Humano diferentes

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

COMPOSIÇÃO: Fipronil .................................................................................... 1g Excipiente q.s.p...............................................................100mL  Espécies Bovinos   MODO DE USAR: Aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso vivo (equivalente a 1mg de Fipronil/Kg de peso vivo). Distribuir a dose de maneira uniforme desde a nuca até a garupa (base da cauda). Dose mínima por animal: 10 mL Repetir o tratamento a cada 35 dias, caso necessário.   PERÍODO DE CARÊNCIA: Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 50 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser utilizado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.   A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo humano.      OBSERVAÇÕES ( Limitações de Uso):   Este produto deve ser utilizado unicamente em bovinos. Não aplicar em animais molhados. As precipitações que são produzidas de forma imediata à sua aplicação podem diminuir a eficácia do produto. Evitar a sobredosagem especialmente em animais debilitados ou estressados. Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Não indicado para vacas prenhas. Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.  

Fiproline Bovinos está especialmente indicado para o tratamento e controle  dos carrapatos  Boophilus microplus  dos bovinos.  bula COMPOSIÇÃO:   Fipronil.................................................................................... 1g Excipiente q.s.p...............................................................100mL  ESPÉCIES:   Bovinos   MODO DE USAR:   Aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso vivo (equivalente a 1mg de Fipronil/Kg de peso vivo). Distribuir a dose de maneira uniforme desde a nuca até a garupa (base da cauda). Dose mínima por animal: 10 mL Repetir o tratamento a cada 35 dias, caso necessário.   PERÍODO DE CARÊNCIA:   Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 50 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser utilizado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.   A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo humano.    OBSERVAÇÕES:   Limitações de Uso: Este produto deve ser utilizado unicamente em bovinos. Não aplicar em animais molhados. As precipitações que são produzidas de forma imediata à sua aplicação podem diminuir a eficácia do produto. Evitar a sobredosagem especialmente em animais debilitados ou estressados. Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Não indicado para vacas prenhas. Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.

Indicações:   Indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas Espiroquetas e Mycoplasma spp. sensíveis à Enrofloxacino. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli Salmonella spp. Treponema spp. e outros germes. Nas pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções das vias geniturinárias do umbigo cascos e mastites causadas por Staphylococcus spp. Pasteurella spp. Mycoplasma spp. Streptococcus spp. e Escherichia coli. É recomendado como profilático de infecções pós-operatórias.     Benefícios: Antibiótico bactericida de amplo espectro incluindo micoplasma; Alta eficiência em infecções mistas; Rápida eliminação na forma ativa – baixo nível de toxicidade; Grande afinidade tecidual – rápida distribuição pelos diferentes tecidos; Dose única diária – praticidade no manejo; Dose: 1 ml / 40 kg – menor volume da dose no local de aplicação; Indicado para várias espécies – versatilidade.     bula Fórmula: Cada 100mL contém: Enrofloxacina  (ácido 1-ciclopropil-7- 4-etil-1-piperazinil -6-fluoro-14-di-hidro-4 -oxo-3-quinolina- carboxílico)..............100g Veículo q.s.p............1000mL Indicações: FLOTRIL 10% é indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativo e Gram-positivo Espiroquetas e Mycoplasma sensíveis à Enrofloxacina. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por  Escherichia coli   Salmonella  spp. Nas Pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções após o parto das vias genito-urinárias do umbigo cascos e mastite causadas por  Staphylococcus  spp Streptococcus  spp  Mycoplasma  spp  Pasteurella  spp e  Escherichia coli. Dosagem: Dosagem terapêutica: 25mg/kg do ingrediente ativo por quilo de peso diariamente uma vez ao dia. Bovinos suínos ovinos e caprinos: Aplicar 10mL de FLOTRIL 10% para cada 40 kg de peso vivo diariamente durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas aplicar 10mL de FLOTRIL 10% injetável para cada 20 kg de peso diariamente durante 5 dias (5mg/kg). Obs.: Quando o volume a ser injetado for superior a 10 mL aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. Administração: Solução pronta para uso em aplicações intramuscular e subcutânea. Precauções: Período de carência: Ruminantes: a) carne: 7 dias entre a última aplicação e o abate de animais para consumo humano. b) leite: 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano. Suínos: cinco dias entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano. Conservar em local fresco e seco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Apresentação: Frascos-ampola de 10 mL e 50 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3554 em 18/12/1990 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

/r/n Fiproline Pour On 1 litro Ceva. /r/n /r/nConhe/xc3/xa7a o Combo Pour-On. /r/n /r/nNa Agroline, voc/xc3/xaa encontra os melhores Mosquicidas e Carrapaticidas Pour-On do mercado. Confira em nosso/xc2/xa0 site, enviamos para todo territ/xc3/xb3rio Brasileiro./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n COMPOSI/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/r/n Fipronil/xc2/xa0.................................................................................... 1g /r/n/r/n Excipiente q.s.p...............................................................100mL/xc2/xa0 /r/n/r/n Esp/xc3/xa9cies /r/n/r/n Bovinos /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n MODO DE USAR: /r/n/r/n Aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso vivo (equivalente a 1mg de Fipronil/Kg de peso vivo). /r/n/r/n Distribuir a dose de maneira uniforme desde a nuca at/xc3/xa9 a garupa (base da cauda). /r/n/r/n Dose m/xc3/xadnima por animal: 10 mL /r/n/r/n Repetir o tratamento a cada 35 dias, caso necess/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n Aten/xc3/xa7/xc3/xa3o: Obedecer aos seguintes per/xc3/xadodos de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado /r/n/r/n 50 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Leite: Este produto n/xc3/xa3o deve ser utilizado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para consumo humano. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n A utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto em condi/xc3/xa7/xc3/xb5es diferentes das indicadas nesta bula pode causar /r/n/r/n a presen/xc3/xa7a de res/xc3/xadduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal /r/n/r/n impr/xc3/xb3prio para o consumo humano./xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n OBSERVA/xc3/x87/xc3/x95ES (/xc2/xa0Limita/xc3/xa7/xc3/xb5es de Uso): /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Este produto deve ser utilizado unicamente em bovinos. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar em animais molhados. As precipita/xc3/xa7/xc3/xb5es que s/xc3/xa3o produzidas de forma /r/n/r/n imediata /xc3/xa0 sua aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o podem diminuir a efic/xc3/xa1cia do produto. /r/n/r/n Evitar a sobredosagem especialmente em animais debilitados ou estressados. /r/n/r/n Este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para o consumo humano. /r/n/r/n N/xc3/xa3o indicado para vacas prenhas. /r/n/r/n Manter fora do alcance das crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Fiproline Bovinos est/xc3/xa1 especialmente indicado para o tratamento e controle/xc2/xa0 dos carrapatos/xc2/xa0 Boophilus microplus /xc2/xa0dos bovinos./xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n COMPOSI/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Fipronil.................................................................................... 1g /r/n/r/n Excipiente q.s.p...............................................................100mL/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n ESP/xc3/x89CIES: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n MODO DE USAR: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso vivo (equivalente a 1mg de Fipronil/Kg de peso vivo). /r/n/r/n Distribuir a dose de maneira uniforme desde a nuca at/xc3/xa9 a garupa (base da cauda). /r/n/r/n Dose m/xc3/xadnima por animal: 10 mL /r/n/r/n Repetir o tratamento a cada 35 dias, caso necess/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Aten/xc3/xa7/xc3/xa3o: Obedecer aos seguintes per/xc3/xadodos de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado /r/n/r/n 50 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Leite: Este produto n/xc3/xa3o deve ser utilizado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para consumo humano. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n A utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto em condi/xc3/xa7/xc3/xb5es diferentes das indicadas nesta bula pode causar /r/n/r/n a presen/xc3/xa7a de res/xc3/xadduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal /r/n/r/n impr/xc3/xb3prio para o consumo humano./xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n OBSERVA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Limita/xc3/xa7/xc3/xb5es de Uso: /r/n/r/n Este produto deve ser utilizado unicamente em bovinos. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar em animais molhados. As precipita/xc3/xa7/xc3/xb5es que s/xc3/xa3o produzidas de forma /r/n/r/n imediata /xc3/xa0 sua aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o podem diminuir a efic/xc3/xa1cia do produto. /r/n/r/n Evitar a sobredosagem especialmente em animais debilitados ou estressados. /r/n/r/n Este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para o consumo humano. /r/n/r/n N/xc3/xa3o indicado para vacas prenhas. /r/n/r/n Manter fora do alcance das crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

