Cefalosporinas

O Cefoperazone sódico é um antibiótico da família das Cefalosporinas (3º geração). Com ação bacteriana sobre gram-positivos e gram-negativos. bula Fórmula: Cada unidade da seringa de 10mL contém Cefoperazone sódico............ 250mg Excipiente q.s.p...................10g Indicações: Bovinos de leite. Mastites clínicas causadas por bactérias sensíveis ao cefoperazone sódico tais como: Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae Streptococcus uberis Streptococcus pyogenes Micrococcus sp Escherichia coli Staphylococcus aureus (inclusive os produtores de penicilinase)  Staphylococcus epidermidis Pseudomonas aeruginosa Corynebacterium pyogenes Corynebacterium bovis Klebsiella sp.  Propriedaedes Mastizone é elaborado com cefoperazone sódico um antibiótico pertencente a família das cefalosporinas de terceira geração possuindo ação bactericida sobre uma ampla variedade de germes Gram negativos e Gram positivos aeróbicos e anaeróbicos causadores de mastite. Sendo uma cefalosporina de terceira geração possui uma atividade antibacteriana ¨in vitro¨e uma maior resistência à enzima beta-lactamase produzidadas pela maioria dos germes patógenos Gram negativos que as cefalosporinas de primeira e segunda gerações. Dosagem: -Após esgotar o leite lavar o teto com água e sabão e enxugá-lo com toalha limpa injetar o conteúdo de uma seringa em cada teto infeccionado e massagear suavemente de baixo para cima para que o medicamento alcance as regiões mais altas.  -O efeito terapêutico se mantém por 48 horas sendo suficiente uma única aplicação para a cura na maioria dos casos. -Alterações na posologia à critério do Médico Veterinário.  Administração: Administrar por via intramamária. Precauções: Manter a embalagem fechada em local fresco e seco ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e de animais domésticos. Período de Carência -Animais tratados não deverão ser abatidos para consumo humano antes de 48 horas. -As vacas tratadas e ordenhadas 2 vezes ao dia poderão ter seu leite utilizado para consumo humano somente 84 horas após a última aplicação (sétima ordenha).  -Não utilizar o leite dos animais em tratamento para consumo humano. -Venda sob prescrição do Médico Veterinário. Apresentação: Uma unidade de seringa descartável contendo 10mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): CEFOPERAZONA Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 5.439/1.996 Responsável Técnico: Thaís Marino Silva Girio - CRMV: 17.469 Seringas vendidas por unidade separadamente      

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

Antibiótico de uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites. Suspensão antibiótica para uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites agudas e crônicas nas vacas em lactação.   Fórmula: Cada injetor de 10 ml contém Cefalexina...............................100 mg Neomicina................................100 mg Prednisolona..............................10 mg Veículo...q.s.p...........................10 mL Posologia:   Os injetores de Rilexine* 200 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor; Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Aplicar por via intramamário. Esgotar o leite do quarto mamário afetado, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão. Aplicar o produto a cada 12 horas, durante dois dias. Administração Via intramamária. Propriedades Rilexine* 200 é uma associação de princípios ativos que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica (cefalexina + neomicina), aliada a um elevado poder anti-inflamatório da prednisolona.    A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpeptidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.   A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamase produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.   A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.   Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    A prednisolona é um esteróide sintético com ação anti-inflamatória que auxilia no alívio da dor local provocada pelo processo infeccioso / inflamatório que atinge o quarto mamário. Contraindicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida ás cefalosporinas ou aos aminoglicosídeos. Utilizar com precaução em animais alérgicos ás penicilinas. Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período de lactação das vacas. Tratar apenas o quarto afetado. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Período de Carência:   8 (oito) ordenhas ou 96 horas após a última administração do produto. Validade  

Antibiótico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites. Rilexine* 500 é uma suspensão antibiótica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites em vacas secas.   Fórmula:   Cada injetor de 10 ml contém. Cefalexina............................250 mg Neomicina.............................250 mg Veículo...q.s.p........................10 Ml   Posologia:   Os injetores de Rilexine* 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor;  Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.   Administração   Aplicar por via intramamária.   Propriedades Rilexine* 500 é uma associação de dois princípios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica.  A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpepitidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.  A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.  A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.  Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    Contraindicações:   Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos.  Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.   Período de Carência:   Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.    

