Ml leite

Modelo 4 X 500 ML Descrição SOLUÇÃO PARA TESTE DE MASTITE CMT - 4 X 500 ML Aplicação: CMT é a abreviação de "California Mastitis Test" que é considerado um dos testes mais simples e eficaz para o diagnóstico da mastite bovina. Princípio do CMT CMT é a abreviação de "California Mastitis Test" que é considerado um dos testes mais simples e eficaz para o diagnóstico da mastite bovina. O reagente do CMT destrói os glóbulos brancos (leucócitos) existentes no leite e coagula sua proteína. Ao misturarmos o reagente ao leite, conforme a quantidade de glóbulos brancos existentes, variará o grau de coagulação. De acordo com este grau, verifica-se o estado da infecção. A maior vantagem que o CMT oferece é a de se poder diagnosticar facilmente a mastite sub-clínica que embora não apresente nenhum sintoma, afeta a qualidade do leite. O leite fresco proveniente de animal sadio apresenta geralmente pH entre 6 e 6,7. Exclui-se dessa norma os casos de leite das chamadas vacas secas e o colostro. Pela variação da coloração do leite com a adição do reagente de CMT e pela verificação do pH pode-se determinar o estado da infecção. CMT é o método mais simples e econômico, mundialmente conhecido, para diagnóstico da mastite. Existiam alguns inconvenientes para seu manuseio que o jogo CMT solucionou. Agora o diagnóstico pode ser obtido com grande facilidade através de resultados uniformes e eficientes. O CMT é um produto indispensável na pecuária leiteira. Modo de usar: Desprezar o primeiro jato da ordenha. Retirar a seguir sobre a placa aproximadamente 2,5 ml de leite e adicionar 2,5 ml de reagente CMT e agitar vagarosamente durante um minuto fazendo círculos. Determinar o estado de infecção pelo grau de coagulação obtido, comparar ao padrão que acompanha o jogo. 1) Cada cavidade da placa possui 5 riscos. Os riscos da esquerda são para pessoas que seguram a placa com a mão direita e, os da direita para aqueles que seguram a placa com a mão esquerda. 2) Segure a placa ligeiramente inclinada para a direita ou esquerda e ordenhe até que o leite atinja o 1o. risco. Ordenhe com bastante cuidado para não misturar o leite dos tetos. 3) Usando a tampa como dosador, coloque sobre o leite ordenhado o reagente CMT até alcançar o 2o. risco da placa. 4) Agite vagarosamente em forma de círculos durante aproximadamente 1 minuto. 5) Determine o grau de infecção analisando a coagulação. Para diagnosticar use o "Padrão para diagnóstico CMT. Determinação: 1) Verificar separadamente o grau de coagulação e a coloração. 2) A coagulação obtida representa o número de glóbulos brancos presentes no leite. Aparência Determinação Diagnóstico A solução não apresenta precipitação ou apresenta ligeira precipitação que desaparece mediante pequena agitação: Negativo (-) Não há sinal de infecção Apresenta precipitação mas o leite escorre com facilidade e não forma líquido gelatinoso: Duvidoso (+-) Duvidoso: repetir o teste Apresenta-se coagulado e o líquido ligeiramente viscoso: Positivo (+) Mastite Apresenta partículas coaguladas e o líquido bem viscoso: Positivo (++) Mastite Apresenta-se completamente coagulado e gelatinoso: Positivo (+++) Mastite Verificar o pH pelo gráfico de variação da cor. O grau de coagulação (número de células) geralmente coincide com a coloração (pH). Há porém uma variação ao redor de 5 a 35 % de mastite clínica que apresenta um índice de coagulação que não corresponde ao pH. Recomenda-se pois que a determinação pelo grau de coagulação seja o método da eleição, sempre acompanhado pelo método de coloração como auxiliar nestes casos. Observações: 1) Fazer o teste com leite fresco. O leite resfriado para conservação deve ser aquecido com água morna a 400 C para atingir a temperatura de 200 C. Agitar bem antes de testar. 2) Para fazer os testes em série, recomenda-se preparar 3 a 4 bandejas de placas e limpá-las sempre com água e enxugá-las com pano limpo antes de executar o teste. 3) Em época fria, quando o reagente fica muito viscoso, recomenda-se aquecer com água morna a 400 - 500 C até atingir a temperatura de 200C para usá-lo. 4) Depois do uso, recomenda-se mergulhar as bandejas em solução com desinfetante, para em seguida lavá-las com água limpa e enxugá-las com pano limpo. Importante: Os utensílios para o teste devem estar secos uma vez que a água interfere na reação. Após a limpeza enxugar com pano seco. Mantê-lo ao abrigo da luz solar direta, calor, umidade e fora do alcance de crianças e animais domésticos.

