Kg locais

Areia Sanitária Pipicat Floral Kelco Para Gatos Saco 12 Kg ATENÇÃO: Devido ao peso do produto não tem como enviar mais que 2 sacos pelos Correios (Mercado Envios). Portanto compras acima de 2 unidade será cancelada e o valor será devolvido. Areia Sanitária Pipicat Floral é um produto específico para gatos, altamente absorvente de urina e maus odores e tem ótima capacidade de formação de torrão para facilitar a remoção da área contaminada, e ainda libera um cheirinho agradável. Fabricado pela Kelco uma empresa especializada em artigos para cães (KelDog) e gatos (KelCat), possui mais de 20 anos de história, a empresa se dedica a tornar a vida dos pets muito mais agradável. A empresa exporta seus produtos inovadores para, ao menos, cinco países, sendo uma marca em constante expansão, desde a década de 90. Benefícios: - Ultra absorvente; - Eficiente eliminador de odores; - Os granulados sanitários são naturais e por isso não são prejudiciais ao pelo do seu gatinho. Como funciona: - Coloque uma camada de 5 cm de altura da areia, no recipiente do seu gatinho; - A urina em contato com a areia, concentra-se numa pequena área, transformando-se em um pequeno torrão; - Remova o torrão formado pela urina ou fezes, reaproveitando o restante do produto e complete a quantidade retirada. Cuidados: - A limpeza deve ser diária, eliminando os dejetos no dia, evitando assim o mau cheiro; - Quando houver mais de um gato, deve-se calcular uma bandeja e meia por gato e distribuí-las em diferentes locais da casa. Informações: - Indicação: Gatos - Idade: Filhos, Adultos e Idosos - Tipo: Granulado Higienico Itens que acompanham: - Saco Pipicat Floral 12 KG - Recomendamos que Consulte seu Veterinário Antes da Aplicação.

Viva Verde - Vida descomplicada. O Kit acompanha 5 pacotes de 4kg, que no total somam 20kg. - Super absorvente; - 100% milho e mandioca; - Natural e Biodegradável; - Ideal para múltiplos gatos; - Máxima eliminação de odor; - Forma torrões sólidos instantâneos; - Pode ser descartada no vaso sanitário. - Zero desperdício - Não forma lama - Sem poeira - Grãos pequenos Detalhes: A Areia Higiênica petfive Viva Verde Vida Descomplicada para Gatos oferece o conforto ideal para seu amiguinho, forma torrões firmes que facilitam a remoção e contribui para a limpeza da bandeja sanitária. A sua cor clara possibilita observar alterações na coloração da urina, que podem indicar eventuais problemas urinários, nesse caso é importante consultar o Médico Veterinário. Pode ser descartada diretamente no vazo sanitário. Dicas: Os torrões formados pela Areia Higiênica petfive Viva Verde Vida Descomplicada para Gatos possui até 12 horas de formação. É importante aguardar a dissolução para dar descarga. Quando houver mais de um gato, deve-se calcular uma bandeja e meia por gato e distribuí-las em diferentes locais da casa. A limpeza deve ser diária para evitar o mau cheiro e proporcionar qualidade de vida para seu pet.

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

 Confira ação do Resflor Gold.   bula Cada 100 mL contém:   Florfenicol..............................................................................30 g Flunixino (como flunixino meglumina)..................................1,65 g Veículo q.s.p...........................................................................100 mL   INDICAÇÕES   RESFLOR GOLD é indicado para o tratamento da Doença Respiratória Bovina (BRD) associada com Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni e controle da pirexia associada a doença  respiratória em bovinos de corte e vacas leiteras cujo leite não seja destinado ao consumo humano.   DOSAGEM, MODO DE USAR E VIA DE ADMINISTRAÇÃO   Administrar em dose única de 2 mL do produto para cada 15 kg de peso corpóreo (40 mg/kg de florfenicol e 2,2 mg/kg de flunixino). Quando o volume de aplicação exceder a 10 mL dividir a aplicação em dois ou mais pontos. O produto vem pronto para o uso e deve ser injetado somente por vua subcutânea, na tábua do pescoço. Após aberto, utilizar todo conteúdo no prazo máximo de 28 dias.   PRECAUÇÕES   Não administrar mais que 10 mL em cada local de aplicação. Usar seringas e agulhas estéreis. O produto deve ser aplicado somente na tábua do pescoço. Outros locais de injeção não foram avaliados. Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais.    

Vivedium é um tripanocida específico de longa ação, usado tanto na cura quanto na prevenção da tripanossomose. bula Formulação: Cloreto de isometamidium 2% PROPRIEDADES Isometamidium, um composto aminofenantridium, possui ação tripanocida utilizada para o tratamento preventivo e curativo da tripanossomíase animal. A duração do efeito preventivo varia de 8 a 16 semanas, de acordo com o agente causador. INDICAÇÕES ara bovinos, nos tratamentos preventivo e curativo da tripanossomíase causada por Trypanosoma vivax, T. evansi, T. congolensis e T. brucei. MODO DE USAR E DOSAGEM O produto é apresentado na forma de pó, acompanhado por uma embalagem de diluente estéril para preparar a solução, a qual deve ser utilizada imediatamente após o seu preparo. Administrar a solução preparada através da via intramuscular, na região do pescoço. Tratamento preventivo: A dose recomendada é 1 mg/kg em áreas de infecção endêmica. A ação preventiva do VIVEDIUM pode ser aumentada se os animais receberem tratamento curativo, no mínimo 2 semanas antes, com produtos à base de diminazeno. Na dose de 1 ml / 20 kg (solução a 2%), VIVEDIUM pode proporcionar de 8 a 16 semanas de controle, conforme a incidência dos vetores. Tratamento curativo: A dose recomendada é 0,5 mg/kg. Animais tratados preventivamente com VIVEDIUM que desenvolvem forma clínica de tripanossomíase podem ser tratados com produtos à base de diminazeno, com o objetivo de evitar o desenvolvimento de cepas resistentes. CONTRAINDICAÇÃO O produto não deve ser administrado em animais sensíveis ao isometamidium. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não aplicar VIVEDIUM e outro tripanocida ao mesmo tempo. PRECAUÇÕES Não injetar por via subcutânea. Não injetar mais que 15 mL por ponto de aplicação. No caso de grandes volumes, dividir a dose total em dois ou mais pontos de aplicação, mantendo-se distância entre os locais de injeção. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não aplicar VIVEDIUM e outro tripanocida ao mesmo tempo. PRECAUÇÕES Não injetar por via subcutânea. Não injetar mais que 15 mL por ponto de aplicação. No caso de grandes volumes, dividir a dose total em dois ou mais pontos de aplicação, mantendo-se distância entre os locais de injeção. APRESENTAÇÃO 4 g de pó (acompanhado de frasco com 200 mL de diluente estéril). CARÊNCIA Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência bovinos abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 03 dias após a última aplicação deste produto.  