Fórmula: Cada seringa contém: Ampicilina base......................................................... 250,0 mg Cloxacilina base..................................................... 500,00 mg Excipiente q.s.p............................................................ 4,5 g Imagem Ilustrativa. O valor do produto, é referente a cada seringa. Indicações: Bovigam VS é especialmente indicado em mastites causadas por  Staphylococcus  ssp., Streptococcus  spp.,  Corynebacterium  spp.,  Pasteurella  spp.,  Clostridium spp., Escherichia coli,  Klebsiella  spp.,  Salmonella  spp.,  Proteus  spp. Dosagem: Aplicar por via intramamária 1 (uma) seringa de Bovigam VS em cada quarto imediatamente após secar a vaca, independentemente da presença ou não de mastites. Administração: Uso intramamário. Deve-se esgotar o leite do quarto da glândula mamária afetado e injetar todo o conteúdo de uma seringa através do canal do teto. Massagear suavemente o teto, de baixo para cima, para melhor distribuição do medicamento. Aplicar o produto introduzindo somente metade da cânula. Precauções: Recomendações: Antes da injeção, deve-se limpar e desinfetar rigorosamente o teto, evitando contaminar a ponta da seringa plástica. Após a administração do produto, deve-se fazer a imersão do teto em uma solução desinfetante. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e longe do alcance de crianças. Período de Carência: Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. Observar um intervalo mínimo de 45 dias entre a aplicação do produto e a data prevista do parto. O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano depois de 96 horas do parto. Caso o parto ocorra antes de 45 dias do último tratamento, o leite só poderá ser utilizado para consumo humano ao fim dos 45 dias da última administração do produto, e concluído este período, observar mais 96 horas para a utilização do leite para consumo humano. Contra-Indicações: Não deve ser administrado a animais com histórico de hipersensibilidade às penicilinas. Penicilinas e cefalosporinas podem causar reações de sensibilização, quando injetadas, inaladas, ingeridas ou após contato com a pele. A sensibilidade às penicilinas pode levar a reações cruzadas com cefalosporinas e vice-versa. Interações Medicamentosas: A associação de antibióticos bactericidas com princípios ativos bacteriostáticos é contra-indicada. Tais associações podem produzir um fenômeno de antagonismo, com perda da eficiência do produto. Assim sendo, não é recomendado o uso conjunto de penicilinas e antibióticos dos grupos das tetraciclinas, macrolídeos e quimioterápicos do grupo das sulfonamidas. Apresentação: Seringas plásticas contendo 4,5 g cada, embaladas individulamente. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMPICILINA CLOXACILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 5855/97 Responsável Técnico: Mário Eduardo Pulga - CRMV: (SP) 2715    

O MASTCLIN ® é um antimicrobiano intramamário composto por Cefoperazone Sódico. O Cefoperazone é classificado como um antimicrobiano bactericida de amplo espectro, pertencente à família das cefalosporinas de terceira geração. MASTCLIN ® age impedindo a síntese da parede celular, estrutura encontrada apenas em microrganismos, responsável pelas funções de proteção, sustentação e manutenção da forma bacteriana. A parede celular é uma estrutura fundamental da vida da bactéria e a supressão da sua síntese conduz a morte da célula. Como age sobre a formação de parede bacteriana, este antimicrobiano é especialmente ativo em bactérias em fase de multiplicação.   indicações: MASTCLIN está indicado nos casos de mastites clínicas causadas por uma ampla variedade de bactérias sensíveis, tais como: Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Micrococcus sp, Escherichia coli, Staphylococcus aureus(inclusive os produtores de penicilinase), Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium bovis e Klebsiella sp. composição: Cada seringa do produto contém: Cefoperazone Sódico..................................................250 mg Veículo q.s.p...............................................................10 mL modo de uso e dosagem: Após esgotar o leite, lavar o teto com água e sabão e enxuga-lo com toalha limpa, injetar o conteúdo de uma seringa e massagear suavemente o teto tratado de baixo para cima, para que o medicamento alcance as regiões mais altas. MASTCLIN mantém seu efeito terapêutico no interior da glândula mamária, por um período prolongado (48horas), sendo suficiente uma única aplicação para a maioria dos casos. Em caso de maior gravidade como mastites crônicas e sistêmicas, podem ser necessárias aplicações subsequentes, sempre com intervalos de 24 horas. período de carência: Bovinos: Leiteria: 48h após a última aplicação. contraindicações: Não administrar em animais com doença hepática, devido ao risco de hemorragias, por inibir a síntese de vitamina K pelo fígado. Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às Cefalosporinas.

Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é uma formulação pronta para uso que contém ácido livre cristalino de (CCFA) ceftiofur, um antibiótico com largo espectro de ação, pertencente ao grupo das cefalosporinas, ativo contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo cepas produtoras de β-lactamase. Como outras cefalosporinas, ceftiofur é bactericida in vitro, devido à sua ação de inibição da síntese da parede bacteriana. indicações: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento e controle da doença respiratória bovina (DRB), associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é também indicado para o tratamento da podridão do casco (necrobacilose interdigital) associada com Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. Equino: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento da doença respiratória do trato inferior associada a Streptococcus equi subsp. zooepidemicus. composição: Cada 100 mL contém: Ácido livre cristalino de Ceftiofur _____________ 20,0 g Veículo q.s.p. ____________________________100 mL   posologia e modo de usar: Administrar uma única injeção subcutânea no terço médio ou na base da parte posterior da orelha do bovino de corte e do bovino leiteiro lactante e não lactante. Dose de 1 mL para cada 30 kg de peso.   período de carência e precauções: Bovinos para corte e leite: Leite: se aplicado em dose e via apropriadas, não há carência. Carne: não utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 13 dias após o tratamento. Equinos: Não deve ser aplicado em equinos destinados ao consumo humano.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919  

/r/n O MASTCLIN /xc2/xae /xc3/xa9 um antimicrobiano intramam/xc3/xa1rio composto por Cefoperazone S/xc3/xb3dico. O Cefoperazone /xc3/xa9 classificado como um antimicrobiano bactericida de amplo espectro, pertencente /xc3/xa0 fam/xc3/xadlia das cefalosporinas de terceira gera/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n MASTCLIN /xc2/xae age impedindo a s/xc3/xadntese da parede celular, estrutura encontrada apenas em microrganismos, respons/xc3/xa1vel pelas fun/xc3/xa7/xc3/xb5es de prote/xc3/xa7/xc3/xa3o, sustenta/xc3/xa7/xc3/xa3o e manuten/xc3/xa7/xc3/xa3o da forma bacteriana. A parede celular /xc3/xa9 uma estrutura/xc2/xa0fundamental da vida da bact/xc3/xa9ria e a supress/xc3/xa3o da sua s/xc3/xadntese conduz a morte da c/xc3/xa9lula. Como age sobre a forma/xc3/xa7/xc3/xa3o de parede bacteriana, este antimicrobiano /xc3/xa9 especialmente ativo em bact/xc3/xa9rias em fase de multiplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n MASTCLIN est/xc3/xa1 indicado nos casos de mastites cl/xc3/xadnicas causadas por uma ampla variedade de bact/xc3/xa9rias sens/xc3/xadveis, tais como:/xc2/xa0Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Micrococcus sp, Escherichia coli, Staphylococcus aureus(inclusive os produtores de penicilinase),/xc2/xa0Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, /r/n/r/n Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium bovis/xc2/xa0e/xc2/xa0Klebsiella sp. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada seringa do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Cefoperazone S/xc3/xb3dico..................................................250 mg /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p...............................................................10 mL /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n Ap/xc3/xb3s esgotar o leite, lavar o teto com /xc3/xa1gua e sab/xc3/xa3o e enxuga-lo com toalha limpa, injetar o conte/xc3/xbado de uma seringa e massagear suavemente o teto tratado de baixo para cima, para que o medicamento alcance as regi/xc3/xb5es mais altas. /r/n /r/n MASTCLIN mant/xc3/xa9m seu efeito terap/xc3/xaautico no interior da gl/xc3/xa2ndula mam/xc3/xa1ria, por um per/xc3/xadodo prolongado (48horas), sendo suficiente uma /xc3/xbanica aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o para a maioria dos casos. /r/n/r/n Em caso de maior gravidade como mastites cr/xc3/xb4nicas e sist/xc3/xaamicas, podem ser necess/xc3/xa1rias aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es subsequentes, sempre com intervalos de 24 horas. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: /r/n/r/n Leiteria: 48h ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o administrar em animais com doen/xc3/xa7a hep/xc3/xa1tica, devido ao risco de hemorragias, por inibir a s/xc3/xadntese de vitamina K pelo f/xc3/xadgado. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto em animais com hist/xc3/xb3rico de hipersensibilidade /xc3/xa0s Cefalosporinas. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Antibi/xc3/xb3tico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramam/xc3/xa1rio no controle das mastites. /r/nRilexine* 500 /xc3/xa9 uma suspens/xc3/xa3o antibi/xc3/xb3tica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramam/xc3/xa1rio no controle das mastites em vacas secas. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/xc2/xa0 /r/nCada injetor de 10 ml cont/xc3/xa9m. /r/nCefalexina............................250 mg /r/nNeomicina.............................250 mg /r/nVe/xc3/xadculo...q.s.p........................10 Ml /r/n/xc2/xa0 /r/n Posologia: /r/n/xc2/xa0 /r/nOs injetores de Rilexine* 500 s/xc3/xa3o apresentados com c/xc3/xa2nulas de diferentes comprimentos: /r/nC/xc3/xa2nula curta (recomendada pelos t/xc3/xa9cnicos); /r/nC/xc3/xa2nula longa (tradicional). /r/nPara uso da c/xc3/xa2nula curta, somente retirar o lacre protetor;/xc2/xa0 /r/nPara uso da c/xc3/xa2nula longa, deix/xc3/xa1-la exposta atrav/xc3/xa9s da tor/xc3/xa7/xc3/xa3o do bico injetor para um dos lados at/xc3/xa9 a ruptura de sua base. /r/nAp/xc3/xb3s a escolha de uma das c/xc3/xa2nulas, eliminar os resqu/xc3/xadcios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conte/xc3/xbado de um injetor massageando o /xc3/xbabere no sentido ascendente para melhorar a distribui/xc3/xa7/xc3/xa3o da suspens/xc3/xa3o. /r/n/xc2/xa0 /r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/xc2/xa0 /r/nAplicar por via intramam/xc3/xa1ria. /r/n/xc2/xa0 /r/n Propriedades /r/nRilexine* 500 /xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o de dois princ/xc3/xadpios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o antibi/xc3/xb3tica./xc2/xa0 /r/nA cefalexina, antibi/xc3/xb3tico da fam/xc3/xadlia das cefalosporinas, apresenta uma a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida que se d/xc3/xa1 pela inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana devido a sua a/xc3/xa7/xc3/xa3o sobre a transpepitidase. Seu espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o inclui principalmente microorganismos Gram-positivos./xc2/xa0 /r/nA cefalexina /xc3/xa9 uma subst/xc3/xa2ncia resistente /xc3/xa0s beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas./xc2/xa0 /r/nA neomicina em um antibi/xc3/xb3tico aminoglicos/xc3/xaddeo com r/xc3/xa1pida a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida que se manifesta atrav/xc3/xa9s da interfer/xc3/xaancia sobre a tradu/xc3/xa7/xc3/xa3o do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a s/xc3/xadntese prot/xc3/xa9ica bacteriana./xc2/xa0 /r/nSeu espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o inclui principalmente microorganismos Gram-negativos./xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0 /r/n Contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/nN/xc3/xa3o administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida /xc3/xa0s cefalosporinas ou aos aminoglicosideos./xc2/xa0 /r/nUtilizar com precau/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais al/xc3/xa9rgicos /xc3/xa0s penicilinas. /r/n/xc2/xa0 /r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/nO tratamento deve ser realizado durante o per/xc3/xadodo seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. /r/nTratar simultaneamente os quatro quartos mam/xc3/xa1rios. /r/nLavar as m/xc3/xa3os com uma solu/xc3/xa7/xc3/xa3o desinfetante antes de manipular o produto. /r/nDescartar os injetores vazios ou com produto n/xc3/xa3o utilizado de forma segura para o meio ambiente. /r/nEmbora n/xc3/xa3o nefrot/xc3/xb3xica, a cefalexina pode prejudicar as fun/xc3/xa7/xc3/xb5es renais de organismos anteriormente afetados. /r/n /r/n /r/n/xc2/xa0 /r/n Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia: /r/n/xc2/xa0 /r/nNenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto. /r/n/xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por microorganismos sens/xc3/xadveis a cefalexina em bovinos./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n Frasco-ampola com 100 mL /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/nCefalexina (monohidratada).............15,0 g /r/nVe/xc3/xadculo..........q.s.p................100 mL /r/n/r/n /r/n Posologia: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Modo de usar: /r/n/r/n /r/nAgitar bem antes de usar. /r/n /r/nAdministrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condi/xc3/xa7/xc3/xb5es habituais de assepsia. /r/n /r/nSeguir sempre a recomenda/xc3/xa7/xc3/xa3o de M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n /r/n /r/n Propriedades: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n A cefalexina /xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico da fam/xc3/xadlia das cefalosporinas, que apresenta a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida pela inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes /xc3/xa0s /xc3/x9f-lactamases por eles produzidas. /r/n/r/n Ap/xc3/xb3s a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular, a cefalexina /xc3/xa9 bem distribu/xc3/xadda pelos fluidos corp/xc3/xb3reos e tecidos, alcan/xc3/xa7ando o pico de concentra/xc3/xa7/xc3/xa3o plasm/xc3/xa1tica ap/xc3/xb3s 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. Maiores quantidades do f/xc3/xa1rmaco s/xc3/xa3o excretadas na urina, sendo 77% ap/xc3/xb3s administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular; uma quantidade m/xc3/xadnima /xc3/xa9 excretada via bile. Antibi/xc3/xb3tico de elei/xc3/xa7/xc3/xa3o para o tratamento parenteral dos problemas respirat/xc3/xb3rios, geniturin/xc3/xa1rios, cut/xc3/xa2neos, /xc3/xb3sseos, articulares e de ouvido m/xc3/xa9dio, e tratamento das mastites. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Vantagens: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Excelente difus/xc3/xa3o nos tecidos. /r/nN/xc3/xa3o necessita biotransforma/xc3/xa7/xc3/xa3o para exercer atividade antimicrobiana. /r/nRapidamente absorvido. /r/nBaixo n/xc3/xadvel de fixa/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. /r/n /r/n /r/n Efeitos Colaterais: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Podem ocorrer rea/xc3/xa7/xc3/xb5es locais e dor no local da aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n N/xc3/xa3o s/xc3/xa3o observados efeitos adversos quando o medicamento /xc3/xa9 administrado segundo as doses recomendadas. /r/n/r/n /r/n Contra Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida /xc3/xa0s cefalosporinas. /r/n/r/n Utilizar com precau/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais al/xc3/xa9rgicos /xc3/xa0s penicilinas. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir les/xc3/xb5es de diferentes intensidades nos t/xc3/xbabulos renais proximais. /r/n /r/nEm caso de insufici/xc3/xaancia renal, a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o da droga deve ser realizada com acompanhamento cl/xc3/xadnico. /r/n /r/nSe gatos forem tratados por mais de 7 dias, dever/xc3/xa1 ser determinado o estado eritropoi/xc3/xa9tico destes animais. /r/n /r/nRea/xc3/xa7/xc3/xb5es falso-positivas de glicos/xc3/xbaria podem ocorrer durante a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do medicamento. /r/n /r/nSuperdoses podem ocasionar n/xc3/xa1useas, v/xc3/xb4mitos, desajustes epig/xc3/xa1stricos, diarreia e hemat/xc3/xbaria./xc2/xa0 /r/n /r/nO uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopula/xc3/xa7/xc3/xa3o de microorganismos resistentes. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. Leite: o leite dos animais tratados com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 12 horas ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nConservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura m/xc3/xa1xima de 30/xc2/xbaC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 uma formula/xc3/xa7/xc3/xa3o pronta para uso que cont/xc3/xa9m /xc3/xa1cido livre cristalino de (CCFA) ceftiofur, um antibi/xc3/xb3tico com largo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o, pertencente ao grupo das cefalosporinas, ativo contra bact/xc3/xa9rias gram-positivas e gram-negativas, incluindo cepas produtoras de /xce/xb2-lactamase. Como outras cefalosporinas, ceftiofur /xc3/xa9 bactericida in vitro, devido /xc3/xa0 sua a/xc3/xa7/xc3/xa3o de inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 indicado para o tratamento e controle da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria bovina (DRB), associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 tamb/xc3/xa9m indicado para o tratamento da podrid/xc3/xa3o do casco (necrobacilose interdigital) associada com Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. /r/n /r/n Equino: Excede /xc2/xae /xc2/xa0(CCFA) Suspens/xc3/xa3o Est/xc3/xa9ril /xe2/x80/x93 200 mg/mL /xc3/xa9 indicado para o tratamento da doen/xc3/xa7a respirat/xc3/xb3ria do trato inferior associada a Streptococcus equi subsp. zooepidemicus./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n /r/n/xc3/x81cido livre cristalino de Ceftiofur _____________ 20,0 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p. ____________________________100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Administrar uma /xc3/xbanica inje/xc3/xa7/xc3/xa3o subcut/xc3/xa2nea no ter/xc3/xa7o m/xc3/xa9dio ou na base da parte posterior da orelha do bovino de corte e do bovino leiteiro lactante e n/xc3/xa3o lactante. /r/n /r/nDose de 1 mL para cada 30 kg de peso. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia e precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos para corte e leite: /r/n /r/nLeite: se aplicado em dose e via apropriadas, n/xc3/xa3o h/xc3/xa1 car/xc3/xaancia. /r/n /r/nCarne: n/xc3/xa3o utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 13 dias ap/xc3/xb3s o tratamento. /r/n /r/n Equinos: N/xc3/xa3o deve ser aplicado em equinos destinados ao consumo humano. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n sac - fornecedor: /r/n /r/n /r/n /r/n Zoetis: /r/n /r/n0800 011 1919 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Bioxell é um antimicrobiano injetável de amplo aspectro à base base de ceftiofur   bula Fórmula Cada 100 ml contém: Ceftiofur (cloridrato)..........................5,0 g Veículo q.s.p...................................100,0 mL Ceftiofur é um antibioótico bactericida da classe das cefalosopinas de 3ª geração, possuí amplo espectro de ação, agindo contrra bactérias gram-positivo e gram-negativo, inclusive nas bactérias protudoras de   β  -lactamase, nas quais as penicilinas são inativas. essa fármaco inibe a síntese da parede bacteriana e sua administração é rapidamente metabolizada. Indicações Bioxell é indicado no tratamento de infecções nos bovinos e suínos, causadas por bactérias gam-negativo e gram-positivo. Em bovinos é eficaz nos seguintes casos: Pneumonia e infecções respiratórias  Enterites Pododermatite (podridão dos cascos) Difteria Infecções genitorinárias Feridas infecciosas  Em suínos é eficaz nos seguintes casos: Pneumonia e infecções respiratórias Enterites Enterotoxemia Artrite infecciosa Feridas infecciosas Meningoencefalite Administração e posologia Bovinos: Dose 1 mL/50 Kg Administrar na dose de 1 mg de ceftiofur /Kg de peso, pela via intramuscular ou subcutânea. Repetir o tratamento por três dias consecutivos em intervalos de 24 horas. Para doença respiratória administrar 2 mg de ceftiofur/kg de peso corpóreo (2 mL/50 kg) em intervalos de 48 horas. Suínos: Dose 0,6 a 1,0 mL/10kg Administrar na dose de 3-5 mg de ceftiofur /Kg de peso somente pela via intramuscular. Repetir o tratamento por três dias consecutivos após intervalo de 24 horas. Agite bem antes de usar. Doses superiores a 15 mL devem ser subdividas em 2 ou mais pontos de aplicação. Precauções   Não utilizar o produto em porcas prenhes O uso do produto é contra indicado para animais hipersensíveis à droga. Não utilizar em bezerros destinados à vitela. Não utilizar o produto em animais com histórico de sensibilidade e suspender a medicação quando for detectado algum tipo de reação. Penicilinas e cefalosporinas podem causar reações alérgicas em indivíduos sensíveis. Exposições tópicas a alguns antimicrobianos, inclusive ceftiofur, podem provocar reações alérgicas moderadas ou graves em alguns indivíduos. Exposições repetitivas ou prolongadas podem induzir à sensibilidade. Evitar contato direto do produto com a pele, olhos, boca e roupas. Pessoas com hipersensibilidade conhecida à penicilina ou cefalosporina devem evitar contato com o produto. Em caso de acidentes oculares, lavar os olhos com bastante água por 15 minutos. Em acidentes tópicos, lavar a pele com água e sabão. Retirar a roupa contaminada, Se ocorrer reação alérgica (erupções na pele, urticária, dificuldade respiratória), procurar cuidados médicos. Não reutilizar as embalagens vazias; Não utilizar o produto com prazo de validade vencido. Carência Não utilizar a carne dos animais tratados antes de 2 dias após a última aplicação do produto. Não há período de carência em relação ao leite dos animais tratados para consumo humano. Leia atentamente à bula

FÓRMULA Cada seringa do produto contém: Cloxacilina Benzatina (como base ativa).............................. 600 mg Veículo Oleoso de Liberação prolongada q.s.p......................... 8 g Informações Técnicas: O IntraSec é uma suspensão intramamária com Cloxacilina Benzatina, a qual é uma penicilina semi- sintética de ação prolongada em um veículo oleoso de liberação lenta, o qual assegura uma atividade bacteriana de mais de 3 semanas. Isso facilita a resolução das infecções não curadas durante a lactação e previne as mastites durante a primeira metade do período de secagem, incluindo as causadas por micro-organismos resistentes à penicilina e a outros antibióticos. Indicações: Tratamento e profilaxia das mastites causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp (coagulase negativos), Streptococcus agalactiae, dysgalactiae e úberis, no período seco de vacas leiteiras, sensíveis ao princípio ativo da formulação. Modo de Uso e Dosagem: Ordenhar a fundo o quarto mamário a ser secado; Desinfetar a ponta do teto com um pouco de algodão embebido preferencialmente em álcool comum; Remover a tampa protetora da seringa, tomando cuidado para não tocar a cânula intramamária com os dedos; Deixar sair uma gota do produto para lubrificar; Introduzir a cânula intramamária no conduto do teto, o mínimo imprescindível para a aplicação do produto; Injetar totalmente o conteúdo da seringa; Massageie o teto e a parte inferior do úbere de forma ascendente; Imergir o teto em um banho antisséptico adequado. Contraindicações: Animais com antessentes de hipersensibilidade a antibióticos beta lactâmicos. Os caos de alergia são muito pouco frequentes, porém no caso da ocorrência de algum, tratar com epinefrina ou anti-histamínicos, conforme necessário. A sensibilidade à penicilina pode levar a reações cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa. Não administrar o produto com outros antibióticos e bacteriostáticos. Carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. O tratamento deve ser realizado no máximo 30 dias antes da data de  parição prevista, para que não permaneçam resíduos indevidos de antibiótico no término da etapa de colostro. O produto é indicado somente para vacas em período seco.

