Leite quantidade

O produto  Potenty  é indicado para uso em bovinos, no tratamento e controle das infestações por  Rhipicephalus (Boophilus) microplus  (carrapato dos bovinos), no tratamento e controle das larvas de  Dermatobia hominis  (berne) e no tratamento e controle de  Haematobia irritans  (mosca-do-chifre).  DOSAGEM, MODO DE USAR E VIA DE ADMINISTRAÇÃO No tratamento e controle das infestações por  Rhipicephalus (Boophilus) microplus  (carrapato dos bovinos): Via pulverização (uso tópico): O produto  Potenty  deve ser administrado na diluição de 50 mL do produto para cada 20 L de água, aplicado via tópica (pulverização), em todo o corpo do animal, no sentido contrário ao crescimento dos pelos, garantindo o contato com a pele, na dose de 5 litros de calda por animal (quantidade suficiente para molhar todo o corpo do animal), correspondendo a 2 g de ethion, 1,0625 g de clorpirifós e 0,6250 g de alfacipermetrina, em aplicação única. Via imersão em banheiro: O produto  Potenty  deve ser diluído para carga do banheiro na proporção de 50 mL do produto para cada 20 L de água (correspondente a 1:400). Quando houver uma redução de no mínimo 10% do volume inicial do banheiro, realizar a recarga na proporção de 100 mL do produto para cada 20 L de água (correspondente a 1:200). No tratamento e controle das larvas de  Dermatobia hominis  (berne) e no tratamento e controle de  Haematobia irritans  (mosca-dochifre): Via pulverização (uso tópico): O produto  Potenty  deve ser administrado na diluição de 75 mL do produto para cada 20 L de água, aplicado via tópica (pulverização), em aplicação única, em todo o corpo do animal, no sentido contrário ao crescimento dos pelos, garantindo o contato com a pele, na dose de 5 litros de calda por animal. Esta quantidade é suficiente para molhar todo o corpo do animal. A dose administrada é fixa e independente do peso do animal e corresponde à 3 g de ethion, 1,59375 g de clorpirifós e 0,93750 g de alfacipermetrina. Após diluído em água, o produto  Potenty  preparado deve ser imediatamente utilizado. Sobras do produto diluído deverão ser descartadas. Após aberto o frasco, utilizar todo o conteúdo no prazo máximo de 100 dias, desde que não tenha sido diluído e que seja mantido em sua embalagem original. PRECAUÇÕES: Tratar apenas animais saudáveis; ·Não tratar os animais durante as horas mais quentes do dia ou de calor intenso;  Administrar o produto apenas pela via recomendada;  O produto é tóxico para invertebrados aquáticos, peixes e abelhas. Não contaminar rios, lagos e mananciais;  Após o uso, lavar bem o material utilizado na aplicação;  Não reutilizar a embalagem vazia;  Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais. Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais: Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas;  Manter o produto fora do alcance das crianças e de animais domésticos;  Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar;  Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação;  Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara, óculos, etc;  Evitar o contato com a pele e os olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa;  Não pulverizar em local fechado, sem ventilação e nem contra o vento;  Em caso de inalação, remover a vítima para local arejado;  Em caso de desenvolvimento de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente mostrando o rótulo-bula do produto;  Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente. CONTRAINDICAÇÕES Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula ATENÇÃO - OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:  BOVINOS:  ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 03 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.  LEITE - O LEITE DAS VACAS TRATADAS SOMENTE DEVE SER DESTINADO PARA O CONSUMO HUMANO 144 HORAS (06 DIAS) APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos). bula Fórmula  Cada 100 mL contém: Cipermetrina....................................................... 15,00 g Clorpirifós........................................................... 25,00 g Butóxido de piperonila.......................................... 1,00 mL Veículo................................q.s.p....................... 100,00 mL   Indicações  Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos).   Dosagem A dose recomendada de Texvet Max é de 1 mL para 1 L de água. A diluição recomendada é de 20 mL em 20 L de água (clorada ou não). Banhar os animais utilizando-se de 4 a 5 litros de calda por animal. Esta preparação deve ser feita em um recipiente adequado colocando-se a água e em seguida o produto e agitar até que ser forme uma emulsão branca. Para o processo de pulverização utilizar bomba com capacidade adequada e aspergir o produto sobre o animal, utilizando cerca de 4 a 5 litros de calda para cada animal adulto, no sentido contrário da pelagem, com especial atenção para a cabeça, orelhas, axilas, virilha, úbere e inserção da cauda. Após diluição, utilizar o produto no máximo em 6 horas.   