Humano diferentes

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

COMPOSIÇÃO: Fipronil .................................................................................... 1g Excipiente q.s.p...............................................................100mL  Espécies Bovinos   MODO DE USAR: Aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso vivo (equivalente a 1mg de Fipronil/Kg de peso vivo). Distribuir a dose de maneira uniforme desde a nuca até a garupa (base da cauda). Dose mínima por animal: 10 mL Repetir o tratamento a cada 35 dias, caso necessário.   PERÍODO DE CARÊNCIA: Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 50 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser utilizado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.   A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo humano.      OBSERVAÇÕES ( Limitações de Uso):   Este produto deve ser utilizado unicamente em bovinos. Não aplicar em animais molhados. As precipitações que são produzidas de forma imediata à sua aplicação podem diminuir a eficácia do produto. Evitar a sobredosagem especialmente em animais debilitados ou estressados. Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Não indicado para vacas prenhas. Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.  

Fiproline Bovinos está especialmente indicado para o tratamento e controle  dos carrapatos  Boophilus microplus  dos bovinos.  bula COMPOSIÇÃO:   Fipronil.................................................................................... 1g Excipiente q.s.p...............................................................100mL  ESPÉCIES:   Bovinos   MODO DE USAR:   Aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso vivo (equivalente a 1mg de Fipronil/Kg de peso vivo). Distribuir a dose de maneira uniforme desde a nuca até a garupa (base da cauda). Dose mínima por animal: 10 mL Repetir o tratamento a cada 35 dias, caso necessário.   PERÍODO DE CARÊNCIA:   Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 50 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser utilizado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.   A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo humano.    OBSERVAÇÕES:   Limitações de Uso: Este produto deve ser utilizado unicamente em bovinos. Não aplicar em animais molhados. As precipitações que são produzidas de forma imediata à sua aplicação podem diminuir a eficácia do produto. Evitar a sobredosagem especialmente em animais debilitados ou estressados. Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Não indicado para vacas prenhas. Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.

Indicações:   Indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas Espiroquetas e Mycoplasma spp. sensíveis à Enrofloxacino. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli Salmonella spp. Treponema spp. e outros germes. Nas pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções das vias geniturinárias do umbigo cascos e mastites causadas por Staphylococcus spp. Pasteurella spp. Mycoplasma spp. Streptococcus spp. e Escherichia coli. É recomendado como profilático de infecções pós-operatórias.     Benefícios: Antibiótico bactericida de amplo espectro incluindo micoplasma; Alta eficiência em infecções mistas; Rápida eliminação na forma ativa – baixo nível de toxicidade; Grande afinidade tecidual – rápida distribuição pelos diferentes tecidos; Dose única diária – praticidade no manejo; Dose: 1 ml / 40 kg – menor volume da dose no local de aplicação; Indicado para várias espécies – versatilidade.     bula Fórmula: Cada 100mL contém: Enrofloxacina  (ácido 1-ciclopropil-7- 4-etil-1-piperazinil -6-fluoro-14-di-hidro-4 -oxo-3-quinolina- carboxílico)..............100g Veículo q.s.p............1000mL Indicações: FLOTRIL 10% é indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativo e Gram-positivo Espiroquetas e Mycoplasma sensíveis à Enrofloxacina. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por  Escherichia coli   Salmonella  spp. Nas Pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções após o parto das vias genito-urinárias do umbigo cascos e mastite causadas por  Staphylococcus  spp Streptococcus  spp  Mycoplasma  spp  Pasteurella  spp e  Escherichia coli. Dosagem: Dosagem terapêutica: 25mg/kg do ingrediente ativo por quilo de peso diariamente uma vez ao dia. Bovinos suínos ovinos e caprinos: Aplicar 10mL de FLOTRIL 10% para cada 40 kg de peso vivo diariamente durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas aplicar 10mL de FLOTRIL 10% injetável para cada 20 kg de peso diariamente durante 5 dias (5mg/kg). Obs.: Quando o volume a ser injetado for superior a 10 mL aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. Administração: Solução pronta para uso em aplicações intramuscular e subcutânea. Precauções: Período de carência: Ruminantes: a) carne: 7 dias entre a última aplicação e o abate de animais para consumo humano. b) leite: 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano. Suínos: cinco dias entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano. Conservar em local fresco e seco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Apresentação: Frascos-ampola de 10 mL e 50 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3554 em 18/12/1990 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

/r/n Fiproline Pour On 1 litro Ceva. /r/n /r/nConhe/xc3/xa7a o Combo Pour-On. /r/n /r/nNa Agroline, voc/xc3/xaa encontra os melhores Mosquicidas e Carrapaticidas Pour-On do mercado. Confira em nosso/xc2/xa0 site, enviamos para todo territ/xc3/xb3rio Brasileiro./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n COMPOSI/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/r/n Fipronil/xc2/xa0.................................................................................... 1g /r/n/r/n Excipiente q.s.p...............................................................100mL/xc2/xa0 /r/n/r/n Esp/xc3/xa9cies /r/n/r/n Bovinos /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n MODO DE USAR: /r/n/r/n Aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso vivo (equivalente a 1mg de Fipronil/Kg de peso vivo). /r/n/r/n Distribuir a dose de maneira uniforme desde a nuca at/xc3/xa9 a garupa (base da cauda). /r/n/r/n Dose m/xc3/xadnima por animal: 10 mL /r/n/r/n Repetir o tratamento a cada 35 dias, caso necess/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n Aten/xc3/xa7/xc3/xa3o: Obedecer aos seguintes per/xc3/xadodos de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado /r/n/r/n 50 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Leite: Este produto n/xc3/xa3o deve ser utilizado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para consumo humano. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n A utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto em condi/xc3/xa7/xc3/xb5es diferentes das indicadas nesta bula pode causar /r/n/r/n a presen/xc3/xa7a de res/xc3/xadduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal /r/n/r/n impr/xc3/xb3prio para o consumo humano./xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n OBSERVA/xc3/x87/xc3/x95ES (/xc2/xa0Limita/xc3/xa7/xc3/xb5es de Uso): /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Este produto deve ser utilizado unicamente em bovinos. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar em animais molhados. As precipita/xc3/xa7/xc3/xb5es que s/xc3/xa3o produzidas de forma /r/n/r/n imediata /xc3/xa0 sua aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o podem diminuir a efic/xc3/xa1cia do produto. /r/n/r/n Evitar a sobredosagem especialmente em animais debilitados ou estressados. /r/n/r/n Este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para o consumo humano. /r/n/r/n N/xc3/xa3o indicado para vacas prenhas. /r/n/r/n Manter fora do alcance das crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Fiproline Bovinos est/xc3/xa1 especialmente indicado para o tratamento e controle/xc2/xa0 dos carrapatos/xc2/xa0 Boophilus microplus /xc2/xa0dos bovinos./xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n COMPOSI/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Fipronil.................................................................................... 1g /r/n/r/n Excipiente q.s.p...............................................................100mL/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n ESP/xc3/x89CIES: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n MODO DE USAR: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso vivo (equivalente a 1mg de Fipronil/Kg de peso vivo). /r/n/r/n Distribuir a dose de maneira uniforme desde a nuca at/xc3/xa9 a garupa (base da cauda). /r/n/r/n Dose m/xc3/xadnima por animal: 10 mL /r/n/r/n Repetir o tratamento a cada 35 dias, caso necess/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Aten/xc3/xa7/xc3/xa3o: Obedecer aos seguintes per/xc3/xadodos de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado /r/n/r/n 50 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Leite: Este produto n/xc3/xa3o deve ser utilizado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para consumo humano. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n A utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto em condi/xc3/xa7/xc3/xb5es diferentes das indicadas nesta bula pode causar /r/n/r/n a presen/xc3/xa7a de res/xc3/xadduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal /r/n/r/n impr/xc3/xb3prio para o consumo humano./xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n OBSERVA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Limita/xc3/xa7/xc3/xb5es de Uso: /r/n/r/n Este produto deve ser utilizado unicamente em bovinos. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar em animais molhados. As precipita/xc3/xa7/xc3/xb5es que s/xc3/xa3o produzidas de forma /r/n/r/n imediata /xc3/xa0 sua aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o podem diminuir a efic/xc3/xa1cia do produto. /r/n/r/n Evitar a sobredosagem especialmente em animais debilitados ou estressados. /r/n/r/n Este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para o consumo humano. /r/n/r/n N/xc3/xa3o indicado para vacas prenhas. /r/n/r/n Manter fora do alcance das crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