FÓRMULA Cada ML do produto contém: Ocitocina sintética............................................................................... 10 UI Veículo q.s.p.......................................................................................... 1 mL   INDICAÇÕES   O produto LACTOCINA é indicado na indução do parto, indução das contrações uterinas após cesariana ou parto normal, para auxiliar na expulsão da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia pós-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas fêmeas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, éguas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas.   MODO DE USO E DOSAGEM   O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcutânea ou  endovenosa, dependendo do caso e a critério do Médico Veterinário.   Por qualquer via de administração, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administração na medida do possível:   VACAS E ÉGUAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. PORCAS (ATÉ 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. PORCAS (ACIMADE 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. 7,50 cm 15,00 cm   CONTRAINDICAÇÕES   Nas doses indicadas, não apresenta.   “ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”   BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS.   SUÍNOS E EQUINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.   “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPRÓPRIO PARAO CONSUMO”   CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO   Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

/r/n F/xc3/x93RMULA /r/n/r/n Cada ML do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Ocitocina sint/xc3/xa9tica............................................................................... 10 UI /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p.......................................................................................... 1 mL /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA /xc3/xa9 indicado na indu/xc3/xa7/xc3/xa3o do parto, indu/xc3/xa7/xc3/xa3o das contra/xc3/xa7/xc3/xb5es uterinas ap/xc3/xb3s cesariana ou parto normal, para auxiliar na expuls/xc3/xa3o da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia p/xc3/xb3s-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas f/xc3/xaameas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, /xc3/xa9guas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n MODO DE USO E DOSAGEM /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcut/xc3/xa2nea ou /xc2/xa0endovenosa, dependendo do caso e a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Por qualquer via de administra/xc3/xa7/xc3/xa3o, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o na medida do poss/xc3/xadvel: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n VACAS E /xc3/x89GUAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (AT/xc3/x89 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (ACIMADE 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. /r/n/r/n 7,50 cm 15,00 cm /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Nas doses indicadas, n/xc3/xa3o apresenta. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n LEITE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPR/xc3/x93PRIO PARAO CONSUMO/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DE ARMAZENAMENTO /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Conservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura ambiente entre 15 /xc2/xb0C e 30 /xc2/xb0C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

