Administracao parenteral

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos. bula Fórmula Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina:.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato):..........20 g Veículo........ q.s.p...................100 mL Posologia Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen ®  L.A. para cada 10 Kg de peso.  Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas. O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Propriedades Shotapen ®  L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo  Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina. Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos. Contra Indicações  Não aplicar o produto em aves. Não utilizar a via endovenosa. Precauções  Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. Período de carência Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração. Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a ultima administração do produto. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25° C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

Agroplus antibiótico e Antiinflamatório.   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos.    bula: AGROPLUS é uma preparação injetável pronta para uso que associa dois antibióticos – a ampicilina e a Colistina – a um anti-inflamatório – a Dexametasona, o que confere ao produto um amplo espectro de ação e um potente efeito antiinflamatório.   A ampicilina é um antibiótico da família dos beta-lactâmicos que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade contra microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos.    Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são rapidamente atingidas. Sua distribuição ocorre em vários tecidos do organismo e após metabolização, ocorre sua eliminação através das fezes e, principalmente através dos rins.  A colistina é uma polimixina que apresenta propriedades detergentes catiônicas. Sua ação ocorre através da alteração da permeabilidade da membrana celular dos microorganismos, causada pela forte interação que exerce sobre os fosfolipídeos desta membrana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas adequadas são alcançadas em 2 a 3 horas. A eliminação de quantidades tanto modificadas quanto não modificadas da droga ocorre através dos rins.  A Dexametasona é um glicocorticóide que apresenta propriedades farmacológicas anti-inflamatórias.    indicações:   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em:   Bovinos, Ovinos e Caprinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Suínos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Equinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Caninos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Felinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias.     composição: Cada 100 mL contém: Ampicilina anidra..................... 10 g Colistina (sulfato)..................... 25.000.000 UI Dexametasona (acetato)......... 25 mg Veículo q.s.p............................ 100 mL   posologia e modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular.     AGROPLUS deve ser utilizado por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   contraindicações e cuidados: Não aplicar o produto em aves. Não aplicar o produto em coelhos. Não aplicar o produto em fêmeas gestantes. Não utilizar a via endovenosa. Não administrar em animais com hipersensibilidade às penicilinas. Administrar cuidadosamente em animais que apresentam disfunções renais.   período de carência: Carne: 14 dias após a última administração Leite: 05 ordenhas após a última administração.  

É o primeiro facilitador de secagem para vacas de alta produção.   - Melhora o manejo reduzindo rapidamente a produção de leite - Melhora a saúde do úbere diminuindo o vazamento de leite e o risco de novas infecções - Melhora o bem-estar da vaca reduzindo a pressão interna do úbere, a dor e o desconforto causado pelo acúmulo de leite   Instruções de uso:   Produto pronto para uso.   Aplique 5 mL por vaca, via intramuscular, após a última ordenha.   Carência Leite: zero   bula Fórmula:   Cada 100 mL de produto contém: Cabergolina 0,112g Excipientes q.s.p 100,00ml   Indicações:   Velactis é um inibidor direto da secreção de prolactina por possuir elevada afinidade aos receptores de dopamina D2. Velactis é indicado na redução do vazamento de leite em fêmeas bovinas durante o período da secagem, permitindo a formação do tampão de queratina no canal do teto e reduzindo a dor e o desconforto do úbere em função da diminuição do ingurgitamento e da pressão interna na glândula mamária. Como consequência, Velactis previne novas infecções intramamárias durante o período seco além de proporcionar maior facilidade no manejo dos animais durante a secagem. Velactis potencializa o principal processo envolvido na involução da glândula mamária relacionado às defesas naturais contra infecções intramamárias, melhorando as condições de bem estar animal, por reduzir a dor e desconforto sem o uso de métodos estressantes e invasivos.   Dosagem:   A dose recomendada é de 5,6 mg de cabergolina (correspondente a 5 ml da solução) por animal, em aplicação única.   Administração: Velactis é indicado para administração intramuscular. Precauções:   Contraindicações: Não usar o produto em caso de hipersensibilidade a cabergolina; Se observado algum efeito adverso, mencionado ou não nesta bula, o médico veterinário deverá ser consultado; Não utilizar o produto em animais em lactação, quando não se deseja a interrupção da mesma (secagem);   Doses altas podem causar desordens digestórias (diarreias e redução dos movimentos ruminais). Precauções Gerais: Evitar contato do produto com a pele, olhos e bocas.   Em caso de derrame acidental na pele, lavar imediatamente com água e sabão; o produto pode causar sensibilização à pele.   Se o produto cair acidentalmente nos olhos, lavar abundantemente com água. Mulheres grávidas e pessoas com hipersensibilidade ao ingrediente ativo devem evitar o contato com o produto.   Em caso de auto aplicação, consultar um médico. Sempre lavar as mãos após a manipulação deste produto  Precauções especiais para uso em animais: Procedimentos assépticos padrão para administração parenteral devem ser seguidos. Apresentação: Frascos de 5 mL,