ATENÇÃO PECUARISTAS PRODUTO REGISTRADO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA . NÃO COMPRE PRODUTOS SEM REGISTRO OBSERVAÇÃO – PERÍODO DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – 150 DIAS PRODUTO NÃO INDICADO PARA VACAS LEITEIRAS. Formula: Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina ………………………………. 3,6 g Veículo ………. q.s.p. ……………. 100,0 mL Indicações para Uso: EMBRAMEC GOLD 3,6% é uma solução injetável de ivermectina a 3,6% , este produto, é indicado para o tratamento de bernes, diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares. EMBRAMEC GOLD 3,6% auxilia no controle de carrapatos. Também quando forem observadas feridas decorrentes do parasitismo, é sempre bom usar produtos próprios para a cicatrização. Modo de Usar o produto: Aplicação pela via subcutânea. Injetar o produto sob a pele solta nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta. Recomenda-se utilizar agulhas de calibre 15 a 16 e comprimento de 15-20 mm. Usar sempre equipamento estéril e seguir normas de assepsia. Dosagem: Aplicar 1,0 mL para cada 50,0 kg de peso vivo em animais adultos. Apresentação: Frascos plásticos contendo 500 mL. Contraindicações: − Não deve ser administrado em vacas em lactação quando o leite for destinado ao consumo humano. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime de confinamentos e semi-confinamentos. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime extensivo, na fase de terminação. − Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados. Precauções e Advertências: − Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril. − Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. − Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto. − Não contaminar coleções de água de qualquer natureza. − O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada. − Após a violação do lacre de alumínio, usar todo o conteúdo da embalagem. O produto não pode ser armazenado para uso posterior − Sugere-se realização de um biocarrapaticidograma, a fim de avaliar a resistência de carrapatos da propriedade ao princípio ativo do produto. Para maiores informações sobre resistência, consulte um médico veterinário. Período de Carência do produto: Nunca destinar a carne ao consumo humano antes de decorrido 150 dias após a data de aplicação. Como conservar: Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril.

Antibiótico. Espécie:bovinos, suinos, ovinos, caninos e felinos. BULA Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos: Actinobacilose (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa (E. coli, Salmonella sp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático (Clostridium sp), Cistite e metrite (E. coli, Corynebacterium spp, Staphylococcus sp), Diarréia (E. coli, Salmonella sp), Infecção do casco (Actinomyces sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus sp e Staphylococcus sp), Pasteurelose (Pasteurella spp), Pneumonias (Pasteurella spp, Actinobacillus (Haemophillus) spp, Bordetella sp, Streptococcus spp e Queratoconjuntivite Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos: Actinobacilose (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa E. coli, Salmonella sp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático (Clostridium sp), Diarréia (E. coli, Salmonella sp), Infecção do casco (Actinomyces sp) e Metrite E. coli, Corynebacterium spp, Staphylococcus sp, Streptococcus sp). Suínos: Diarréia (E. coli, Salmonella spp), Erisipela Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites (E. coli, Staphylococcus sp, Streptococcus sp), Onfalite e Onfaloflebite(Streptococcus sp, Staphylococcus sp), Pneumonia Pasteurella spp, Actinobacillus (Haemophillus) spp, Bordetella bronchiseptica) e Septicemia hemorrágica(Actinobacillus spp, Pasteurella spp). Cães e gatos: Gastrenterite hemorrágica E. coli, Salmonella spp), Infecções da pele (Staphylococcus spp, Metrites (Streptococcus sp, Staphylococcus sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias (E. coli), Onfaloflebite (Streptococcus sp, Staphylococcus sp), Otite (Streptococcus spp), Pneumonia Pasteurella spp, Actinobacillus (Haemophillus) spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação. A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne: Não BY BOBROWSER ADS 1.1">ABATER os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite: Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento.

Indicações Aves – No tratamento das infestações por, Ascaridis galli Heterakis gallinarum Capillaria spp. Strongyloides avium Choenotaenia infundibulum e Syngamus trachealis. Suínos – No tratamento das infestações por, Ascaris suum Trichuris suis Strongyloides spp. Oesophagostomum spp. Metastrongylus spp. e Hiostrongylus rubidus. Fórmula Cada 100 g de pó contém Mebendazole................................. 5g Veículo q.s.p...............................100g   Administração Uso oral. Dosagem 1 - Galinhas o conteúdo de um envelope de 30 g misturado em 50 kg de ração normal, ou o conteúdo de uma embalagem de 600 g em 1.000 kg de ração normal. Administrar a mistura durante 5 (cinco)dias consecutivos. 2 - Perus e Pombos o conteúdo de um envelope de 30 g misturado em 50 kg de ração normal, ou o conteúdo de uma embalagem de 600 g em 1.000 kg de ração normal. Administrar a mistura durante10 (dez) dias consecutivos. 3 - Codornas o conteúdo de dois envelopes de 30 g misturado 50 kg de ração normal, ou o conteúdo de duas embalagens de 600 g em 1.000 kg de ração normal. Administrar a mistura durante 10 (dez)dias consecutivos. Suínos misturar o conteúdo deum envelope de 30g em 50 kg de ração, ou o conteúdo de uma embalagem de 600 g em1.000 kg de ração. Fornecer durante 10 (dez) dias consecutivos a suínos de qualquer idade. O Mebendazol, princípio ativo do Mebendazole Vetnil Aves e Suínos, é, quimicamente, o N-metil-5-(6)-benzoil-2- benzimidazolil carbamato. Trata-se de um novo agente anti-helmíntico,sintético, polivalente, que não apresenta qualquer índice de toxicidade, associado a índices máximos de cura (atuando inclusive nas tricuríases, contra as quais se mostram ineficazes todos os outros anti-helmínticos até agora desenvolvidos e utilizados). O Mebendazol é escassamente absorvido pelo organismo, o que explica a sua atoxicidade. Age no interior do tubo digestivo, atuando por contato direto sobre os helmintos, interferindo no metabolismo dos mesmos, inibindo a captação de glicose. A dosificação recomendada do Mebendazole Vetnil Aves e Suínos permite a erradicação quase total dos helmintos. A tolerância do medicamento é excelente, não se observando qualquer efeito secundário gastrintestinal ou geral. Precauções atenção – obedecer aos seguintes períodos de carências: Aves: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 14 dias após a última aplicação. Ovos: os ovos dos animais tratados somente devem ser destinados ao consumo humano 14 dias após a última aplicação. Antes deste período, os ovos devem ser descartados. Suínos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 14 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos do produto acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. Precauções Período de carência, suspender a medicação 21 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. Apresentação de venda Envelope de 30 grama cada

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

IVERGEN é uma solução injetável de Ivermectina a 1% (P/V), que administrada em dose única é efetiva para o tratamento e controle dos parasitas internos e externos dos bovinos. Composição Cada 100 mL contém: Ivermectina 1 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações BOVINOS: PARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papilosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 e estágios inibidos). ECTOPARASITAS: Carrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cutânea produzida por: Psoroptes bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. * Como tratamento coadjuvante no controle de: Pediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis - No tratamento preventivo de “bicheiras” em bezerros recém-nascidos, e pequenas intervenções cirúrgicas, como a castração de bezerros. Permanece a necessidade dos cuidados usuais, com a utilização de medicamentos antissépticos, cicatrizantes ou mata-bicheiras. Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurystermus, Solenopotes capilatus. Ácaros: Psoroptes communis var. Bovis.   OVINOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Chabertia ovina (adultos L4, L3), Haemonchus contortus (adultos L3 e L4), Ostertagia circumcincta (adultos, L4 e L3), Ostertagia trifurcata (adultos e L4), Nematodirus filicolis, Nematodirus spathiger (L3 e L4), Cooperia curticei (adultos, L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 e L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Trichuris ovis (adultos), Strongyloides papillosus (L3 e L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus axei (adultos). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos).ENDECTOCIDAS ECTOPARASITAS: “Bicho da cabeça” Oestrus ovis (todas as formas larvais). Ácaros da sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. Nota: No tratamento contra as sarnas, aplicar uma segunda dose, após sete dias da primeira.   SUÍNOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp. (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos) (*) A administração de Ivergen às porcas gestantes entre os sete e 14 dias que antecedem o parto controla eficazmente a transmissão de infecções produzidas por Strongyloides ransomi através do leite aos leitões. Parasitas pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Parasitas renais: Stephanurus dentatus (adultos, L4). ECTOPARASITAS: Piolhos: Haematopinus suis. Ácaros: Sarcoptes scabiei var. Suis.   Posologia, dosagem e modo de usar Bovinos: 1mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea na tábua do pescoço. Ovinos: 0,5 mL a cada 25 Kg/PV. Deve ser administrado exclusivamente por via subcutânea de preferência nas axilas, região desprovida de lã e com a pele solta. Suínos: 1 mL para cada 33 Kg de peso, pela via subcutânea.   Período de carência BOVINOS: ABATE: 35 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano. OVINOS E SUÍNOS: ABATE: 28 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em ovinos produtores de leite para o consumo humano. Precauções Não usar o produto via endovenosa ou intramuscular. Não administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crianças. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”   Apresentação Frascos plásticos contendo 500 mL