/r/n Resflor Gold 100ml Solu/xc3/xa7/xc3/xa3o injet/xc3/xa1vel /xc3/xa0 base de florfenicol e flunixino meglumina. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/r/n RESFLOR GOLD /xc3/xa9/xc2/xa0indicado para o tratamento da Doen/xc3/xa7as Respirat/xc3/xb3ria Bovina (BRD) associada com Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni e controle da pirexia associada a doen/xc3/xa7as/xc2/xa0 respirat/xc3/xa1ria em bovinos de corte e vacas leiteras cujo leite n/xc3/xa3o seja destinado ao consumo humano. /r/n/r/n /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/xc2/xa0 /r/nFlorfenicol..............................................................................30 g /r/nFlunixino (como flunixino meglumina)..................................1,65 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p...........................................................................100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n Administrar em dose /xc3/xbanica de 2 mL do produto para cada 15 kg de peso corporeo (40 mg/kg de florfenicol e 2,2 mg/kg de flunixino). /r/nQuando o volume de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o exceder a 10 mL dividir a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o em dois ou mais pontos. /r/nO produto vem pronto para o uso e deve ser injetado somente por vua subcut/xc3/xa2nea, na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o. /r/nAp/xc3/xb3s aberto, utilizar todo conte/xc3/xbado no prazo m/xc3/xa1ximo de 28 dias. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o administrar mais que 10 mL em cada local de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nUsar seringas e agulhas est/xc3/xa9reis. /r/nO produto deve ser aplicado somente na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o. Outros locais de inje/xc3/xa7/xc3/xa3o n/xc3/xa3o foram avaliados. /r/nQualquer produto veterin/xc3/xa1rio n/xc3/xa3o utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exig/xc3/xaancias locais. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Vivedium /xc3/xa9 um tripanocida espec/xc3/xadfico de longa a/xc3/xa7/xc3/xa3o, usado tanto na cura quanto na preven/xc3/xa7/xc3/xa3o da tripanossomose. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n instru/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Para bovinos, nos tratamentos preventivo e curativo da tripanossom/xc3/xadase causada por Trypanosoma vivax, T. evansi, T. congolensis e T. brucei. /r/n /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Formula/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/nCloreto de isometamidium 2% /r/n PROPRIEDADES /r/nIsometamidium, um composto aminofenantridium, possui a/xc3/xa7/xc3/xa3o tripanocida utilizada para o tratamento preventivo e curativo da tripanossom/xc3/xadase animal. A dura/xc3/xa7/xc3/xa3o do efeito preventivo varia de 8 a 16 semanas, de acordo com o agente causador. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n O produto /xc3/xa9 apresentado na forma de p/xc3/xb3, acompanhado por uma embalagem de diluente est/xc3/xa9ril para preparar a solu/xc3/xa7/xc3/xa3o, a qual deve ser utilizada imediatamente ap/xc3/xb3s o seu preparo. Administrar a solu/xc3/xa7/xc3/xa3o preparada atrav/xc3/xa9s da via intramuscular, na regi/xc3/xa3o do pesco/xc3/xa7o. /r/n /r/nTratamento preventivo: A dose recomendada /xc3/xa9 1 mg/kg em /xc3/xa1reas de infec/xc3/xa7/xc3/xa3o end/xc3/xaamica. A a/xc3/xa7/xc3/xa3o preventiva do VIVEDIUM pode ser aumentada se os animais receberem tratamento curativo, no m/xc3/xadnimo 2 semanas antes, com produtos /xc3/xa0 base de diminazeno. Na dose de 1 ml / 20 kg (solu/xc3/xa7/xc3/xa3o a 2%), VIVEDIUM pode proporcionar de 8 a 16 semanas de controle, conforme a incid/xc3/xaancia dos vetores. /r/n /r/nTratamento curativo: A dose recomendada /xc3/xa9 0,5 mg/kg. Animais tratados preventivamente com VIVEDIUM que desenvolvem forma cl/xc3/xadnica de tripanossom/xc3/xadase podem ser tratados com produtos /xc3/xa0 base de diminazeno, com o objetivo de evitar o desenvolvimento de cepas resistentes. /r/n /r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x83O /r/nO produto n/xc3/xa3o deve ser administrado em animais sens/xc3/xadveis ao isometamidium. INTERA/xc3/x87/xc3/x95ES MEDICAMENTOSAS N/xc3/xa3o aplicar VIVEDIUM e outro tripanocida ao mesmo tempo. PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES N/xc3/xa3o injetar por via subcut/xc3/xa2nea. N/xc3/xa3o injetar mais que 15 mL por ponto de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. No caso de grandes volumes, dividir a dose total em dois ou mais pontos de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o, mantendo-se dist/xc3/xa2ncia entre os locais de inje/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n INTERA/xc3/x87/xc3/x95ES MEDICAMENTOSAS /r/nN/xc3/xa3o aplicar VIVEDIUM e outro tripanocida ao mesmo tempo. /r/n /r/n PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES /r/nN/xc3/xa3o injetar por via subcut/xc3/xa2nea. N/xc3/xa3o injetar mais que 15 mL por ponto de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. No caso de grandes volumes, dividir a dose total em dois ou mais pontos de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o, mantendo-se dist/xc3/xa2ncia entre os locais de inje/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Aten/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/nObedecer aos seguintes per/xc3/xadodos de car/xc3/xaancia bovinos abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nLeite: o leite dos animais tratados com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 03 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o deste produto. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