ATENÇÃO PECUARISTAS PRODUTO REGISTRADO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA . NÃO COMPRE PRODUTOS SEM REGISTRO OBSERVAÇÃO – PERÍODO DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – 150 DIAS PRODUTO NÃO INDICADO PARA VACAS LEITEIRAS. Formula: Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina ………………………………. 3,6 g Veículo ………. q.s.p. ……………. 100,0 mL Indicações para Uso: EMBRAMEC GOLD 3,6% é uma solução injetável de ivermectina a 3,6% , este produto, é indicado para o tratamento de bernes, diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares. EMBRAMEC GOLD 3,6% auxilia no controle de carrapatos. Também quando forem observadas feridas decorrentes do parasitismo, é sempre bom usar produtos próprios para a cicatrização. Modo de Usar o produto: Aplicação pela via subcutânea. Injetar o produto sob a pele solta nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta. Recomenda-se utilizar agulhas de calibre 15 a 16 e comprimento de 15-20 mm. Usar sempre equipamento estéril e seguir normas de assepsia. Dosagem: Aplicar 1,0 mL para cada 50,0 kg de peso vivo em animais adultos. Apresentação: Frascos plásticos contendo 500 mL. Contraindicações: − Não deve ser administrado em vacas em lactação quando o leite for destinado ao consumo humano. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime de confinamentos e semi-confinamentos. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime extensivo, na fase de terminação. − Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados. Precauções e Advertências: − Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril. − Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. − Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto. − Não contaminar coleções de água de qualquer natureza. − O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada. − Após a violação do lacre de alumínio, usar todo o conteúdo da embalagem. O produto não pode ser armazenado para uso posterior − Sugere-se realização de um biocarrapaticidograma, a fim de avaliar a resistência de carrapatos da propriedade ao princípio ativo do produto. Para maiores informações sobre resistência, consulte um médico veterinário. Período de Carência do produto: Nunca destinar a carne ao consumo humano antes de decorrido 150 dias após a data de aplicação. Como conservar: Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril.

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

IVERGEN é uma solução injetável de Ivermectina a 1% (P/V), que administrada em dose única é efetiva para o tratamento e controle dos parasitas internos e externos dos bovinos. Composição Cada 100 mL contém: Ivermectina 1 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações BOVINOS: PARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papilosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 e estágios inibidos). ECTOPARASITAS: Carrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cutânea produzida por: Psoroptes bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. * Como tratamento coadjuvante no controle de: Pediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis - No tratamento preventivo de “bicheiras” em bezerros recém-nascidos, e pequenas intervenções cirúrgicas, como a castração de bezerros. Permanece a necessidade dos cuidados usuais, com a utilização de medicamentos antissépticos, cicatrizantes ou mata-bicheiras. Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurystermus, Solenopotes capilatus. Ácaros: Psoroptes communis var. Bovis.   OVINOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Chabertia ovina (adultos L4, L3), Haemonchus contortus (adultos L3 e L4), Ostertagia circumcincta (adultos, L4 e L3), Ostertagia trifurcata (adultos e L4), Nematodirus filicolis, Nematodirus spathiger (L3 e L4), Cooperia curticei (adultos, L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 e L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Trichuris ovis (adultos), Strongyloides papillosus (L3 e L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus axei (adultos). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos).ENDECTOCIDAS ECTOPARASITAS: “Bicho da cabeça” Oestrus ovis (todas as formas larvais). Ácaros da sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. Nota: No tratamento contra as sarnas, aplicar uma segunda dose, após sete dias da primeira.   SUÍNOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp. (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos) (*) A administração de Ivergen às porcas gestantes entre os sete e 14 dias que antecedem o parto controla eficazmente a transmissão de infecções produzidas por Strongyloides ransomi através do leite aos leitões. Parasitas pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Parasitas renais: Stephanurus dentatus (adultos, L4). ECTOPARASITAS: Piolhos: Haematopinus suis. Ácaros: Sarcoptes scabiei var. Suis.   Posologia, dosagem e modo de usar Bovinos: 1mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea na tábua do pescoço. Ovinos: 0,5 mL a cada 25 Kg/PV. Deve ser administrado exclusivamente por via subcutânea de preferência nas axilas, região desprovida de lã e com a pele solta. Suínos: 1 mL para cada 33 Kg de peso, pela via subcutânea.   Período de carência BOVINOS: ABATE: 35 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano. OVINOS E SUÍNOS: ABATE: 28 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em ovinos produtores de leite para o consumo humano. Precauções Não usar o produto via endovenosa ou intramuscular. Não administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crianças. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”   Apresentação Frascos plásticos contendo 500 mL

  A IVERMECTINA 1% VENCOFARMA está indicada para o controle e tratamento de estágios adultos e imaturos dos nematódeos gastrointestinais e pulmonares de ruminantes e suínos assim como controle e tratamento de ectoparasitoses nestes animais, sensíveis ao princípio ativo da formulação. bula INDICAÇÕES Agentes etiológicos susceptíveis: -Vermes redondos gastrointestinais: BOVINOS:  Ostertagia ostertagi, Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomun phlebotomun, Oesophagostomun radiatum, Nematodirus helvetianus, Nematodirus spathiger, Strongyloides papillosus, Trichuris  spp,  Toxocara vitulorum  OVINOS:  Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Ostertagia trifurcata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger, Cooperia curticei, Oesophagostomun columbianum, Oesophagostomun venulosum, Strongyloides papillosus, Trichuris ovis, Chabertia ovina, Gaigeria pachyscelis  SUÍNOS:  Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomun  spp,  Strongyloides ransomi, Trichuris suis -Vermes pulmonares: BOVINOS:  Dictyocaulus viviparus, OVINOS:  Dictyocaulus filaria, Protostrongylus rufescens  SUÍNOS:  Metastrongylus  spp -Bernes: larvas de  Dermatobia hominis -Miíases: larvas de  Cochliomyia hominivorax -Piolhos: BOVINOS: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenoptes capillatus, Domalinia bovis SUÍNOS: Haematopinus suis -Ácaros da sarna: BOVINOS:  Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis  OVINOS:  Psoroptes ovis, Sarcoptes scabiei var. ovis, Psorergates ovis  SUÍNOS: Sarcoptes scabiei var. suis -Carrapatos:  Boophilus microplus -Bicho-da-cabeça: OVINOS:  Oestrus ovis   APRESENTAÇÕES Ampola de vidro contendo 1 mL acondicionado em cartuchos contendo 20 ampolas. Frasco-ampola de vidro ou polipropileno não reagente contendo 50,200, 500 ou 1000 mL, acondicionados em cartuchos individuais de papelão.   COMPOSIÇÃO DO PRODUTO Fórmula: Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina ---------------------------------------------------------1,00 g Veículo---------------qsp----------------------------------------100,00 mL   DOSES E MODO DE USAR   Tabela de dosagem para diferentes espécies em volume do produto por faixa de peso: BOVINOS Faixa de Peso (kg) Volume da dose Via Até 50 kg 1,0 mL subcutânea 100 kg 2,0 mL subcutânea 150 kg 3,0 mL subcutânea 200 kg 4,0 mL subcutânea 250 kg 5,0 mL subcutânea 300 kg 6,0 mL subcutânea 350 kg 7,0 mL subcutânea 400 kg 8,0 mL subcutânea 450 kg 9,0 mL subcutânea 500 kg 10,0 mL subcutânea Obs: para animais mais pesados, seguir o cálculo de 1 mL/50 kg OVINOS Peso (kg) Volume da dose Via Até 25 kg 0,5 mL subcutânea 50 kg 1,0 mL subcutânea 75 kg 1,5 mL subcutânea 100 kg 2,0 mL subcutânea Obs: para animais mais pesados, seguir o cálculo de 0,5 mL/25 kg SUÍNOS Peso (kg) Volume da dose Via Até 16 kg 0,5 mL subcutânea 33 kg 1,0 mL subcutânea 50 kg 1,5 mL subcutânea 66 kg 2,0 mL subcutânea 83 kg 2,5 mL subcutânea 100 kg 3,0 mL subcutânea 133 kg 3,5 mL subcutânea Obs: para animais mais pesados, seguir o cálculo de 1,0 mL/33 kg   O intervalo entre doses dependerá do manejo em cada propriedade e região e indicação do Médico Veterinário responsável. Uma segunda aplicação poderá ser feita 20-30 dias após a primeira aplicação.   CUIDADOS E PRECAUÇÕES Observar o calibre da agulha para a injeção subcutânea. Observar os prazos de carência para o abate dos animais para consumo humano após a administração do produto: Bovinos: 35 dias. Ovinos: 28 dias. Suínos: 18 dias. Não utilizar em animais debilitados ou estressados. Não utilizar em animais com menos de 16 semanas de idade. Evite fumar e/ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Produto tóxico para peixes e outros animais aquáticos. Usar luvas de borracha na aplicação, evitando contato com a pele, lavar as mãos após o manuseio do produto. Os recipientes usados devem ser incinerados ou enterrados. Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Seguir corretamente as indicações e instruções para o uso.   OBSERVAÇÕES Nas espécies animais em que há a indicação do produto, nas doses recomendadas dificilmente ocorrerão efeitos nocivos. Em algumas vezes poderá ocorrer uma leve reação de Mazotti, surgindo de seu efeito na microfilariose. Eles incluem febre, prurido, artralgia, mialgia, hipotensão postural, edema, linfoadenopatia, sintomas gastrintestinais, tosse e cefaléia. Não utilizar o produto em vacas leiteiras em fase de lactação, bem como ovelhas produtoras de leite para consumo humano. Este produto não deve ser aplicado pelas vias intravenosa ou intramuscular   ATENÇÃO Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos. VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DE MÉDICO VETERINÁRIO.    

Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos). bula Fórmula  Cada 100 mL contém: Cipermetrina....................................................... 15,00 g Clorpirifós........................................................... 25,00 g Butóxido de piperonila.......................................... 1,00 mL Veículo................................q.s.p....................... 100,00 mL   Indicações  Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos).   Dosagem A dose recomendada de Texvet Max é de 1 mL para 1 L de água. A diluição recomendada é de 20 mL em 20 L de água (clorada ou não). Banhar os animais utilizando-se de 4 a 5 litros de calda por animal. Esta preparação deve ser feita em um recipiente adequado colocando-se a água e em seguida o produto e agitar até que ser forme uma emulsão branca. Para o processo de pulverização utilizar bomba com capacidade adequada e aspergir o produto sobre o animal, utilizando cerca de 4 a 5 litros de calda para cada animal adulto, no sentido contrário da pelagem, com especial atenção para a cabeça, orelhas, axilas, virilha, úbere e inserção da cauda. Após diluição, utilizar o produto no máximo em 6 horas.   Quantidade de produto         Quantidade de água (clorada ou não) 1 litro                                      1.000 litros 500 mL                                    500 litros 250 mL                                    250 litros 100 mL                                    100 litros 20 mL                                      20 litros   Contraindicações e Limitações de Uso Não administrar em fêmeas prenhes e animais com menos de 07 meses. Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não administrar em animais com a pele lesionada. Não administrar o produto em períodos de previsão de chuvas. A eficácia do produto após banho de chuva não foi demonstrada. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida aos princípios ativos do produto. Não aplicar o produto nas horas de calor intenso.   Interações Medicamentosas A utilização do produto simultaneamente a outros medicamentos à base de organofosforados e carbamatos, deve ser avaliada e observada atentamente pelo médico veterinário, para prevenir a ocorrência de intoxicações. Produtos que ativam os receptores colinérgicos e relaxantes musculares periféricos devem ser evitados quando se fizer uso de organofosforados. Os tranquilizantes fenotiazínicos aumentam a toxicidade dos organofosforados. A succinilcolina e outros agentes bloqueadores neuromusculares podem potencializar os efeitos nicotínicos dos organofosforados.    Precauções Antes de utilizar o produto, é indicada a realização de biocarrapaticidograma para avaliar a resistência de carrapatos aos princípios ativos. Consulte um Médico Veterinário. Manter a embalagem fechada. Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto. Utilizar pulverizadores (manuais ou motorizados), em bom estado de conservação, com boa pressão e previamente bem lavados, caso tenham sido previamente utilizados com outro tipo de produto. Produto tóxico para peixes. Evitar longo contato com a pele, mucosa  e a inalação do produto. Pulverizar vacas leiteiras somente depois da ordenha e lavar o úbere das vacas tratadas antes da ordenha. Lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Utilizar equipamentos de proteção individual (luvas, macacão, óculos de proteção, gorro e máscara contra gases tóxicos) no momento da preparação e aplicação do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. Pulverizar o produto a favor do vento.   Reações Adversas Na posologia indicada e sob orientação do Médico Veterinário não devem ocorrer intoxicações nas espécies para qual o produto é indicado. Os piretróides possuem potente atividade inseticida com baixa toxicidade em mamíferos, geralmente são seguros, mas em caso de intoxicação acidental podem causar alergia, náusea, vômito e dor de cabeça. Os organofosforados, em caso de intoxicação acidental, podem provocar, principalmente, os seguintes efeitos tóxicos: letargia, anorexia, diarréia, polaciúria, vômitos, salivação e tremores musculares. Informações para Uso Médico Evitar o contato do produto com a pele e mucosas do corpo humano. No caso de contatos acidentais, lavar as partes atingidas várias vezes com água e sabão. Em casos de intoxicação humana, procurar um médico levando consigo a embalagem do produto. Cipermetrina: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático. Clorpirifós: sulfato de atropina e reativadores da colinesterase (contration ou PAM). Butóxido de piperonila: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático.    Período de Carência ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 01 DIA APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.   A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

Fórmula: Cada 100 g contém Mebendazole 14,67 g O, O-Dimetil (2,2,2-tricloro-1-hidroxieti)   Fosfonato (Triclorfon) 50g Veículo q.s.p. 100 g   Via de administração:  Oral.   Indicações de uso: Controle e tratamento das infestações parasitárias gastrointestinais dos equídeos (equinos, muares e asininos). Atua eficazmente sobre Strongylus spp (grandes e pequenos), Parascaris equorum, Tridontophorus spp, Oesophagodontusspp, Trichostrongylus spp, Oxyuris equi, Trichonema spp e Strongyloides westeri. Controla ainda larvas de 1º, 2° e 3° estágios de Gasterophylus intestinalis e Gasterophylus nasais e formas adultas e larvárias de Habronema spp.   Posologia e modo de uso: Administrar por via oral 8,8 mg de Mebendazole e 30 mg de Triclorfon por kg de peso, correspondentes a 3 g de pasta para cada 50 g de peso ou de acordo com a seguinte tabela, ajustando-se o marcador do êmbolo conforme o peso: Peso do animal (kg)                                        Produto (g) Até 50                                                                      03 51 a 100                                                                03 a 06 101 a 200                                                              06 a 12 201 a 300                                                              12 a 16 301 a 400                                                              18 a 24 401 a 500                                                              24 a 30   Período de carência: Equino: Este produto não deve ser aplicado em equinos produtores de carne para consumo humano. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio de origem animal para o consumo.   Efeitos colaterais: O Triclorfon, assim como outros organofosforados, pode produzir efeitos colaterais passageiros, como salivação abundante, tremores, diarréia e inquietação.   Precauções: O produto não deve ser administrado simultaneamente com outros produtos inibidores da colinesterase e anestésicos. Cloridrato de Succinilcolina ou derivados da Fenatiazina não devem ser aplicados durante os 10 dias anteriores ou posteriores ao tratamento com Triclorsil Pasta.Não administrar o produto em animais com problemas hepáticos, infecções graves ou com diarréia, onde apresentam alterações em seu estado geral, cansados, após treinos, corridas, trabalho, etc., ou animais com menos de 4 meses de idade e fêmea no último mês de gestação. Não administrar em animais que se destinam ao abate para consumo humano.     Não utilizar os animais para o trabalho ou qualquer esforço físico até 8 horas após a aplicação. Não repetir o tratamento a intervalos menores que 21 dias.   Antídoto: Sulfato de Atropina e/ou reativadores da Colinesterase (2 PAM, Contrathion). Intoxicações acidentais em eqüinos devem ser tratadas com Sulfato de Atropina a 1% via intramuscular, com dose de 2,5 a 3 ml, repetidas se necessário, a cada 1 – 2 horas.   Modo de conservação: O produto deve ser mantido na embalagem original até a completa utilização, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crianças e animais domésticos.   Apresentação:   Seringas plásticas graduadas com 30 g.

TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. bula FÓRMULA Cada 100 mL do produto contém:   Sulfadoxina - 20,00 g Trimetoprim - 4,00 g Água estéril q.s.p. - 100,00 mL   INDICAÇÕES   TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo sua principal indicação em animais domésticos, em infecções como: Sistema Respiratório: Pneumonias, bronquite infecciosa e infecções bacterianas secundárias às infecções virais, causadas por Streptococcus sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Pseudomonas sp, Bordetella bronchiseptica. Sistema Digestivo: Diarreias causadas por Escherichia coli, Salmonella sp. Sistema Genito-urinário: Vaginites, metrites, preventivo de infecções pós-parto, cistites, nefrites causadas por Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Corynebacterium pyrogenes, Proteus mirabillis.Preventivo em pós-operatório; Outras infecções como: feridas diversas, mastites, poliartrites, por Streptococcus sp, Corynebacterium sp, Klebsiella sp.   ESPÉCIES A QUE SE DESTINA    Bovinos e caninos.   DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO    Dosagem do produto em mg por kg de peso animal: 10 -15 mg/kg de peso, ou seja, 1 mL/16kg de peso em todas as espécies.   DURAÇÃO DO TRATAMENTO A duração do tratamento dependerá da patologia e ficará a critério do Médico Veterinário. Recomendado a continuidade do tratamento por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   VIA DE ADMINISTRAÇÃO   Intravenosa, intramuscular e subcutânea.   CONTRAINDICAÇÕES E EFEITOS ADVERSOS   Esta combinação deve ser utilizada com cautela em pacientes com doença hepática ou renal preexistente. Pode ocorrer toxicidade crônica das sulfas, ocorrendo a cristalúria sulfonamídica, sendo esse efeito relacionado com a precipitação das sulfas e principalmente de seus metabólitos acetilados nos túbulos contornados renais, sendo os principais sinais diminuição da micção e dor, hematúria e cristalúria. Reações de toxicidade aguda pode seguir a injeção intravenosa rápida, com sintomas de hipersensibilidade, sinais neurológicos, êmese, ataxia, debilidade muscular, paresia espástica e convulsões.   PRECAUÇÕES   Obedecer as dosagens indicadas para o uso do produto. A administração intravenosa deve ser realizada lentamente. Hidratação do paciente: o animal deverá ter livre acesso à água quando receber tratamento sulfonamídico. Evitar tratamentos prolongados. Não administrar o produto com prazo de validade vencido. Não administrar em aves cujos ovos são destinados ao consumo humano. Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Seguir corretamente as indicações e instruções para o uso. Armazenar e manter o medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.   VENDA SOB PRESCRIÇÃO OBRIGATÓRIA E APLICAÇÃO SOB A ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.   ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 42 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS: LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÕES  Frasco-ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL, acondicionados em cartuchos individuais, acompanhados de bulas individuais.

Composição Ivermectina................... 3,15 g Veiculo especial qsp...... 100 ml  Propriedades farmacológicas - Facilmente absorvido - Elevada biodisponibilidade plasmática - Liberação gradativa do princípio ativo para os locais de ação - Persistência da atividade por 140-150 dias - Melhor tolerado no local de aplicação Extremamente seguro - Pode ser aplicado em bovinos de qualquer idade. - Não causa efeitos indesejáveis no desempenho reprodutivo de touros e vacas. - Não há contra indicações conhecidas. - Ação prolongada contra bernes e carrapatos. Período de carência - Carne: 122 dias antes do abate - Leite: Não administrar a vacas leiteiras em período de produção para consumo humano. Por que Virbamec Platinum? - Fórmula diferenciada: Tixotrópica - Maior período de atividade - Mais elevado nível de eficácia - Aparecimento de resistência as formulações menos concentradas - Menor número de aplicações - Menor stress RESULTADO COMPROVADO!  bula Fórmula Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contra Indicações  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções  Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência Carne: 122 dias. Validade  24 (vinte e quatro) meses após a data de fabricação.  

Kinetomax ®  é um antibiótico de amplo espectro que promove a rápida recuperação dos Bovinos, Suínos e Ovinos em dose única.   indicação: Kinetomax ®  atua nas infecções dos bovinos, suínos, ovinos e caprinos, causadas por bactérias gram-negativas e gram-positivas, e micoplasmas sensíveis ao enrofloxacino: Infecções entéricas (diarreias) e demais infecções digestivas; Infecções respiratórias (pneumonias); Infecções pós-parto, das vias geniturinárias e do umbigo; Mastites; No complexo MMA (Metrite Mastite Agalaxia); Na infecção do casco (pododermatite); Nas infecções cutâneas; Nas infecções septicêmicas; No tratamento das infecções pós-operatórias decorrentes de castrações, descornas, lapa-rotomias e lesões acidentais. composição: Cada 100mL contém: Enrofloxacino.................................. 10g Veículo q.s.p................................. 100mL modo de uso: Aplicar 3mL/40kg de peso vivo, por via endovenosa, intramuscular ou subcutânea em dose única. Não aplicar mais de 15mL por local de aplicação. período de carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratado spor via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. O abate dos animais tratados por via subcutânea com este produto somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite:  O leite dos animais tratados por via intramuscular ou subcutânea com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplicação. Ovinos: Abate: O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. O abate dos animais tratados por via subcutânea com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. Leite: este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Suínos: Abate: O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.

