibilidade, caracterizadas clinicamente por vômitos, diarreias, prostração com fraqueza e tremores musculares. Em animais com níveis normais de ferro e em casos de hemorragias agudas e anemias hemolíticas, onde a taquicardia e hipotensão arterial estão frequentemente associadas, a administração de ferro dextrano deverá ser realizada com cautela, pois o excesso de ferro poderá aumentar a hipotensão arterial e levar o animal a colapso cardiocirculatório e morte. Tratamento sintomático. período de carência: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E SUÍNOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS E OVINOS TRATADOS.   precauções: Não aplicar em equídeos. Usar equipamento estéril e obedecer às normas de assepsia. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

Descrição A mais conhecida Fórmula de Endectocida de Longa Ação a um preço acessível. Sem restrições para animais prenhes ou bezerros com segurança total, respeitando as doses em bula. IVERMAX GOLD® - IVERMECTINA 3,5% Possui a maior facilidade de se retirar o produto do frasco e aplicar no animal, sem precisar agitar ou qualquer processo cansativo, você verá o serviço render. INDICAÇÕES Para o tratamento e controle de parasitas internos e externos de bovinos. CONTRAINDICAÇÕES Proibido o uso deste produto em bovinos de corte, criado em regimes de confinamentos, semiconfinamentos e extensivos na fase de terminação. FÓRMULA Cada 100 ml contém: Ivermectina..........................3,5 g Veículo q.s.p..................100,00 ml POSOLOGIA Administrar por via subcutânea 1 ml de IVERMAX GOLD para cada 50 kg de peso vivo. MODO DE USAR Administrar em injeções subcutâneas: - Apenas bernes: 2 ml para cada 100 kg de peso. - Vermes gastrointestinais: 3 ml p/ cada 100 kg de peso. Dose máxima 15 ml. Doses superiores a 7 ml devem ser subdividas em 2 pontos diferentes de aplicação. PERÍODO DE CARÊNCIA Bovinos: Abate – 125 dias. Leite – produto não indicado para bovinos leiteiros. APRESENTAÇÃO Frascos plásticos contendo 500 ml

Frasco de 500 ML (Frete Grátis) ATENÇÃO: Antes de Adquirir, calcule o frete no campo de perguntas! Basta deixar o cep. INDICAÇÕES OLIVIT SE é indicado como auxiliar nos tratamentos de doenças parasitárias, infecciosas, pós cirúrgicos, bem como nas deficiências nutricionais como nas hipovitaminoses e caquexia. A presença de minerais, vitaminas e aminoácidos faz deste composto um grande auxiliar na manutenção das funções vitais do organismo. CONTRA INDICAÇÕES Não há nas doses recomendadas. VIA DE APLICAÇÃO Deve ser aplicado por via intramuscular ou subcutânea. POSOLOGIA DOSE ÚNICA Cordeiros ——————– 3 mL Ovinos———————— 5 mL Bezerros e potros ——— 5 mL Bovinos e eqüinos ——– 10 mL INTERVALO DE APLICAÇÃO A cada 90 dias. RECOMENDAÇÃO Agite antes de usar. Usar todo conteúdo do frasco. COMPOSIÇÃO Cada 100 mL contém: Retinol (Vit. A) 2.000.000 UI Tocoferol (Vit. E) 50 UI Colecalciferol (Vit. D3) 1.000.000 UI Selenito de sódio 60 mg Gluconato de manganês 100 mg Gluconato de magnésio 500 mg Gluconato de cobalto 100 mg Gluconato de cálcio 800 mg Gluconato de cobre 150 mg Gluconato de zinco 150 mg Iodeto de potássio 200 mg L Arginina 30 mg L Metionina 40 mg L Lisina 30 mg L Glicina 60 mg Citrato de ferro amoniacal 350 mg Glicerofosfato de sódio 2.000 mg Veículo q.s.p 100 mL PRAZO DE VALIDADE 2 (dois) anos após a data de fabricação. CONSERVAÇÃO Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. CARÊNCIA Abate/Leite – não há na dose recomendada.

