Intramuscular

Descrição:  O anti-inflamatório  Fortgal  indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarréias) infecções respiratórias. Pare de se preocupar com as infecções que tem afetado seu animal com  Fortgal  você fica livre das preocupações e seu animal saúdavel outra vez!   Detalhes do anti-inflamatório Fortgal: O anti-inflamatório Fortgal indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarréias) infecções respiratórias.   Princípios Ativos: Sulfadoxina trimetoprim e piroxicam   Indicações do produto Fortgal: O produto anti-inflamatório  Fortgal  é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarréias) infecções respiratórias (pneumonias) infecções do umbigo de recém-nascidos infecções de pele abscessos actinobacilose listeriose nefrites cistites mastites pododermatites erisipelose poliartrite infecciosa rinite atrófica e síndrome mastite-metrite-agalaxia.   Características e Benefícios do anti-inflamatório Fortgal: A associação entre antibióticos e um antiinflamatório não-esteroidal permite o tratamento adequado dos processos infecciosos em que é necessário também o controle da inflamação. Tanto a sulfadoxina/trimetoprim quanto o piroxicam têm meia-vida plasmática elevada possibilitando efeito terapêutico prolongado com uma aplicação única do anti-inflamatório  Fortgal.   Posologia e Modo de Usar o anti-inflamatório Fortgal: O produto deve ser utilizado em dose única nas seguintes doses e vias de administração: Bovinos adultos: 20 a 30 ml por via intravenosa intramuscular ou subcutânea. Bezerros: 5 a 15 ml por via intravenosa intramuscular ou subcutânea. Eqüinos adultos: 20 a 30 ml por via intravenosa (preferencial) ou intramuscular. Potros: 5 a 15 ml por via intravenosa (preferencial) ou intramuscular. Vitelas: 3 a 5 ml por via intravenosa intramuscular ou subcutânea. Porcas: 8 a 12 ml por via intravenosa intramuscular ou subcutânea. Suínos de engorda: 5 a 8 ml por via intravenosa intramuscular ou subcutânea. Leitões: 1 a 2 ml por via intravenosa intramuscular ou subcutânea. Ovinos adultos: 3 a 5 ml por via intravenosa ou intramuscular. Cordeiros: 05 a 1 ml por via intravenosa ou intramuscular.   Período de Carência do anti-inflamatório Fortgal: Recomenda-se que os animais cuja carne seja destinada ao consumo humano somente sejam abatidos 5 dias após a última administração do produto. Recomenda-se não utilizar para consumo humano o leite dos animais produzido no período de 1 dia após a última administração do produto.   Apresentação do anti-inflamatório Fortgal: Frasco-ampola do anti-inflamatório  Fortgal  com 50 ml

/r/n Antimicrobiano e anti-inflamat/xc3/xb3rio/xc2/xa0 Fortgal 50ml /xc2/xa0indicado para o tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es gastrointestinais (diarr/xc3/xa9ias) infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias. Pare de se preocupar com as infec/xc3/xa7/xc3/xb5es que tem afetado seu animal com/xc2/xa0 Fortgal /xc2/xa0voc/xc3/xaa fica livre das preocupa/xc3/xa7/xc3/xb5es e seu animal sa/xc3/xbadavel outra vez!/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n O produto antimicrobiano e anti-inflamat/xc3/xb3rio/xc2/xa0 Fortgal /xc2/xa0n/xc3/xa3o esteroide indicado para o tratamento das doen/xc3/xa7as infecciosas prim/xc3/xa1rias e secund/xc3/xa1rias causadas por bact/xc3/xa9rias sens/xc3/xadveis a sulfadoxina e ao trimetoprim, acompanhadas de processo inflamat/xc3/xb3rio, que acometem bovinos, equinos, su/xc3/xadnos, ovinos e caprinos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/nSulfadoxina.............20,0 g /r/nTrimetoprin.............4,0 g /r/nPiroxicam..............1,2 g /r/nVe/xc3/xadculo...q.s.o..........100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n O produto deve ser utilizado em dose /xc3/xbanica nas seguintes doses e vias de administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/nBovinos adultos: 20 a 30 ml por via intravenosa intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea. /r/nBezerros: 5 a 15 ml por via intravenosa intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea. /r/nEq/xc3/xbcinos adultos: 20 a 30 ml por via intravenosa (preferencial) ou intramuscular. /r/nPotros: 5 a 15 ml por via intravenosa (preferencial) ou intramuscular. /r/nVitelas: 3 a 5 ml por via intravenosa intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea. /r/nPorcas: 8 a 12 ml por via intravenosa intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea. /r/nSu/xc3/xadnos de engorda: 5 a 8 ml por via intravenosa intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea. /r/nLeit/xc3/xb5es: 1 a 2 ml por via intravenosa intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea. /r/nOvinos adultos: 3 a 5 ml por via intravenosa ou intramuscular. /r/nCordeiros: 05 a 1 ml por via intravenosa ou intramuscular./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Recomenda-se que os animais cuja carne seja destinada ao consumo humano somente sejam abatidos 5 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto. /r/nRecomenda-se n/xc3/xa3o utilizar para consumo humano o leite dos animais produzido no per/xc3/xadodo de 1 dia ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Antibiótico de ação prolongada e de amplo espectro. Indicação de tratamento em dose única, facilitando manejo. Ampla distribuição nos tecidos animais, o que permite o tratamento de diversas enfermidades infecciosas. Indicação É indicado no combate às infecções provocadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, susceptíveis à oxitetraciclina, inclusive micoplasmas, riquétsias e protozoários, em bovinos, suínos, ovinos, caprinos e coelhos. Posologia e Modo de usar Bovinos: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. Suínos: Leitões de até 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcutânea. Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. Ovinos e Caprinos: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. Coelhos: 0,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcutânea. O volume máximo recomendado para cada ponto de aplicação é de 10 mL para bovinos e suínos e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose é suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto, em infecções graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias após a primeira. Período de Carência Abate: 30 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 7 dias após a última aplicação. Apresentação 50 mL bula O Oxitrat La Plus é um antibiótico de ação prolongada eficaz no tratamento de infecções, principalmente, as provocadas por bactérias. Produzido pela Valée S/A, empresa do Triângulo Mineiro com mais de 30 anos de atuação no segmento de medicamentos antibacterianos. O medicamento é indicado para combater infecções provocadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, em bovinos, suínos, ovinos e caprinos.   Como usar: A aplicação do produto deve acontecer por via intramuscular profunda ou subcutânea. O método a ser adotado depende do animal em que o medicamento vai ser aplicado. Confira mais detalhadamente:   Bovinos: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. Suínos: Leitões de até 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcutânea. Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. Ovinos e Caprinos: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. Coelhos: 0,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcutânea.   O volume máximo recomendado para cada ponto de aplicação é de 10 mL para bovinos e suínos e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose é suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto, em infecções graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias após a primeira.   Leia sempre a bula Oxitrat La Plus com atenção e, se tiver alguma dúvida, entre em contato com a equipe da Agroline, que estaremos sempre à disposição.   Video comercial Oxitrat LA PLus:  