/r/n Kinetomax /xc2/xae /xc2/xa0/xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico de amplo espectro que promove a r/xc3/xa1pida recupera/xc3/xa7/xc3/xa3o dos Bovinos, Su/xc3/xadnos e Ovinos em dose /xc3/xbanica. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Kinetomax /xc2/xae /xc2/xa0atua nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es dos bovinos, su/xc3/xadnos, ovinos e caprinos, causadas por bact/xc3/xa9rias gram-negativas e gram-positivas, e micoplasmas sens/xc3/xadveis ao enrofloxacino: /r/n/r/n /r/n/t Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es ent/xc3/xa9ricas (diarreias) e demais infec/xc3/xa7/xc3/xb5es digestivas; /r/n/t Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias (pneumonias); /r/n/t Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-parto, das vias geniturin/xc3/xa1rias e do umbigo; /r/n/t Mastites; /r/n/t No complexo MMA (Metrite Mastite Agalaxia); /r/n/t Na infec/xc3/xa7/xc3/xa3o do casco (pododermatite); /r/n/t Nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es cut/xc3/xa2neas; /r/n/t Nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es septic/xc3/xaamicas; /r/n/t No tratamento das infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-operat/xc3/xb3rias decorrentes de castra/xc3/xa7/xc3/xb5es, descornas, lapa-rotomias e les/xc3/xb5es acidentais. /r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100mL/xc2/xa0cont/xc3/xa9m: /r/nEnrofloxacino.................................. 10g /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p................................. 100mL /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso: /r/n /r/n /r/n /r/n Aplicar 3mL/40kg de peso vivo, por via endovenosa, intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea em dose /xc3/xbanica. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar mais de 15mL por local de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: /r/n /r/nAbate: O abate dos animais tratado spor via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nO abate dos animais tratados por via subcut/xc3/xa2nea com este produto somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n Leite:/xc2/xa0 O leite dos animais tratados por via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 5 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n Ovinos: /r/n /r/n Abate: O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nO abate dos animais tratados por via subcut/xc3/xa2nea com este produto somente deve ser realizado 8 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n Leite: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para o consumo humano. /r/n /r/n Su/xc3/xadnos: /r/n /r/n Abate:/xc2/xa0O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nA utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto em condi/xc3/xa7/xc3/xb5es diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presen/xc3/xa7a de res/xc3/xadduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impr/xc3/xb3prio para o consumo. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/r/n Cada 100 g cont/xc3/xa9m /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t Mebendazole /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t 14,67 g /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t O, O-Dimetil (2,2,2-tricloro-1-hidroxieti) /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /xc2/xa0 /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t Fosfonato (Triclorfon) /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t 50g /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t Ve/xc3/xadculo q.s.p. /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t /r/n/t/t/t 100 g /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Via de administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /xc2/xa0Oral. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es de uso: /r/n/r/n Controle e tratamento das infesta/xc3/xa7/xc3/xb5es parasit/xc3/xa1rias gastrointestinais dos equ/xc3/xaddeos (equinos, muares e asininos). Atua eficazmente sobre/xc2/xa0Strongylus/xc2/xa0spp (grandes e pequenos),/xc2/xa0Parascaris equorum,/xc2/xa0Tridontophorus/xc2/xa0spp,/xc2/xa0Oesophagodontusspp,/xc2/xa0Trichostrongylus/xc2/xa0spp,/xc2/xa0Oxyuris equi,/xc2/xa0Trichonema/xc2/xa0spp e/xc2/xa0Strongyloides westeri. /r/n/r/n Controla ainda larvas de 1/xc2/xba, 2/xc2/xb0 e 3/xc2/xb0 est/xc3/xa1gios de/xc2/xa0Gasterophylus intestinalis/xc2/xa0e/xc2/xa0Gasterophylus/xc2/xa0nasais e formas adultas e larv/xc3/xa1rias de/xc2/xa0Habronema/xc2/xa0spp. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Posologia e modo de uso: /r/n/r/n Administrar por via oral 8,8 mg de Mebendazole e 30 mg de Triclorfon por kg de peso, correspondentes a 3 g de pasta para cada 50 g de peso ou de acordo com a seguinte tabela, ajustando-se o marcador do /xc3/xaambolo conforme o peso: /r/n/r/n Peso do animal (kg)/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 Produto (g) /r/n/r/n At/xc3/xa9 50/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 03 /r/n/r/n 51 a 100/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 03 a 06 /r/n/r/n 101 a 200/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 06 a 12 /r/n/r/n 201 a 300/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 12 a 16 /r/n/r/n 301 a 400/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 18 a 24 /r/n/r/n 401 a 500/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /xc2/xa0/xc2/xa0 24 a 30 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Equino: Este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em equinos produtores de carne para consumo humano. /r/n/r/n A utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto em condi/xc3/xa7/xc3/xb5es diferentes das indicadas nesta bula pode causar presen/xc3/xa7a de res/xc3/xadduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impr/xc3/xb3prio de origem animal para o consumo. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Efeitos colaterais: /r/n/r/n O Triclorfon, assim como outros organofosforados, pode produzir efeitos colaterais passageiros, como saliva/xc3/xa7/xc3/xa3o abundante, tremores, diarr/xc3/xa9ia e inquieta/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n O produto n/xc3/xa3o deve ser administrado simultaneamente com outros produtos inibidores da colinesterase e anest/xc3/xa9sicos. Cloridrato de Succinilcolina ou derivados da Fenatiazina n/xc3/xa3o devem ser aplicados durante os 10 dias anteriores ou posteriores ao tratamento com Triclorsil Pasta.N/xc3/xa3o administrar o produto em animais com problemas hep/xc3/xa1ticos, infec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves ou com diarr/xc3/xa9ia, onde apresentam altera/xc3/xa7/xc3/xb5es em seu estado geral, cansados, ap/xc3/xb3s treinos, corridas, trabalho, etc., ou animais com menos de 4 meses de idade e f/xc3/xaamea no /xc3/xbaltimo m/xc3/xaas de gesta/xc3/xa7/xc3/xa3o. N/xc3/xa3o administrar em animais que se destinam ao abate para consumo humano. /xc2/xa0/xc2/xa0/xc2/xa0 /r/n/r/n N/xc3/xa3o utilizar os animais para o trabalho ou qualquer esfor/xc3/xa7o f/xc3/xadsico at/xc3/xa9 8 horas ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. N/xc3/xa3o repetir o tratamento a intervalos menores que 21 dias. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Ant/xc3/xaddoto: /r/n/r/n Sulfato de Atropina e/ou reativadores da Colinesterase (2 PAM, Contrathion). Intoxica/xc3/xa7/xc3/xb5es acidentais em eq/xc3/xbcinos devem ser tratadas com Sulfato de Atropina a 1% via intramuscular, com dose de 2,5 a 3 ml, repetidas se necess/xc3/xa1rio, a cada 1 /xe2/x80/x93 2 horas. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Modo de conserva/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n/r/n O produto deve ser mantido na embalagem original at/xc3/xa9 a completa utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /xc2/xa0 /r/n/r/n Seringas pl/xc3/xa1sticas graduadas com 30 g. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n TRISSULMAX Injet/xc3/xa1vel Vencofarma /xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o que possui amplo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o, atuando em bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/x93RMULA /r/n/r/n Cada 100 mL do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Sulfadoxina - 20,00 g /r/n/r/n Trimetoprim - 4,00 g /r/n/r/n /xc3/x81gua est/xc3/xa9ril q.s.p. - 100,00 mL /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n TRISSULMAX Injet/xc3/xa1vel Vencofarma /xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o que possui amplo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o, atuando em bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo sua principal indica/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais dom/xc3/xa9sticos, em infec/xc3/xa7/xc3/xb5es como: /r/n/r/n Sistema Respirat/xc3/xb3rio: Pneumonias, bronquite infecciosa e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas secund/xc3/xa1rias /xc3/xa0s infec/xc3/xa7/xc3/xb5es virais, causadas por/xc2/xa0Streptococcus sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Pseudomonas sp, Bordetella bronchiseptica. /r/n/r/n Sistema Digestivo: Diarreias causadas por/xc2/xa0Escherichia coli, Salmonella sp. /r/n/r/n Sistema Genito-urin/xc3/xa1rio: Vaginites, metrites, preventivo de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-parto, cistites, nefrites causadas por/xc2/xa0Streptococcus sp,/xc2/xa0Staphylococcus/xc2/xa0sp, Corynebacterium pyrogenes, Proteus mirabillis.Preventivo em p/xc3/xb3s-operat/xc3/xb3rio; /r/n/r/n Outras infec/xc3/xa7/xc3/xb5es como: feridas diversas, mastites, poliartrites, por Streptococcus sp, Corynebacterium sp, Klebsiella sp. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n ESP/xc3/x89CIES A QUE SE DESTINA/xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos e caninos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n DOSAGEM E ADMINISTRA/xc3/x87/xc3/x83O/xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Dosagem do produto em mg por kg de peso animal: 10 -15 mg/kg de peso, ou seja, 1 mL/16kg de peso em todas as esp/xc3/xa9cies. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n DURA/xc3/x87/xc3/x83O DO TRATAMENTO /r/n/r/n A dura/xc3/xa7/xc3/xa3o do tratamento depender/xc3/xa1 da patologia e ficar/xc3/xa1 a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. Recomendado a continuidade do tratamento por at/xc3/xa9 48 horas ap/xc3/xb3s o desaparecimento dos sintomas. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n VIA DE ADMINISTRA/xc3/x87/xc3/x83O /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Intravenosa, intramuscular e subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES E EFEITOS ADVERSOS /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Esta combina/xc3/xa7/xc3/xa3o deve ser utilizada com cautela em pacientes com doen/xc3/xa7a hep/xc3/xa1tica ou renal preexistente. /r/n/r/n Pode ocorrer toxicidade cr/xc3/xb4nica das sulfas, ocorrendo a cristal/xc3/xbaria sulfonam/xc3/xaddica, sendo esse efeito relacionado com a precipita/xc3/xa7/xc3/xa3o das sulfas e principalmente de seus/xc2/xa0metab/xc3/xb3litos acetilados nos t/xc3/xbabulos contornados renais, sendo os principais sinais diminui/xc3/xa7/xc3/xa3o da mic/xc3/xa7/xc3/xa3o e dor, hemat/xc3/xbaria e cristal/xc3/xbaria. /r/n/r/n Rea/xc3/xa7/xc3/xb5es de toxicidade aguda pode seguir a inje/xc3/xa7/xc3/xa3o intravenosa r/xc3/xa1pida, com sintomas de hipersensibilidade, sinais neurol/xc3/xb3gicos, /xc3/xaamese, ataxia, debilidade muscular, paresia esp/xc3/xa1stica e convuls/xc3/xb5es. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Obedecer as dosagens indicadas para o uso do produto. /r/n/r/n A administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intravenosa deve ser realizada lentamente. /r/n/r/n Hidrata/xc3/xa7/xc3/xa3o do paciente: o animal dever/xc3/xa1 ter livre acesso /xc3/xa0 /xc3/xa1gua quando receber tratamento sulfonam/xc3/xaddico. /r/n/r/n Evitar tratamentos prolongados. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto com prazo de validade vencido. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar em aves cujos ovos s/xc3/xa3o destinados ao consumo humano. /r/n/r/n Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. /r/n/r/n Seguir corretamente as indica/xc3/xa7/xc3/xb5es e instru/xc3/xa7/xc3/xb5es para o uso. /r/n/r/n Armazenar e manter o medicamento fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n VENDA SOB PRESCRI/xc3/x87/xc3/x83O OBRIGAT/xc3/x93RIA E APLICA/xc3/x87/xc3/x83O SOB A ORIENTA/xc3/x87/xc3/x83O DO M/xc3/x89DICO VETERIN/xc3/x81RIO. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n ATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE/xc2/xa0SER REALIZADO 42 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O. /r/n/r/n BOVINOS: LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO N/xc3/x83O DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO AT/xc3/x89 11 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O. /r/n/r/n A UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE/xc2/xa0CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPR/xc3/x93PRIO PARA O CONSUMO. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n APRESENTA/xc3/x87/xc3/x95ES/xc2/xa0 /r/n/r/n Frasco-ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL, acondicionados em cartuchos individuais, acompanhados de bulas individuais. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n IVERGEN /xc3/xa9 uma solu/xc3/xa7/xc3/xa3o injet/xc3/xa1vel de Ivermectina a 1% (P/V), que administrada em dose /xc3/xbanica /xc3/xa9 efetiva para o tratamento e controle dos parasitas internos e externos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nPARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papilosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 e est/xc3/xa1gios inibidos). /r/n/xc2/xa0 /r/nECTOPARASITAS: /r/n/xc2/xa0 /r/nCarrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cut/xc3/xa2nea produzida por: Psoroptes bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis /r/nPiolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. /r/n/xc2/xa0 /r/n* Como tratamento coadjuvante no controle de: /r/nPediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis /r/n/xc2/xa0 /r/n- No tratamento preventivo de /xe2/x80/x9cbicheiras/xe2/x80/x9d em bezerros rec/xc3/xa9m-nascidos, e pequenas interven/xc3/xa7/xc3/xb5es cir/xc3/xbargicas, como a castra/xc3/xa7/xc3/xa3o de bezerros. Permanece a necessidade dos cuidados usuais, com a utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o de medicamentos antiss/xc3/xa9pticos, cicatrizantes ou mata-bicheiras. /r/n/xc2/xa0 /r/nPiolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurystermus, Solenopotes capilatus. /r/n/xc3/x81caros: Psoroptes communis var. Bovis. /r/n/xc2/xa0 /r/n OVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Chabertia ovina (adultos L4, L3), Haemonchus contortus (adultos L3 e L4), Ostertagia circumcincta (adultos, L4 e L3), Ostertagia trifurcata (adultos e L4), Nematodirus filicolis, Nematodirus spathiger (L3 e L4), Cooperia curticei (adultos, L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 e L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Trichuris ovis (adultos), Strongyloides papillosus (L3 e L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus axei (adultos). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos). /r/n/xc2/xa0 /r/nENDECTOCIDAS ECTOPARASITAS: /xe2/x80/x9cBicho da cabe/xc3/xa7a/xe2/x80/x9d Oestrus ovis (todas as formas larvais). /xc3/x81caros da sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. Nota: No tratamento contra as sarnas, aplicar uma segunda dose, ap/xc3/xb3s sete dias da primeira. /r/n/xc2/xa0 /r/n SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp. (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos) (*) A administra/xc3/xa7/xc3/xa3o de Ivergen /xc3/xa0s porcas gestantes entre os sete e 14 dias que antecedem o parto controla eficazmente a transmiss/xc3/xa3o de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es produzidas por Strongyloides ransomi atrav/xc3/xa9s do leite aos leit/xc3/xb5es. Parasitas pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Parasitas renais: Stephanurus dentatus (adultos, L4). /r/n/xc2/xa0 /r/nECTOPARASITAS: Piolhos: Haematopinus suis. /xc3/x81caros: Sarcoptes scabiei var. Suis. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/xc2/xa0 /r/nIvermectina.............. 1 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p............ 100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: 1mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o. /r/n/xc2/xa0 /r/n Ovinos: 0,5 mL a cada 25 Kg/PV. Deve ser administrado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea de prefer/xc3/xaancia nas axilas, regi/xc3/xa3o desprovida de l/xc3/xa3 e com a pele solta. /r/n /xc2/xa0 /r/nSu/xc3/xadnos: 1 mL para cada 33 Kg de peso, pela via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nABATE: 35 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nLEITE: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano. /r/n/xc2/xa0 /r/n OVINOS E SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nABATE: 28 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nLEITE: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em ovinos produtores de leite para o consumo humano. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o usar o produto via endovenosa ou intramuscular. /r/nN/xc3/xa3o administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crian/xc3/xa7as. /r/n/xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS/xe2/x80/x9d /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Fórmula Abamectina.............................................................................1 g  Veículo q.s.p......................................................................100 mL Indicações Antiparasitário interno e externo de longa ação para bovinos, ovinos e caprinos, indicado para o tratamento e controle das diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares, carrapatos (auxiliar no controle), bernes, bicho-da-cabeça, bicheiras, piolhos e ácaros da sarna. Dosagem A dose indicada é de 1 mL para cada 50 kg de peso, correspondente a 200 µg de abamectina por kg de peso. Vias de Aplicação Uso interno, pelas vias subcutânea ou intramuscular, de preferência na tábua do pescoço. Nota:   Para o tratamento curativo ou preventivo das bicheiras, recomendamos a via intramuscular. Cuidados e Precauções • Não administrar em bovinos com idade abaixo de 4 meses.                                                     • Não tratar animais em convalescência, debilitados ou fracos. Período de carência:                 Leite: não administrar em fêmeas lactantes quando o leite se destinar ao consumo humano.       Carne: 28 dias. Apresentação Frascos de 50 mL, 100 mL, 500 mL e 1 L.    