Fórmula: Cada seringa de 19 g contém: Cafapirina base......................................... 500 mg Excipiente..... q.s.p................................... 19 g Indicações: Metricure® é indicado para o tratamento da endometrite sub-aguda e crônica em vacas (mínimo de 14 dias após o parto), causada por bactérias sensíveis à Cefapirina. Protógenos importantes causadores da endometrite incluem o  Actinomyces (Corynebacterium) pyogenes  e bactérias anaeróbicas como a  Fusobacterium necrophorum  e os anaeróbicos gram-negativos com pigmentação negra. O Metricure® também pode ser usado no tratamento de vacas que apresentam retorno de estro (mais de 3 inseminações artificiais sem sucesso), caso haja suspeita de que o problema de infertilidade seja causado por infecções bacterianas. Dosagem: O conteúdo de uma seringa de Metricure® deve ser introduzido no lúmen uterino com o auxílio do catéter que acompanha o produto. Administração: -Prender a seringa ao cateter. -Vestir a luva, inserir a mão no reto do animal e segurar o cérvix do útero com a mão.  -Passe o cateter pelo cérvix, com movimento oscilatórios gentis, até que este chegue ao lúmen uterino. -Injetar o Metricure. Um tratamento com Metricure®, normalmente, é suficiente para a cura completa. Animais que foram inseminados podem ser tratados com Metricure um dia após a inseminação artificial. Em casos de piometra, recomenda-se o pré-tratamento do animal com prostaglandina, para que haja a indução da luteólise e a remoção do material contaminado da cavidade uterina antes do uso do Metricure. Precauções: O Metricure® não deve ser usado em animais com conhecida alergia às cefalosporinas. Período de Carência Carne: suspender a medicação 48 horas antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. Leite: nenhum. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): CEFAPIRINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7047/99 Responsável Técnico: Leonardo B. R. Costa - CRMV: CRMV-SP 15790    

/r/n O IntraSec /xc3/xa9 uma suspens/xc3/xa3o intramam/xc3/xa1ria com Cloxacilina Benzatina, a qual /xc3/xa9 uma penicilina semi- sint/xc3/xa9tica de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada em um ve/xc3/xadculo oleoso de libera/xc3/xa7/xc3/xa3o lenta, o qual assegura uma atividade bacteriana de mais de 3 semanas. Isso facilita a resolu/xc3/xa7/xc3/xa3o das infec/xc3/xa7/xc3/xb5es n/xc3/xa3o curadas durante a lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o e previne as mastites durante a primeira metade do per/xc3/xadodo de secagem, incluindo as causadas por micro-organismos resistentes /xc3/xa0 penicilina e a outros antibi/xc3/xb3ticos. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Tratamento e profilaxia das mastites causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp (coagulase negativos), Streptococcus agalactiae, dysgalactiae e /xc3/xbaberis, no per/xc3/xadodo seco de vacas leiteiras, sens/xc3/xadveis ao princ/xc3/xadpio ativo da formula/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada seringa do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Cloxacilina Benzatina (como base ativa).............................. 600 mg /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo Oleoso de Libera/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada q.s.p......................... 8 g /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/t Ordenhar a fundo o quarto mam/xc3/xa1rio a ser secado; /r/n/t Desinfetar a ponta do teto com um pouco de algod/xc3/xa3o embebido preferencialmente em /xc3/xa1lcool comum; /r/n/t Remover a tampa protetora da seringa, tomando cuidado para n/xc3/xa3o tocar a c/xc3/xa2nula intramam/xc3/xa1ria com os dedos; /r/n/t Deixar sair uma gota do produto para lubrificar; /r/n/t Introduzir a c/xc3/xa2nula intramam/xc3/xa1ria no conduto do teto, o m/xc3/xadnimo imprescind/xc3/xadvel para a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto; /r/n/t Injetar totalmente o conte/xc3/xbado da seringa; /r/n/t Massageie o teto e a parte inferior do /xc3/xbabere de forma ascendente; /r/n/t Imergir