/r/n Antibi/xc3/xb3tico de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada e de amplo espectro. /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o de tratamento em dose /xc3/xbanica, facilitando manejo. /r/n/r/n Ampla distribui/xc3/xa7/xc3/xa3o nos tecidos animais, o que permite o tratamento de diversas enfermidades/xc2/xa0infecciosas. /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n /xc3/x89 indicado no combate /xc3/xa0s infec/xc3/xa7/xc3/xb5es provocadas por bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas,/xc2/xa0suscept/xc3/xadveis /xc3/xa0 oxitetraciclina, inclusive micoplasmas, riqu/xc3/xa9tsias e protozo/xc3/xa1rios, em bovinos, su/xc3/xadnos,/xc2/xa0ovinos, caprinos e coelhos. /r/n/r/n Posologia e Modo de usar /r/n/r/n Bovinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. /r/n/r/n Su/xc3/xadnos:/xc2/xa0Leit/xc3/xb5es de at/xc3/xa9 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular/xc2/xa0profunda. /r/n/r/n Ovinos e Caprinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. /r/n/r/n Coelhos:/xc2/xa00,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n O volume m/xc3/xa1ximo recomendado para cada ponto de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa9 de 10 mL para bovinos e su/xc3/xadnos/xc2/xa0e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose /xc3/xa9 suficiente para um/xc2/xa0tratamento eficaz. Entretanto, em infec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias ap/xc3/xb3s/xc2/xa0a primeira. /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia /r/n/r/n Abate: 30 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Leite: O leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 7 dias ap/xc3/xb3s/xc2/xa0a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n 50 mL /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n O Oxitrat La Plus /xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada eficaz no tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es, principalmente, as provocadas por bact/xc3/xa9rias. Produzido pela Val/xc3/xa9e S/A, empresa do Tri/xc3/xa2ngulo Mineiro com mais de 30 anos de atua/xc3/xa7/xc3/xa3o no segmento de medicamentos antibacterianos. O medicamento /xc3/xa9 indicado para combater infec/xc3/xa7/xc3/xb5es provocadas por bact/xc3/xa9rias Gram-positivas e Gram-negativas, em bovinos, su/xc3/xadnos, ovinos e caprinos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Como usar: A aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto deve acontecer por via intramuscular profunda ou subcut/xc3/xa2nea. O m/xc3/xa9todo a ser adotado depende do animal em que o medicamento vai ser aplicado. /r/n/r/n Confira mais detalhadamente: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular profunda. /r/n/r/n Su/xc3/xadnos:/xc2/xa0Leit/xc3/xb5es de at/xc3/xa9 10 Kg - 1 mL, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n Animais com mais de 10 Kg: 1 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular/xc2/xa0profunda. /r/n/r/n Ovinos e Caprinos:/xc2/xa01 mL / 10 kg de peso vivo, administrar por via intramuscular. /r/n/r/n Coelhos:/xc2/xa00,25 mL / kg de peso vivo, administrar por via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O volume m/xc3/xa1ximo recomendado para cada ponto de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa9 de 10 mL para bovinos e su/xc3/xadnos/xc2/xa0e de 5 mL para ovinos e caprinos. Normalmente, uma simples dose /xc3/xa9 suficiente para um/xc2/xa0tratamento eficaz. Entretanto, em infec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves, administrar uma segunda dose 3 a 5 dias ap/xc3/xb3s/xc2/xa0a primeira. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Leia sempre a/xc2/xa0bula Oxitrat La Plus com aten/xc3/xa7/xc3/xa3o e, se tiver alguma d/xc3/xbavida, entre em contato com a equipe da Agroline, que estaremos sempre /xc3/xa0 disposi/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Video comercial Oxitrat LA PLus: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

    Infecções no seu rebanho?    Borgal te da motivos para sorrir. 24 horas para o descarte do leite dose única.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Sulfadoxina..........................................2000 g Trimetoprima..........................................400 g Veículo q.s.p......................................10000 ml Indicações: Doenças infecciosas bacterianas primárias e infecções bacterianas secundárias no decurso de doenças provocadas por vírus em bovinos equinos suínos ovinos e cães tais como: BOVINOS Pneumonia e Infecções respiratórias  (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Actinobacilose   (Actinobacillus spp);  Listeriose  (Listeria spp);  Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp);  Pododermatite   (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). EQUINOS Pneumonia e Infecções respiratórias   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp). SUÍNOS Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp);  Broncopneumonia   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Klebsiella spp);  Poliartrite Infecciosa   (Haemophilus parasuis); Erisipela   (Erysipelotrix rusiopathiae);  Rinite atrófica   (Bordetella bronchiseptica);  Síndrome MMA   (Staphylococcus spp Streptococcus spp Corynebacterium spp);  Nefrites Metrites Cistites Abcessos   (Staphylococcus spp Streptococcus spp Corynebacterium pyogenes);  Pododermatite;  (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). OVINOS / CAPRINOS Broncopneumonia   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Klebsiella spp);  Enterites   (Shigella spp Escherichia coli Salmonella spp);  Pneumonia   (Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Actinobacilose   (Actinobacillus spp);  Nefrites Cistites Mastites Abcessos Piodermites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium pyogenes Pseudomonas spp Proteus spp);  Foot-Root   (Fusobacterium necrophorum). CÃES Enterites   (E. coli Salmonella spp);  Pneumonia   (Pasteurella sp Klebsiela spp);  Metrite   (Klebsiela spp Staphylococcus spp Streptococcus spp);  Artrite   (E. Coli Salmonella spp); Feridas infecciosas   (Staphylococcus sp Streptococcus spp E. coli)  na prevenção das infecções pós-cirúrgicas e pós-parto. AVES Borgal® é indicado na profilaxia e tratamento curativo das infecções bacterianas por germes Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis ao espectro da Sulfadoxina/Trimetoprima: Colibacilose Cólera Aviária (Pasteurelose) Tifo Aviário  (Salmonella gallinarum) Pulorose  (Salmonella pullorum). Para prevenir as infecções secundárias por vírus. No tratamento auxiliar das complicações da Doença Crônica Respiratória – DCR  (Mycoplasma spp). No tratamento da Coriza Infecciosa  (Haemophilus gallinarum)  e suas complicações.   Dosagem: A dose de referência para todos os animais é de 10-15 mg/kg de peso em relação ao teor do princípio ativo de BORGAL®. Injetável Espécie Dosagem (mL) N° de Doses Bovinos e eqüinos adultos 20-30 mL ÚNICA Bovinos bezerros e potros   5-15 mL ÚNICA Vitelas     3-5 mL ÚNICA Porcas   8-12 mL ÚNICA Suínos de engorda     5-8 mL ÚNICA Leitões     1-2 mL ÚNICA Ovinos adultos     3-5 mL ÚNICA Cordeiros   05-1 mL ÚNICA Poedeiras comerciais e matrizes 01 mL/kg de peso 2 doses com intervalo de 24 horas Cães 025 mL/375 kg   050 mL/75 kg    100 mL/15 kg ÚNICA Administração: Aplicação Bovinos – vias endovenosa intramuscular e subcutânea Equínos – de preferência por via endovenosa podendo ser usado também à via intramuscular. Suínos: vias endovenosa intramuscular subcutânea e oral Ovinos – vias endovenosa e intramuscular Cães – vias intramuscular endovenosa e subcutânea Aves – via intramuscular   Precauções: Em casos esporádicos a solução do produto conservada a baixas temperaturas pode apresentar pequenos cristais facilmente elimináveis mediante ligeiro aquecimento em banho-maria. Período de Carência Carne - 5 dias  Leite para consumo humano - 24 horas ou uma ordenha. Apresentação: Frasco-ampola de vidro âmbar com 510 e 50 ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): SULFADOXINA TRIMETOPRIMA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 7570/00 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: 1613    