Quantidade de produto         Quantidade de água (clorada ou não) 1 litro                                      1.000 litros 500 mL                                    500 litros 250 mL                                    250 litros 100 mL                                    100 litros 20 mL                                      20 litros   Contraindicações e Limitações de Uso Não administrar em fêmeas prenhes e animais com menos de 07 meses. Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não administrar em animais com a pele lesionada. Não administrar o produto em períodos de previsão de chuvas. A eficácia do produto após banho de chuva não foi demonstrada. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida aos princípios ativos do produto. Não aplicar o produto nas horas de calor intenso.   Interações Medicamentosas A utilização do produto simultaneamente a outros medicamentos à base de organofosforados e carbamatos, deve ser avaliada e observada atentamente pelo médico veterinário, para prevenir a ocorrência de intoxicações. Produtos que ativam os receptores colinérgicos e relaxantes musculares periféricos devem ser evitados quando se fizer uso de organofosforados. Os tranquilizantes fenotiazínicos aumentam a toxicidade dos organofosforados. A succinilcolina e outros agentes bloqueadores neuromusculares podem potencializar os efeitos nicotínicos dos organofosforados.    Precauções Antes de utilizar o produto, é indicada a realização de biocarrapaticidograma para avaliar a resistência de carrapatos aos princípios ativos. Consulte um Médico Veterinário. Manter a embalagem fechada. Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto. Utilizar pulverizadores (manuais ou motorizados), em bom estado de conservação, com boa pressão e previamente bem lavados, caso tenham sido previamente utilizados com outro tipo de produto. Produto tóxico para peixes. Evitar longo contato com a pele, mucosa  e a inalação do produto. Pulverizar vacas leiteiras somente depois da ordenha e lavar o úbere das vacas tratadas antes da ordenha. Lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Utilizar equipamentos de proteção individual (luvas, macacão, óculos de proteção, gorro e máscara contra gases tóxicos) no momento da preparação e aplicação do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. Pulverizar o produto a favor do vento.   Reações Adversas Na posologia indicada e sob orientação do Médico Veterinário não devem ocorrer intoxicações nas espécies para qual o produto é indicado. Os piretróides possuem potente atividade inseticida com baixa toxicidade em mamíferos, geralmente são seguros, mas em caso de intoxicação acidental podem causar alergia, náusea, vômito e dor de cabeça. Os organofosforados, em caso de intoxicação acidental, podem provocar, principalmente, os seguintes efeitos tóxicos: letargia, anorexia, diarréia, polaciúria, vômitos, salivação e tremores musculares. Informações para Uso Médico Evitar o contato do produto com a pele e mucosas do corpo humano. No caso de contatos acidentais, lavar as partes atingidas várias vezes com água e sabão. Em casos de intoxicação humana, procurar um médico levando consigo a embalagem do produto. Cipermetrina: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático. Clorpirifós: sulfato de atropina e reativadores da colinesterase (contration ou PAM). Butóxido de piperonila: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático.    Período de Carência ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 01 DIA APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.   A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

Composição Ivermectina................... 3,15 g Veiculo especial qsp...... 100 ml  Propriedades farmacológicas - Facilmente absorvido - Elevada biodisponibilidade plasmática - Liberação gradativa do princípio ativo para os locais de ação - Persistência da atividade por 140-150 dias - Melhor tolerado no local de aplicação Extremamente seguro - Pode ser aplicado em bovinos de qualquer idade. - Não causa efeitos indesejáveis no desempenho reprodutivo de touros e vacas. - Não há contra indicações conhecidas. - Ação prolongada contra bernes e carrapatos. Período de carência - Carne: 122 dias antes do abate - Leite: Não administrar a vacas leiteiras em período de produção para consumo humano. Por que Virbamec Platinum? - Fórmula diferenciada: Tixotrópica - Maior período de atividade - Mais elevado nível de eficácia - Aparecimento de resistência as formulações menos concentradas - Menor número de aplicações - Menor stress RESULTADO COMPROVADO!  bula Fórmula Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contra Indicações  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções  Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência Carne: 122 dias. Validade  24 (vinte e quatro) meses após a data de fabricação.  