  A IVERMECTINA 1% VENCOFARMA está indicada para o controle e tratamento de estágios adultos e imaturos dos nematódeos gastrointestinais e pulmonares de ruminantes e suínos assim como controle e tratamento de ectoparasitoses nestes animais, sensíveis ao princípio ativo da formulação. bula INDICAÇÕES Agentes etiológicos susceptíveis: -Vermes redondos gastrointestinais: BOVINOS:  Ostertagia ostertagi, Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomun phlebotomun, Oesophagostomun radiatum, Nematodirus helvetianus, Nematodirus spathiger, Strongyloides papillosus, Trichuris  spp,  Toxocara vitulorum  OVINOS:  Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Ostertagia trifurcata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger, Cooperia curticei, Oesophagostomun columbianum, Oesophagostomun venulosum, Strongyloides papillosus, Trichuris ovis, Chabertia ovina, Gaigeria pachyscelis  SUÍNOS:  Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomun  spp,  Strongyloides ransomi, Trichuris suis -Vermes pulmonares: BOVINOS:  Dictyocaulus viviparus, OVINOS:  Dictyocaulus filaria, Protostrongylus rufescens  SUÍNOS:  Metastrongylus  spp -Bernes: larvas de  Dermatobia hominis -Miíases: larvas de  Cochliomyia hominivorax -Piolhos: BOVINOS: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenoptes capillatus, Domalinia bovis SUÍNOS: Haematopinus suis -Ácaros da sarna: BOVINOS:  Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis  OVINOS:  Psoroptes ovis, Sarcoptes scabiei var. ovis, Psorergates ovis  SUÍNOS: Sarcoptes scabiei var. suis -Carrapatos:  Boophilus microplus -Bicho-da-cabeça: OVINOS:  Oestrus ovis   APRESENTAÇÕES Ampola de vidro contendo 1 mL acondicionado em cartuchos contendo 20 ampolas. Frasco-ampola de vidro ou polipropileno não reagente contendo 50,200, 500 ou 1000 mL, acondicionados em cartuchos individuais de papelão.   COMPOSIÇÃO DO PRODUTO Fórmula: Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina ---------------------------------------------------------1,00 g Veículo---------------qsp----------------------------------------100,00 mL   DOSES E MODO DE USAR   Tabela de dosagem para diferentes espécies em volume do produto por faixa de peso: BOVINOS Faixa de Peso (kg) Volume da dose Via Até 50 kg 1,0 mL subcutânea 100 kg 2,0 mL subcutânea 150 kg 3,0 mL subcutânea 200 kg 4,0 mL subcutânea 250 kg 5,0 mL subcutânea 300 kg 6,0 mL subcutânea 350 kg 7,0 mL subcutânea 400 kg 8,0 mL subcutânea 450 kg 9,0 mL subcutânea 500 kg 10,0 mL subcutânea Obs: para animais mais pesados, seguir o cálculo de 1 mL/50 kg OVINOS Peso (kg) Volume da dose Via Até 25 kg 0,5 mL subcutânea 50 kg 1,0 mL subcutânea 75 kg 1,5 mL subcutânea 100 kg 2,0 mL subcutânea Obs: para animais mais pesados, seguir o cálculo de 0,5 mL/25 kg SUÍNOS Peso (kg) Volume da dose Via Até 16 kg 0,5 mL subcutânea 33 kg 1,0 mL subcutânea 50 kg 1,5 mL subcutânea 66 kg 2,0 mL subcutânea 83 kg 2,5 mL subcutânea 100 kg 3,0 mL subcutânea 133 kg 3,5 mL subcutânea Obs: para animais mais pesados, seguir o cálculo de 1,0 mL/33 kg   O intervalo entre doses dependerá do manejo em cada propriedade e região e indicação do Médico Veterinário responsável. Uma segunda aplicação poderá ser feita 20-30 dias após a primeira aplicação.   CUIDADOS E PRECAUÇÕES Observar o calibre da agulha para a injeção subcutânea. Observar os prazos de carência para o abate dos animais para consumo humano após a administração do produto: Bovinos: 35 dias. Ovinos: 28 dias. Suínos: 18 dias. Não utilizar em animais debilitados ou estressados. Não utilizar em animais com menos de 16 semanas de idade. Evite fumar e/ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Produto tóxico para peixes e outros animais aquáticos. Usar luvas de borracha na aplicação, evitando contato com a pele, lavar as mãos após o manuseio do produto. Os recipientes usados devem ser incinerados ou enterrados. Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Seguir corretamente as indicações e instruções para o uso.   OBSERVAÇÕES Nas espécies animais em que há a indicação do produto, nas doses recomendadas dificilmente ocorrerão efeitos nocivos. Em algumas vezes poderá ocorrer uma leve reação de Mazotti, surgindo de seu efeito na microfilariose. Eles incluem febre, prurido, artralgia, mialgia, hipotensão postural, edema, linfoadenopatia, sintomas gastrintestinais, tosse e cefaléia. Não utilizar o produto em vacas leiteiras em fase de lactação, bem como ovelhas produtoras de leite para consumo humano. Este produto não deve ser aplicado pelas vias intravenosa ou intramuscular   ATENÇÃO Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos. VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DE MÉDICO VETERINÁRIO.    

Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos). bula Fórmula  Cada 100 mL contém: Cipermetrina....................................................... 15,00 g Clorpirifós........................................................... 25,00 g Butóxido de piperonila.......................................... 1,00 mL Veículo................................q.s.p....................... 100,00 mL   Indicações  Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos).   Dosagem A dose recomendada de Texvet Max é de 1 mL para 1 L de água. A diluição recomendada é de 20 mL em 20 L de água (clorada ou não). Banhar os animais utilizando-se de 4 a 5 litros de calda por animal. Esta preparação deve ser feita em um recipiente adequado colocando-se a água e em seguida o produto e agitar até que ser forme uma emulsão branca. Para o processo de pulverização utilizar bomba com capacidade adequada e aspergir o produto sobre o animal, utilizando cerca de 4 a 5 litros de calda para cada animal adulto, no sentido contrário da pelagem, com especial atenção para a cabeça, orelhas, axilas, virilha, úbere e inserção da cauda. Após diluição, utilizar o produto no máximo em 6 horas.   Quantidade de produto         Quantidade de água (clorada ou não) 1 litro                                      1.000 litros 500 mL                                    500 litros 250 mL                                    250 litros 100 mL                                    100 litros 20 mL                                      20 litros   Contraindicações e Limitações de Uso Não administrar em fêmeas prenhes e animais com menos de 07 meses. Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não administrar em animais com a pele lesionada. Não administrar o produto em períodos de previsão de chuvas. A eficácia do produto após banho de chuva não foi demonstrada. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida aos princípios ativos do produto. Não aplicar o produto nas horas de calor intenso.   Interações Medicamentosas A utilização do produto simultaneamente a outros medicamentos à base de organofosforados e carbamatos, deve ser avaliada e observada atentamente pelo médico veterinário, para prevenir a ocorrência de intoxicações. Produtos que ativam os receptores colinérgicos e relaxantes musculares periféricos devem ser evitados quando se fizer uso de organofosforados. Os tranquilizantes fenotiazínicos aumentam a toxicidade dos organofosforados. A succinilcolina e outros agentes bloqueadores neuromusculares podem potencializar os efeitos nicotínicos dos organofosforados.    Precauções Antes de utilizar o produto, é indicada a realização de biocarrapaticidograma para avaliar a resistência de carrapatos aos princípios ativos. Consulte um Médico Veterinário. Manter a embalagem fechada. Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto. Utilizar pulverizadores (manuais ou motorizados), em bom estado de conservação, com boa pressão e previamente bem lavados, caso tenham sido previamente utilizados com outro tipo de produto. Produto tóxico para peixes. Evitar longo contato com a pele, mucosa  e a inalação do produto. Pulverizar vacas leiteiras somente depois da ordenha e lavar o úbere das vacas tratadas antes da ordenha. Lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Utilizar equipamentos de proteção individual (luvas, macacão, óculos de proteção, gorro e máscara contra gases tóxicos) no momento da preparação e aplicação do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. Pulverizar o produto a favor do vento.   Reações Adversas Na posologia indicada e sob orientação do Médico Veterinário não devem ocorrer intoxicações nas espécies para qual o produto é indicado. Os piretróides possuem potente atividade inseticida com baixa toxicidade em mamíferos, geralmente são seguros, mas em caso de intoxicação acidental podem causar alergia, náusea, vômito e dor de cabeça. Os organofosforados, em caso de intoxicação acidental, podem provocar, principalmente, os seguintes efeitos tóxicos: letargia, anorexia, diarréia, polaciúria, vômitos, salivação e tremores musculares. Informações para Uso Médico Evitar o contato do produto com a pele e mucosas do corpo humano. No caso de contatos acidentais, lavar as partes atingidas várias vezes com água e sabão. Em casos de intoxicação humana, procurar um médico levando consigo a embalagem do produto. Cipermetrina: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático. Clorpirifós: sulfato de atropina e reativadores da colinesterase (contration ou PAM). Butóxido de piperonila: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático.    Período de Carência ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 01 DIA APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.   A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