FÓRMULA Cada ML do produto contém: Ocitocina sintética............................................................................... 10 UI Veículo q.s.p.......................................................................................... 1 mL   INDICAÇÕES   O produto LACTOCINA é indicado na indução do parto, indução das contrações uterinas após cesariana ou parto normal, para auxiliar na expulsão da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia pós-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas fêmeas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, éguas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas.   MODO DE USO E DOSAGEM   O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcutânea ou  endovenosa, dependendo do caso e a critério do Médico Veterinário.   Por qualquer via de administração, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administração na medida do possível:   VACAS E ÉGUAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. PORCAS (ATÉ 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. PORCAS (ACIMADE 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. 7,50 cm 15,00 cm   CONTRAINDICAÇÕES   Nas doses indicadas, não apresenta.   “ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”   BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS.   SUÍNOS E EQUINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.   “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPRÓPRIO PARAO CONSUMO”   CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO   Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

Kinetomax ®  é um antibiótico de amplo espectro que promove a rápida recuperação dos Bovinos, Suínos e Ovinos em dose única.   indicação: Kinetomax ®  atua nas infecções dos bovinos, suínos, ovinos e caprinos, causadas por bactérias gram-negativas e gram-positivas, e micoplasmas sensíveis ao enrofloxacino: Infecções entéricas (diarreias) e demais infecções digestivas; Infecções respiratórias (pneumonias); Infecções pós-parto, das vias geniturinárias e do umbigo; Mastites; No complexo MMA (Metrite Mastite Agalaxia); Na infecção do casco (pododermatite); Nas infecções cutâneas; Nas infecções septicêmicas; No tratamento das infecções pós-operatórias decorrentes de castrações, descornas, lapa-rotomias e lesões acidentais. composição: Cada 100mL contém: Enrofloxacino.................................. 10g Veículo q.s.p................................. 100mL modo de uso: Aplicar 3mL/40kg de peso vivo, por via endovenosa, intramuscular ou subcutânea em dose única. Não aplicar mais de 15mL por local de aplicação. período de carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratado spor via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. O abate dos animais tratados por via subcutânea com este produto somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite:  O leite dos animais tratados por via intramuscular ou subcutânea com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplicação. Ovinos: Abate: O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. O abate dos animais tratados por via subcutânea com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. Leite: este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Suínos: Abate: O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.

/r/n Kinetomax /xc2/xae /xc2/xa0/xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico de amplo espectro que promove a r/xc3/xa1pida recupera/xc3/xa7/xc3/xa3o dos Bovinos, Su/xc3/xadnos e Ovinos em dose /xc3/xbanica. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Kinetomax /xc2/xae /xc2/xa0atua nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es dos bovinos, su/xc3/xadnos, ovinos e caprinos, causadas por bact/xc3/xa9rias gram-negativas e gram-positivas, e micoplasmas sens/xc3/xadveis ao enrofloxacino: /r/n/r/n /r/n/t Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es ent/xc3/xa9ricas (diarreias) e demais infec/xc3/xa7/xc3/xb5es digestivas; /r/n/t Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias (pneumonias); /r/n/t Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-parto, das vias geniturin/xc3/xa1rias e do umbigo; /r/n/t Mastites; /r/n/t No complexo MMA (Metrite Mastite Agalaxia); /r/n/t Na infec/xc3/xa7/xc3/xa3o do casco (pododermatite); /r/n/t Nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es cut/xc3/xa2neas; /r/n/t Nas infec/xc3/xa7/xc3/xb5es septic/xc3/xaamicas; /r/n/t No tratamento das infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-operat/xc3/xb3rias decorrentes de castra/xc3/xa7/xc3/xb5es, descornas, lapa-rotomias e les/xc3/xb5es acidentais. /r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100mL/xc2/xa0cont/xc3/xa9m: /r/nEnrofloxacino.................................. 10g /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p................................. 100mL /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso: /r/n /r/n /r/n /r/n Aplicar 3mL/40kg de peso vivo, por via endovenosa, intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea em dose /xc3/xbanica. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar mais de 15mL por local de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: /r/n /r/nAbate: O abate dos animais tratado spor via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nO abate dos animais tratados por via subcut/xc3/xa2nea com este produto somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n Leite:/xc2/xa0 O leite dos animais tratados por via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 5 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n Ovinos: /r/n /r/n Abate: O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nO abate dos animais tratados por via subcut/xc3/xa2nea com este produto somente deve ser realizado 8 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n Leite: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em f/xc3/xaameas produtoras de leite para o consumo humano. /r/n /r/n Su/xc3/xadnos: /r/n /r/n Abate:/xc2/xa0O abate dos animais tratados por via intramuscular com este produto somente deve ser realizado 8 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nA utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto em condi/xc3/xa7/xc3/xb5es diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presen/xc3/xa7a de res/xc3/xadduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impr/xc3/xb3prio para o consumo. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n F/xc3/x93RMULA /r/n/r/n Cada ML do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Ocitocina sint/xc3/xa9tica............................................................................... 10 UI /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p.......................................................................................... 1 mL /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA /xc3/xa9 indicado na indu/xc3/xa7/xc3/xa3o do parto, indu/xc3/xa7/xc3/xa3o das contra/xc3/xa7/xc3/xb5es uterinas ap/xc3/xb3s cesariana ou parto normal, para auxiliar na expuls/xc3/xa3o da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia p/xc3/xb3s-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas f/xc3/xaameas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, /xc3/xa9guas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n MODO DE USO E DOSAGEM /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcut/xc3/xa2nea ou /xc2/xa0endovenosa, dependendo do caso e a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Por qualquer via de administra/xc3/xa7/xc3/xa3o, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o na medida do poss/xc3/xadvel: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n VACAS E /xc3/x89GUAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (AT/xc3/x89 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (ACIMADE 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. /r/n/r/n 7,50 cm 15,00 cm /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Nas doses indicadas, n/xc3/xa3o apresenta. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n LEITE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPR/xc3/x93PRIO PARAO CONSUMO/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DE ARMAZENAMENTO /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Conservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura ambiente entre 15 /xc2/xb0C e 30 /xc2/xb0C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