    Antiparasitário: É o produto ideal para prevenir míiases (bicheira) em feridas em geral e de castração. Possui um veículo que permite um longo tempo de ação. Fórmula: Cada 100 mL contém: Abamectina (1 g) e veículo longa ação q.s.p (100 mL). Indicação: É indicado para o tratamento e controle das principais endo e ectoparasitoses de bovinos, causadas por vermes gastrintestinais e pulmonares, carrapatos, bernes, piolhos e ácaros produtores da sarna, assim como no controle preventivo de miíase (bicheiras) em feridas de castração. Posologia e Modo de usar: Bovinos – 1 mL / 50 kg de peso vivo Administrar por via subcutânea ou via intramuscular. Período de Carência: Abate: 42 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Apresentação: 500 mL      

OLIVIT SE Suplemento Vitamínico Mineral e Aminoácidos. Apresentação Frasco: Ampola contendo 500ml   COMPOSIÇÃO:   Cada 100 mL contém:   Retinol (Vit. A)................................... 2.000.000 UI Tocoferol (Vit. E)................................ 50 UI Colecalciferol (Vit. D3)....................... 1.000.000 UI Selenito de sódio............................... 60 mg Gluconato de manganês.................... 100 mg Gluconato de magnésio..................... 500 mg Gluconato de cobalto........................ 100 mg Gluconato de cálcio........................... 800 mg Gluconato de cobre........................... 150 mg Gluconato de zinco............................ 150 mg Iodeto de potássio............................. 200 mg L Arginina........................................... 30 mg L Metionina........................................ 40 mg L Lisina................................................ 30 mg L Glicina.............................................. 60 mg Citrato de ferro amoniacal................. 350 mg Glicerofosfato de sódio...................... 200 mg Veículo q.s.p........................................ 100 mL   INDICAÇÕES:   OLIVIT SE é indicado como auxiliar nos tratamentos de doenças parasitárias, infecciosas, pós cirúrgicos, bem como nas deficiências nutricionais como nas hipovitaminoses e caquexia. A presença de minerais, vitaminas e aminoácidos faz deste composto um grande auxiliar na manutenção das funções vitais do organismo.   CONTRA INDICAÇÕES:   Não há nas doses recomendadas.   VIA DE APLICAÇÃO:   Deve ser aplicado por via intramuscular ou subcutânea.     POSOLOGIA DOSE ÚNICA:   Cordeiros ——————– 3 mL Ovinos———————— 5 mL Bezerros e potros ——— 5 mL Bovinos e eqüinos ——– 10 mL   INTERVALO DE APLICAÇÃO:   A cada 90 dias.   RECOMENDAÇÃO:   Agite antes de usar. Usar todo conteúdo do frasco.   CONSERVAÇÃO:   Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.   CARÊNCIA:   Abate/Leite – não há na dose recomendada.   Venda sob prescrição e orientação do médico veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o número 9.775/2014 em 24/06/2014.   RESPONSÁVEL TÉCNICO Dr. Henrique Borges de Paula CRMV/SP nº 22.474  