Endectocida à base de ivermectina 3,15% para Bovinos. Atenção - Período de Carência: Bovinos: Abate - 122 dias Leite: Produto não indicado para bovinos leiteiros.   Fórmula: Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia: Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades: Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contraindicações:  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções:   Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência: Carne: 122 dias. Validade: Julho/2018   Licenciado no Ministério da Agricultura sob o n.° 8.965 em 13/09/2004.   Responsável Técnico: Valdir Carlos Avino - CRMV: SP 6.711

ALLIUM CAV REBANHO LIMPO, SEM MANEJO, SEM STRESS BALDE DE 10KG INDICAÇÃO DE USO: ALLIUM CAV - É um premix mineral, vitamínico, para mistura, destinado aos Bovinos de Corte e Leite, nas fases cria, recria, engorda e leite, visando a prevenção das carências das Vitaminas A, D3, E e B12, contendo Aroma; de Alho. Auxilia no controle da Incidência da Mosca do Chifre, Carrapatos Vermes.. Manter sempre boa disponibilidade. CONSEQUENCIAS DOS ECTOPARASITAS: -Transmissão de Doenças. -Aumento do nível de “stress”. -Diminuição da produção de leite. -Prejuízo na produção de carne. -Depreciação do valor do couro do animal. -Perda de peso. MODO DE USAR: Produto para mistura: -Misturar 0,500 Kg do produto em 01(um) saco de 25 Kg de suplemento mineral. Colocar o produto no cocho, de preferência coberto, com dimensão de um metro linear para cada 50 cabeças e deixar à disposição dos animais. Consumo esperado do produto final, após a mistura: 100 gramas/animal/dia. - Misturar 4,0Kg do produto em uma tonelada (1.000 Kg) de ração e fornecer o produto final após a mistura em uma quantidade de 1,5% do peso vivo do animal ao dia. Manter sempre boa disponibilidade de volumosos aos animais, seja na forma de pastagens e/ou de volumosos alternativos como: cana de açúcar picada in natura, napier picado in natura, silagens, fenos de gramíneas, etc… NÍVEIS DE GARANTIA POR KG DO PRODUTO: Cálcio (mínimo/máximo) 225,6000/250,7000 g/kg Enxofre (mínimo) 297,0000 g/Kg Vitamina A (mínimo) 100.000,0000 UI/Kg Vitamina D3 (mínimo) 50.000,0000 UI/Kg Vitamina E (mínimo) 50,0000 UI/Kg Vitamina B12 (mínimo) 150,0000 µg/Kg Aroma de Alho (mínimo) 2.000,0000 mg/Kg B.H.T (mínimo) 1.000,5000 mg/Kg Baldes de 10 kg- ENTREGAMOS EM TODO BRASIL

" CAMPEÃO NACIONAL DE GANHO DE PESO", ISSO MESMO , TANTO A PASTO , COMO CONFINAMENTO.'' SÓCOXO MIXX MAIS PESO ( Virgiamicina 22000.00mg/kg á mais alta do mercado) – É um núcleo mineral, vitamínico, aminoácido , contendo aditivos prebiótico e probiótico com fonte de proteína e energia. Conta também com alta concentração de VIRGINIAMICINA, aditivo melhorador de desempenho em pastagem , semi- confinamento e confinamento , que induz a promoção do crescimento quando misturado no suplemento mineral , proteinado ou ração,exercendo a função especifica de crescimento e ganho de peso com uma melhor eficiência alimentar. Transformando no mais potente promotor de engorda e desenvolvimento precoce do Brasil . - Ganho de peso e desenvolvimento precoce , Até 7,5kgs/mês por cabeça , a mais do ganho natural, Também atua auxiliando como repelente para moscas . Indicado para todas as fases de criação de : - Bovinos de corte e leite. - Bovinos de cria, recria e engorda. - Touros - Ovinos/Caprinos - Suínos - Equinos. - Aves Benefícios do Socoxo Mixx Mais Peso , Virginiamicina : - O uso da virginiamicina nos animais visa o aumento de peso. a um aumento de ate 40% a mais no ganho de peso em relação aos animais que não recebem virginiamicina; -Aproveitamento de 100% de toda alimentação ingerida seja capim, concentrado, matéria seca ou grãos. -Melhora as condições de fermentação ruminal causando a morte por inibição da síntese proteica da membrana celular; - No confinamento rico em grãos, tem efeito comprovado no combate a diarreias nutricionais e na melhoria da conversão alimentar; - Elimina as bactérias gran positivas, por que são elas que competem com o animal pelos nutrientes presentes na alimentação, alem de produzirem substancias tóxicas, que irritam o epitélio intestinal; - Eliminando essas bactérias (micro organismo) a virginiamicina aumenta a quantidade de nutrientes ingerida ,também a sua área de absorção; - A virginiamicina protege a mucosa que reveste o intestino controlando qualquer tipo de infecção; - Ela controla a bactéria que causa abscessos hepáticos; - Reduz a produção de ácido lactico evitando a acidose ruminal