Velactis é o primeiro facilitador de secagem para vacas de alta produção.   - Melhora o manejo reduzindo rapidamente a produção de leite - Melhora a saúde do úbere diminuindo o vazamento de leite e o risco de novas infecções - Melhora o bem-estar da vaca reduzindo a pressão interna do úbere, a dor e o desconforto causado pelo acúmulo de leite   indicações: Velactis é um inibidor direto da secreção de prolactina por possuir elevada afinidade aos receptores de dopamina D2. Velactis é indicado na redução do vazamento de leite em fêmeas bovinas durante o período da secagem, permitindo a formação do tampão de queratina no canal do teto e reduzindo a dor e o desconforto do úbere em função da diminuição do ingurgitamento e da pressão interna na glândula mamária. Como consequência, Velactis previne novas infecções intramamária durante o período seco além de proporcionar maior facilidade no manejo dos animais durante a secagem. Velactis potencializa o principal processo envolvido na involução da glândula mamária relacionado às defesas naturais contra infecções intramamárias, melhorando as condições de bem estar animal, por reduzir a dor e desconforto sem o uso de métodos estressantes e invasivos. composição: Cada 100 mL de produto contém:   Cabergolina.............. 0,112g Excipientes q.s.p....... 100,00ml   posologia e modo de usar: Produto pronto para uso.   Aplique 5 mL por vaca, via intramuscular, após a última ordenha. A dose recomendada é de 5,6 mg de cabergolina (correspondente a 5 ml da solução) por animal, em aplicação única.   Sobredosagem: Em estudos realizados com Velactis, foi verificado que a administração de três a cinco vezes a dose recomendada, durante três dias consecutivos, resultou em sinais digestivos transitórios e reversíveis, com diarreias e uma ligeira diminuição de apetite.   período de carência: Bovinos: Abate:  o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 23 dias após a última aplicação. Leite: Carência zero.   contraindicações: Não usar o produto em caso de hipersensibilidade a cabergolina; Se observado algum efeito adverso, mencionado ou não nesta bula, o médico veterinário deverá ser consultado; Não utilizar o produto em animais em lactação, quando não se deseja a interrupção da mesma (secagem);     precauções: Evitar contato do produto com a pele, olhos e bocas.   Em caso de derrame acidental na pele, lavar imediatamente com água e sabão; o produto pode causar sensibilização à pele.   Se o produto cair acidentalmente nos olhos, lavar abundantemente com água. Mulheres grávidas e pessoas com hipersensibilidade ao ingrediente ativo devem evitar o contato com o produto.   Em caso de auto aplicação, consultar um médico. Sempre lavar as mãos após a manipulação deste produto Precauções especiais para uso em animais:   Procedimentos assépticos padrão para administração parenteral devem ser seguidos.  