Fórmula: Cada 100 g contém Mebendazole 14,67 g O, O-Dimetil (2,2,2-tricloro-1-hidroxieti)   Fosfonato (Triclorfon) 50g Veículo q.s.p. 100 g   Via de administração:  Oral.   Indicações de uso: Controle e tratamento das infestações parasitárias gastrointestinais dos equídeos (equinos, muares e asininos). Atua eficazmente sobre Strongylus spp (grandes e pequenos), Parascaris equorum, Tridontophorus spp, Oesophagodontusspp, Trichostrongylus spp, Oxyuris equi, Trichonema spp e Strongyloides westeri. Controla ainda larvas de 1º, 2° e 3° estágios de Gasterophylus intestinalis e Gasterophylus nasais e formas adultas e larvárias de Habronema spp.   Posologia e modo de uso: Administrar por via oral 8,8 mg de Mebendazole e 30 mg de Triclorfon por kg de peso, correspondentes a 3 g de pasta para cada 50 g de peso ou de acordo com a seguinte tabela, ajustando-se o marcador do êmbolo conforme o peso: Peso do animal (kg)                                        Produto (g) Até 50                                                                      03 51 a 100                                                                03 a 06 101 a 200                                                              06 a 12 201 a 300                                                              12 a 16 301 a 400                                                              18 a 24 401 a 500                                                              24 a 30   Período de carência: Equino: Este produto não deve ser aplicado em equinos produtores de carne para consumo humano. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio de origem animal para o consumo.   Efeitos colaterais: O Triclorfon, assim como outros organofosforados, pode produzir efeitos colaterais passageiros, como salivação abundante, tremores, diarréia e inquietação.   Precauções: O produto não deve ser administrado simultaneamente com outros produtos inibidores da colinesterase e anestésicos. Cloridrato de Succinilcolina ou derivados da Fenatiazina não devem ser aplicados durante os 10 dias anteriores ou posteriores ao tratamento com Triclorsil Pasta.Não administrar o produto em animais com problemas hepáticos, infecções graves ou com diarréia, onde apresentam alterações em seu estado geral, cansados, após treinos, corridas, trabalho, etc., ou animais com menos de 4 meses de idade e fêmea no último mês de gestação. Não administrar em animais que se destinam ao abate para consumo humano.     Não utilizar os animais para o trabalho ou qualquer esforço físico até 8 horas após a aplicação. Não repetir o tratamento a intervalos menores que 21 dias.   Antídoto: Sulfato de Atropina e/ou reativadores da Colinesterase (2 PAM, Contrathion). Intoxicações acidentais em eqüinos devem ser tratadas com Sulfato de Atropina a 1% via intramuscular, com dose de 2,5 a 3 ml, repetidas se necessário, a cada 1 – 2 horas.   Modo de conservação: O produto deve ser mantido na embalagem original até a completa utilização, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crianças e animais domésticos.   Apresentação:   Seringas plásticas graduadas com 30 g.

TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. bula FÓRMULA Cada 100 mL do produto contém:   Sulfadoxina - 20,00 g Trimetoprim - 4,00 g Água estéril q.s.p. - 100,00 mL   INDICAÇÕES   TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo sua principal indicação em animais domésticos, em infecções como: Sistema Respiratório: Pneumonias, bronquite infecciosa e infecções bacterianas secundárias às infecções virais, causadas por Streptococcus sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Pseudomonas sp, Bordetella bronchiseptica. Sistema Digestivo: Diarreias causadas por Escherichia coli, Salmonella sp. Sistema Genito-urinário: Vaginites, metrites, preventivo de infecções pós-parto, cistites, nefrites causadas por Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Corynebacterium pyrogenes, Proteus mirabillis.Preventivo em pós-operatório; Outras infecções como: feridas diversas, mastites, poliartrites, por Streptococcus sp, Corynebacterium sp, Klebsiella sp.   ESPÉCIES A QUE SE DESTINA    Bovinos e caninos.   DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO    Dosagem do produto em mg por kg de peso animal: 10 -15 mg/kg de peso, ou seja, 1 mL/16kg de peso em todas as espécies.   DURAÇÃO DO TRATAMENTO A duração do tratamento dependerá da patologia e ficará a critério do Médico Veterinário. Recomendado a continuidade do tratamento por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   VIA DE ADMINISTRAÇÃO   Intravenosa, intramuscular e subcutânea.   CONTRAINDICAÇÕES E EFEITOS ADVERSOS   Esta combinação deve ser utilizada com cautela em pacientes com doença hepática ou renal preexistente. Pode ocorrer toxicidade crônica das sulfas, ocorrendo a cristalúria sulfonamídica, sendo esse efeito relacionado com a precipitação das sulfas e principalmente de seus metabólitos acetilados nos túbulos contornados renais, sendo os principais sinais diminuição da micção e dor, hematúria e cristalúria. Reações de toxicidade aguda pode seguir a injeção intravenosa rápida, com sintomas de hipersensibilidade, sinais neurológicos, êmese, ataxia, debilidade muscular, paresia espástica e convulsões.   PRECAUÇÕES   Obedecer as dosagens indicadas para o uso do produto. A administração intravenosa deve ser realizada lentamente. Hidratação do paciente: o animal deverá ter livre acesso à água quando receber tratamento sulfonamídico. Evitar tratamentos prolongados. Não administrar o produto com prazo de validade vencido. Não administrar em aves cujos ovos são destinados ao consumo humano. Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Seguir corretamente as indicações e instruções para o uso. Armazenar e manter o medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.   VENDA SOB PRESCRIÇÃO OBRIGATÓRIA E APLICAÇÃO SOB A ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.   ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 42 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS: LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÕES  Frasco-ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL, acondicionados em cartuchos individuais, acompanhados de bulas individuais.

Composição Ivermectina................... 3,15 g Veiculo especial qsp...... 100 ml  Propriedades farmacológicas - Facilmente absorvido - Elevada biodisponibilidade plasmática - Liberação gradativa do princípio ativo para os locais de ação - Persistência da atividade por 140-150 dias - Melhor tolerado no local de aplicação Extremamente seguro - Pode ser aplicado em bovinos de qualquer idade. - Não causa efeitos indesejáveis no desempenho reprodutivo de touros e vacas. - Não há contra indicações conhecidas. - Ação prolongada contra bernes e carrapatos. Período de carência - Carne: 122 dias antes do abate - Leite: Não administrar a vacas leiteiras em período de produção para consumo humano. Por que Virbamec Platinum? - Fórmula diferenciada: Tixotrópica - Maior período de atividade - Mais elevado nível de eficácia - Aparecimento de resistência as formulações menos concentradas - Menor número de aplicações - Menor stress RESULTADO COMPROVADO!  bula Fórmula Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contra Indicações  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções  Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência Carne: 122 dias. Validade  24 (vinte e quatro) meses após a data de fabricação.  

Kinetomax ®  é um antibiótico de amplo espectro que promove a rápida recuperação dos Bovinos, Suínos e Ovinos em dose única.   indicação: Kinetomax ®  atua nas infecções dos bovinos, suínos, ovinos e caprinos, causadas por bactérias gram-negativas e gram-positivas, e micoplasmas sensíveis ao enrofloxacino: Infecções entéricas (diarreias) e demais infecções digestivas; Infecções respiratórias (pneumonias); Infecções pós-parto, das vias geniturinárias e do umbigo; Mastites; No complexo MMA (Metrite Mastite Agalaxia); Na infecção do casco (pododermatite); Nas infecções cutâneas; Nas infecções septicêmicas; No tratamento das infecções pós-operatórias decorrentes de castrações, descornas, lapa-rotomias e lesões acidentais. composição: Cada 100mL contém: Enrofloxacino.................................. 10g Veículo q.s.p................................. 100mL modo de uso: Aplicar 3mL/40kg de peso vivo, por via endovenosa, intramuscular ou subcutânea em dose única. Não aplicar mais de 15mL por local de aplicação. período de carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratado spor via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. O abate dos animais tratados por via subcutânea com este produto somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite:  O leite dos animais tratados por via intramuscular ou subcutânea com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplicação. Ovinos: Abate: O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. O abate dos animais tratados por via subcutânea com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. Leite: este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Suínos: Abate: O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.