causada principalmente por dietas de alto teor de grãos. - A virginiamicina modula o padrão de fermentação ruminal eliminando a bactérias geradoras de desperdício selecionando uma flora bacteriana saudável; - Atua no desenvolvimento folicular nos animais que pode ser emprenhada mais cedo; - Aumento de peso de carcaça quente; - Animais mais pesados na desmama - Atua como modificador orgânico - Ativa o metabolismo - Maior crescimento - Maior ganho de peso (sem retenção líquida) -Segura peso de abate e acabamento até o final da seca - Melhor rendimento de carcaça - Antecipa a idade de abate - Melhora os níveis reprodutivos. - Maior absorção de matéria seca - Aumento de leite - Não deixa resíduos - Evita o fechamento em currais para aplicação de modificador injetável, evitando assim stress e perda de peso nos animais. NÍVEIS DE GARANTIA :- Enxofre ..................................................80,000 g/kg Ferro ......................................................2.000,000 mg/kg Cromo ...................................................100,000 mg/kg Vitamina B1 ...........................................80,000mg/kg Vitamina B2 ...........................................100,000mg/kg Vitamina B6 ...........................................200,000 mg/kg Vitamina B12 ........................................1,880 mcg/kg Vitamina C ............................................1.000,000 mg/kg Colina ...................................................5.000,000 mg/kg Lisina.....................................................5.500,000 mg/kg Alho desidratado ..................................30,000g/kg Bacillus subtilis .....................................1,800x10E9 UFC/kg Bifidobacterium bifidum .........................1,800x10E9 UFC/kg Entererococcus faecium .......................1,080x10E9 UFC/kg Lactobacillus acidophilus.......................2,520x10E9 UFC/kg Saccharomyces Cerivisiae ...................1,00 x 10E11UFC/kg Virginiamicina .......................................22000.000,mg/kg Beta Glucanos ......................................250,000 mg/kg Mananoligosacarideos(MOS) ...............170,000 mg/kg Modo de usar e dosagem : - Dose pura de 4 a 5 gramas - Misturar 1 pacote de 1 kg em 4 sacas de sal mineral. - Misturar 1 pacote de 1 kg em 6 sacas de proteínado. - Misturar 1 pacote de 1kg em 250 kg de ração. Balde 5kg : Mistura para 20 sacas mineral Valor : (0,08 centavos cabeça/dia) Balde 10kg : Mistura para 40 sacas mineral Valor : (0,07 centavos cabeça/dia) Balde 20kg : Mistura para 80 sacas mineral Valor : (0,06 centavos cabeça/dia) Balde 50kg : Mistura para 200 sacas mineral Valor: (0,05 centavos cabeça/dia) Frete grátis Formas de pagamento: Cartão,Boleto,depósito. Produto Registrado no Ministério da Agricultura sob o nº SP-07471

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos. bula Fórmula Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina:.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato):..........20 g Veículo........ q.s.p...................100 mL Posologia Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen ®  L.A. para cada 10 Kg de peso.  Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas. O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Propriedades Shotapen ®  L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo  Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina. Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos. Contra Indicações  Não aplicar o produto em aves. Não utilizar a via endovenosa. Precauções  Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. Período de carência Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração. Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a ultima administração do produto. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25° C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

Ganadol ® é uma pomada que reúne em sua fórmula a quimioterapia específica de certos agentes, o poder histopoiético e cicatrizante de outros, além de possuir antibióticos de alto poder bactericida e bacteriostático.   indicações: Bovinos, equinos, caprinos, ovinos, suínos, cães e gatos. Deve ser usado em cortes, escoriações, feridas e supurações de qualquer tipo e em qualquer parte do corpo do animal.   composição: Cada 100 g contém (% p/p): Penicilina G benzatina_________________ 1.250.000 UI Penicilina G procaína__________________ 1.250.000 UI Dihidroestreptomicina (sultafo)___________1,25 g Ureia_______________________________2,50 g Excipiente q.s.p.______________________50 g   posologia e modo de usar: Aplicar quantidade suficiente para cobrir a ferida.   período de carência e precauções: Bovinos: Abate: O produto não requer período de carência para abate de bovinos tratados. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 1 dia após a última aplicação deste produto Não utilizar em tetos de vacas leiteiras.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919  