  Antimicrobiano injetável para bovinos, à base de cloridrato de ceftiofur.   Características Cef-50 é uma suspensão pronta para uso à base de ceftiofur, uma cefalosporina semissintética de terceira geração. Seu mecanismo de ação é semelhante ao de outros antibióticos beta-lactâmicos, ou seja, inibe a síntese da parede celular bacteriana. O ceftiofur é resistente às enzimas beta-lactamases que inativam certos antimicrobianos como as penicilinas. Por isso, seu espectro de atividade é amplo, comparável ao da penicilina G, acrescentando-se maior atividade em relação às bactérias gram-negativas. Além disso, o ceftiofur atinge concentrações plasmáticas terapêuticas 1 a 5 horas após a administração parenteral, que se mantêm superiores à concentração necessária para matar os microrganismos por períodos de até 48 horas. Cef-50 é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções genitourinárias (metrites, cistites), pododermatites e meningoencefalite bacteriana. Quando utilizado conforme as recomendações de uso, os resíduos de ceftiofur no leite são muito baixos, não sendo necessário o descarte do leite dos animais tratados. bula  

Suplementação injetável à  base de aminoácidos, minerais e vitaminas, atuando como estímulo natural ao metabolismo animal.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Monoglutamato de Sódio..................................................... 420,00 mg Cloridrato de L Lisina.......................................................... 1000,00 mg Glicina.................................................................................. 420,00 mg DL-Metionina........................................................................ 210,00 mg L Leucina.............................................................................. 210,00 mg Cloridrato de L Histidina....................................................... 210,00 mg L Triptofano............................................................................ 50,00 mg L Valina................................................................................ 200,00 mg Cloridrato de L Arginina....................................................... 200,00 mg Cloreto de Cobalto.................................................................. 13,00 mg Sulfato de Cobre....................................................................... 2,00 mg Iodeto de Potássio................................................................... 15,00 mg Cloreto de Zinco..................................................................... 10,00 mg Cloreto de Sódio..................................................................... 42,00 mg Hipofosfito de Cálcio........................................................... 1500,00 mg Cloreto de Magnésio............................................................. 210,00 mg Vitamina B12............................................................................ 5,00 mg Vitamina D2...................................................................... 2.000.000 UI Vitamina E................................................................................... 100 UI Veículo q.s.p............................................................................... 100 mL Indicações: Estimulante do metabolismo, resultando em maior desenvolvimento e ganho de peso; Tônico reconstituinte do organismo, ideal para situações de estresse; Auxiliar no tratamento de infecções bacterianas, parasitológicas e nos estados pós-cirúrgicos. Dosagem: Bovinos: 10 mL/ animal Caprinos e Ovinos: 5 mL/ animal Administração: Parenteral, por via subcutânea. Precauções: Desinfetar o local da aplicação.  Usar seringas e agulhas descartáveis ou esterilizadas. Apresentação: Frasco-ampola de 100, 250 e 500 mL. Classe Terapêutica: MINERAIS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS) Princípio(s) Ativo(s): VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA) VITAMINA D VITAMINA E ZINCO CÁLCIO MAGNÉSIO COBALTO COBRE L-ARGININA L-HISTIDINA L-LEUCINA L-METIONINA L-TRIPTOFANO L-VALINA L-LISINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 8946 em 17/08/2004 Responsável Técnico: Drª Patricia Pedroso Porto - CRMV: nº 3273  

  Descritivo Antimicrobiano injetável para bovinos, à base de cloridrato de ceftiofur.   Características Cef-50 é uma suspensão pronta para uso à base de ceftiofur, uma cefalosporina semissintética de terceira geração. Seu mecanismo de ação é semelhante ao de outros antibióticos beta-lactâmicos, ou seja, inibe a síntese da parede celular bacteriana. O ceftiofur é resistente às enzimas beta-lactamases que inativam certos antimicrobianos como as penicilinas. Por isso, seu espectro de atividade é amplo, comparável ao da penicilina G, acrescentando-se maior atividade em relação às bactérias gram-negativas. Além disso, o ceftiofur atinge concentrações plasmáticas terapêuticas 1 a 5 horas após a administração parenteral, que se mantêm superiores à concentração necessária para matar os microrganismos por períodos de até 48 horas. Cef-50 é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções genitourinárias (metrites, cistites), pododermatites e meningoencefalite bacteriana. Quando utilizado conforme as recomendações de uso, os resíduos de ceftiofur no leite são muito baixos, não sendo necessário o descarte do leite dos animais tratados.