/r/n Kinetomax /xc2/xae /xc2/xa0/xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico de amplo espectro que promove a r/xc3/xa1pida recupera/xc3/xa7/xc3/xa3o dos Bovinos, Su/xc3/xadnos e Ovinos em dose /xc3/xbanica. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Kinetomax /xc2/xae /xc2/xa0atua nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es dos bovinos, su/xc3/xadnos, ovinos e caprinos, causadas por bact/xc3/xa9rias gram-negativas e gram-positivas, e micoplasmas sens/xc3/xadveis ao enrofloxacino: /r/n/r/n /r/n/t Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es ent/xc3/xa9ricas (diarreias) e demais infec/xc3/xa7/xc3/xb5es digestivas; /r/n/t Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias (pneumonias); /r/n/t Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-parto, das vias geniturin/xc3/xa1rias e do umbigo; /r/n/t Mastites; /r/n/t No complexo MMA (Metrite Mastite Agalaxia); /r/n/t Na infec/xc3/xa7/xc3/xa3o do casco (pododermatite); /r/n/t Nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es cut/xc3/xa2neas; /r/n/t Nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es septic/xc3/xaamicas; /r/n/t No tratamento das infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-operat/xc3/xb3rias decorrentes de castra/xc3/xa7/xc3/xb5es, descornas, lapa-rotomias e les/xc3/xb5es acidentais. /r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100mL/xc2/xa0cont/xc3/xa9m: /r/nEnrofloxacino.................................. 10g /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p................................. 100mL /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso: /r/n /r/n /r/n /r/n Aplicar 3mL/40kg de peso vivo, por via endovenosa, intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea em dose /xc3/xbanica. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar mais de 15mL por local de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: /r/n /r/nAbate: O abate dos animais tratado spor via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nO abate dos animais tratados por via subcut/xc3/xa2nea com este produto somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n Leite:/xc2/xa0 O leite dos animais tratados por via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 5 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n Ovinos: /r/n /r/n Abate: O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nO abate dos animais tratados por via subcut/xc3/xa2nea com este produto somente deve ser realizado 8 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n Leite: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para o consumo humano. /r/n /r/n Su/xc3/xadnos: /r/n /r/n Abate:/xc2/xa0O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nA utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto em condi/xc3/xa7/xc3/xb5es diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presen/xc3/xa7a de res/xc3/xadduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impr/xc3/xb3prio para o consumo. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/r/n Cada 100 g cont/xc3/xa9m /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t Mebendazole /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t 14,67 g /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t O, O-Dimetil (2,2,2-tricloro-1-hidroxieti) /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /xc2/xa0 /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t Fosfonato (Triclorfon) /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t 50g /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t Ve/xc3/xadculo q.s.p. /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t 100 g /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Via de administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /xc2/xa0Oral. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es de uso: /r/n/r/n Controle e tratamento das infesta/xc3/xa7/xc3/xb5es parasit/xc3/xa1rias gastrointestinais dos equ/xc3/xaddeos (equinos, muares e asininos). Atua eficazmente sobre/xc2/xa0Strongylus/xc2/xa0spp (grandes e pequenos),/xc2/xa0Parascaris equorum,/xc2/xa0Tridontophorus/xc2/xa0spp,/xc2/xa0Oesophagodontusspp,/xc2/xa0Trichostrongylus/xc2/xa0spp,/xc2/xa0Oxyuris equi,/xc2/xa0Trichonema/xc2/xa0spp e/xc2/xa0Strongyloides westeri. /r/n/r/n Controla ainda larvas de 1/xc2/xba, 2/xc2/xb0 e 3/xc2/xb0 est/xc3/xa1gios de/xc2/xa0Gasterophylus intestinalis/xc2/xa0e/xc2/xa0Gasterophylus/xc2/xa0nasais e formas adultas e larv/xc3/xa1rias de/xc2/xa0Habronema/xc2/xa0spp. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Posologia e modo de uso: /r/n/r/n Administrar por via oral 8,8 mg de Mebendazole e 30 mg de Triclorfon por kg de peso, correspondentes a 3 g de pasta para cada 50 g de peso ou de acordo com a seguinte tabela, ajustando-se o marcador do /xc3/xaambolo conforme o peso: /r/n/r/n Peso do animal (kg)/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 Produto (g) /r/n/r/n At/xc3/xa9 50/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 03 /r/n/r/n 51 a 100/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 03 a 06 /r/n/r/n 101 a 200/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 06 a 12 /r/n/r/n 201 a 300/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 12 a 16 /r/n/r/n 301 a 400/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 18 a 24 /r/n/r/n 401 a 500/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 24 a 30 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Equino: Este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em equinos produtores de carne para consumo humano. /r/n/r/n A utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto em condi/xc3/xa7/xc3/xb5es diferentes das indicadas nesta bula pode causar presen/xc3/xa7a de res/xc3/xadduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impr/xc3/xb3prio de origem animal para o consumo. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Efeitos colaterais: /r/n/r/n O Triclorfon, assim como outros organofosforados, pode produzir efeitos colaterais passageiros, como saliva/xc3/xa7/xc3/xa3o abundante, tremores, diarr/xc3/xa9ia e inquieta/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n O produto n/xc3/xa3o deve ser administrado simultaneamente com outros produtos inibidores da colinesterase e anest/xc3/xa9sicos. Cloridrato de Succinilcolina ou derivados da Fenatiazina n/xc3/xa3o devem ser aplicados durante os 10 dias anteriores ou posteriores ao tratamento com Triclorsil Pasta.N/xc3/xa3o administrar o produto em animais com problemas hep/xc3/xa1ticos, infec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves ou com diarr/xc3/xa9ia, onde apresentam altera/xc3/xa7/xc3/xb5es em seu estado geral, cansados, ap/xc3/xb3s treinos, corridas, trabalho, etc., ou animais com menos de 4 meses de idade e f/xc3/xaamea no /xc3/xbaltimo m/xc3/xaas de gesta/xc3/xa7/xc3/xa3o. N/xc3/xa3o administrar em animais que se destinam ao abate para consumo humano. /xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /r/n/r/n N/xc3/xa3o utilizar os animais para o trabalho ou qualquer esfor/xc3/xa7o f/xc3/xadsico at/xc3/xa9 8 horas ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. N/xc3/xa3o repetir o tratamento a intervalos menores que 21 dias. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Ant/xc3/xaddoto: /r/n/r/n Sulfato de Atropina e/ou reativadores da Colinesterase (2 PAM, Contrathion). Intoxica/xc3/xa7/xc3/xb5es acidentais em eq/xc3/xbcinos devem ser tratadas com Sulfato de Atropina a 1% via intramuscular, com dose de 2,5 a 3 ml, repetidas se necess/xc3/xa1rio, a cada 1 /xe2/x80/x93 2 horas. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Modo de conserva/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n/r/n O produto deve ser mantido na embalagem original at/xc3/xa9 a completa utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /xc2/xa0 /r/n/r/n Seringas pl/xc3/xa1sticas graduadas com 30 g. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n TRISSULMAX Injet/xc3/xa1vel Vencofarma /xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o que possui amplo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o, atuando em bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/x93RMULA /r/n/r/n Cada 100 mL do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Sulfadoxina - 20,00 g /r/n/r/n Trimetoprim - 4,00 g /r/n/r/n /xc3/x81gua est/xc3/xa9ril q.s.p. - 100,00 mL /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n TRISSULMAX Injet/xc3/xa1vel Vencofarma /xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o que possui amplo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o, atuando em bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo sua principal indica/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais dom/xc3/xa9sticos, em infec/xc3/xa7/xc3/xb5es como: /r/n/r/n Sistema Respirat/xc3/xb3rio: Pneumonias, bronquite infecciosa e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas secund/xc3/xa1rias /xc3/xa0s infec/xc3/xa7/xc3/xb5es virais, causadas por/xc2/xa0Streptococcus sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Pseudomonas sp, Bordetella bronchiseptica. /r/n/r/n Sistema Digestivo: Diarreias causadas por/xc2/xa0Escherichia coli, Salmonella sp. /r/n/r/n Sistema Genito-urin/xc3/xa1rio: Vaginites, metrites, preventivo de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-parto, cistites, nefrites causadas por/xc2/xa0Streptococcus sp,/xc2/xa0Staphylococcus/xc2/xa0sp, Corynebacterium pyrogenes, Proteus mirabillis.Preventivo em p/xc3/xb3s-operat/xc3/xb3rio; /r/n/r/n Outras infec/xc3/xa7/xc3/xb5es como: feridas diversas, mastites, poliartrites, por Streptococcus sp, Corynebacterium sp, Klebsiella sp. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n ESP/xc3/x89CIES A QUE SE DESTINA/xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos e caninos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n DOSAGEM E ADMINISTRA/xc3/x87/xc3/x83O/xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Dosagem do produto em mg por kg de peso animal: 10 -15 mg/kg de peso, ou seja, 1 mL/16kg de peso em todas as esp/xc3/xa9cies. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n DURA/xc3/x87/xc3/x83O DO TRATAMENTO /r/n/r/n A dura/xc3/xa7/xc3/xa3o do tratamento depender/xc3/xa1 da patologia e ficar/xc3/xa1 a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. Recomendado a continuidade do tratamento por at/xc3/xa9 48 horas ap/xc3/xb3s o desaparecimento dos sintomas. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n VIA DE ADMINISTRA/xc3/x87/xc3/x83O /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Intravenosa, intramuscular e subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES E EFEITOS ADVERSOS /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Esta combina/xc3/xa7/xc3/xa3o deve ser utilizada com cautela em pacientes com doen/xc3/xa7a hep/xc3/xa1tica ou renal preexistente. /r/n/r/n Pode ocorrer toxicidade cr/xc3/xb4nica das sulfas, ocorrendo a cristal/xc3/xbaria sulfonam/xc3/xaddica, sendo esse efeito relacionado com a precipita/xc3/xa7/xc3/xa3o das sulfas e principalmente de seus/xc2/xa0metab/xc3/xb3litos acetilados nos t/xc3/xbabulos contornados renais, sendo os principais sinais diminui/xc3/xa7/xc3/xa3o da mic/xc3/xa7/xc3/xa3o e dor, hemat/xc3/xbaria e cristal/xc3/xbaria. /r/n/r/n Rea/xc3/xa7/xc3/xb5es de toxicidade aguda pode seguir a inje/xc3/xa7/xc3/xa3o intravenosa r/xc3/xa1pida, com sintomas de hipersensibilidade, sinais neurol/xc3/xb3gicos, /xc3/xaamese, ataxia, debilidade muscular, paresia esp/xc3/xa1stica e convuls/xc3/xb5es. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Obedecer as dosagens indicadas para o uso do produto. /r/n/r/n A administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intravenosa deve ser realizada lentamente. /r/n/r/n Hidrata/xc3/xa7/xc3/xa3o do paciente: o animal dever/xc3/xa1 ter livre acesso /xc3/xa0 /xc3/xa1gua quando receber tratamento sulfonam/xc3/xaddico. /r/n/r/n Evitar tratamentos prolongados. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto com prazo de validade vencido. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar em aves cujos ovos s/xc3/xa3o destinados ao consumo humano. /r/n/r/n Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. /r/n/r/n Seguir corretamente as indica/xc3/xa7/xc3/xb5es e instru/xc3/xa7/xc3/xb5es para o uso. /r/n/r/n Armazenar e manter o medicamento fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n VENDA SOB PRESCRI/xc3/x87/xc3/x83O OBRIGAT/xc3/x93RIA E APLICA/xc3/x87/xc3/x83O SOB A ORIENTA/xc3/x87/xc3/x83O DO M/xc3/x89DICO VETERIN/xc3/x81RIO. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n ATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE/xc2/xa0SER REALIZADO 42 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O. /r/n/r/n BOVINOS: LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO N/xc3/x83O DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO AT/xc3/x89 11 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O. /r/n/r/n A UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE/xc2/xa0CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPR/xc3/x93PRIO PARA O CONSUMO. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n APRESENTA/xc3/x87/xc3/x95ES/xc2/xa0 /r/n/r/n Frasco-ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL, acondicionados em cartuchos individuais, acompanhados de bulas individuais. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n IVERGEN /xc3/xa9 uma solu/xc3/xa7/xc3/xa3o injet/xc3/xa1vel de Ivermectina a 1% (P/V), que administrada em dose /xc3/xbanica /xc3/xa9 efetiva para o tratamento e controle dos parasitas internos e externos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nPARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papilosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 e est/xc3/xa1gios inibidos). /r/n/xc2/xa0 /r/nECTOPARASITAS: /r/n/xc2/xa0 /r/nCarrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cut/xc3/xa2nea produzida por: Psoroptes bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis /r/nPiolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. /r/n/xc2/xa0 /r/n* Como tratamento coadjuvante no controle de: /r/nPediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis /r/n/xc2/xa0 /r/n- No tratamento preventivo de /xe2/x80/x9cbicheiras/xe2/x80/x9d em bezerros rec/xc3/xa9m-nascidos, e pequenas interven/xc3/xa7/xc3/xb5es cir/xc3/xbargicas, como a castra/xc3/xa7/xc3/xa3o de bezerros. Permanece a necessidade dos cuidados usuais, com a utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o de medicamentos antiss/xc3/xa9pticos, cicatrizantes ou mata-bicheiras. /r/n/xc2/xa0 /r/nPiolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurystermus, Solenopotes capilatus. /r/n/xc3/x81caros: Psoroptes communis var. Bovis. /r/n/xc2/xa0 /r/n OVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Chabertia ovina (adultos L4, L3), Haemonchus contortus (adultos L3 e L4), Ostertagia circumcincta (adultos, L4 e L3), Ostertagia trifurcata (adultos e L4), Nematodirus filicolis, Nematodirus spathiger (L3 e L4), Cooperia curticei (adultos, L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 e L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Trichuris ovis (adultos), Strongyloides papillosus (L3 e L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus axei (adultos). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos). /r/n/xc2/xa0 /r/nENDECTOCIDAS ECTOPARASITAS: /xe2/x80/x9cBicho da cabe/xc3/xa7a/xe2/x80/x9d Oestrus ovis (todas as formas larvais). /xc3/x81caros da sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. Nota: No tratamento contra as sarnas, aplicar uma segunda dose, ap/xc3/xb3s sete dias da primeira. /r/n/xc2/xa0 /r/n SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp. (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos) (*) A administra/xc3/xa7/xc3/xa3o de Ivergen /xc3/xa0s porcas gestantes entre os sete e 14 dias que antecedem o parto controla eficazmente a transmiss/xc3/xa3o de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es produzidas por Strongyloides ransomi atrav/xc3/xa9s do leite aos leit/xc3/xb5es. Parasitas pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Parasitas renais: Stephanurus dentatus (adultos, L4). /r/n/xc2/xa0 /r/nECTOPARASITAS: Piolhos: Haematopinus suis. /xc3/x81caros: Sarcoptes scabiei var. Suis. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/xc2/xa0 /r/nIvermectina.............. 1 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p............ 100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: 1mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o. /r/n/xc2/xa0 /r/n Ovinos: 0,5 mL a cada 25 Kg/PV. Deve ser administrado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea de prefer/xc3/xaancia nas axilas, regi/xc3/xa3o desprovida de l/xc3/xa3 e com a pele solta. /r/n /xc2/xa0 /r/nSu/xc3/xadnos: 1 mL para cada 33 Kg de peso, pela via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nABATE: 35 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nLEITE: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano. /r/n/xc2/xa0 /r/n OVINOS E SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nABATE: 28 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nLEITE: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em ovinos produtores de leite para o consumo humano. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o usar o produto via endovenosa ou intramuscular. /r/nN/xc3/xa3o administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crian/xc3/xa7as. /r/n/xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS/xe2/x80/x9d /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