Cioprostinn ®  é composto por Cloprostenol Sódico, sendo um potente agente luteolítico, apresentando rápida ação e alta eficácia na indução de luteólise. A dose recomendada em bovinos para indução da luteólise é de 500µg (2,0 mL) e para equinos é de 250µg (1,0 mL). bula CIOPROSTINN ®  é indicado para bovinos no planejamento reprodutivo, sincronização de estro, indução do parto, cios silenciosos, endometrite crônica, cistos ovarianos. Para equinos é indicado para tratamento do diestro prolongado e para otimizar o manejo reprodutivo. Efeitos Esperados Regressão do corpo lúteo (luteólise) e consequentemente queda nos teores plasmáticos de P4 (alteração da pulsatilidade de LH); Modo de Uso BOVINOS:  Aplicar a dose de 500µg (2,0 mL) pela via intramuscular profunda (ou subcutânea), na musculatura do pescoço ou quarto traseiro, utilizando-se agulha de 4 cm de comprimento. EQUINOS:  Aplicar 250µg (1,0 mL) pela via intramuscular profunda (ou subcutânea), na musculature do pescoço ou quarto traseiro, utilizando-se agulha de 4 cm de comprimento. Período de Carência BOVINOS - ABATE:  o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 24 horas após a última aplicação. O produto não requer período de carência para o consumo de leite de bovinos tratados. EQUINOS - ABATE:  animais tratados com este produto não devem ser destinados ao consumo humano. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula, podem causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