  ANTIMICROBIANO INJETÁVEL     Fórmula: Frasco de 1g com diluente de 20mL - Cada 20mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................1g Diluente estéril........................................................................................................................20mL Frasco de 4g com diluente de 80mL - Cada 80mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................4g Diluente estéril........................................................................................................................80mL   INDICAÇÕES:   Infecções causadas por germes sensíveis ao Ceftiofur, que age contra:  Streptococcus  sp (abscessos, garrotilho, mastite),  Staphylococcus  sp (mastite, abscessos),  Pasteurella multocida (Doença Respiratória dos Bovinos - DRB),  Pasteurella haemolitica  (DRB),  Corynebacterium pyogenes  (mastite),  Escherichia coli  (complicações de enfermidades virais de eqüinos, disenteria, diarréias),  Salmonella  sp (salmonelose),  Actinobacillus pleuropneumoniae (Haemophilus) (DRB, Broncopneumonia, Pneumonia),  Haemophilus somnus  (DRB), Fusobacterium necrophorus  (Difteria dos bezerros, Rinite necrótica dos porcos), entre outros.   Bovinos:  tratamento de BRD (Doença Respiratória Bovina), febre do transporte, enterites, podridão do casco, infecções genitourinárias, metrites. Suínos:  tratamento da pleuropneumonia, pneumonias bacterianas, enterites, infecções genitourinárias, meningoencefatlite bacteriana. Equinos:  tratamento de infecções respiratórias e genitourinárias.   DOSES E MODO DE USAR:   Preparar a suspensão no momento da aplicação, adicionando-se o conteúdo do diluente com seringa estéril ao frasco-ampola com o pó, agitando-se até a completa dissolução.   Bovinos (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos pós-desmame (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos em aleitamento (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 0,2mL da solução reconstituída estéril para cada 5Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Programa de aplicação a critério do Médico Veterinário.   Equinos (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 25Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   A critério do Médico Veterinário, estas doses poderão ser modificadas.   O uso profilático de antimicrobianos poderá ser feito, sempre a critério do Médico Veterinário.   EFEITOS ADVERSOS:   Não ocorrem nas doses recomendadas.   CONTRA-INDICAÇÕES:   O produto é contra-indicado para animais com histórico de hipersensibilidade ao Ceftiofur.   Conservação do produto   Antes de reconstituído o produto deverá ser conservado à temperatura ambiente controlada (25ºC), em local seco e ao abrigo de luz. Após a reconstituição a solução deverá ser mantida em refrigeração (2º a 8º C) por 7 dias ou à temperatura ambiente controlada (25ºC) por 12 horas. A solução depois de reconstituida pode ser congelada por um período de 2 meses. Deve ser descongelada em temperatura ambiente antes do uso. Após descongelamento a suspensão não deve ser congelada novamente. PERÍODO DE CARÊNCIA:  Zero.   APRESENTAÇÕES:   Frasco ampola com pó (1g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (20 mL). Frasco ampola com pó (4g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (80 mL).   Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 6.180 em 18/11/97. Técnico Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF/SP nº 19.258 Nº da partida e data de fabricação: Vide rótulo e cartucho. Data do vencimento: 02 (dois) anos após a data da fabricação.      

Antibiótico dose única, à base de marbofloxacina a 16%, eficaz no combate a mastite aguda e doença respiratória em bovinos, assim como, no combate de doenças respiratórias, diarreias, infecções urinárias e MMA causadas por  E.coli  no suíno. Composição: Cada 100 mL contém: Marbofloxacina........................................................................16,0 g Álcool Benzílico.......................................................................1,50 g Veículo q.s.p.......................................................................100,00 mL Indicação: Antibiótico dose única, à base de marbofloxacina a 16%, eficaz no combate a mastite aguda e doença respiratória em bovinos, assim como, no combate de doenças respiratórias, diarreias, infecções urinárias e MMA causadas por  E.coli  no suíno. Dosagem e Administração: Bovinos  Tratamento das infecções respiratórias: Aplicar via intramuscular, em dose única, na dosagem de 1 mL/16 Kg de peso vivo. Tratamento da mastite aguda: Aplicar via intramuscular ou intravenosa, em dose única, na dosagem de 1 mL/16 Kg de peso vivo. Suínos  Aplicar via intramuscular, em dose única, na dosagem de 1 mL/20 Kg de peso vivo.   Período de Carência: Bovinos Abate: 5 dias Leite: 2 dias Suínos Abate: 9 dias  

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

O Roborante® é um suplemento injetável que possui combinação perfeita de componentes com a finalidade de promover o desenvolvimento e integridade do organismo animal.   Atua sobre o:   Metabolismo protéico a partir de uma solução hipertônica e homogênea de aminoácidos essenciais e não essenciais; Metabolismo energético através da fosforilcolina fonte de energia imediata (ATP); Metabolismo mineral com fornecimento de cálcio e fósforo altamente biodisponíveis; Biossíntese celular e transporte de oxigênio através da vitamina B12 necessária para a formação de hemácias (células sanguíneas) responsáveis pelo transporte de oxigênio para os tecidos.   Entre as principais funções podem-se citar:   Revitalizante energizante e estimulante; Auxílio de ganho de massa muscular; Maior resistência física; Melhora a resposta imunológica; Alimento parenteral durante convalescência; Melhores resultados no desempenho reprodutivo.   O que são os Aminoácidos “L”?   Os aminoácidos na forma química levôgira “L” possibilita aproveitamento imediato ao contrário da forma racêmica “DL” que necessita ser quebrada resultando em gasto de energia. bula Composição Cada 100 mL contém: Cálcio-fosforilcloreto de colina......................................... 50 g Caseína-peptídeos............................................................. 50 g Vitamina B12 (cianocobalamina)................................. 50 mg Veículo q.s.p.................................................................... 100 mL   Indicação Indicado nos casos de pertubações do metabolismo debilidade vital dos recém-nascidos atrofia geral redução da produtividade esgotamento convalescença das doenças infecciosas e anemia secundária e após grandes esforços como parto laborioso.   Espécies Bovinos Equinos Suínos Caprinos Ovinos Caninos Felinos.   Modo de usar Espécies Doses diárias Vias de administração Bovinos Adultos: 12 a 25 mL / bezerros: 5 a 15 mL Intravenosa ou subcutânea Equinos Adultos: 10 a 20 mL /  potros: 5 a 15 mL Intravenosa Ovinos/caprinos Adultos: 3 a 5 mL / jovens: 2 a 3 mL Intramuscular ou subcutânea Suínos Adultos: 5 a 10 mL / leitões: 5 a 10 mL Subcutânea Cães 05 a 5 mL Intramuscular ou subcutânea Gatos 05 a 25 mL Intramuscular ou subcutânea Eqüino adulto: administração intravenosa lenta por ser uma solução aminoácida hipertônica. Metade das doses acima poderão ser readministradas a animais não enfermos. A duração do tratamento bem como a posologia deverão ser ajustadas pelo Médico Veterinário de acordo com as necessidades dos animais.   Período de Carência Não é necessário desprezar o leite dos animais tratados. Não há restrição para o abate após a aplicação.   Observações Embora muito raramente poderão ocorrer casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Recomenda-se cautela quando da administração intravenosa em animais hipersensíveis aos componentes do produto. Não misturar o produto na mesma seringa com outros medicamentos. Conservar em local seco e fresco ao abrigo da luz solar. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Uso ou aplicação deste produto em seres humanos causa graves riscos à saúde.   Validade A validade é de 2 anos após a data de fabricação.   Apresentação Frascos-ampola de vidro contendo 100 e 250 mL.   Registro Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 6.706 em 08/02/1999.