BIOFORTE + EMBRAMEC GOLD 3,6% BIOFORTE - Potente Acelerador de Crescimento e Engorda EMBRAMEC GOLD - Vermifugo Injetável a 3,6% de Ivermectina indicada para o tratamento de diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares e auxiliar no controle de bernes e carrapatos. Embalagem: 1 Frasco de 250 ml de Bioforte 1 Frasco de 250 ml de Embramec Gold 3,6 % Indicado Para Bovinos de Cria, Recria, Engorda,Leite,Ovinos e Caprinos Use Bioforte caso seus animais apresentem esses sintomas, ou use para prevenir -Fracos e Magros -Baixo Crescimento e Desenvolvimento -Frequentemente doentes -Baixo índice de Fertilidade -Pelos e Cascos com Aspecto Ruíns Aumente seus lucros com ótimo custo benefício devido ao intervalo maior entre Aplicações Indicações Bioforte é indicado para ativar o metabolismo aumentando o ganho de peso e antecipação do abate e para prevenção e tratamento das deficiências de vitamina B3, vitamina B5, cobre e zinco. COMPLEXO ACIDO PANTOTÉNICO E ÁCIDO NICOTÍNICO (CoA) O complexo formado pelo Acido Pantotênico (precursor da Coenzima A) e pelo Acido Nicotinico (Niacina), também chamado de fator Coenzimático tem importante ação nas reações metabólicas (oxidações, reduções acetilações, sínteses de ácidos graxos e piruvatos) que estimulam o organismo do animal nos processos produtivos, ANTECIPANDO O ABATE. A Coenzima A é de grande importância, pois estimula a hipófise a liberar hormônios de crescimento. COBRE E ZINCO BIOATIVADOS Tanto o cobre quanto o zinco são importantes em processos bioquímicos que formam em proteínas de ação enzimática. A associação desses elementos através bioativação eletrostática forma um complexo maior biodisponibilidade com maior ativação do metabolismo do animal do que a utilização cobre e zinco separadamente. Como consequência do uso de BIOFORTE há uma melhora geral no aspecto dos CASCOS E PELO dos animais Contra Indicações Não há nas doses recomendadas. Posologia Bovinos até 250 kg de peso vivo administrar 3 mL, bovinos acima de 250 kg de peso vivo administrar 5 mL. Intervalo de Aplicação A cada 90 dias. Recomendação Agite antes de usar. Usar todo conteúdo do frasco. Prazo de Validade 2 (dois) anos após a data de fabricação. Carência Abate/Leite não há na dose recomendada. Composição Cada 100 mL contém: Sulfato cúprico........................................6,10 mg Gluconato de zinco................................10,00 mg Ácido nicotínico....................................625,00 mg Ácido pantotênico..............................1.180,00 mg Veículo q.s.p...........................................100 mL ----------------------------------------------------------------------------------------- EMBRAMEC GOLD INDICAÇÕES EMBRAMEC GOLD 3,6 % é uma solução injetável de ivermectina a 3,6 %, indicada para o tratamento de diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares e auxiliar no controle de bernes e carrapatos. CONTRA INDICAÇÕES Não há nas doses recomendadas. POSOLOGIA 1 mL para cada 50 kg de peso vivo. VIA DE APLICAÇÃO – Aplicação pela via subcutânea; – Injetar o produto nas peles soltas nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta; – Recomenda-se utilizar agulhas de calibre x comprimento: 15 x 15 ou 15 x 18. RECOMENDAÇÃO – Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados; – Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto; – O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada; – Agite antes de usar; PRAZO DE VALIDADE 2 (dois) anos após a data de fabricação. CONSERVAÇÃO Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. CARÊNCIA BOVINOS: – ABATE: 150 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. – LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. COMPOSIÇÃO Cada 100 mL contém: Ivermectina.............3,6 g Veículo q.s.p.........100 ml