O Ripercol é uma solução injetável feita à base de Cloridato de Levamisol atuando como um importante vermífugo.     Seu diferencial é que ele controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos geralmente aplicado após as vacinas de rotina com efeito imunoestimulante específico.   Como usar: O medicamento deve ser aplicado de maneira injetável seguindo as seguintes recomendações de dosagem:   60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Leia sempre com atenção a bula do Ripercol e em caso de dúvidas a equipe da Agroline está sempre à disposição.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Fosfato de Levamisol...............................................188 g Veiculo q.s.p...........................................................100 ml   Indicações: RIPERCOL*L 150F controla todos os helmintos de importância econômica na criação de bovinos:  Haemonchus spp. Cooperia spp. Ostertagia spp. Trichostrongylus spp. Nematodirus spp. Bunostomum Neoascaris vitulorum Oesophagostomum radiatum Chabertia spp  e  Dictyocautus viviparus  (verme do pulmão). RIPERCOL*L 150F quando aplicado após as vacinações rotineiras tem efeito imunoestimulante inespecifico.    Dosagem: LOCAL CORRETO DE APLICAÇÃO 60 A 80 KG....................................................2 ML 81 A 120 KG..................................................3 ML 121 A 160 KG................................................4 ML 161 A 200 KG................................................5 ML 201 A 240 KG................................................6 ML 241 KG EM DIANTE......................................1 ML PARA CADA 40 KG DE PESO VIVO   Administração: RIPERCOL*L 150F deve ser aplicado em injeções subcutâneas de preferência na região posterior ou anterior à escápula (pá). Deve evitar aplicar este ou qualquer outro produto injetável sobre a pá ou costelas dos bovinos. Em condições climáticas ou de manejo que favoreçam as infestações a critério do médico veterinário pode-se repetir o tratamento 3 a 4 semanas após a primeira aplicação. Agulhas e seringas antes do uso devem ser submetidas aos processos de estabilização normais. O local de injeção no animal deve ser previamente desinfetado com algodão embebido em álcool iodado ou semelhante. Recomenda-se subdividir a dose em locais diferentes da aplicação no caso de volumes superiores a 10 ml   Precauções: - Abate para consumo humano 7 dias. - Leite para consumo ou industrialização 48 horas.  Cuidados: - Não submeter os aninmais a exercícios prolongados antes ou depois do tratamento. - Seringas e agulhas devem ser esterilizadoas antes do uso. - O local de aplicação deve ser desinfetado com álcool iodado ou produto similar. - Este e qualquer outro medicamento deverá ser mantido em local seguro e fora do alcance de crianças e animais domésticos. - Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. - Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual. O grau dessas reações depende da sensibilidade de cada animal tratado. - Em animais jovens evitar sobredose e naqueles debilitados por problemas infecciosos e/ou nutricionais recomenda-se o tratamento destes problemas antes da aplicação de qualquer antiparasitário.    Apresentação: Frascos de rolha perfurável contendo 30 ml 100 ml 250 ml 500 ml e 1.000 ml. Classe Terapêutica: ENDOPARASITICIDAS (ANTI-PARASITÁRIOS) Princípio(s) Ativo(s): OUTROS   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 330790 Responsável Técnico: Christopher Roger White - CRMV: CRMV-SP nº 8473.

  Antihelmíntico para bovinos de amplo espectro e tripla ação (adultas, imaturas e ovos). bula   FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Sulfóxido de Albendazole............................................. 10,0 g. Veículo q.s.p................................................................ 100,0 mL. INDICAÇÕES: Nematódeos gastrintestinais: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp.,Ostertagia spp. (inclusive formas L4 ou hipobióticas), Cooperia spp., Nematodirus spp., Strongyloides spp., Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Trichuris spp., Chabertia spp. Nematódeos pulmonares: Dictyocaulus spp. Controla adultos e larvas de Nematódeos gastrintestinais e pulmonares. Possui ação ovicida sobre os ovos de Nematódeos. Cestódeos: Moniezia spp. Trematódeos: Fasciola hepática -forma adulta-. Cisticercose: Cisticercus bovis. DOSE: Bovinos Para Nematódeos e Cestódeos: * 1 ml cada 40 kg. de peso vivo animal (equivalente a 2,5 mg/kg p.v. de Sulfóxido de Albendazole) Para Cisticercose: * 2 ml cada 58 kg. de peso vivo animal (equivalente a 3,4 mg/kg p.v. de Sulfóxido de Albendazole) Para Ostertagiasis inhibida: * 1,5 ml cada 40 kg. de peso vivo animal (equivalente a 3,75 mg/kg p.v. de Sulfóxido de Albendazole) Para Trematódeos: * 2 ml cada 40 kg. de peso vivo animal (equivalente a 5 mg/kg p.v. de Sulfóxido de Albendazole) A dose pode ser modificada a critério do Médico Veterinário. MODO DE USAR: Parasules 10 é administrado por vía subcutânea. PERIODO DE CARÊNCIA: Não abater os animais tratados antes de decorridos 14 dias da última aplicação. Descartar o leite destinado ao consumo humano durante 72 horas após da última aplicação. PRECAUÇÕES:  Doses superiores a 10 mL devem ser divididas em dois ou mais locais de aplicação. CONSERVAÇÃO: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance das crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação do Médico Veterinário.

  Fórmula: Cada 1 mL contém Trimetoprim....................................................... 80 mg Sulfadiazina.................................................... 400 mg Veículo q.s.p........................................................ 1 mL   Indicações Infecções causadas por  Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: -  Infecções respiratórias: pneumonia bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. -  Infecções digestivas: diarréias (curso). -  Infecções genitais: vaginite metrite e como preventivo de infecções após o parto. -  Infecções urinárias: cistite uretrite e nefrite. -  Outras infecções: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. “Tribrissen Injetável”  é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente à base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos suínos ovinos e eqüinos. A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  “Tribrissen Injetável”  manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção mantendo-se por 24 horas.  “Tribrissen Injetável”  tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulmões e rins.   Dosagem: Modo de usar e Posologia “Tribrissen Injetável” é uma suspensão pronta para uso portanto não necessita ser diluída. Agitar o frasco antes de usar. Não é recomendada a aplicação endovenosa. Posologia Peso Vivo....................Dose Até 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL De 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL De 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL * Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.   Administração: O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. Precauções: “Tribrissen Injetável ” é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. - Proteger o frasco contra a luz solar. Período de carência - Os animais só devem ser abatidos para consumo humano após 28 dias do fim do tratamento. - O leite não deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e até 3 dias (72horas) após a última aplicação.   Apresentação: Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspensão pronta para uso. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): TRIMETOPRIMA SULFADIAZIDA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0074 de 19/03/1975 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

Baymec®  é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula   BAYMEC®      Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec®, administrado em dose única, por via intramuscular ou subcutânea, proporciona um período de controle dos ecto e endoparasitas de bovinos e suínos superior aos produtos convencionais à base de Ivermectina, devido às características especiais de sua formulação, que conferem ao produto uma absorção mais rápida, uma melhor eficácia e uma manutenção prolongada dos níveis plasmáticos do princípio ativo. Isto pôde ser demonstrado em estudos de proteção frente a infestações naturais por berne (Dermatobia   hominis), vermes gastrintestinais (Ostertagia  spp.,  Trichostrongylus   axei) e pulmonares (Dictyocaulus   viviparus, sarnas (Psoroptes   ovis), bicheiras (Cochliomyia   hominivorax) e carrapatos (Boophilus   microplus). A periodicidade do tratamento deve ser definida pelo médico veterinário, obedecendo à bioepidemiologia do parasita e as características de cada região particular, maximizando desta forma o período de ação da droga. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: - Nematódeos (vermes redondos), gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Haemonchusplacei,  Ostertagia   ostertagi  (incluindo larvas inibidas),  Ostertagia   lyrata,  Trichostrongylus   axei, Trichostrongylus   colubriformis,  Cooperia   oncophora,  Cooperia   punctata,  Cooperia   pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto),   Nematodirus spathiger   (adultos), Bunostomum phlebotomum,  Strongyloides papillosus   (adultos). • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio):  Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas:  Dermatobia hominis   (berne),  Cochliomyia hominivorax **. • Piolhos:  Linognathus vituli,  Haematopinus eurysternus,  Solenopotes capillatus,  Damalinia bovis *. • Ácaros:  Psoroptes ovis   (Psoroptes communis   var.  bovis),  Sarcoptes scabiei   var.  bovis,  Chorioptes bovis *. • Carrapatos:  Boophilus microplus *. *Baymec® Prolong auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. **Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec®  também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos:   • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Hyostrongylus rubidum,  Oesophagostomum   spp.,  Strongyloides ransomi   (adultos),  Trichuris suis   (adultos). • Nematódeos pulmonares:  Metastrongylus   spp. • Nematódeos renais:  Stephanurus dentatus. • Piolhos:  Haematopinus suis. • Ácaros:  Sarcoptes scabiei   var.  suis. Dosagem: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 µg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de Carência e Restrições de Uso: O período de carência para o uso da carne dos animais tratados para o consumo humano é de 42 dias após o último tratamento. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes. Contra-Indicações: Não administrar por via intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes. O produto não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touro e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses, portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação. Apresentação: Baymec® é apresentado em frasco ampola de plástico contendo 50, 500 mL ou 1 litro.              

Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec ® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Baymec® previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Haemonchus placei, Ostertagia ostertagi (incluindo larvas inibidas), Ostertagia lyrata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto), Nematodirus spathiger (adultos), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus (adultos).  • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio): Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas: Dermatobia hominis (berne), Cochliomyia hominivorax**. • Piolhos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis*. • Ácaros: Psoroptes ovis (Psoroptes communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis*. • Carrapatos: Boophilus microplus*. * Baymec® auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. ** Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec® também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Hyostrongylus rubidum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (adultos), Trichuris suis (adultos). • Nematódeos pulmonares: Metastrongylus spp. • Nematódeos renais: Stephanurus dentatus. • Piolhos: Haematopinus suis. • Ácaros: Sarcoptes scabiei var. suis. Modo de usar: Baymec® deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea, sob a pele solta, na frente ou atrás da paleta dos bovinos e atrás da orelha dos suínos. Dosagens: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 μg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de carência e restrições de uso: O período de carência para o uso da carne dos bovinos tratados para o consumo humano é de 35 dias após o último tratamento. No caso dos suínos, o período de carência é de 18 dias. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes, cujo leite seja destinado ao consumo humano. Contra-indicações: Não administrar por via intramuscular ou intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas, não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes e não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touros e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses; portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas.

/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n Cada 1 mL cont/xc3/xa9m /r/nTrimetoprim....................................................... 80 mg /r/nSulfadiazina.................................................... 400 mg /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p........................................................ 1 mL /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n /r/n Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por/xc2/xa0 Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sens/xc3/xadveis /xc3/xa0 sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: /r/n /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias: pneumonia bronquite infecciosa e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es secund/xc3/xa1rias /xc3/xa0s pneumonias por v/xc3/xadrus. /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es digestivas: diarr/xc3/xa9ias (curso). /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es genitais: vaginite metrite e como preventivo de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es ap/xc3/xb3s o parto. /r/n-/xc2/xa0 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es urin/xc3/xa1rias: cistite uretrite e nefrite. /r/n-/xc2/xa0 Outras infec/xc3/xa7/xc3/xb5es: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos su/xc3/xadnos e como preven/xc3/xa7/xc3/xa3o de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-cir/xc3/xbargicas. /r/n /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc2/xa0/xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o quimioter/xc3/xa1pica com a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida r/xc3/xa1pida e potente /xc3/xa0 base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das v/xc3/xa1rias infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas dos bovinos su/xc3/xadnos ovinos e eq/xc3/xbcinos. /r/n /r/nA cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bact/xc3/xa9rias desenvolverem resist/xc3/xaancia ao medicamento. /r/n /r/nO efeito antiinfeccioso de/xc2/xa0 /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc2/xa0manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados n/xc3/xadveis terap/xc3/xaauticos no sangue e nos /xc3/xb3rg/xc3/xa3os infeccionados a partir da primeira hora ap/xc3/xb3s a inje/xc3/xa7/xc3/xa3o mantendo-se por 24 horas./xc2/xa0 /r/n /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc2/xa0tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulm/xc3/xb5es e rins. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Dosagem: /r/n Modo de usar e Posologia /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d /xc3/xa9 uma suspens/xc3/xa3o pronta para uso portanto n/xc3/xa3o necessita ser dilu/xc3/xadda. /r/n /r/nAgitar o frasco antes de usar. /r/n /r/n /r/n /r/nN/xc3/xa3o /xc3/xa9 recomendada a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o endovenosa. /r/n /r/nPosologia /r/nPeso Vivo....................Dose /r/nAt/xc3/xa9 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL /r/nDe 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL /r/nDe 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL /r/n /r/n* Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. /r/n /r/nInfec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves: a dose di/xc3/xa1ria poder/xc3/xa1 ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/nRecomenda-se a continuidade do tratamento por um per/xc3/xadodo n/xc3/xa3o inferior a 48 horas ap/xc3/xb3s o desaparecimento dos sintomas observados. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /xe2/x80/x9cTribrissen Injet/xc3/xa1vel /xe2/x80/x9d /xc3/xa9 bem tolerado. Rea/xc3/xa7/xc3/xb5es locais (incha/xc3/xa7o) ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o s/xc3/xa3o raras. /r/n /r/n- Proteger o frasco contra a luz solar. /r/n /r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia /r/n- Os animais s/xc3/xb3 devem ser abatidos para consumo humano ap/xc3/xb3s 28 dias do fim do tratamento. /r/n- O leite n/xc3/xa3o deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e at/xc3/xa9 3 dias (72horas) ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspens/xc3/xa3o pronta para uso. /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/n ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIF/xc3/x9aNGICOS E ANTIPROTOZO/xc3/x81RIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) /r/n/r/n Princ/xc3/xadpio(s) Ativo(s): /r/n TRIMETOPRIMA /r/nSULFADIAZIDA /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura Pecu/xc3/xa1ria e/xc2/xa0Abastecimento: /r/n 0074 de 19/03/1975 /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/n Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

Tribrissen® Injetável é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente,   à  base  de  trimetoprima  e  sulfadiazina  (cotrimazina),   altamente  eficaz  nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos, suínos, ovinos, caprinos e eqüinos. propriedades A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano, diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  Tribrissen® Injetável” manifesta-se rapidamente, porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção, mantendo-se por 24 horas. Tribrissen® Injetável tem grande afinidade com os tecidos animais, principalmente dos pulmões e rins. indicações Tribrissen é indicado em casos de infecções causadas por Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprima, tais como: Infecções respiratórias: pneumonia, bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. Infecções digestivas: diarreias (curso). Infecções genitais: vaginite, metrite, e como preventivo de infecções após o parto. Infecções urinárias: cistite, uretrite e nefrite. Outras infecções: feridas no casco, mastite severa, feridas infeccionadas, septicemias, agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. fórmula Cada 1 mL contém Trimetoprima................................ 80 mg Sulfadiazina................................ 400 mg Veículo q.s.p................................. 1 mL modo de usar e dosagens A dose diária recomendada é de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, conforme os valores abaixo: até 150Kg: 5mL de 150 a 300Kg: 10mL de 300 a 450Kg: 15mL *Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg de peso vivo. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 1,5 mL / 30 kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. “Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.” precauções Tribrissen® Injetável é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. Proteger o frasco contra a luz solar. carência Os animais só devem ser abatidos para consumo humano 28 dias após a última aplicação. O leite não deve ser utilizado para consumo humano até 3 dias (72 horas), após a última aplicação.

Altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Estéril, não necessita de refrigeração e está pronta para uso. Rapidamente absorvida, mantém um alto nível na corrente sanguínea por um período de 3 a 5 dias. Para o tratamento de pneumonia, leptospirose, erisipela, enterite bacteriana, artrite infecciosa e feridas infecciosas. Auxiliar no controle e prevenção da síndrome MMA (metrite - mastite - agalaxia) em porcas, diarreia em leitões, e infecções pós-operatórias e pós-partos.     indicações: Para o tratamento de pneumonia (Pasteurella sp, Haemophillus sp, Mycoplasma sp, Bordetella bronchiseptica), leptospirose (Leptospira sp), erisipela (Erysipelothrix sp), enterite bacteriana, artrite infecciosa e feridas infecciosas (E.coli, Salmonella sp). Auxiliar no controle e prevenção da síndrome MMA (metrite - mastite - agalaxia) causadas por E.coli e Klebsiella sp em porcas, diarreia em leitões, e infecções pós-operatórias e pós-partos causadas por E.coli e Salmonella sp.    composição: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada) ______­­__ 20,0 g Veículo q.s.p.___________________ 100 mL   posologia e modo de usar: Não utilizar em suínos com menos de 10 kg de peso vivo. Animais pesando mais de 10 kg, aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg, recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento. As dosagens podem ser alteradas a critério do médico-veterinário.   período de carência e precauções: Leite: o leite de vacas em tratamento e nas 120 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano.   Carne: suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919    