Indicação Tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções geniturinárias (metrites, cistites), pododermatites e mastites. Descrição Zelotril 10% da Agener é um produto injetável, à base de enrofloxacina, indicado para bovinos, suínos e cães. A enrofloxacina é uma fluorquinolona de 2 geração amplamente utilizada em Medicina Veterinária. As quinolonas atuam como fármacos inibidores da enzima bacteriana DNA-girase, que constitui o ponto central do processo de replicação bacteriano, provocando a morte dos microrganismos. Uma característica farmacológica das quinolonas que contribui para sua eficácia é o efeito pós-antibiótico. Assim, mesmo que os níveis do fármaco tenham declinado na circulação, as moléculas de quinolona retidas nas células de defesa asseguram concentração suficiente para eliminar as bactérias. A enrofloxacina tem amplo espectro de ação e difunde-se rapidamente pelos tecidos, sendo excretada na bile e na urina em elevadas concentrações na forma ativa. Zelotril 10% é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções genitourinárias (metrites, cistites), pododermatites e mastites. Formulação Cada 100 mL contém Enrofloxacina..........................................10g Veículo q.s.p.....................................100,0 Ml Modo de usar Uso injetável. Posologia Bovinos, ovinos, caprinos e suínos: dose geral ? 1 mL para cada 40 kg de peso, a cada 24 h, SC, IM ou IV por 3 dias. Nas infecções respiratórias complicadas e anaplasmose, utilizar 1 mL para cada 20kg de peso, a cada 24h, SC, IM ou IV, por 5 dias. Cães: 1mL para cada 20kg de peso, a cada 24h, SC, IM ou IV, por 5 dias. Apresentação de venda e envio Frascos-ampola contendo 500 mL.

Aspersin é um antiparasitário externo à base de Cipermetrina e Clorpirifós. Esta combinação potencializa a ação de ambos produtos, pelo sinergismo que produzem entre si os piretróides e organofosforados. bula Composição Cada 100 mL contém: Cipermetrina 20 g Clorpirifós 50g Veículo q.s.p. 100 mL Indicação Bernes (larvas de Dermatobia hominis). Mosca-dos-chifres (Haematobia irritans) e mosca doméstica (Musca domestica). Carrapatos (Rhipicephalus/Boophilus microplus). Ácaros da sarna (Psoroptes spp.), piolhos sugadores (Linognathus spp.) e piolhos mastigadores (Damalinia spp.).   Posologia, dosagem e modo de usar Diluir um frasco de 250 mL de Aspersin em 300 litros de água, o que equivale a uma tampa do frasco (20 mL) de Aspersin para cada 25 litros de água. Utilizar bombas mecânicas e costais. Utilizar três litros da solução por animal. Nos tratamentos contra a sarna, aplicar dois banhos com o intervalo de 10 a 12 dias entre ambos, com o objetivo de cortar o ciclo da enfermidade.   Contraindicações Não banhar fêmeas em adiantado estado de gestação. Evitar o tratamento frente à ameaça de chuva. Caso chova, repetir o tratamento após 24 horas. Não banhar em horas de calor intenso.   Período de carência ABATE: 17 dias após a última aplicação. LEITE: 5 dias após a última aplicação.   Precauções Mantenha o produto fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não armazenar o produto ou suas caixas junto de alimentos. Evitar beber, comer ou fumar durante a manipulação do produto ou o tratamento dos animais. Não aspergir contra o vento. Evitar inalar a neblina formada pela aspersão. Sua ingestão pode provocar cefaleias, náuseas, vômitos, diarreias, lesões hepática ou renal e, em casos severos, estado de colapso e/ou coma. Em caso de acidente, lavar a pele com abundante água e sabão; no caso de contato com os olhos, lavar com água pelo menos durante 15 minutos. Este produto é uma combinação de um organofosforado com um piretróide. Seu antídoto é o Sulfato de Atropina. Caso necessário, efetuar uma lavagem gástrica. A embalagem utilizada deverá ser descartada em local apropriado, evitando contaminação do meio ambiente. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”.   Apresentação Frasco contendo 17 mL