Modificador Orgânico Bravet 250ml, Suplementação injetável à base de aminoácidos, minerais e vitaminas, Modificador Orgânico Bravet 250ml, atua como estímulo natural ao metabolismo animal. Classe Terapêutica: MINERAIS (FORMULAÇÕES PURAS E COMPLEXOS) Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 8946 em 17/08/2004 Responsável Técnico: Drª Patricia Pedroso Porto - CRMV: nº 3273 indicação: Modificador Orgânico Bravet 250ml, indicado: Estimulante do metabolismo, resultando em maior desenvolvimento e ganho de peso; Tônico reconstituinte do organismo, ideal para situações de estresse; Auxiliar no tratamento de infecções bacterianas, parasitológicas e nos estados pós-cirúrgicos. composição: Cada 100 mL contém: Monoglutamato de Sódio................. 420,00 mg Cloridrato de L Lisina........................ 1000,00 mg Glicina................................................ 420,00 mg DL-Metionina....................................... 210,00 mg L Leucina............................................. 210,00 mg Cloridrato de L Histidina...................... 210,00 mg L Triptofano.......................................... 50,00 mg L Valina................................................. 200,00 mg Cloridrato de L Arginina........................ 200,00 mg Cloreto de Cobalto............................... 13,00 mg Sulfato de Cobre................................... 2,00 mg Iodeto de Potássio................................ 15,00 mg Cloreto de Zinco.................................... 10,00 mg Cloreto de Sódio.................................. 42,00 mg Hipofosfito de Cálcio............................ 1500,00 mg Cloreto de Magnésio............................ 210,00 mg Vitamina B12....................................... 5,00 mg Vitamina D2..................................... 2.000.000 UI Vitamina E......................................... 100 UI Veículo q.s.p....................................... 100 mL modo de uso e dosagem: Administração: Parenteral, por via subcutânea. Dosagem: Bovinos: 10 mL/ animal Caprinos e Ovinos: 5 mL/ animal precauções: Desinfetar o local da aplicação.  Usar seringas e agulhas descartáveis ou esterilizadas.

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

O Roborante® é um suplemento injetável que possui combinação perfeita de componentes com a finalidade de promover o desenvolvimento e integridade do organismo animal.   Atua sobre o:   Metabolismo protéico a partir de uma solução hipertônica e homogênea de aminoácidos essenciais e não essenciais; Metabolismo energético através da fosforilcolina fonte de energia imediata (ATP); Metabolismo mineral com fornecimento de cálcio e fósforo altamente biodisponíveis; Biossíntese celular e transporte de oxigênio através da vitamina B12 necessária para a formação de hemácias (células sanguíneas) responsáveis pelo transporte de oxigênio para os tecidos.   Entre as principais funções podem-se citar:   Revitalizante energizante e estimulante; Auxílio de ganho de massa muscular; Maior resistência física; Melhora a resposta imunológica; Alimento parenteral durante convalescência; Melhores resultados no desempenho reprodutivo.   O que são os Aminoácidos “L”?   Os aminoácidos na forma química levôgira “L” possibilita aproveitamento imediato ao contrário da forma racêmica “DL” que necessita ser quebrada resultando em gasto de energia. bula Composição Cada 100 mL contém: Cálcio-fosforilcloreto de colina......................................... 50 g Caseína-peptídeos............................................................. 50 g Vitamina B12 (cianocobalamina)................................. 50 mg Veículo q.s.p.................................................................... 100 mL   Indicação Indicado nos casos de pertubações do metabolismo debilidade vital dos recém-nascidos atrofia geral redução da produtividade esgotamento convalescença das doenças infecciosas e anemia secundária e após grandes esforços como parto laborioso.   Espécies Bovinos Equinos Suínos Caprinos Ovinos Caninos Felinos.   Modo de usar Espécies Doses diárias Vias de administração Bovinos Adultos: 12 a 25 mL / bezerros: 5 a 15 mL Intravenosa ou subcutânea Equinos Adultos: 10 a 20 mL /  potros: 5 a 15 mL Intravenosa Ovinos/caprinos Adultos: 3 a 5 mL / jovens: 2 a 3 mL Intramuscular ou subcutânea Suínos Adultos: 5 a 10 mL / leitões: 5 a 10 mL Subcutânea Cães 05 a 5 mL Intramuscular ou subcutânea Gatos 05 a 25 mL Intramuscular ou subcutânea Eqüino adulto: administração intravenosa lenta por ser uma solução aminoácida hipertônica. Metade das doses acima poderão ser readministradas a animais não enfermos. A duração do tratamento bem como a posologia deverão ser ajustadas pelo Médico Veterinário de acordo com as necessidades dos animais.   Período de Carência Não é necessário desprezar o leite dos animais tratados. Não há restrição para o abate após a aplicação.   Observações Embora muito raramente poderão ocorrer casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Recomenda-se cautela quando da administração intravenosa em animais hipersensíveis aos componentes do produto. Não misturar o produto na mesma seringa com outros medicamentos. Conservar em local seco e fresco ao abrigo da luz solar. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Uso ou aplicação deste produto em seres humanos causa graves riscos à saúde.   Validade A validade é de 2 anos após a data de fabricação.   Apresentação Frascos-ampola de vidro contendo 100 e 250 mL.   Registro Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 6.706 em 08/02/1999.

FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Sulfóxido de albendazol................................................................... 13,6 g Veículo q.s.p.................................................................................... 100,0 mL INDICAÇÕES: RICOBEN 13,60% é especialmente indicado no tratamento de infecções parasitárias pulmonares e gastrintestinais de bovinos causadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos. Indicado no tratamento de infecções causadas por helmintos dos gêneros: Haemonchus spp, Ostertagia spp, Trichostrongylus spp, Dictyocaulus spp, Bunostomum spp, Nematodirus spp, Cooperia spp,  esophagostomum spp, Trichuris spp, Strongyloides spp, Monezia spp, Capillaria spp e Fasciola spp.  Indicação complementar: Auxiliar no controle da cisticercose bovina Cysticercus bovis. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: RICOBEN 13,60% deverá ser aplicado exclusivamente pela via parenteral, através de injeção subcutânea, preferencialmente na tábua do pescoço do animal. MODO DE USAR E POSOLOGIA: RICOBEN 13,60% deve ser administrado em dose única, conforme peso do animal. DOSE: 1 mL para cada 40 kg de peso animal. Doses superiores a 10 mL devem ser subdivididas e  aplicadas em locais diferentes. PRECAUÇÕES:  Não deve ser usado por via intramuscular ou endovenosa.  Não administrar em animais com febre, em estados de stress ou debilitados.  Usar seringas e agulhas esterilizadas.  Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.  Manter fora do alcance das crianças e dos animais domésticos.  Não jogue os frascos do produto em lagos ou rios (pode afetar a vida aquática).  Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças.   ATENÇÃO - OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA BOVINOS: Abate:  o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 3 dias após a última aplicação deste produto  

Fertigen® solução estéril indicada no tratamento de cistos foliculares de ovários em bovinos.  Cartucho individual com 5 ampolas de 2 mL.   bula Fórmula Fertigen® 50 mcg/mL  fertirelina um análogo do hormônio liberador de gonadotropina hipotalâmico (GnRH). Cada mL contem Acetato de fertirelina...................... 50 mcg Cloreto de sódio............................. 9 mcg Água destilada q.s.p.......................... 1 mL Posologia Administrar 2 mL (100 mcg) em cada animal por via intramuscular. Vantagens Não se requer descarte da produção de leite nem suspensão da droga antes do abate. Precauções  Como ocorre em qualquer injeção por via parenteral deve-se adotar técnicas assépticas adequadas na administração deste produto.