Hormônio para indução da ovulação, incremento de fertilidade na IA e tratamento de cistos ovarianos. FÓRMULA:   Cada 1 mL contém: Lecirelina................................................... 25 mg Veículo................q.s.p............................... 1 mL   INFORMAÇÕES TÉCNICAS: A lecirelina é um hormônio de ação prolongada, análogo do Hormônio Liberador de Gonadotrogina (GnRH), obtido pela modificação da estrutura da Gonadorelina. A ação da lecirelina é semelhante à do GnRH endógeno. Após a aplicação, o produto se liga a receptores específicos do lobo anterior da hipófise, aumentando a síntese e liberação das gonadotrofinas LH e FSH. Essa liberação resulta na maturação do oócito, crescimento do folículo e posterior indução na ovulação. A diferença estrutural entre a lecirelina e o GnRH endógeno permite a molécula de lecirelina permaneça por mais tempo no sítio dos receptores específicos, aumentando assim a secreção do FSH e LH.   INDICAÇÕES:   TEC-Relin é utilizado para indução da ovulação, incremento de fertilidade na IA e tratamento de cistos ovarianos em fêmeas bovinas.   POSOLOGIA E MODO DE USAR:   Administrar o produto TEC-Relin pela via intramuscular profunda.   Tratamento de Cistos Ovarianos: aplicar 2 mL, aplicação única via intramuscular profunda. Tratamento para Indução de Ovulação e Incremento de Fertilidade na IA: Aplicar 1 mL, aplicação única via intramuscular profunda.   PERÍODO DE CARÊNCIA:   Bovinos: Abate – Carência zero. Leite: Carência zero.    

Fórmula: Ketofen® é um antiinflamatório não esteróide (AINE) à base de ketoprofeno a 10% para o tratamento das síndromes inflamatórias e/ou dolorosas do sistema osteoarticular e músculo-esquelético em eqüinos de esporte e corrida. Indicações: Indicado para tratamento analgésico e sintomático das cólicas. Nos bovinos é indicado também para o tratamento antiinflamatório antiálgico e antipirético em artrites traumatismos afecções respiratórias mastites agudas edemas mamários distocias cólicas e inflamações associadas às infecções. Nos suínos pode ser empregado nos casos de MMA ou seja Síndrome Mastite-Metrite-Agalaxia das porcas além de auxiliar em afecções respiratórias e como antiinflamatório antiálgico e antipirético. O ketoprofeno é um AINE de dupla via atuando sobre a lipoxigenase e cicloxigenase impedindo assim a formação dos leucotrienos prostaglandinas e tromboxanos. Esse efeito inibe a perpetuação do processo inflamatório. Além disso o ketoprofeno atua contra os efeitos da bradicinina aumentando significativamente seus efeitos analgésicos. Em virtude de suas características farmacocinéticas o ketoprofeno apresenta menos efeitos colaterais gastroentéricos que a grande maioria dos AINES disponíveis no mercado veterinário. Além disso Ketofen® não afeta as cartilagens articulares.   Dosagem: Bovinos: a dosagem recomendada é de 3 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® 10% para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 1 a 3 dias consecutivos. Eqüinos: a dosagem recomendada é de 2 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 1 mL de Ketofen® 10% para cada 45 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 3 a 5 dias consecutivos. Para o caso de cólicas a dose recomendada é de 1 mL/45 kg de peso vivo em dose única devendo-se realizar novo exame clínico em caso de necessidade de uma outra dose. Suínos: 3 mg/kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular.    Administração: • Rápido retorno do animal às atividades diárias e à produção. • Menor possibilidade de cronificação do processo inflamatório. • Segurança. Conservação: Guardar os frascos ao abrigo da luz em lugar fresco longe do alcance das crianças. Advertências: • Não misturar o produto com outra substância na mesma seringa. • Não associar com outros antiinflamatórios não esteróides nem diuréticos ou anticoagulantes. • Na ausência de dados específicos em potros com menos de 15 dias não administrar durante as primeiras semanas de vida. • Não administrar em casos de insuficiência renal hemorragia importante ou em animais com sensibilidade ao ketoprofeno. • Não administrar por via intra-arterial. Características: • Rápida ação antiinflamatória analgésica e antipirética. • AINE de dupla ação. • Menores efeitos colaterais gastroentéricos e articulares. • Pode ser aplicado em fêmeas prenhes. • Poderosa ação analgésica. Apresentação: Frascos de vidro contendo 10 e 50 mL do produto. Classe Terapêutica: ANTI-INFLAMATÓRIOS ANTI-PIRÉTICOS ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS Princípio(s) Ativo(s): KETOPROFENO (VER QUETOPROFENO) QUETOPROFENO   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 4654 em 17/05/94 Responsável Técnico: Dr. Emílio C. Salani - CRMV: CRMV-SP nº 3085

Borgal 50ml Antibiótico à base de Sulfadoxina e trimetoprima.   indicação: Doenças infecciosas bacterianas primárias e infecções bacterianas secundárias no decurso de doenças provocadas por vírus em bovinos equinos tais como: BOVINOS Pneumonia e Infecções respiratórias  (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Actinobacilose   (Actinobacillus spp);  Listeriose  (Listeria spp);  Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp);  Pododermatite   (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). EQUINOS Pneumonia e Infecções respiratórias   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp). composição: Cada 100 ml contém: Sulfadoxina..........................................20,00 g Trimetoprima..........................................4,00 g Veículo q.s.p......................................100,00 ml modo de uso e dosagem: A dose de referência para animais é de 3 ml do produto Borgal para cada 50kg de peso, equivalente a 12,0 mg de sulfadoxina/kg de peso vivo e 2,4 mg de trimetoprima/kg de peso vivo, em dose única, tanto pela via intravenosa quanto pela via intramuscular. Bovinos – vias endovenosa intramuscular e subcutânea Equínos – de preferência por via endovenosa podendo ser usado também à via intramuscular. Em casos esporádicos a solução do produto conservada a baixas temperaturas pode apresentar pequenos cristais facilmente elimináveis mediante ligeiro aquecimento em banho-maria. período de carência: Bovinos:  Carne - 5 dias após a última aplicação.  Leite: O leite dos animais tratados não deve ser destiano ao consumo humano até 48 horas após a última aplicação. Equinos: Abate: Este produto não deve ser administrado em equinos produtores de carne para o consumo humano.