Chemitril® Injetável 2,5% é indicado para suínos no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino.   indicação: É especialmente indicado:   Nas enterites bacterianas, diarreias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter jejuni e Salmonella Choleraesuis;   Nas pneumonias e infecções causadas por Staphylococcus aureus, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella Bronchiseptica; Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus aureuse Escherichia coli; Nas Metrites, mastites e agalaxias (Completo MMA) causadas por Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.   Chemitril injetável 2,5% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, laparotomias e lesões acidentais.   Chemitril injetável é indicado para todas as infecções causadas por micro-organismos sensíveis ao enrofloxacino.   fórmula: Cada 100 ml contém: Enrofloxacino (Ácido 1-ciclopropil-7-[4-etil-1-piperazinil]-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo- 3-quinoleína-carboxílico) ………………………. 2,5 g Veículo, q.s.p. ………………………………. 100,0 ml   posologia e modo de usar: Suínos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 10 kg de peso vivo, (2,5 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via intramuscular, durante 3 a 5 dias. Cães e gatos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), por via intramuscular (suínos) ou subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias.   Período de carência: Suínos: Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. Interações Medicamentosas: Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do enrofloxacino.   contraindicações: Não administrar em animais jovens, durante a fase de crescimento rápido, ou seja, dos 2 aos 8 meses de idade, para as raças pequenas e médias e até os 18 meses para as raças grandes. Não administrar em gatos com menos de 2 meses de idade.  

Sincronização de cios, IATF. Indução de partos (suínos). Involução uterina. Tratamento de retenção de placenta e endometrite.   bula Posologia e modo de usar: Bovinos: 2 mL, IM. Equinos: 2 mL, IM. Suínos: 0,7 – 1 mL, IM. Período de carência: Não há. Apresentação: Frascos-ampola com 60 mL. Fórmula: Cada 100 mL contém: Cloprostenol (sódico) 24,1 mg Veículo q.s.p. 100 mL.  

IVERGEN é uma solução injetável de Ivermectina a 1% (P/V), que administrada em dose única é efetiva para o tratamento e controle dos parasitas internos e externos dos bovinos. Composição Cada 100 mL contém: Ivermectina 1 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações BOVINOS: PARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papilosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 e estágios inibidos). ECTOPARASITAS: Carrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cutânea produzida por: Psoroptes bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. * Como tratamento coadjuvante no controle de: Pediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis - No tratamento preventivo de “bicheiras” em bezerros recém-nascidos, e pequenas intervenções cirúrgicas, como a castração de bezerros. Permanece a necessidade dos cuidados usuais, com a utilização de medicamentos antissépticos, cicatrizantes ou mata-bicheiras. Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurystermus, Solenopotes capilatus. Ácaros: Psoroptes communis var. Bovis.   OVINOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Chabertia ovina (adultos L4, L3), Haemonchus contortus (adultos L3 e L4), Ostertagia circumcincta (adultos, L4 e L3), Ostertagia trifurcata (adultos e L4), Nematodirus filicolis, Nematodirus spathiger (L3 e L4), Cooperia curticei (adultos, L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 e L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Trichuris ovis (adultos), Strongyloides papillosus (L3 e L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus axei (adultos). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos).ENDECTOCIDAS ECTOPARASITAS: “Bicho da cabeça” Oestrus ovis (todas as formas larvais). Ácaros da sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. Nota: No tratamento contra as sarnas, aplicar uma segunda dose, após sete dias da primeira.   SUÍNOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp. (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos) (*) A administração de Ivergen às porcas gestantes entre os sete e 14 dias que antecedem o parto controla eficazmente a transmissão de infecções produzidas por Strongyloides ransomi através do leite aos leitões. Parasitas pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Parasitas renais: Stephanurus dentatus (adultos, L4). ECTOPARASITAS: Piolhos: Haematopinus suis. Ácaros: Sarcoptes scabiei var. Suis.   Posologia, dosagem e modo de usar Bovinos: 1mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea na tábua do pescoço. Ovinos: 0,5 mL a cada 25 Kg/PV. Deve ser administrado exclusivamente por via subcutânea de preferência nas axilas, região desprovida de lã e com a pele solta. Suínos: 1 mL para cada 33 Kg de peso, pela via subcutânea.   Período de carência BOVINOS: ABATE: 35 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano. OVINOS E SUÍNOS: ABATE: 28 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em ovinos produtores de leite para o consumo humano. Precauções Não usar o produto via endovenosa ou intramuscular. Não administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crianças. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”   Apresentação Frascos plásticos contendo 500 mL