/r/n Altamente ativo contra um grande n/xc3/xbamero de microrganismos Gram-positivos e/xc2/xa0Gram-negativos. /r/n /r/nEst/xc3/xa9ril, n/xc3/xa3o necessita de refrigera/xc3/xa7/xc3/xa3o e est/xc3/xa1 pronta para uso. /r/n /r/nRapidamente absorvida, mant/xc3/xa9m um alto n/xc3/xadvel na corrente sangu/xc3/xadnea por um per/xc3/xadodo/xc2/xa0de 3 a 5 dias. /r/n /r/nPara o tratamento de pneumonia, leptospirose, erisipela, enterite bacteriana, artrite/xc2/xa0infecciosa e feridas infecciosas. /r/n /r/nAuxiliar no controle e preven/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadndrome MMA (metrite - mastite - agalaxia) em/xc2/xa0porcas, diarreia em leit/xc3/xb5es, e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-operat/xc3/xb3rias e p/xc3/xb3s-partos. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Para o tratamento de pneumonia (Pasteurella sp, Haemophillus sp, Mycoplasma sp,/xc2/xa0Bordetella bronchiseptica), leptospirose (Leptospira sp), erisipela (Erysipelothrix sp),/xc2/xa0enterite bacteriana, artrite infecciosa e feridas infecciosas (E.coli, Salmonella sp). /r/n /r/nAuxiliar no controle e preven/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadndrome MMA (metrite - mastite - agalaxia)/xc2/xa0causadas por E.coli e Klebsiella sp em porcas, diarreia em leit/xc3/xb5es, e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-operat/xc3/xb3rias e p/xc3/xb3s-partos causadas por E.coli e Salmonella sp./xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n /r/nOxitetraciclina (dihidratada) ______/xc2/xad/xc2/xad__ 20,0 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.___________________ 100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o utilizar em su/xc3/xadnos com menos de 10 kg de peso vivo. /r/n /r/nAnimais pesando mais de 10 kg, aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg, recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nUma simples dose ser/xc3/xa1 suficiente para um tratamento eficaz. /r/n /r/nA subdosagem interfere na efic/xc3/xa1cia do tratamento. /r/n /r/nAs dosagens podem ser alteradas a crit/xc3/xa9rio do m/xc3/xa9dico-veterin/xc3/xa1rio. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia e precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Leite: o leite de vacas em tratamento e nas 120 horas seguintes ao tratamento n/xc3/xa3o deve ser usado para consumo humano. /r/n/xc2/xa0 /r/n Carne: suspender a medica/xc3/xa7/xc3/xa3o 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n sac - fornecedor: /r/n /r/n /r/n /r/n Zoetis: /r/n /r/n0800 011 1919 /r/n /r/n/xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n FLUNIXINA/xc2/xa0INJET/xc3/x81VEL UCB/xc2/xae/xc2/xa0 /xc3/xa9 um anti-inflamat/xc3/xb3rio n/xc3/xa3o hormonal e n/xc3/xa3o esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamat/xc3/xb3ria, antipir/xc3/xa9tica, analg/xc3/xa9sica e antiendot/xc3/xb3xica./xc2/xa0 FLUNIXINA/xc2/xa0INJET/xc3/x81VEL UCB/xc2/xae/xc2/xa0 /xc3/xa9 recomendada para /xc2/xa0 equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e su/xc3/xadnos em todos os casos de dor, febre ou imflama/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/x93RMULA:/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Cada mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t Megluminato de /xc2/xa0flunixina /r/n/t/t/t 91,243 mg* /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t Ve/xc3/xadculo q.s.p /r/n/t/t/t 1 mL /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n /r/n/t *equivalente a 55 mg de/xc2/xa0flunixina base. /r/n /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/r/n /r/n Indicado para al/xc3/xadvio da inflama/xc3/xa7/xc3/xa3o e da dor associada com desordens musculoesquel/xc3/xa9ticas nas esp/xc3/xa9cies bovina, su/xc3/xadna e equina. Tamb/xc3/xa9m /xc3/xa9 indicado para al/xc3/xadvio da dor visceral associada /xc3/xa0 colicas em equinos. /r/n/r/n /r/n POSOLOGIA E MODO DE USAR:/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Equinos:/xc2/xa0 Para al/xc3/xadvio da dor associada com c/xc3/xb3licas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJET/xc3/x81VEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corp/xc3/xb3reo, por via intravenosa (IV). /r/n/r/n Bovinos, equinos e su/xc3/xadnos: Para o al/xc3/xadvio da dor, processos inflamat/xc3/xb3rios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesquel/xc3/xa9ticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de/xc2/xa0 FLUNIXINA INJET/xc3/x81VEL UCB /xc2/xa0para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. /r/n/r/n Altera/xc3/xa7/xc3/xb5es na dose e no intervalo de aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es podem ser feitas a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/r/n /r/n N/xc3/xa3o aplicar em touros reprodutores. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar em aniamis com hist/xc3/xb3rico de hipersensibilidade /xc3/xa0 droga. /r/n/r/n Aplicar com cautela em animais com /xc3/xbalcera g/xc3/xa1strica pr/xc3/xa9-existentes, doen/xc3/xa7as renal, hep/xc3/xa1tica ou hematol/xc3/xb3gicas. /r/n/r/n PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES E EFEITOS COLATERAIS: /r/n/r/n /r/n Utilizar sempre agulhas e seringas descart/xc3/xa1veis. /r/n/r/n Inje/xc3/xa7/xc3/xb5es intramusculares em equinos podem causar irirta/xc3/xa7/xc3/xa3o, enrijecimento e edemas locais. /r/n/r/n INTERA/xc3/x87/xc3/x95ES MEDICAMENTOSAS /r/n/r/n /r/n Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamat/xc3/xb3rios esteroidais ou n/xc3/xa3o esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digest/xc3/xb3rio. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibi/xc3/xb3ticos ciclospor/xc3/xadnicos podem elevar os n/xc3/xadveis sangu/xc3/xadneos dos ciclospor/xc3/xadnicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibi/xc3/xb3ticos aminiglicos/xc3/xaddeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. /r/n/r/n PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t ATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA /r/n/r/n/t/t/t B OVINOS E SU/xc3/x8dNOS: /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 ABATE:/xc2/xa0 O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER/xc2/xa0REALIZADO 6 DIAS/xc2/xa0AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O. /r/n/r/n/t/t/t BOVINOS - LEITE:/xc2/xa0 O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. /r/n/r/n/t/t/t LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO N/xc3/x83O DEVE SER DESTINADO AO/xc2/xa0CONSUMO HUMANO AT/xc3/x89 2 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O DESTE PRODUTO. /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n A UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE/xc2/xa0CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO/xc2/xa0DE ORIGEM ANIMAL IMPR/xc3/x93PRIO PARA O CONSUMO. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n APRESENTA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/r/n /r/n /r/n/t Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. /r/n /r/n/r/n Venda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio /r/n/r/n Conservar /xc3/xa0 temperatura ambiente (15/xc2/xb0C a 30/xc2/xb0C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance/xc2/xa0de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Resp. T/xc3/xa9c. M/xc3/xa9d. Vet.:/xc2/xa0Dra. Tha/xc3/xads Marino Silva Girio: /r/n/r/n CRMV/SP 17.469 /r/n/r/n Licenciado no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e Abastecimento: /xc2/xa0 /r/nsob n/xc2/xba 7.986 em 31/10/2001 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Tribrissen/xc2/xae Injet/xc3/xa1vel /xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o quimioter/xc3/xa1pica com a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida r/xc3/xa1pida e potente, /xc2/xa0 /xc3/xa0 /xc2/xa0base /xc2/xa0de /xc2/xa0trimetoprima /xc2/xa0e /xc2/xa0sulfadiazina /xc2/xa0(cotrimazina), /xc2/xa0 altamente /xc2/xa0eficaz /xc2/xa0nos tratamentos das v/xc3/xa1rias infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas dos bovinos, su/xc3/xadnos, ovinos, caprinos e eq/xc3/xbcinos./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n propriedades /r/n /r/n /r/n /r/n A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano, diminuindo sensivelmente a possibilidade das bact/xc3/xa9rias desenvolverem resist/xc3/xaancia ao medicamento. /r/n/r/n O efeito antiinfeccioso de /xc2/xa0Tribrissen/xc2/xae Injet/xc3/xa1vel/xe2/x80/x9d manifesta-se rapidamente, porque a cotrimazina atinge elevados n/xc3/xadveis terap/xc3/xaauticos no sangue e nos /xc3/xb3rg/xc3/xa3os infeccionados a partir da primeira hora ap/xc3/xb3s a inje/xc3/xa7/xc3/xa3o, mantendo-se por 24 horas. Tribrissen/xc2/xae Injet/xc3/xa1vel tem grande afinidade com os tecidos animais, principalmente dos pulm/xc3/xb5es e rins. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n /r/n /r/n /r/n Tribrissen /xc3/xa9 indicado em casos de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., sens/xc3/xadveis /xc3/xa0 sulfadiazina e ao trimetoprima, tais como: /r/n/r/n Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es respirat/xc3/xb3rias: pneumonia, bronquite infecciosa e infec/xc3/xa7/xc3/xb5es secund/xc3/xa1rias /xc3/xa0s pneumonias por v/xc3/xadrus. /r/nInfec/xc3/xa7/xc3/xb5es digestivas: diarreias (curso). /r/nInfec/xc3/xa7/xc3/xb5es genitais: vaginite, metrite, e como preventivo de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es ap/xc3/xb3s o parto. /r/nInfec/xc3/xa7/xc3/xb5es urin/xc3/xa1rias: cistite, uretrite e nefrite. /r/nOutras infec/xc3/xa7/xc3/xb5es: feridas no casco, mastite severa, feridas infeccionadas, septicemias, agalaxia bacteriana dos su/xc3/xadnos e como preven/xc3/xa7/xc3/xa3o de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es p/xc3/xb3s-cir/xc3/xbargicas. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n f/xc3/xb3rmula /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 1 mL cont/xc3/xa9m /r/nTrimetoprima................................ 80 mg /r/nSulfadiazina................................ 400 mg /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p................................. 1 mL/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de usar e dosagens /r/n /r/n /r/n /r/n A dose di/xc3/xa1ria recomendada /xc3/xa9 de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, conforme os valores abaixo: /r/n/r/n at/xc3/xa9 150Kg: 5mL /r/nde 150 a 300Kg: 10mL /r/nde 300 a 450Kg: 15mL /r/n*Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg de peso vivo. /r/n/r/n Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es graves: a dose di/xc3/xa1ria poder/xc3/xa1 ser aumentada para 1,5 mL / 30 kg de peso vivo a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xe2/x80/x9cRecomenda-se a continuidade do tratamento por um per/xc3/xadodo n/xc3/xa3o inferior a 48 horas ap/xc3/xb3s o desaparecimento dos sintomas observados./xe2/x80/x9d /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n precau/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n /r/n /r/n /r/n Tribrissen/xc2/xae Injet/xc3/xa1vel /xc3/xa9 bem tolerado. Rea/xc3/xa7/xc3/xb5es locais (incha/xc3/xa7o) ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o s/xc3/xa3o raras. /r/n/r/n Proteger o frasco contra a luz solar. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n car/xc3/xaancia /r/n /r/n /r/n /r/n Os animais s/xc3/xb3 devem ser abatidos para consumo humano 28 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n O leite n/xc3/xa3o deve ser utilizado para consumo humano at/xc3/xa9 3 dias (72 horas), ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