o teto em um banho antiss/xc3/xa9ptico adequado. /r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia e contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n Animais com antessentes de hipersensibilidade a antibi/xc3/xb3ticos beta lact/xc3/xa2micos. Os caos de alergia s/xc3/xa3o muito pouco frequentes, por/xc3/xa9m no caso da ocorr/xc3/xaancia de algum, tratar com epinefrina ou anti-histam/xc3/xadnicos, conforme necess/xc3/xa1rio. A sensibilidade /xc3/xa0 penicilina pode levar a rea/xc3/xa7/xc3/xb5es cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto com outros antibi/xc3/xb3ticos e bacteriost/xc3/xa1ticos. /r/n/r/n Car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos: /r/n/r/n Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n O tratamento deve ser realizado no m/xc3/xa1ximo 30 dias antes da data de/xc2/xa0 pari/xc3/xa7/xc3/xa3o prevista, para que n/xc3/xa3o permane/xc3/xa7am res/xc3/xadduos indevidos de antibi/xc3/xb3tico no t/xc3/xa9rmino da etapa de colostro. O produto /xc3/xa9 indicado somente para vacas em per/xc3/xadodo seco. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n Cada seringa de 19 g cont/xc3/xa9m: /r/nCafapirina base......................................... 500 mg /r/nExcipiente..... q.s.p................................... 19 g /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n Metricure/xc2/xae /xc3/xa9 indicado para o tratamento da endometrite sub-aguda e cr/xc3/xb4nica em vacas (m/xc3/xadnimo de 14 dias ap/xc3/xb3s o parto), causada por bact/xc3/xa9rias sens/xc3/xadveis /xc3/xa0 Cefapirina. Prot/xc3/xb3genos importantes causadores da endometrite incluem o/xc2/xa0 Actinomyces (Corynebacterium) pyogenes /xc2/xa0e bact/xc3/xa9rias anaer/xc3/xb3bicas como a/xc2/xa0 Fusobacterium necrophorum /xc2/xa0e os anaer/xc3/xb3bicos gram-negativos com pigmenta/xc3/xa7/xc3/xa3o negra. O Metricure/xc2/xae tamb/xc3/xa9m pode ser usado no tratamento de vacas que apresentam retorno de estro (mais de 3 insemina/xc3/xa7/xc3/xb5es artificiais sem sucesso), caso haja suspeita de que o problema de infertilidade seja causado por infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas. /r/n/r/n Dosagem: /r/n O conte/xc3/xbado de uma seringa de Metricure/xc2/xae deve ser introduzido no l/xc3/xbamen uterino com o aux/xc3/xadlio do cat/xc3/xa9ter que acompanha o produto. /r/n /r/n /r/n /r/n/r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n -Prender a seringa ao cateter. /r/n-Vestir a luva, inserir a m/xc3/xa3o no reto do animal e segurar o c/xc3/xa9rvix do /xc3/xbatero com a m/xc3/xa3o./xc2/xa0 /r/n-Passe o cateter pelo c/xc3/xa9rvix, com movimento oscilat/xc3/xb3rios gentis, at/xc3/xa9 que este chegue ao l/xc3/xbamen uterino. /r/n-Injetar o Metricure. /r/n /r/nUm tratamento com Metricure/xc2/xae, normalmente, /xc3/xa9 suficiente para a cura completa. /r/nAnimais que foram inseminados podem ser tratados com Metricure um dia ap/xc3/xb3s a insemina/xc3/xa7/xc3/xa3o artificial. /r/nEm casos de piometra, recomenda-se o pr/xc3/xa9-tratamento do animal com prostaglandina, para que haja a indu/xc3/xa7/xc3/xa3o da lute/xc3/xb3lise e a remo/xc3/xa7/xc3/xa3o do material contaminado da cavidade uterina antes do uso do Metricure. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n O Metricure/xc2/xae n/xc3/xa3o deve ser usado em animais com conhecida alergia /xc3/xa0s cefalosporinas. /r/n /r/n Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia /r/nCarne: suspender a medica/xc3/xa7/xc3/xa3o 48 horas antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. /r/nLeite: nenhum. /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/n ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIF/xc3/x9aNGICOS E ANTIPROTOZO/xc3/x81RIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) /r/n/r/n Princ/xc3/xadpio(s) Ativo(s): /r/n CEFAPIRINA /r/n /r/n /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e/xc2/xa0Abastecimento: /r/n 7047/99 /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/n Leonardo B. R. Costa - CRMV: CRMV-SP 15790 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n