Antiparasitário externo pour-on, Carrapaticida para bovinos. bula Composição Cada 100 mL contém: Fluazuron 2,50 g Excipientes, q.s.p. 100,00 mL Indicação Para o controle de carrapatos Rhipicephalus microplus. Forbox contém Fluazuron, um derivado do grupo das benzoilfenilureias com ação efetiva e específica contra os carrapatos e baixa toxicidade para os mamíferos. Forbox é um inibidor de crescimento dos carrapatos, pronto para uso. Ao ser aplicado no dorso do animal, é absorvido e retido no tecido adiposo, sendo liberado lentamente na corrente sanguínea, o que confere proteção do rebanho. Deste modo, um carrapato que sugue o sangue de um animal tratado, não importando o local, será afetado pelo princípio ativo. Os carrapatos afetados por Forbox não são capazes de sintetizar quitina, um componente essencial para seu ciclo de vida. O fluazuron interrompe o ciclo de vida dos carrapatos. As larvas e as ninfas que o ingerem não são mais capazes de trocar o exoesqueleto. As fêmeas transferem o fluazuron aos seus ovários e portanto, aos ovos e larvas em formação. Forbox tem um mecanismo de ação que permite o controle de populações de carrapatos resistentes a amidinas, organofosforados e piretroides. Posologia, dosagem e modo de usar Aplicar 5 mL para cada 50 Kg de peso vivo (2,5 mg/Kg), em duas faixas no dorso do animal, conforme tabela abaixo: Peso (Kg) Dose (mL) N° deTratamentos por galão 101-150 15 166 151-200 20 125 201-250 25 100 251-300 30 83 301-350 35 71 351-400 40 62 401-450 45 55 451-500 50 50 501-550 55 45 551-600 60 41 601-650 65 38   Período de carência ABATE - 33 dias após a última aplicação. LEITE - Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Efeitos colaterais Desde que utilizado de acordo com as recomendações, o produto não apresenta efeitos colaterais. Precauções Utilizar somente pela via indicada (pour-on). No caso de alta infestação, recomenda-se um tratamento prévio com produtos carrapaticidas adulticidas antes de iniciar o tratamento com Forbox. Não aplicar o produto em período chuvoso ou se os animais estiverem molhados. Não comer, beber ou fumar durante a aplicação do produto. Uma vez utilizado o produto, as embalagens devem ser eliminadas de acordo com a legislação ambiental vigente. Não guardar ou transportar junto a alimentos. Evitar o contato com os olhos e pele. Em caso de contato acidental, lavar os olhos com água corrente durante 15 minutos e a pele com água corrente e sabão. Em caso de ingestão acidental, procure um médico. Nota para o médico: Não há antídoto específico. Em caso de ingestão acidental efetuar lavagem gástrica. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.” Conservação À temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 ºC), ao abrigo da luz solar direta. Uma vez aberto, o produto poderá ser utilizado por até 120 dias. Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.  

Antiparasitário interno e externo de longa ação – injetável   COMPOSIÇÃO:     Cada 100 mL contém: Ivermectina 3,15 g Veículo q. s. p 100,00 Ml     INDICAÇÃO:   BOVINOS:   IVERGEN PLATINUM 3,15 é indicado para o tratamento e controle eficaz das mais importantes espécies de vermes redondos (gastrintestinais e pulmonares), carrapatos, bernes, piolhos sugadores, ácaros da sarna sarcóptica e auxiliar no controle do piolho mastigador, da sarna corióptica e da mosca do chifre.     AÇÃO:   BOVINOS:   PARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Cooperia pectinata (adultos e L4); Cooperia surnabada(adultos e L4); Mecistocirrus digitatus (adultos); Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papillosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos L4 e estágios inibidos)   ECTOPARASITAS: Carrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cutânea produzida por: Psoroptes Bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis. Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Larvas de moscas: Dermatobia hominis (Berne); Hypoderma bovis; Hypoderma lineatum. Pediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis*. Parafilaria bovicola (adultos), Thelazia spp (adultos), Chrisomyia bezziana. Controle de miíases: Miíases de umbigo: Aplicar uma dose nas primeiras 24 horas de nascimento. Miíases de castração: Aplicar uma dose simultaneamente com a castração. Mosca dos Chifres: Estágio adulto da Haematobia irritans. *Como tratamento coadjuvante.   EFEITO DA AÇÃO PROLONGADA DO PRODUTO:   IVERGEN PLATINUM 3,15, previne as reinfecções pelos parasitas internos (Nematódeos gastrintestinais) mais importantes dos bovinos, por períodos entre 42 a 63 dias após a aplicação do produto. Nematódeos gastrintestinais: Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp, Trichostrongylus axei, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum. Verme pulmonar: Dictyocaulus viviparus A aplicação de Ivergen® Platinum 3,15 previne a reinfestação de importantes parasitas externos dos bovinos por longos períodos de até: Berne (Dermatobia hominis) 140 dias. (A)Carrapatos (Boophilus microplus) 75 dias. Sarna (Psoroptes ovis) 56 dias. (A) Prazo em que o número de lesões perceptíveis terá uma redução maior que 90 % em comparação aos animais não tratados.   PERÍODO DE CARÊNCIA:   BOVINOS:   ABATE: 120 dias após a última aplicação. LEITE: Este produto não deve ser aplicado em bovinos e ovinos produtores de leite para o consumo humano.   POSOLOGIA E MODO DE USAR:   Bovinos: 1 mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea na tábua do pescoço.   PRECAUÇÕES:   Não usar o produto via endovenosa ou intramuscular. Não administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento, fora do alcance das crianças.   “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”   VENDA SOB PRESCRIÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO, COM RETENÇÃO OBRIGATÓRIA DA NOTIFICAÇÃO DE RECEITA.   ATENÇÃO: O USO PELO HOMEM PODE CAUSAR GRAVES RISCOS À SAÚDE. PROIBIDO O USO DESTE PRODUTO EM BOVINOS DE CORTE CRIADOS EM REGIME DE CONFINAMENTOS, SEMI-CONFINAMENTOS E EM REGIME EXTENSIVO NA FASE DE TERMINAÇÃO.    

Ivergen Platinum  é uma formulação de Ivermectina 3,15% com rápida ação inicial e tempo de atuação ampliado, sendo portanto, o endectocida mais indicado para condições e situações de grandes desafios parasitários.   Endectocida de alta concentração e ação prolongada   Benefícios: * Rápida ação inicial  * Período de ação mais prolongado  * Reduz o número de aplicações  * Mais eficaz sobre o ciclo biológico dos parasitas, facilitando o seu controle, principalmente sob condições de altos desafios  * Comprovada superioridade de ação contra os parasitas externos  * Melhor relação custo/benefício  * Maior ganho de peso  * Maior lucro Composição Cada 100 mL contém: Ivermectina 3,15 g Veículo q. s. p 100,00 mL Indicação BOVINOS: IVERGEN PLATINUM 3,15 é indicado para o tratamento e controle eficaz das mais importantes espécies de vermes redondos (gastrintestinais e pulmonares), carrapatos, bernes, piolhos sugadores, ácaros da sarna sarcóptica e auxiliar no controle do piolho mastigador, da sarna corióptica e da mosca do chifre. Ação BOVINOS: PARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Cooperia pectinata (adultos e L4); Cooperia surnabada(adultos e L4); Mecistocirrus digitatus (adultos); Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papillosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos L4 e estágios inibidos)   ECTOPARASITAS: Carrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cutânea produzida por: Psoroptes Bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis. Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Larvas de moscas: Dermatobia hominis (Berne); Hypoderma bovis; Hypoderma lineatum. Pediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis*. Parafilaria bovicola (adultos), Thelazia spp (adultos), Chrisomyia bezziana. Controle de miíases: Miíases de umbigo: Aplicar uma dose nas primeiras 24 horas de nascimento. Miíases de castração: Aplicar uma dose simultaneamente com a castração. Mosca dos Chifres: Estágio adulto da Haematobia irritans. *Como tratamento coadjuvante.   EFEITO DA AÇÃO PROLONGADA DO PRODUTO: IVERGEN PLATINUM 3,15, previne as reinfecções pelos parasitas internos (Nematódeos gastrintestinais) mais importantes dos bovinos, por períodos entre 42 a 63 dias após a aplicação do produto. Nematódeos gastrintestinais: Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp, Trichostrongylus axei, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum. Verme pulmonar: Dictyocaulus viviparus A aplicação de Ivergen® Platinum 3,15 previne a reinfestação de importantes parasitas externos dos bovinos por longos períodos de até: Berne (Dermatobia hominis) 140 dias. (A)Carrapatos (Boophilus microplus) 75 dias. Sarna (Psoroptes ovis) 56 dias. (A) Prazo em que o número de lesões perceptíveis terá uma redução maior que 90 % em comparação aos animais não tratados.   Período de carência BOVINOS: ABATE: 120 dias após a última aplicação. LEITE: Este produto não deve ser aplicado em bovinos e ovinos produtores de leite para o consumo humano.   Posologia, dosagem e modo de usar Bovinos: 1 mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea na tábua do pescoço.   Precauções Não usar o produto via endovenosa ou intramuscular. Não administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento, fora do alcance das crianças.   “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”   ATENÇÃO: O USO PELO HOMEM PODE CAUSAR GRAVES RISCOS À SAÚDE. PROIBIDO O USO DESTE PRODUTO EM BOVINOS DE CORTE CRIADOS EM REGIME DE CONFINAMENTOS, SEMI-CONFINAMENTOS E EM REGIME EXTENSIVO NA FASE DE TERMINAÇÃO.   Apresentação Frasco-ampola contendo 500 mL.

FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Sulfóxido de albendazol................................................................... 13,6 g Veículo q.s.p.................................................................................... 100,0 mL INDICAÇÕES: RICOBEN 13,60% é especialmente indicado no tratamento de infecções parasitárias pulmonares e gastrintestinais de bovinos causadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos. Indicado no tratamento de infecções causadas por helmintos dos gêneros: Haemonchus spp, Ostertagia spp, Trichostrongylus spp, Dictyocaulus spp, Bunostomum spp, Nematodirus spp, Cooperia spp,  esophagostomum spp, Trichuris spp, Strongyloides spp, Monezia spp, Capillaria spp e Fasciola spp.  Indicação complementar: Auxiliar no controle da cisticercose bovina Cysticercus bovis. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: RICOBEN 13,60% deverá ser aplicado exclusivamente pela via parenteral, através de injeção subcutânea, preferencialmente na tábua do pescoço do animal. MODO DE USAR E POSOLOGIA: RICOBEN 13,60% deve ser administrado em dose única, conforme peso do animal. DOSE: 1 mL para cada 40 kg de peso animal. Doses superiores a 10 mL devem ser subdivididas e  aplicadas em locais diferentes. PRECAUÇÕES:  Não deve ser usado por via intramuscular ou endovenosa.  Não administrar em animais com febre, em estados de stress ou debilitados.  Usar seringas e agulhas esterilizadas.  Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.  Manter fora do alcance das crianças e dos animais domésticos.  Não jogue os frascos do produto em lagos ou rios (pode afetar a vida aquática).  Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças.   ATENÇÃO - OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA BOVINOS: Abate:  o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 3 dias após a última aplicação deste produto  

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

O Ripercol é uma solução injetável feita à base de Cloridato de Levamisol atuando como um importante vermífugo.     Seu diferencial é que ele controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos geralmente aplicado após as vacinas de rotina com efeito imunoestimulante específico.   Como usar: O medicamento deve ser aplicado de maneira injetável seguindo as seguintes recomendações de dosagem:   60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Leia sempre com atenção a bula do Ripercol e em caso de dúvidas a equipe da Agroline está sempre à disposição.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Fosfato de Levamisol...............................................188 g Veiculo q.s.p...........................................................100 ml   Indicações: RIPERCOL*L 150F controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos:  Haemonchus spp. Cooperia spp. Ostertagia spp. Trichostrongylus spp. Nematodirus spp. Bunostomum Neoascaris vitulorum Oesophagostomum radiatum Chabertia spp  e  Dictyocautus viviparus  (verme do pulmão). RIPERCOL*L 150F quando aplicado após as vacinações rotineiras tem efeito imunoestimulante inespecifico.    Dosagem: LOCAL CORRETO DE APLICAÇÃO 60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Administração: RIPERCOL*L 150F deve ser aplicado em injeções subcutâneas de preferência na região posterior ou anterior à escápula (pá). Deve evitar aplicar este ou qualquer outro produto injetável sobre a pá ou costelas dos bovinos. Em condições climáticas ou de manejo que favoreçam as infestações a critério do médico veterinário pode-se repetir o tratamento 3 a 4 semanas após a primeira aplicação. Agulhas e seringas antes do uso devem ser submetidas aos processos de estabilização normais. O local de injeção no animal deve ser previamente desinfetado com algodão embebido em álcool iodado ou semelhante. Recomenda-se subdividir a dose em locais diferentes da aplicação no caso de volumes superiores a 10 ml   Precauções: - Abate para consumo humano 7 dias. - Leite para consumo ou industrialização 48 horas.  Cuidados: - Não submeter os aninmais a exercícios prolongados antes ou depois do tratamento. - Seringas e agulhas devem ser esterilizadoas antes do uso. - O local de aplicação deve ser desinfetado com álcool iodado ou produto similar. - Este e qualquer outro medicamento deverá ser mantido em local seguro e fora do alcance de crianças e animais domésticos. - Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. - Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual. O grau dessas reações depende da sensibilidade de cada animal tratado. - Em animais jovens evitar sobredose e naqueles debilitados por problemas infecciosos e/ou nutricionais recomenda-se o tratamento destes problemas antes da aplicação de qualquer antiparasitário.    Apresentação: Frascos de rolha perfurável contendo 30 ml 100 ml 250 ml 500 ml e 1.000 ml. Classe Terapêutica: ENDOPARASITICIDAS (ANTI-PARASITÁRIOS) Princípio(s) Ativo(s): OUTROS   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 330790 Responsável Técnico: Christopher Roger White - CRMV: CRMV-SP nº 8473.

A ivermectina 3,5% é indicada no combate aos ectoparasitas que acomentem os bovinos: carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos) e larvas de Dermatobia hominis (berne), além de combater os nematódeos gastrointestinais do gênero Cooperia punctata, C. spatulata, C. Pectinata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Oesophagostomum radiatum, Trichuris discolor e Bunotornum phlebotomun. bula FÓRMULA Cada 100mL contém: Ivermectina................................................... 3,5g Veículo q.s.p............................................. 100,0mL INDICAÇÕES A fórmula tixotrópica torna-se fluida após agitação, diminuindo a viscosidade do produto e facilitando a sua aplicação. promove também uma absorção mais lenta do produto com consequente efeito prolongado. Nas endoparasitoses, a formulação de ação prolongada, além de efeito terapêutico, exerce uma ação preventiva nas reinfestações das principais verminoses gastrointestinais. A ivermectina induz a uma paralisia tônica da musculatura dos parasitas, causando sua imobilização. Este efeito ocorre devido ao estímulo da abertura dos canais de cloro existentes nas sinapses nervosas dos vermes redondos e nas placas ou nos botões neuromusculares em artrópodes, controlados pelo Ácido Glutâmico e pelo GABA (Ácido Gama- aminobutírico). Em consequência da paralisia os parasitas morrem e são eliminados. DOSAGEM Ivermectina 3,5% é uma formulação de alta eficiência, principalmente quando inserida num programa estratégico de controle parasitário. O uso preventivo do produto é preferível ao uso apenas curativo das infecções parasitárias, evitando assim os prejuízos causados pelo parasitismo. A dose recomendada é de 700mcg/kg, o que corresponde a 1mL para cada 50kg de peso, administrada por via subcutânea. Agitar vigorosamente o frasco antes da aplicação do produto. Utilizar sempre agulha estéril. Os procedimentos assépticos devem ser obedecidos durante a aplciação. PERÍODO DE CARÊNCIA Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 109 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. A utilização deste produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não aplicar em animais recém-nascidos. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo do produto. Não administrar em fêmeas gestantes, lactantes e em idade de reprodução. PRECAUÇÕES Manter a embalagem fechada e protegida da lus e do calor. Obedecer às dosagens e recomendações para o uso do produto. Aplicar somente pela via subcutânea. Lavar as mães após o manuseio e não fumar ou alimentar-se durante o uso do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. REAÇÕES ADVERSAS Na posologia indicada e sob orientação do Médico-Veterinário não devem ocorrer intoxicações na espécie para a qual o produto é indicado. PRAZO DE VALIDADE O produto é válido por 3 (três) anos após a data de fabricação. Conservar em embalagens fechadas, em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Endectocida à base de ivermectina 3,15% para Bovinos. Atenção - Período de Carência: Bovinos: Abate - 122 dias Leite: Produto não indicado para bovinos leiteiros.   Fórmula: Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia: Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades: Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contraindicações:  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções:   Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência: Carne: 122 dias. Validade: Julho/2018   Licenciado no Ministério da Agricultura sob o n.° 8.965 em 13/09/2004.   Responsável Técnico: Valdir Carlos Avino - CRMV: SP 6.711