VIA DE ADMINISTRAÇÃO, DOSAGEM E MODO DE USAR: Via de Administração O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado via pour on, na linha dorsal do animal, desde a nuca até a garupa. Dosagem O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado na dose única de 1 mL de produto para cada 10 kg de peso vivo (PV) do animal, correspondente a 2,5 mg/ kg de Fluazuron e 1,25 mg/kg de Fipronil. Modo de Usar: O produto  TICK GARD ®  vem pronto para uso. O tratamento deve ser integrado num programa estratégico de controle parasitário a ser definido pelo médico veterinário. SEGURANÇA: O produto  TICK GARD ®  pode ser usado em bezerros a partir de 3 meses de idade. PRECAUÇÕES: Tratar apenas animais saudáveis; Administrar o produto apenas pela via recomendada; Não reutilizar a embalagem vazia; Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais; Depois de aberto o produto deve ser utilizado em um período máximo de 90 (noventa) dias. Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais: Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas; Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar; Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação; Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara e óculos; Evitar o contato com a pele e olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa; Em caso de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente apresentando a bula do produto; Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente. CONTRAINDICAÇÕES: Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. REAÇÕES ADVERSAS: Durante os estudos não foram observadas reações adversas com o uso do produto. PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 148 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO; LEITE – ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. CONSERVAÇÃO: Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

O produto  TICK GARD ®  é indicado para bovinos, no tratamento e controle das infestações por  Rhipicephalus (Boophilus) microplus  (carrapato dos bovinos), na prevenção e como auxiliar no controle de larvas de  Cochliomyia hominivorax  (bicheiras),  no tratamento e prevenção das larvas de  Dermatobia hominis  (berne) e no tratamento e prevenção de  Haematobia irritans  (mosca-dos-chifres)   VIA DE ADMINISTRAÇÃO, DOSAGEM E MODO DE USAR: Via de Administração O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado via pour on, na linha dorsal do animal, desde a nuca até a garupa. Dosagem O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado na dose única de 1 mL de produto para cada 10 kg de peso vivo (PV) do animal, correspondente a 2,5 mg/ kg de Fluazuron e 1,25 mg/kg de Fipronil. Modo de Usar: O produto  TICK GARD ®  vem pronto para uso. O tratamento deve ser integrado num programa estratégico de controle parasitário a ser definido pelo médico veterinário. SEGURANÇA: O produto  TICK GARD ®  pode ser usado em bezerros a partir de 3 meses de idade. PRECAUÇÕES: Tratar apenas animais saudáveis; Administrar o produto apenas pela via recomendada; Não reutilizar a embalagem vazia; Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais; Depois de aberto o produto deve ser utilizado em um período máximo de 90 (noventa) dias. Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais: Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas; Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar; Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação; Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara e óculos; Evitar o contato com a pele e olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa; Em caso de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente apresentando a bula do produto; Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente. CONTRAINDICAÇÕES: Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. REAÇÕES ADVERSAS: Durante os estudos não foram observadas reações adversas com o uso do produto. PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 148 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO; LEITE – ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. CONSERVAÇÃO: Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

O Cortador de Grama Husqvarna LC 140 à gasolina 1,8 kW @ 3000 rpm com recolhedor foi desenvolvido principalmente para locais pequenos. Conta com regulagem de altura de corte e cabo dobrável para facilitar o manuseio e com rolamentos de rodas para facilitar o deslocamento. Possui sistema TrioClip® para descarte, coleta e reciclagem. características Motor Fabricante do motor Briggs & Stratton Tipo de motor DOV Modelo do motor 750 Series Cilindrada 161 cm³ / 9,8 pol³ Potência considerando o rpm no estágio presente 1,8 kW @ 3000 rpm Volume do tanque de combustível 1,5 lit / 0,4 gal.   Sistema de direção Sistema de direção Automotriz, velocidade variável Rodas com tração Traseira Velocidade à frente, min-máx 0-5,15 km/h / 0-3,2 mph Velocidade 5 km/h   Deck de corte Material da plataforma de corte Aço Métodos de corte Mulching/Descarga traseira/Descarga lateral Largura de corte 53 cm / 21 pol Altura de corte, min-máx 31,75 - 106,68 mm / 1,25 - 4,2 pol Posições de altura de corte 7 Ajuste da altura de corte 2 pontos   Equipamento Tipo de coletor Saco soft Volume do coletor 70,79 lit / 2,5 pés cúbicos Tipo de guidão Ergonomico Ajuste da altura de corte Ajuste rápido (2 passos) Rolamentos das rodas, dianteiras/traseiras Double ball bearings/Double ball bearings   Dimensões Dimensão dos pneus, dianteiros/traseiros 230 mm/230 mm / 9 pol/9 pol Comprimento 162,6 cm / 64 " Largura 57,2 cm / 22,5 " Altura 110,5 cm / 43,5 pol Peso 40,1 kg / 88,4 lb   Dados de som e ruídos Nível de pressão sonora no ouvido do operador 84 dB(A) Emissões de ruído 96 dB(A) Nível de potência sonora, garantida (LWA) 98 dB(A)   Logistica Dimensões da embalagem, CxLxA 1023,6x642,6x528,3 mm / 40,3x25,3x20,8 pol Volume da embalagem 0,35 m³ / 12,36 pés cúbicos Peso da embalagem 5,9 kg / 13 lb Peso bruto 45,81 kg / 101 lb Produtos por container de 20ft 76 pcs Produtos por container de 40ft HC 197 pcs      

Dispenser para recolhimento de fezes de cachorro cod.2709 Produto indicado para o recolhimento de fezes de animais geral,como: cachorro, gato etc Equipamento destinado a colaborar em manter limpo os locais de uso comum,evitando que as pessoas pisem nas fezes dos animais . Utilizado em locais como,condomínios, parques, hotéis, áreas de lazer,jardins,praias e calçadas em geral. Dimensões: Altura total – 140cm Largura com a base – 36cm Diâmetro tubo de alumínio – 2,5cm Refil – Rolo com 500 unid. Dimensão da sacola – 28 larg. x 40cm Peso completo sem lastro – 2,0 kg OBS. Pode ser lastro para adicionar peso. Ex. areia Tag. Acessorios para cachorros,Acessorios para cães,Dispenser para fezes de cachorro,Coletor de fezes de cachorro,Recolher fezes do cão,Saquinho para recolher fezes cachorro,Acessórios para caes,Acessórios para cachorros,Fezes de cachorro,coco cachorro,Coletor de coco,Recolher fezes de cachorro,Recolha as fezes do seu cão,Sacola para fezes de cachorro,Porta saco para recolher coco de cachorro,Pet shop,Aparelho recolhedor de fezes,Recolhedor de coco de cachorro,Recolhedor de fezes de cachorro,cata cata, Como Recolher Cocô de Cachorro,Coletor de coco de cachorro Tel 21-2622 2769 www.kle.com.br