/r/n Borgal 50ml Antibi/xc3/xb3tico /xc3/xa0 base de Sulfadoxina e trimetoprima. /r/n/xc2/xa0 /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Doen/xc3/xa7as infecciosas bacterianas prim/xc3/xa1rias e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas secund/xc3/xa1rias no decurso de doen/xc3/xa7as provocadas por v/xc3/xadrus em bovinos equinos tais como: /r/n /r/n BOVINOS /r/nPneumonia e Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias/xc2/xa0 (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);/xc2/xa0 Enterites /xc2/xa0 (Escherichia coli Salmonella spp); Actinobacilose /xc2/xa0 (Actinobacillus spp);/xc2/xa0 Listeriose /xc2/xa0(Listeria spp);/xc2/xa0 Nefrites Abcessos Piodermites Cistites /xc2/xa0 (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);/xc2/xa0 Mastites /xc2/xa0 (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);/xc2/xa0 Onfaloflebite /xc2/xa0 (Streptococcus spp Staphylococcus spp);/xc2/xa0 Pododermatite /xc2/xa0 (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). /r/n /r/n EQUINOS /r/n Pneumonia e Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias /xc2/xa0 (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);/xc2/xa0 Enterites /xc2/xa0 (Escherichia coli Salmonella spp); Nefrites Abcessos Piodermites Cistites /xc2/xa0 (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);/xc2/xa0 Mastites /xc2/xa0 (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);/xc2/xa0 Onfaloflebite /xc2/xa0 (Streptococcus spp Staphylococcus spp). /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 ml cont/xc3/xa9m: /r/n /r/nSulfadoxina..........................................20,00 g /r/nTrimetoprima..........................................4,00 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p......................................100,00 ml /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n A dose de refer/xc3/xaancia para animais /xc3/xa9 de 3 ml do produto Borgal para cada 50kg de peso, equivalente a 12,0 mg de sulfadoxina/kg de peso vivo e 2,4 mg de trimetoprima/kg de peso vivo, em dose /xc3/xbanica, tanto pela via intravenosa quanto pela via intramuscular. /r/n /r/n Bovinos /xe2/x80/x93 vias endovenosa intramuscular e subcut/xc3/xa2nea /r/n Equ/xc3/xadnos /xe2/x80/x93 de prefer/xc3/xaancia por via endovenosa podendo ser usado tamb/xc3/xa9m /xc3/xa0 via intramuscular. /r/n /r/nEm casos espor/xc3/xa1dicos a solu/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto conservada a baixas temperaturas pode apresentar pequenos cristais facilmente elimin/xc3/xa1veis mediante ligeiro aquecimento em banho-maria. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos:/xc2/xa0 /r/nCarne - 5 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o./xc2/xa0 /r/nLeite: O leite dos animais tratados n/xc3/xa3o deve ser destiano ao consumo humano at/xc3/xa9 48 horas ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n Equinos: /r/nAbate: Este produto n/xc3/xa3o deve ser administrado em equinos produtores de carne para o consumo humano. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Horm/xc3/xb4nio para indu/xc3/xa7/xc3/xa3o da ovula/xc3/xa7/xc3/xa3o, incremento de fertilidade na IA e tratamento de cistos ovarianos./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/x93RMULA: /r/n/xc2/xa0 /r/nCada 1 mL cont/xc3/xa9m: /r/nLecirelina................................................... 25 mg /r/nVe/xc3/xadculo................q.s.p............................... 1 mL /r/n/xc2/xa0 /r/n INFORMA/xc3/x87/xc3/x95ES T/xc3/x89CNICAS: /r/nA lecirelina /xc3/xa9 um horm/xc3/xb4nio de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada, an/xc3/xa1logo do Horm/xc3/xb4nio Liberador de Gonadotrogina (GnRH), obtido pela modifica/xc3/xa7/xc3/xa3o da estrutura da Gonadorelina. /r/nA a/xc3/xa7/xc3/xa3o da lecirelina /xc3/xa9 semelhante /xc3/xa0 do GnRH end/xc3/xb3geno. Ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o, o produto se liga a receptores espec/xc3/xadficos do lobo anterior da hip/xc3/xb3fise, aumentando a s/xc3/xadntese e libera/xc3/xa7/xc3/xa3o das gonadotrofinas LH e FSH. Essa libera/xc3/xa7/xc3/xa3o resulta na matura/xc3/xa7/xc3/xa3o do o/xc3/xb3cito, crescimento do fol/xc3/xadculo e posterior indu/xc3/xa7/xc3/xa3o na ovula/xc3/xa7/xc3/xa3o. A diferen/xc3/xa7a estrutural entre a lecirelina e o GnRH end/xc3/xb3geno permite a mol/xc3/xa9cula de lecirelina permane/xc3/xa7a por mais tempo no s/xc3/xadtio dos receptores espec/xc3/xadficos, aumentando assim a secre/xc3/xa7/xc3/xa3o do FSH e LH. /r/n/xc2/xa0 /r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/xc2/xa0 /r/nTEC-Relin /xc3/xa9 utilizado para indu/xc3/xa7/xc3/xa3o da ovula/xc3/xa7/xc3/xa3o, incremento de fertilidade na IA e tratamento de cistos ovarianos em f/xc3/xaameas bovinas. /r/n/xc2/xa0 /r/n POSOLOGIA E MODO DE USAR: /r/n/xc2/xa0 /r/nAdministrar o produto TEC-Relin pela via intramuscular profunda. /r/n/xc2/xa0 /r/nTratamento de Cistos Ovarianos: aplicar 2 mL, aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xbanica via intramuscular profunda. /r/nTratamento para Indu/xc3/xa7/xc3/xa3o de Ovula/xc3/xa7/xc3/xa3o e Incremento de Fertilidade na IA: Aplicar 1 mL, aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xbanica via intramuscular profunda. /r/n/xc2/xa0 /r/n PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/xc2/xa0 /r/nBovinos: Abate /xe2/x80/x93 Car/xc3/xaancia zero. /r/nLeite: Car/xc3/xaancia zero. /r/n/xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por microorganismos sens/xc3/xadveis a cefalexina em bovinos./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n Frasco-ampola com 100 mL /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/nCefalexina (monohidratada).............15,0 g /r/nVe/xc3/xadculo..........q.s.p................100 mL /r/n/r/n /r/n Posologia: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Modo de usar: /r/n/r/n /r/nAgitar bem antes de usar. /r/n /r/nAdministrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condi/xc3/xa7/xc3/xb5es habituais de assepsia. /r/n /r/nSeguir sempre a recomenda/xc3/xa7/xc3/xa3o de M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n /r/n /r/n Propriedades: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n A cefalexina /xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico da fam/xc3/xadlia das cefalosporinas, que apresenta a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida pela inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes /xc3/xa0s /xc3/x9f-lactamases por eles produzidas. /r/n/r/n Ap/xc3/xb3s a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular, a cefalexina /xc3/xa9 bem distribu/xc3/xadda pelos fluidos corp/xc3/xb3reos e tecidos, alcan/xc3/xa7ando o pico de concentra/xc3/xa7/xc3/xa3o plasm/xc3/xa1tica ap/xc3/xb3s 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. Maiores quantidades do f/xc3/xa1rmaco s/xc3/xa3o excretadas na urina, sendo 77% ap/xc3/xb3s administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular; uma quantidade m/xc3/xadnima /xc3/xa9 excretada via bile. Antibi/xc3/xb3tico de elei/xc3/xa7/xc3/xa3o para o tratamento parenteral dos problemas respirat/xc3/xb3rios, geniturin/xc3/xa1rios, cut/xc3/xa2neos, /xc3/xb3sseos, articulares e de ouvido m/xc3/xa9dio, e tratamento das mastites. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Vantagens: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Excelente difus/xc3/xa3o nos tecidos. /r/nN/xc3/xa3o necessita biotransforma/xc3/xa7/xc3/xa3o para exercer atividade antimicrobiana. /r/nRapidamente absorvido. /r/nBaixo n/xc3/xadvel de fixa/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. /r/n /r/n /r/n Efeitos Colaterais: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Podem ocorrer rea/xc3/xa7/xc3/xb5es locais e dor no local da aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n N/xc3/xa3o s/xc3/xa3o observados efeitos adversos quando o medicamento /xc3/xa9 administrado segundo as doses recomendadas. /r/n/r/n /r/n Contra Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida /xc3/xa0s cefalosporinas. /r/n/r/n Utilizar com precau/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais al/xc3/xa9rgicos /xc3/xa0s penicilinas. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir les/xc3/xb5es de diferentes intensidades nos t/xc3/xbabulos renais proximais. /r/n /r/nEm caso de insufici/xc3/xaancia renal, a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o da droga deve ser realizada com acompanhamento cl/xc3/xadnico. /r/n /r/nSe gatos forem tratados por mais de 7 dias, dever/xc3/xa1 ser determinado o estado eritropoi/xc3/xa9tico destes animais. /r/n /r/nRea/xc3/xa7/xc3/xb5es falso-positivas de glicos/xc3/xbaria podem ocorrer durante a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do medicamento. /r/n /r/nSuperdoses podem ocasionar n/xc3/xa1useas, v/xc3/xb4mitos, desajustes epig/xc3/xa1stricos, diarreia e hemat/xc3/xbaria./xc2/xa0 /r/n /r/nO uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopula/xc3/xa7/xc3/xa3o de microorganismos resistentes. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. Leite: o leite dos animais tratados com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 12 horas ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nConservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura m/xc3/xa1xima de 30/xc2/xbaC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Descrição Ciosin é um potente agente luteolítico que causa uma regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise) em bovinos e equinos, seguida de um retorno ao cio e ovulação normal. Indicações para bovinos Sub-estro (cio não visível) Cistos lúteos ovarianos Indicações para equinos Indução da luteólise Eliminação de diestro persistente Estabelecimento de ciclo estral em éguas inférteis e/ou virgens Fórmula Cada 2 mL contém Cloprostenol Sódico..........................................0,530 mg (equivalente a 0,500 mg de cloprostenol) veículo q.s.p.......................................................2,000 mL Dosagem e Modo de usar Bovinos: A dosagem de Ciosin® é de 2 mL por via intramuscular, no entanto, para uso terapêutico, esta dose poderá ser repetida 10 - 14 dias após, conforme a necessidade do caso clínico. Equinos: 1 mL por via intramuscular. Sugere-se o uso de seringas de dose simples, de vidro ou descartável. Contra indicações Não há contra - indicações, desde que, o produto seja usado conforme as recomendações. Períodos de carência Bovinos Abate-O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 1 dia após a última aplicação do produto. Leite- O produto não requer período de carência para o consumo de leite dos animais tratados. Equinos Abate: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 1 dia após a última aplicação do produto. Conservação Conservar na embalagem original, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Apresentação de venda Frascos ampola contendo 2 mL