EMBRAMEC GOLD 3,6 % COMPOSIÇÃO: Cada 100 mL contém: Ivermectina................3,6 g Veículo q.s.p...........100 mL INDICAÇÕES EMBRAMEC GOLD 3,6 % é uma solução injetável de ivermectina a 3,6 %, indicada para o tratamento de diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares e auxiliar no controle de bernes e carrapatos. CONTRA INDICAÇÕES Não há nas doses recomendadas. POSOLOGIA DOSE ÚNICA 1 mL para cada 50 kg de peso vivo. VIA DE APLICAÇÃO – Aplicação pela via subcutânea; – Injetar o produto nas peles soltas nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta; – Recomenda-se utilizar agulhas de calibre x comprimento: 15 x 15 ou 15 x 18. RECOMENDAÇÃO – Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados; – Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto; – O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada; – Agite antes de usar; – Após aberto utilizar todo conteúdo do frasco. PRAZO DE VALIDADE 2 (dois) anos após a data de fabricação. CONSERVAÇÃO Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. CARÊNCIA BOVINOS: – ABATE: 150 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. – LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Venda sob prescrição e orientação do médico veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o nº 9.653 em 09/10/2012. RESPONSÁVEL TÉCNICO Dr. Henrique Borges de Paula CRMV/SP nº 22.474

BIOFORTE + EMBRAMEC GOLD 3,6% BIOFORTE - Potente Acelerador de Crescimento e Engorda EMBRAMEC GOLD - Vermifugo Injetável a 3,6% de Ivermectina indicada para o tratamento de diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares e auxiliar no controle de bernes e carrapatos. Embalagem: 1 Frasco de 500 ml de Bioforte 1 Frasco de 500 ml de Embramec Gold 3,6 % Indicado Para Bovinos de Cria, Recria, Engorda,Leite,Ovinos e Caprinos Use Bioforte caso seus animais apresentem esses sintomas, ou use para prevenir -Fracos e Magros -Baixo Crescimento e Desenvolvimento -Frequentemente doentes -Baixo índice de Fertilidade -Pelos e Cascos com Aspecto Ruíns Aumente seus lucros com ótimo custo benefício devido ao intervalo maior entre Aplicações Indicações Bioforte é indicado para ativar o metabolismo aumentando o ganho de peso e antecipação do abate e para prevenção e tratamento das deficiências de vitamina B3, vitamina B5, cobre e zinco. COMPLEXO ACIDO PANTOTÉNICO E ÁCIDO NICOTÍNICO (CoA) O complexo formado pelo Acido Pantotênico (precursor da Coenzima A) e pelo Acido Nicotinico (Niacina), também chamado de fator Coenzimático tem importante ação nas reações metabólicas (oxidações, reduções acetilações, sínteses de ácidos graxos e piruvatos) que estimulam o organismo do animal nos processos produtivos, ANTECIPANDO O ABATE. A Coenzima A é de grande importância, pois estimula a hipófise a liberar hormônios de crescimento. COBRE E ZINCO BIOATIVADOS Tanto o cobre quanto o zinco são importantes em processos bioquímicos que formam em proteínas de ação enzimática. A associação desses elementos através bioativação eletrostática forma um complexo maior biodisponibilidade com maior ativação do metabolismo do animal do que a utilização cobre e zinco separadamente. Como consequência do uso de BIOFORTE há uma melhora geral no aspecto dos CASCOS E PELO dos animais Contra Indicações Não há nas doses recomendadas. Posologia Bovinos até 250 kg de peso vivo administrar 3 mL, bovinos acima de 250 kg de peso vivo administrar 5 mL. Intervalo de Aplicação A cada 90 dias. Recomendação Agite antes de usar. Usar todo conteúdo do frasco. Prazo de Validade 2 (dois) anos após a data de fabricação. Carência Abate/Leite não há na dose recomendada. Composição Cada 100 mL contém: Sulfato cúprico........................................6,10 mg Gluconato de zinco................................10,00 mg Ácido nicotínico....................................625,00 mg Ácido pantotênico..............................1.180,00 mg Veículo q.s.p...........................................100 mL ----------------------------------------------------------------------------------------- EMBRAMEC GOLD INDICAÇÕES EMBRAMEC GOLD 3,6 % é uma solução injetável de ivermectina a 3,6 %, indicada para o tratamento de diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares e auxiliar no controle de bernes e carrapatos. CONTRA INDICAÇÕES Não há nas doses recomendadas. POSOLOGIA 1 mL para cada 50 kg de peso vivo. VIA DE APLICAÇÃO – Aplicação pela via subcutânea; – Injetar o produto nas peles soltas nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta; – Recomenda-se utilizar agulhas de calibre x comprimento: 15 x 15 ou 15 x 18. RECOMENDAÇÃO – Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados; – Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto; – O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada; – Agite antes de usar; PRAZO DE VALIDADE 2 (dois) anos após a data de fabricação. CONSERVAÇÃO Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. CARÊNCIA BOVINOS: – ABATE: 150 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. – LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. COMPOSIÇÃO Cada 100 mL contém: Ivermectina.............3,6 g Veículo q.s.p.........100 ml