IVERGEN é uma solução injetável de Ivermectina a 1% (P/V), que administrada em dose única é efetiva para o tratamento e controle dos parasitas internos e externos dos bovinos. Composição Cada 100 mL contém: Ivermectina 1 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações BOVINOS: PARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papilosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 e estágios inibidos). ECTOPARASITAS: Carrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cutânea produzida por: Psoroptes bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. * Como tratamento coadjuvante no controle de: Pediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis - No tratamento preventivo de “bicheiras” em bezerros recém-nascidos, e pequenas intervenções cirúrgicas, como a castração de bezerros. Permanece a necessidade dos cuidados usuais, com a utilização de medicamentos antissépticos, cicatrizantes ou mata-bicheiras. Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurystermus, Solenopotes capilatus. Ácaros: Psoroptes communis var. Bovis.   OVINOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Chabertia ovina (adultos L4, L3), Haemonchus contortus (adultos L3 e L4), Ostertagia circumcincta (adultos, L4 e L3), Ostertagia trifurcata (adultos e L4), Nematodirus filicolis, Nematodirus spathiger (L3 e L4), Cooperia curticei (adultos, L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 e L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Trichuris ovis (adultos), Strongyloides papillosus (L3 e L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus axei (adultos). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos).ENDECTOCIDAS ECTOPARASITAS: “Bicho da cabeça” Oestrus ovis (todas as formas larvais). Ácaros da sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. Nota: No tratamento contra as sarnas, aplicar uma segunda dose, após sete dias da primeira.   SUÍNOS: ENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp. (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos) (*) A administração de Ivergen às porcas gestantes entre os sete e 14 dias que antecedem o parto controla eficazmente a transmissão de infecções produzidas por Strongyloides ransomi através do leite aos leitões. Parasitas pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Parasitas renais: Stephanurus dentatus (adultos, L4). ECTOPARASITAS: Piolhos: Haematopinus suis. Ácaros: Sarcoptes scabiei var. Suis.   Posologia, dosagem e modo de usar Bovinos: 1mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea na tábua do pescoço. Ovinos: 0,5 mL a cada 25 Kg/PV. Deve ser administrado exclusivamente por via subcutânea de preferência nas axilas, região desprovida de lã e com a pele solta. Suínos: 1 mL para cada 33 Kg de peso, pela via subcutânea.   Período de carência BOVINOS: ABATE: 35 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano. OVINOS E SUÍNOS: ABATE: 28 dias após a última aplicação. LEITE: este produto não deve ser aplicado em ovinos produtores de leite para o consumo humano. Precauções Não usar o produto via endovenosa ou intramuscular. Não administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crianças. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”   Apresentação Frascos plásticos contendo 500 mL

/r/n FLUNIXINA/xc2/xa0INJET/xc3/x81VEL UCB/xc2/xae/xc2/xa0 /xc3/xa9 um anti-inflamat/xc3/xb3rio n/xc3/xa3o hormonal e n/xc3/xa3o esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamat/xc3/xb3ria, antipir/xc3/xa9tica, analg/xc3/xa9sica e antiendot/xc3/xb3xica./xc2/xa0 FLUNIXINA/xc2/xa0INJET/xc3/x81VEL UCB/xc2/xae/xc2/xa0 /xc3/xa9 recomendada para /xc2/xa0 equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e su/xc3/xadnos em todos os casos de dor, febre ou imflama/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/x93RMULA:/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Cada mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t Megluminato de /xc2/xa0flunixina /r/n/t/t/t 91,243 mg* /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t Ve/xc3/xadculo q.s.p /r/n/t/t/t 1 mL /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n /r/n/t *equivalente a 55 mg de/xc2/xa0flunixina base. /r/n /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/r/n /r/n Indicado para al/xc3/xadvio da inflama/xc3/xa7/xc3/xa3o e da dor associada com desordens musculoesquel/xc3/xa9ticas nas esp/xc3/xa9cies bovina, su/xc3/xadna e equina. Tamb/xc3/xa9m /xc3/xa9 indicado para al/xc3/xadvio da dor visceral associada /xc3/xa0 colicas em equinos. /r/n/r/n /r/n POSOLOGIA E MODO DE USAR:/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n Equinos:/xc2/xa0 Para al/xc3/xadvio da dor associada com c/xc3/xb3licas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJET/xc3/x81VEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corp/xc3/xb3reo, por