USO VETERINÁRIO 17 βeta é o único estrogênio bio-idêntico ao fisiológico, indicado para indução de sinais de estro em fêmeas equinas. FÓRMULA: Cada 1 mL contém: 17 β estradiol ……………………………10 mg Veículo q.s.p………………………………….1 mL   INDICAÇÕES: 17 βeta é o único estrogênio bio-idêntico ao fisiológico, indicado para indução de sinais de estro em fêmeas equinas. VIA E FORMA DE ADMINISTRAÇÃO: Produto de uso injetável exclusivamente por via intramuscular profunda. MODO DE USAR: Aplicar por via intramuscular profunda em éguas na dosagem de 1 a 2 mL (10 a 20 mg).

Advocin® 180 é indicado para tratamento de infecções bacterianas em bovinos sendo efetivo no tratamento de: Infecções respiratórias causadas por  Pasteurella haemolytica  e  Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Klebsiella  spp,  Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium  e  Mycoplasma dispar. Infecções entéricas causadas por  Escherichia coli, Salmonella  spp,  Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella  spp, e  Enterobacter  spp. Infecções do sistema urogenital (incluindo metrite) causada por  Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella  spp,  Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis  e  Actinomyces pyogenes. Infecções da glândula mamária (mastite) causadas por  Escherichia coli, Klebsiella  spp,  Corynebacterium bovis, Staphylococcus aureus  e  Micrococcus spp. Infecções dos tecidos moles (onfalites, feridas) causadas por  Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa  e  Staphylococcus aureus. bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Danofloxacin (mesilato)................................................................................... 18,0 g Veículo... q.s.p................................................................................................ 100,0 mL Dosagem: Advocin® 180 deve ser aplicado em bovinos, em dose única, na dosagem de 6 mg por kg de peso (1 mL para cada 30 kg de peso).  Em casos severos ou em animais não recuperados completamente, pode ser administrada, se necessário, uma segunda dose de 6 mg/kg após 48 horas da primeira aplicação. Em bovinos pesando mais de 450 kg, dividir a dose subcutânea ou intramuscular de modo que não mais do que 15 mL sejam aplicados no mesmo local. Recomenda-se que as aplicações intramusculares sejam feitas profundamente na musculatura da região do pescoço. Administração: Advocin® 180 deve ser aplicado em bovinos, através das vias subcutânea, intramuscular ou endovenosa. Precauções: - Leite de vacas em tratamento e nas 41 horas seguintes ao tratamento, não deve ser usado para consumo humano. - Suspender a medicação 2 (dois) dias antes do abate destinado ao consumo humano. - Em animais jovens, as fluorquinolonas têm mostrado induzir lesões na cartilagem articular em dosagens elevadas. - Cuidados devem ser tomados para evitar superdosagem. - Manter longe do alcance de crianças e de animais domésticos. - Guardar em local fresco abaixo de 30ºC e ao abrigo da luz solar. Não congelar. - A cor é de amarela a âmbar e pode tornar-se mais escura em frascos parcialmente usados. A cor não afeta a potência ou a segurança do produto. Apresentação: Frascos de vidro âmbar contendo 20 e 50 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): DANOFLOXACINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7.176 em 20/12/99