Bolsa de Transporte Pet para Cães e Gatos.Flexível, confortável e arejada. Possui uma rede para ventilação. Ótima para passeios em locais movimentados e com restrição de animais e/ou locais públicos.Alças reforçadas Altura: 25cm Largura: 33 cm Comprimento:0,48 cm Peso Bruto:0,60 kg

Contato: (98)98124-9413 isow Instagram: Isow.Oficial................................. ?Pronta Entrega?................................. Poderosa Ferramenta de Trabalho ou para ter guardado na sua casa é ter uma escada principalmente desse modelo que é multifuncional servindo para diversas situações tais como: Pintar uma parede, trabalhar em ambientes internos e externos ou até mesmo para pegar alguma coisa na sua prateleira da sua casa. A Mor vem inovando no mercado e se tratando de escadas ela é uma marca que vem trazendo bastante novidades e agora com esse modelo multifuncional e com um material em Alumínio evitando assim o enferruje e claro aumentando a durabilidade dela. Essa escada de alumínio multifuncional é ideal para quem quer alcançar locais altos seja em um escritório, pintar parede e até mesmo para alguma manutenção da sua casa por ela ser dobrável e cabendo em diversos locais ocupando assim pouco espaço. O Peso dessa escada é bem leve pelo falo de ser de alumínio então o usuário não vai sofrer como as escadas de ferro que tem bastante peso fazendo com que fique difícil de manusear a escada. Essa escada de alumio tem 16 Degraus e se ajusta em diversas posições então ao invés de você comprar várias escadas comprando somente essa já vai resolver o seu problema.Essa escada de alumínio multifuncional consegue suportar até 150kg em uma altura de 3,36 Metros e o melhor ela vem com trava de segurança proporcionando ao usuário uma melhor segurança. CARACTERÍSTICAS Marca: Mor Material: Aluminio Cor: Prata Aluminio Degraus: 16 Altura: 4,71 Metros Suporta: Até 150 Kg ?Vem com travas de segurança?

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

Composição Ivermectina................... 3,15 g Veiculo especial qsp...... 100 ml  Propriedades farmacológicas - Facilmente absorvido - Elevada biodisponibilidade plasmática - Liberação gradativa do princípio ativo para os locais de ação - Persistência da atividade por 140-150 dias - Melhor tolerado no local de aplicação Extremamente seguro - Pode ser aplicado em bovinos de qualquer idade. - Não causa efeitos indesejáveis no desempenho reprodutivo de touros e vacas. - Não há contra indicações conhecidas. - Ação prolongada contra bernes e carrapatos. Período de carência - Carne: 122 dias antes do abate - Leite: Não administrar a vacas leiteiras em período de produção para consumo humano. Por que Virbamec Platinum? - Fórmula diferenciada: Tixotrópica - Maior período de atividade - Mais elevado nível de eficácia - Aparecimento de resistência as formulações menos concentradas - Menor número de aplicações - Menor stress RESULTADO COMPROVADO!  bula Fórmula Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contra Indicações  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções  Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência Carne: 122 dias. Validade  24 (vinte e quatro) meses após a data de fabricação.  

Advocin ® 180 é uma fluorquinolona antimicrobiana de amplo espectro, ativa contra uma grande variedade de bactérias gram-negativas e gram-positivas, e micoplasmas de importância na medicina veterinária. Advocin ® 180 age rapidamente com efeito bactericida devido à inibição do DNA-girase bacteriano e não é afetado por mecanismos de resistência bacteriana, como ocorre com outras classes de agentes antimicrobianos. Advocin ® 180 é rapidamente absorvido nos locais de aplicação e distribuído para os tecidos-alvo em altas concentrações. indicações: Bovinos: Infecções respiratórias causadas por Pasteurella haemolytica e Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Klebsiella spp, Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovigenitalium e Mycoplasma dispar. Infecções entéricas causadas por Escherichia coli, Salmonella spp, Salmonella doblin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp e Enterobacter spp. Infecções da glândula mamária (mastite) causadas por Escherichia coli, Klebsiella spp, Corynebacterium bovis, Staphylococcus aureus e Micrococcus spp. Infecções dos tecidos moles (onfalites, feridas) causadas por Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.   composição: Cada 100 mL contém: Danofloxacin (mesilato) _______ 18 g Veículo q.s.p. _______________ 100 mL   posologia e modo de usar: Bovinos Por vias subcutânea, intramuscular ou endovenosa; dose única, 1 mL para cada 30 kg de peso (6 mg por kg de peso); se necessário, repetir a dose após 48 horas da primeira aplicação.   período de carência: Leite: não deve ser consumido nas 41 horas seguintes ao tratamento. Carne: suspender a medicação dois dias antes do abate.   sac - fornecedor Zoetis: 0800 011 1919  

Motor Portão Deslizante Rossi Turbo Completo Contato - Artur - 99940.2330 - Whatsapp R$ 548,00 em 6 X sem juros nos cartões Visa e Mastercard Ou R$ 489,00 à vista PIX, TED ou PICPAY Contato - Artur - 99940.2330 - Whatsapp Não instalamos - Entrega gratuita em Vitória. Consulte o frete para outros locais. DESCRIÇÃO DO PRODUTO DZ ATTO Turbo - Para portões até 350 (Kg) Automatizador de entrada da linha deslizante Rossi, foi desenvolvido para aplicações residenciais e portões leves. Com a robusta mecânica dos automatizadores Rossi e uma eletrônica simples, hoje representa o melhor custo x benefício do mercado. Características: - Modelo: DZ ATTO TURBO - Aplicação: Residencial - Peso Máximo (Kg) 350 - Velocidade (m/mim): 17 - Potência do Motor (CV): 1/5 Vantagens: - Central eletrônica incorporada com sistema anticlonagem - Fim curso exclusivo com sensor Hall - Coroa interna em liga metálica - Carenagem com proteção ultra violeta - Base do acionador com material isolante: dupla isolação - Disponível em 127V ou 220V, 50/60 Hz Kit Acompanha: 01un. Motor DZ ATTO Turbo 1/5 HP 01un. Central de Comando KXHA30FS 02un. Controles Remoto 433MHz (Rádios Transmissores) Barras de cremalheira (trilho) com 3 metros no total Acessórios do motor e de instalação Manual de Instalação