Sal marinho sintético feito para o cultivo de corais. A composição do sal foi escolhida de tal maneira para fornecer as melhores condições para os animais marinhos. Os micro e macro elementosnele contidos satisfazem plenamente a demanda de elementos necessários para o bom crescimento e coloraçãodos corais. Durante a montagem de novos aquários recomendamos, que os primeiros animais se admitam não mais cedo do que 10-14 dias após o enchimento do reservatorio. Método de preparação: dissolve-se o sal em água quente desmineralizada. A temperatura da água deve ser de cerca de 24°C (75°F). Para alcançar uma salinidade de 33 ppt deve se dissolver cerca de 390 g (13.75 oz)/ 10 l (2.7 US gal) de água. A solução deve ser misturada vigorosamente durante cerca de 15 minutos, depois da completa dissolução, e obtenção da limpidez total, a água salgada desta maneira está pronta para uso. O sal deve ser armazenado em um lugar seco e sombrio. O sal dissolvido deve ser utilizado no prazo de 5 dias. Manter longe do alcance das crianças. Para ser usado apenas em aquários. Não para o consumo humano. Ficha de segurança fornecida a pedido. Parâmetros de um sal são apresentadas abaixo: 24°C / 75.2°F Cl ? 19000-19500 mg/l Na ? 9720-11880 mg/l Mg ? 1300-1360 mg/l S ? 810-990 mg/l Ca ? 410-430 mg/l K ? 360-380 mg/l B ? 4,05 ? 5,0 mg/l Sr ? 7,2-8,8 mg/l dKH ? 7,4-8,2 pH ? 8,0-8,2 Recomendado para diferentes tipos de aquário de salinidade: Macro e micro elementos na água têm níveis diferentes consoante a salinidade:

Iver Fort é uma solução injetável de ivermectina a 3,6 %, indicada para o tratamento de diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares e auxiliar no controle de bernes e carrapatos. Iver Fort de ação prolongada indicada no tratamento,controle de profilaxias de infestações por hermínios gastrintestinais e pulmonares, atuam também contra sarnas,piolhos,sugadores,bernes e carrapatos. Este produto por possuir mecanismo de dosagem elevada de ivermectina promove eficácia prolongada,prevenindo as novas infestações por longo períodos(efeitos profilático). Iver Fort,é enriquecido com vitaminas AD³E,que ag auxiliando a recuperação dos animais tratados. CONTRA INDICAÇÕES Não há nas doses recomendadas. POSOLOGIA DOSE ÚNICA 1 mL para cada 50 kg de peso vivo. VIA DE APLICAÇÃO – Aplicação pela via subcutânea; – Injetar o produto nas peles soltas nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta; – Recomenda-se utilizar agulhas de calibre x comprimento: 15 x 15 ou 15 x 18. RECOMENDAÇÃO – Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados; – Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto; – O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada; – Agite antes de usar; – Após aberto utilizar todo conteúdo do frasco. PRAZO DE VALIDADE 2 (dois) anos após a data de fabricação. CONSERVAÇÃO Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. CARÊNCIA BOVINOS: – ABATE: 150 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. – LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Apresentação Frasco: Ampola contendo 500 mL Endectocida Uso Veterinário Injetável

Sal marinho sintético feito para o cultivo de corais. A composição do sal foi escolhida de tal maneira para fornecer as melhores condições para os animais marinhos. Os micro e macro elementosnele contidos satisfazem plenamente a demanda de elementos necessários para o bom crescimento e coloraçãodos corais. Durante a montagem de novos aquários recomendamos, que os primeiros animais se admitam não mais cedo do que 10-14 dias após o enchimento do reservatorio. Método de preparação: dissolve-se o sal em água quente desmineralizada. A temperatura da água deve ser de cerca de 24°C (75°F). Para alcançar uma salinidade de 33 ppt deve se dissolver cerca de 390 g (13.75 oz)/ 10 l (2.7 US gal) de água. A solução deve ser misturada vigorosamente durante cerca de 15 minutos, depois da completa dissolução, e obtenção da limpidez total, a água salgada desta maneira está pronta para uso. O sal deve ser armazenado em um lugar seco e sombrio. O sal dissolvido deve ser utilizado no prazo de 5 dias. Manter longe do alcance das crianças. Para ser usado apenas em aquários. Não para o consumo humano. Ficha de segurança fornecida a pedido. Parâmetros de um sal são apresentadas abaixo: 24°C / 75.2°F Cl – 1 9000... ver número 0 mg/l Na – 9720... ver número 0 mg/l Mg – 1300-1360 mg/l S – 810-990 mg/l Ca – 410-430 mg/l K – 360-380 mg/l B – 4,05 – 5,0 mg/l Sr – 7,2-8,8 mg/l dKH – 7,4-8,2 pH – 8,0-8,2 Recomendado para diferentes tipos de aquário de salinidade: Macro e micro elementos na água têm níveis diferentes consoante a salinidade:

Composição: Cada 100 ml doproduto contém: Tilosina.................................20 g Veículo q.s.p........................100 ml Via de administração: Intramuscular. Indicações de uso: Fortlozin é indicado para profilaxia e tratamento das principais doenças infecciosas que acometem os bovinos, caprinos, ovinos e suínos. Também é indicado no tratamento de apoio de Artrite Necrótica Superficial, infecções bacterianas secundárias às moléstias virais e infecções pós-operatórias em geral. Bovinos: Pneumonia: Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Mycoplasma hyopneumoniae e Streptococcus spp. Pododermatite: Fusobacterium necrophorum. Mastite: Staphylococcus spp, Mycoplasma hyosynoviae, noperíodo “seco” (não lactante). Metrite: Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Corynebacterium pyogenes. Difteria: Spharephorus necrophorus. Suínos: Artrite: Staphylococcus spp e Mycoplasma hyosynoviae. Pneumonia: Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Mycoplasma hyopneumoniae e Streptococcus spp. Erisipela: Erysipelothrix insidios. Ovinos e Caprinos: Agalaxia Contagiosa: Mycoplama agalactiae. Pleuropneumonia caprina: Mycoplasma mycoides var. capr. Posologia e modo de uso: Bovinos: Administrar 0,5 a 1,0 ml para cada 20 kg de peso ao dia, por via intramuscular profunda durante 5 dias. Suínos: Administrar 0,5 a 1,0 ml para cada 20 kg de peso ao dia, por via intramuscular profunda durante 3 dias. Ovinos e Caprinos: Administrar 1,0 ml para cada 20 kg de peso ao dia, por via intramuscular profunda durante 5 dias. Não aplicar mais que 20 ml em cada local de aplicação. Intervalos entre aplicações deve ser de 24 horas. Período de carência: Bovinos, Caprinos e Ovinos: Abate: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 21 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Suínos: Abate: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 21 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos do produto acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. Modo de conservação: O produto deve ser mantido na embalagem original até a completa utilização, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

EMBRAMEC GOLD 3,6% IVERMECTINA EMBALAGEM COM 4 FRASCOS DE 500 ML FRETE GRÁTIS (EXCETO PARA REGIÕES NORTE E NORDESTE) INDICAÇÕES EMBRAMEC GOLD 3,6 % é uma solução injetável de ivermectina a 3,6 %, indicada para o tratamento de diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares e auxiliar no controle de bernes e carrapatos. CONTRA INDICAÇÕES Não há nas doses recomendadas. POSOLOGIA 1 mL para cada 50 kg de peso vivo. VIA DE APLICAÇÃO – Aplicação pela via subcutânea; – Injetar o produto nas peles soltas nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta; – Recomenda-se utilizar agulhas de calibre x comprimento: 15 x 15 ou 15 x 18. RECOMENDAÇÃO – Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados; – Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto; – O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada; – Agite antes de usar; PRAZO DE VALIDADE 2 (dois) anos após a data de fabricação. CONSERVAÇÃO Conservar em local seco e arejado, entre 15ºC e 30 ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. CARÊNCIA BOVINOS: – ABATE: 150 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. – LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. RESPONSÁVEL TÉCNICO Dr. Henrique Borges de Paula CRMV/SP nº 22.474

KIT 2 UNIDADES CHEMITRIL 1LT FRETE GRATIS FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Enrofloxacino (Ácido 1-ciclopropil-7- _ 4-etil-1-piperazinil _ -6-fluoro-1,4-d iidro-4-oxo-3-quinoleínacarboxílico)...............................................10,0 g Veículo q.s.p.........................................100,0 mL Indicações: CHEMITRIL SOLUÇÃO ORAL 10% é indicado para o tratamento e controle das doenças respiratórias e diarreias infecciosas de frango de corte, matrizes e perus, causados por germes Gram-negativos _ (E.Coli, Haemophilus sp, Salmonella sp, Proteus Pasteurella, Pseudomonas) _; Gram- positivos _ (Staphylococcus sp, Streptococcus Clostridium) _ e Mycoplasma, sensíveis ao Enrofloxacino. Preparar soluções frescas diariamente. Dosagem: Tratamento e controle: 10 mg/kg de peso vivo.Administrar durante 3 dias consecutivos. No caso específico de Salmonelose, o tratamento deve prolongar-se por 5 dias consecutivos. Recomenda-se a continuidade do tratamento por período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Administração: Deve ser administrado através da via oral, após prévia diluição na água de bebida das aves. Precauções: ATENÇÃO:OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:FRANGOS E GALINHAS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 07 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.OVOS - ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM AVES PRODUTORAS DE OVOS PARA CONSUMO HUMANO.PERUS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 10 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.