AMOX JA Antibiótico de liberação lenta   Fórmula:   Cada  100 ml do produto contém: Amoxicilina Trihidratada.................................................. 17,22 g* Veículo q.s.p..................................................................... 100,00 mL *Equivalente a 15,00 g de Amoxicilina base.   Indicações:   Amox J.A. é indicado para suínos, no tratamento de infecções causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus bovis.   Modo de Uso e Dosagem: Suínos: aplicar por via intramuscular, 15 mg/kg, ou seja, q mL para cada 10 kg de peso vivo, a cada 24 horas, durante três dias ou a critério do Médico Veterinário. AMOX J.A. é exclusivamente de administração injetável e deve ser aplicado pela via intramuscular, utilizando agulhas hipodérmicas estéreis (1,60x40). Procedimentos assépticos devem ser adotados na aplicação. Após a administração massagear o local para facilitar a dispersão do produto. Suspensão pronta para o uso. Agitar vigorosamente antes da aplicação.   Condições de Armazenamento:   Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.   Atenção - Período de Carência:   Suínos: ABATE: 15 dias

Fórmula Abamectina.............................................................................1 g  Veículo q.s.p......................................................................100 mL Indicações Antiparasitário interno e externo de longa ação para bovinos, ovinos e caprinos, indicado para o tratamento e controle das diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares, carrapatos (auxiliar no controle), bernes, bicho-da-cabeça, bicheiras, piolhos e ácaros da sarna. Dosagem A dose indicada é de 1 mL para cada 50 kg de peso, correspondente a 200 µg de abamectina por kg de peso. Vias de Aplicação Uso interno, pelas vias subcutânea ou intramuscular, de preferência na tábua do pescoço. Nota:   Para o tratamento curativo ou preventivo das bicheiras, recomendamos a via intramuscular. Cuidados e Precauções • Não administrar em bovinos com idade abaixo de 4 meses.                                                     • Não tratar animais em convalescência, debilitados ou fracos. Período de carência:                 Leite: não administrar em fêmeas lactantes quando o leite se destinar ao consumo humano.       Carne: 28 dias. Apresentação Frascos de 50 mL, 100 mL, 500 mL e 1 L.    

Antibiótico Injetável para bovinos à base de Florfenicol. bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Florfenicol...............................30 g Veículo q.s.p..................... 100 mL Indicações Chemiflor® Solução Injetável é indicado para o tratamento de: • Doenças respiratórias bovina causada por Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; • Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por Escherichia coli e Salmonella typhimurium; • Infecções uterinas causadas por Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; • Pododermatites causadas por Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; • Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por Moraxella bovis. Posologia Para doenças causadas por:  Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes:  Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. Para doenças causadas por: Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO: • Não administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar resíduo da droga no leite. • Não administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lactação, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. • CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar reações de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. • Não administrar o produto em fêmeas que amamentam bezerros destinados a vitelos. • Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplicação.

Cioprostinn ®  é composto por Cloprostenol Sódico, sendo um potente agente luteolítico, apresentando rápida ação e alta eficácia na indução de luteólise. A dose recomendada em bovinos para indução da luteólise é de 500µg (2,0 mL) e para equinos é de 250µg (1,0 mL). bula CIOPROSTINN ®  é indicado para bovinos no planejamento reprodutivo, sincronização de estro, indução do parto, cios silenciosos, endometrite crônica, cistos ovarianos. Para equinos é indicado para tratamento do diestro prolongado e para otimizar o manejo reprodutivo. Efeitos Esperados Regressão do corpo lúteo (luteólise) e consequentemente queda nos teores plasmáticos de P4 (alteração da pulsatilidade de LH); Modo de Uso BOVINOS:  Aplicar a dose de 500µg (2,0 mL) pela via intramuscular profunda (ou subcutânea), na musculatura do pescoço ou quarto traseiro, utilizando-se agulha de 4 cm de comprimento. EQUINOS:  Aplicar 250µg (1,0 mL) pela via intramuscular profunda (ou subcutânea), na musculature do pescoço ou quarto traseiro, utilizando-se agulha de 4 cm de comprimento. Período de Carência BOVINOS - ABATE:  o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 24 horas após a última aplicação. O produto não requer período de carência para o consumo de leite de bovinos tratados. EQUINOS - ABATE:  animais tratados com este produto não devem ser destinados ao consumo humano. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula, podem causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.

Chemitril® Injetável 2,5% é indicado para suínos no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino.   indicação: É especialmente indicado:   Nas enterites bacterianas, diarreias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter jejuni e Salmonella Choleraesuis;   Nas pneumonias e infecções causadas por Staphylococcus aureus, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella Bronchiseptica; Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus aureuse Escherichia coli; Nas Metrites, mastites e agalaxias (Completo MMA) causadas por Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.   Chemitril injetável 2,5% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, laparotomias e lesões acidentais.   Chemitril injetável é indicado para todas as infecções causadas por micro-organismos sensíveis ao enrofloxacino.   fórmula: Cada 100 ml contém: Enrofloxacino (Ácido 1-ciclopropil-7-[4-etil-1-piperazinil]-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo- 3-quinoleína-carboxílico) ………………………. 2,5 g Veículo, q.s.p. ………………………………. 100,0 ml   posologia e modo de usar: Suínos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 10 kg de peso vivo, (2,5 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via intramuscular, durante 3 a 5 dias. Cães e gatos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), por via intramuscular (suínos) ou subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias.   Período de carência: Suínos: Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. Interações Medicamentosas: Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do enrofloxacino.   contraindicações: Não administrar em animais jovens, durante a fase de crescimento rápido, ou seja, dos 2 aos 8 meses de idade, para as raças pequenas e médias e até os 18 meses para as raças grandes. Não administrar em gatos com menos de 2 meses de idade.  

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

FOSFOSAL® é indicado no tratamento de deficiências de fósforo, selênio, magnésio, cobre e potássio e suas consequências tais como: osteomalácia, raquitismo, síndrome da infertilidade carencial, distrofia muscular, retenção placentária, desordens nervosas, tetania hipomagnesêmica.   bula FÓRMULA:   Cada 100 mL contém Glicerofosfato de sódio 5.5H2O................................14g Fosfato monossódico 2H2O...................................20,1g Cloreto de cobre 2H2O.............................................0,4g Cloreto de potássio...................................................0,6g Cloreto de magnésio.................................................2,5g Selenito de sódio.....................................................0,24g   VIA DE ADMINISTRAÇÃO E MODO DE USO: FOSFOSAL® deve ser administrado em dose única pelas vias subcutânea ou intramuscular (preferencialmente intramuscular), nas doses: Bovinos adultos...... 10mL Bezerros....................5mL Suínos.......................5mL   VALIDADE 3 (três) anos à partir da data de fabricação.  A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. APRESENTAÇÃO: Frasco contendo 500mL PROPRIETÁRIO E FABRICANTE VIRBAC URUGUAY S.A. Av. Millán, 4175 Montevidéu – Uruguai REPRESENTANTE EXCLUSIVO NO BRASIL, IMPORTADOR E DISTRIBUIDOR VIRBAR DO BRASIL IND. E COM. LTDA Rua Edgar Marchiori, 255, 13280-000 Vinhedo – SP – CNPJ: 56.921.166/0007-90 Registro MAPA nº SP 000226-7 Licenciado no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastacimento sob o nº 8.882 em 27/05/2004 RESPONSÁVEL TÉCNICO Marcio Dentello Lustoza CRMV/SP 13.541 PRODUTO IMPORTADO