/r/n Ganadol /xc2/xae /xc3/xa9 uma pomada que re/xc3/xbane em sua f/xc3/xb3rmula a quimioterapia espec/xc3/xadfica de certos agentes, o poder histopoi/xc3/xa9tico e cicatrizante de outros,/xc2/xa0al/xc3/xa9m de possuir antibi/xc3/xb3ticos de alto poder bactericida e bacteriost/xc3/xa1tico. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos, equinos, caprinos, ovinos, su/xc3/xadnos, c/xc3/xa3es e gatos. Deve ser usado em cortes, escoria/xc3/xa7/xc3/xb5es, feridas e supura/xc3/xa7/xc3/xb5es de qualquer tipo e em qualquer/xc2/xa0parte do corpo do animal. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 g cont/xc3/xa9m (% p/p): /r/n /r/nPenicilina G benzatina_________________ 1.250.000 UI /r/nPenicilina G proca/xc3/xadna__________________ 1.250.000 UI /r/nDihidroestreptomicina (sultafo)___________1,25 g /r/nUreia_______________________________2,50 g /r/nExcipiente q.s.p.______________________50 g /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Aplicar quantidade suficiente para cobrir a ferida. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia e precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: /r/n /r/n Abate: O produto n/xc3/xa3o requer per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia para abate de bovinos tratados. /r/n Leite: O leite dos animais tratados com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 1 dia ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o deste produto /r/n /r/nN/xc3/xa3o utilizar em tetos de vacas leiteiras. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n sac - fornecedor: /r/n /r/n /r/n /r/n Zoetis: /r/n /r/n0800 011 1919 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por microorganismos sens/xc3/xadveis a cefalexina em bovinos./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n Frasco-ampola com 100 mL /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/nCefalexina (monohidratada).............15,0 g /r/nVe/xc3/xadculo..........q.s.p................100 mL /r/n/r/n /r/n Posologia: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Modo de usar: /r/n/r/n /r/nAgitar bem antes de usar. /r/n /r/nAdministrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condi/xc3/xa7/xc3/xb5es habituais de assepsia. /r/n /r/nSeguir sempre a recomenda/xc3/xa7/xc3/xa3o de M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n /r/n /r/n Propriedades: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n A cefalexina /xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico da fam/xc3/xadlia das cefalosporinas, que apresenta a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida pela inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes /xc3/xa0s /xc3/x9f-lactamases por eles produzidas. /r/n/r/n Ap/xc3/xb3s a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular, a cefalexina /xc3/xa9 bem distribu/xc3/xadda pelos fluidos corp/xc3/xb3reos e tecidos, alcan/xc3/xa7ando o pico de concentra/xc3/xa7/xc3/xa3o plasm/xc3/xa1tica ap/xc3/xb3s 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. Maiores quantidades do f/xc3/xa1rmaco s/xc3/xa3o excretadas na urina, sendo 77% ap/xc3/xb3s administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular; uma quantidade m/xc3/xadnima /xc3/xa9 excretada via bile. Antibi/xc3/xb3tico de elei/xc3/xa7/xc3/xa3o para o tratamento parenteral dos problemas respirat/xc3/xb3rios, geniturin/xc3/xa1rios, cut/xc3/xa2neos, /xc3/xb3sseos, articulares e de ouvido m/xc3/xa9dio, e tratamento das mastites. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Vantagens: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Excelente difus/xc3/xa3o nos tecidos. /r/nN/xc3/xa3o necessita biotransforma/xc3/xa7/xc3/xa3o para exercer atividade antimicrobiana. /r/nRapidamente absorvido. /r/nBaixo n/xc3/xadvel de fixa/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. /r/n /r/n /r/n Efeitos Colaterais: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Podem ocorrer rea/xc3/xa7/xc3/xb5es locais e dor no local da aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n N/xc3/xa3o s/xc3/xa3o observados efeitos adversos quando o medicamento /xc3/xa9 administrado segundo as doses recomendadas. /r/n/r/n /r/n Contra Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida /xc3/xa0s cefalosporinas. /r/n/r/n Utilizar com precau/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais al/xc3/xa9rgicos /xc3/xa0s penicilinas. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir les/xc3/xb5es de diferentes intensidades nos t/xc3/xbabulos renais proximais. /r/n /r/nEm caso de insufici/xc3/xaancia renal, a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o da droga deve ser realizada com acompanhamento cl/xc3/xadnico. /r/n /r/nSe gatos forem tratados por mais de 7 dias, dever/xc3/xa1 ser determinado o estado eritropoi/xc3/xa9tico destes animais. /r/n /r/nRea/xc3/xa7/xc3/xb5es falso-positivas de glicos/xc3/xbaria podem ocorrer durante a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do medicamento. /r/n /r/nSuperdoses podem ocasionar n/xc3/xa1useas, v/xc3/xb4mitos, desajustes epig/xc3/xa1stricos, diarreia e hemat/xc3/xbaria./xc2/xa0 /r/n /r/nO uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopula/xc3/xa7/xc3/xa3o de microorganismos resistentes. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. Leite: o leite dos animais tratados com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 12 horas ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nConservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura m/xc3/xa1xima de 30/xc2/xbaC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

ALHO EM PÓ SUPER FORT Balde de 10, Kgs Controle Carrapato Mosca do Chifre Sem Manejo e Sem resíduo. Aproveitem!!! Modo de Usar : Adicionar 500 g á 1 kg ,em 25 kgs de sal mineralizado . ALHO EM PÓ SUPER FORTE, é um premix mineral, para mistura, destinado aos Bovinos de Corte, de todas as idades, indicado para todas fases de sua criação. No controle da Incidência da Mosca do Chifre, Carrapatos Vermes. Com baixo custo e sem resíduos na carne. 100% natural! Espécie e categoria de animais que se destina: Bovinos de corte, cria, recria e engorda Vantagens: Produto de fácil manejo; No controle da Incidência de infestação da Mosca do chifre e Carrapatos E Verminose ; 100 % natural e sem contra-indicação; Aumenta a resistência dos animais contra doenças infecciosas; Diminui o “stress” do animal; Não deixa resíduo no leite nem na carne; Pode ser usado para todos os animais, em todas as fases; entre outras. MODO DE USAR: Produto para mistura. Misturar 500g à 1 kg de ALHO EM PÓ SUPER FORTE, em 25 kg de suplemento mineral colocar o produto no coxo de preferência coberto e deixar a disposição dos animais. Consumo esperado do produto final após a mistura: 70 gramas/animal/dia. 01 tonelada de ração e fonecer esta mistura em uma quantidade de 1% do peso vivo do animal ao dia, em duas refeições diárias, e com um intervalo de 8 horas cada refeição. Manter sempre boa disponibilidade de volumoso aos animais seja na forma de pastagem, cana de açúcar picada in natura, fenos de gramíneas.etc... Níveis de garantia por quilograma de produto: Insumo Quantidade Unidade de Medida Flavorizante 186,50 grama (g) Enxofre (min) 43,00 grama (g) Sódio (min) 13,50 grama (g) Zinco (min) 102,00 grama (g) Cobre (min) 21,00 grama (g) Manganês (min) 25,05 grama (g) Ferro (min) 15,00 grama (g) Cobalto (min) 800,00 miligrama (mg) Iodo (min) 1.550,00 miligrama (mg) Selênio (min) 270,00 miligrama (mg) Cromo (min) 500,00 miligrama (mg) EMBALAGEM: Balde de 10 kg contendo 20 pacotes de 500 g

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Gado bom, é gado tranquilo no pasto. LONTAL elimina larvas do berne e trata as bicheiras com praticidade e eficácia.   indicações: Lontal é indicado para tratamento e controle das infestações causadas por larvas de Dermatobia hominis (bernes), miíases (bicheiras) causadas por larvas da Cochliomyia hominivorax e da infestação por mosca do chifre (Haematobia irritans) em bovinos. benefícios: Fácil aplicação em um único ponto; Ação sistêmica (elimina as larvas de todo o corpo); Pronto para uso; Eficaz em todas as fases da larva; Produto colorido (evita a dupla aplicação);   composição: Cada 100 mL contem:   Triclorfon.............30,00 g Veículo.........q.s.p100,00 mL modo de usar: Pressionar o frasco para que o produto passe para o dosador, na quantidade correta para o peso de cada animal. Aplicar LONTAL Pour On na região do dorso lombar do animal. Administrar 1 ml para cada 10kg de peso vivo. *Dose máxima de 50ml.   período de carência: Bovinos   Abate: 2 dias Leite: 2 dias