via intravenosa (IV). /r/n/r/n Bovinos, equinos e su/xc3/xadnos: Para o al/xc3/xadvio da dor, processos inflamat/xc3/xb3rios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesquel/xc3/xa9ticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de/xc2/xa0 FLUNIXINA INJET/xc3/x81VEL UCB /xc2/xa0para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. /r/n/r/n Altera/xc3/xa7/xc3/xb5es na dose e no intervalo de aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es podem ser feitas a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES: /r/n/r/n /r/n N/xc3/xa3o aplicar em touros reprodutores. /r/n/r/n N/xc3/xa3o aplicar em aniamis com hist/xc3/xb3rico de hipersensibilidade /xc3/xa0 droga. /r/n/r/n Aplicar com cautela em animais com /xc3/xbalcera g/xc3/xa1strica pr/xc3/xa9-existentes, doen/xc3/xa7as renal, hep/xc3/xa1tica ou hematol/xc3/xb3gicas. /r/n/r/n PRECAU/xc3/x87/xc3/x95ES E EFEITOS COLATERAIS: /r/n/r/n /r/n Utilizar sempre agulhas e seringas descart/xc3/xa1veis. /r/n/r/n Inje/xc3/xa7/xc3/xb5es intramusculares em equinos podem causar irirta/xc3/xa7/xc3/xa3o, enrijecimento e edemas locais. /r/n/r/n INTERA/xc3/x87/xc3/x95ES MEDICAMENTOSAS /r/n/r/n /r/n Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamat/xc3/xb3rios esteroidais ou n/xc3/xa3o esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digest/xc3/xb3rio. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibi/xc3/xb3ticos ciclospor/xc3/xadnicos podem elevar os n/xc3/xadveis sangu/xc3/xadneos dos ciclospor/xc3/xadnicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibi/xc3/xb3ticos aminiglicos/xc3/xaddeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. /r/n/r/n PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t ATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA /r/n/r/n/t/t/t B OVINOS E SU/xc3/x8dNOS: /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 ABATE:/xc2/xa0 O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER/xc2/xa0REALIZADO 6 DIAS/xc2/xa0AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O. /r/n/r/n/t/t/t BOVINOS - LEITE:/xc2/xa0 O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. /r/n/r/n/t/t/t LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO N/xc3/x83O DEVE SER DESTINADO AO/xc2/xa0CONSUMO HUMANO AT/xc3/x89 2 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O DESTE PRODUTO. /r/n/t/t/t /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n/r/n A UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE/xc2/xa0CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO/xc2/xa0DE ORIGEM ANIMAL IMPR/xc3/x93PRIO PARA O CONSUMO. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n APRESENTA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n/r/n /r/n /r/n/t Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. /r/n /r/n/r/n Venda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio /r/n/r/n Conservar /xc3/xa0 temperatura ambiente (15/xc2/xb0C a 30/xc2/xb0C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance/xc2/xa0de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Resp. T/xc3/xa9c. M/xc3/xa9d. Vet.:/xc2/xa0Dra. Tha/xc3/xads Marino Silva Girio: /r/n/r/n CRMV/SP 17.469 /r/n/r/n Licenciado no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e Abastecimento: /xc2/xa0 /r/nsob n/xc2/xba 7.986 em 31/10/2001 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

O único produto do mercado desenvolvido para quem investe na pecuária, sem correr riscos.      Video: Ações do Absolut em bovinos.   bula Fórmula Cada 100 mL contém: Ivermectina (1 g), Cloreto de Zinco (0,02 g), Cloreto de Magnésio hexahidratado (0,65 g), Cloreto de Cobre dihidratado (0,004 g), Hipofosfito de Cálcio (1,732 g), Iodeto de Potássio (0,03 g), Vitamina B12 (10.000 mcg), Cloridrato de histidina (0,42 g), Valina (0,42 g), Cloridrato de Arginina (0,51 g), Metionina (0,42 g), Treonina (0,5 g), Glutamato de Sódio Monobásico (0,84 g) e veículo q.s.p (100 mL). Indicação É indicado como ativador do metabolismo orgânico, complemento de vitaminas, aminoácidos e minerais nas deficiências nutricionais, reconstituinte e revigorante orgânico, durante e após estresse e no tratamento e controle dos principais endo e ectoparasitas de bovinos, ovinos e caprinos. Posologia e Modo de usar Bovinos, ovinos e caprinos - 1 mL / 50 kg de peso vivo Administrar por via subcutânea. Bovinos: Abate: 35 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Caprinos e Ovinos: Abate: 28 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. Apresentações 50 mL e 500 mL  

    Infecções no seu rebanho?    Borgal te da motivos para sorrir. 24 horas para o descarte do leite dose única.   bula Fórmula: Cada 100 ml contém: Sulfadoxina..........................................2000 g Trimetoprima..........................................400 g Veículo q.s.p......................................10000 ml Indicações: Doenças infecciosas bacterianas primárias e infecções bacterianas secundárias no decurso de doenças provocadas por vírus em bovinos equinos suínos ovinos e cães tais como: BOVINOS Pneumonia e Infecções respiratórias  (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Actinobacilose   (Actinobacillus spp);  Listeriose  (Listeria spp);  Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp);  Pododermatite   (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). EQUINOS Pneumonia e Infecções respiratórias   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp); Nefrites Abcessos Piodermites Cistites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium spp Klebsiella spp Proteus mirabilis);  Mastites   (Enterobacter aerogenes Streptococcus spp Staphylococcus aureus Corynebacterium pyogenes);  Onfaloflebite   (Streptococcus spp Staphylococcus spp). SUÍNOS Enterites   (Escherichia coli Salmonella spp);  Broncopneumonia   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Klebsiella spp);  Poliartrite Infecciosa   (Haemophilus parasuis); Erisipela   (Erysipelotrix rusiopathiae);  Rinite atrófica   (Bordetella bronchiseptica);  Síndrome MMA   (Staphylococcus spp Streptococcus spp Corynebacterium spp);  Nefrites Metrites Cistites Abcessos   (Staphylococcus spp Streptococcus spp Corynebacterium pyogenes);  Pododermatite;  (Fusobacterium necrophorum Staphylococcus aureus e Streptococcus spp). OVINOS / CAPRINOS Broncopneumonia   (Staphylococcus aureus Streptococcus spp Klebsiella spp);  Enterites   (Shigella spp Escherichia coli Salmonella spp);  Pneumonia   (Pasteurella multocida Haemophilus spp);  Actinobacilose   (Actinobacillus spp);  Nefrites Cistites Mastites Abcessos Piodermites   (Streptococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium pyogenes Pseudomonas spp Proteus spp);  Foot-Root   (Fusobacterium necrophorum). CÃES Enterites   (E. coli Salmonella spp);  Pneumonia   (Pasteurella sp Klebsiela spp);  Metrite   (Klebsiela spp Staphylococcus spp Streptococcus spp);  Artrite   (E. Coli Salmonella spp); Feridas infecciosas   (Staphylococcus sp Streptococcus spp E. coli)  na prevenção das infecções pós-cirúrgicas e pós-parto. AVES Borgal® é indicado na profilaxia e tratamento curativo das infecções bacterianas por germes Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis ao espectro da Sulfadoxina/Trimetoprima: Colibacilose Cólera Aviária (Pasteurelose) Tifo Aviário  (Salmonella gallinarum) Pulorose  (Salmonella pullorum). Para prevenir as infecções secundárias por vírus. No tratamento auxiliar das complicações da Doença Crônica Respiratória – DCR  (Mycoplasma spp). No tratamento da Coriza Infecciosa  (Haemophilus gallinarum)  e suas complicações.   Dosagem: A dose de referência para todos os animais é de 10-15 mg/kg de peso em relação ao teor do princípio ativo de BORGAL®. Injetável Espécie Dosagem (mL) N° de Doses Bovinos e eqüinos adultos 20-30 mL ÚNICA Bovinos bezerros e potros   5-15 mL ÚNICA Vitelas     3-5 mL ÚNICA Porcas   8-12 mL ÚNICA Suínos de engorda     5-8 mL ÚNICA Leitões     1-2 mL ÚNICA Ovinos adultos     3-5 mL ÚNICA Cordeiros   05-1 mL ÚNICA Poedeiras comerciais e matrizes 01 mL/kg de peso 2 doses com intervalo de 24 horas Cães 025 mL/375 kg   050 mL/75 kg    100 mL/15 kg ÚNICA Administração: Aplicação Bovinos – vias endovenosa intramuscular e subcutânea Equínos – de preferência por via endovenosa podendo ser usado também à via intramuscular. Suínos: vias endovenosa intramuscular subcutânea e oral Ovinos – vias endovenosa e intramuscular Cães – vias intramuscular endovenosa e subcutânea Aves – via intramuscular   Precauções: Em casos esporádicos a solução do produto conservada a baixas temperaturas pode apresentar pequenos cristais facilmente elimináveis mediante ligeiro aquecimento em banho-maria. Período de Carência Carne - 5 dias  Leite para consumo humano - 24 horas ou uma ordenha. Apresentação: Frasco-ampola de vidro âmbar com 510 e 50 ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): SULFADOXINA TRIMETOPRIMA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 7570/00 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: 1613    

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

Babesicida associado a antitérmico. Ganavet Plus é à base de Diminazeno a 7% mais Fenazona, combatendo a tristeza parasitária e a febre simultaneamente.   indicações: Ganavaet Plus age de modo rápido e irreversível sobre babesias e outros protozoários susceptíveis. Babesiose bovina (piroplasmose), causada por Babesia bigemina, Babesia argentina e Babesia Bovis. Infecções mistas de babesiose (piroplasmose) e tripanossomíase (mal de cadeiras) em bovinos.   Babesiose ovina, causada por Babesia ovis e Babesia motasi. Babesiose equina, causada por Babesia caballi e Nutalia equi. Tripanossomíasse (mal de cadeiras) causada por Tripanossoma congolense, Tripanossoma vivax e Tripanossoma vivax e Tripanossoma brucei. Babesiose canina.     fórmula: Cada 100 ml do produto contém: Diminazeno..................................... 7 g Fenazona........................................ 37 g Veículo q.s.p................................... 100 ml   modo de uso e dosagem: Ganavet Plus deve ser aplicado por via intramuscular profunda. Aplicar 1 ml para cada 20 kg de peso vivo (3,5 mg por kg de peso vivo), em dose única, de acordo com a tabela abaixo:   40 kg........................................ 2,0 ml 50 kg........................................ 2,5 ml 60 kg........................................ 3,0 ml 80 kg........................................ 4,0 ml 100 kg...................................... 5,0 ml 200 kg...................................... 10,0 ml 300 kg...................................... 15,0 ml 400 kg....................................... 20,0 ml 450 kg....................................... 22,5 ml Obs.: No tratamento da tripanossomíase causada por Tripanossoma brucei, as doses acima devem ser dobradas. Carência:   Bovinos e Ovinos:   Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 21 dias após a última aplicação.   Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplição.   precauções e advertências: Obedecer às dosagens indicadas para o uso do produto. Administrar somente pela via intramuscular profunda. Doses superiores a 10 ml devem ser divididas em dois ou mais pontos de aplicação. As dosagens e o período de tratamento poderão ser alterados a critério do Médico Veterinário.  

/r/n ADE Labovet 250 ml /xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o das vitaminas A, D e E em ve/xc3/xadculo Oleoso que atua corrigindo as hipovitaminoses prim/xc3/xa1rias e secund/xc3/xa1rias. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Ade Labovet 250ml atua corrigindo as hipovitaminoses e avitaminoses prim/xc3/xa1rias e secund/xc3/xa1rias. /r/n /r/nAde Labovet 250ml /xc3/xa9 indicado para acelerar o crescimento e a engorda; prevenir o raquitismo, a osteomal/xc3/xa1cia e a osteoporose; aumentar a fertilidade, aumentando consequentemente os nascimentos; aumentar a produ/xc3/xa7/xc3/xa3o de carne, leite, l/xc3/xa3 e ovos; prevenir e curar degenera/xc3/xa7/xc3/xb5es musculares e aumentar a resist/xc3/xaancia /xc3/xa0s infec/xc3/xa7/xc3/xb5es; prevenir e curar a cegueira noturna. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Vitamina A/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6.20.000.000 UI /r/n/r/n Vitamina D3/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6.5.000.000 UI /r/n/r/n Vitamina E/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6..6.800 UI /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo oleoso q.s.p/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6/xe2/x80/xa6..100 mL /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Administrar por via subcut/xc3/xa2nea ou intramuscular. Em aves recomenda-se a via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos: /xc2/xa0Adultos em engorda 5 mL de 90 em 90 dias; vacas gestantes/lactantes 5 mL de 60 em 60 dias; bezerros 1 mL para 50 Kg/PV de 30 em 30 dias. /r/n/r/n Equinos: /xc2/xa0Usar as mesmas doses recomendadas para bovinos. /r/n/r/n Ovinos e Caprinos: /xc2/xa0Reprodutores 2 mL de 60 em 60 dias; animais novos 0,5 mL de 60 em 60 dias. /r/n/r/n Su/xc3/xadnos: /xc2/xa0Reprodutores 3 mL de 60 em 60 dias; capadetes 1 mL de 60 em 60 dias; leit/xc3/xb5es 0,5 mL de 60 em 60 dias. /r/n/r/n Aves: /xc2/xa0Adultos 0,5 mL de 90 em 90 dias; jovens 0,3 mL de 90 em 90 dias. /r/n/r/n Altera/xc3/xa7/xc3/xb5es no modo de usar, a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos, su/xc3/xadnos, ovinos, equinos, caprinos e aves: abate /xe2/x80/x93 car/xc3/xaancia zero. /r/n/r/n Bovinos, ovinos e caprinos: leite /xe2/x80/x93 car/xc3/xaancia zero /r/n/r/n Aves: ovos /xe2/x80/x93 car/xc3/xaancia zero /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n IVERGEN /xc3/xa9 uma solu/xc3/xa7/xc3/xa3o injet/xc3/xa1vel de Ivermectina a 1% (P/V), que administrada em dose /xc3/xbanica /xc3/xa9 efetiva para o tratamento e controle dos parasitas internos e externos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nPARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papilosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 e est/xc3/xa1gios inibidos). /r/n/xc2/xa0 /r/nECTOPARASITAS: /r/n/xc2/xa0 /r/nCarrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cut/xc3/xa2nea produzida por: Psoroptes bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis /r/nPiolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Berne: Dermatobia hominis. /r/n/xc2/xa0 /r/n* Como tratamento coadjuvante no controle de: /r/nPediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis /r/n/xc2/xa0 /r/n- No tratamento preventivo de /xe2/x80/x9cbicheiras/xe2/x80/x9d em bezerros rec/xc3/xa9m-nascidos, e pequenas interven/xc3/xa7/xc3/xb5es cir/xc3/xbargicas, como a castra/xc3/xa7/xc3/xa3o de bezerros. Permanece a necessidade dos cuidados usuais, com a utiliza/xc3/xa7/xc3/xa3o de medicamentos antiss/xc3/xa9pticos, cicatrizantes ou mata-bicheiras. /r/n/xc2/xa0 /r/nPiolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurystermus, Solenopotes capilatus. /r/n/xc3/x81caros: Psoroptes communis var. Bovis. /r/n/xc2/xa0 /r/n OVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Chabertia ovina (adultos L4, L3), Haemonchus contortus (adultos L3 e L4), Ostertagia circumcincta (adultos, L4 e L3), Ostertagia trifurcata (adultos e L4), Nematodirus filicolis, Nematodirus spathiger (L3 e L4), Cooperia curticei (adultos, L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 e L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Trichuris ovis (adultos), Strongyloides papillosus (L3 e L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 e L4), Trichostrongylus axei (adultos). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos). /r/n/xc2/xa0 /r/nENDECTOCIDAS ECTOPARASITAS: /xe2/x80/x9cBicho da cabe/xc3/xa7a/xe2/x80/x9d Oestrus ovis (todas as formas larvais). /xc3/x81caros da sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. Nota: No tratamento contra as sarnas, aplicar uma segunda dose, ap/xc3/xb3s sete dias da primeira. /r/n/xc2/xa0 /r/n SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nENDOPARASITAS: Parasitas gastrintestinais: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp. (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos) (*) A administra/xc3/xa7/xc3/xa3o de Ivergen /xc3/xa0s porcas gestantes entre os sete e 14 dias que antecedem o parto controla eficazmente a transmiss/xc3/xa3o de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es produzidas por Strongyloides ransomi atrav/xc3/xa9s do leite aos leit/xc3/xb5es. Parasitas pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Parasitas renais: Stephanurus dentatus (adultos, L4). /r/n/xc2/xa0 /r/nECTOPARASITAS: Piolhos: Haematopinus suis. /xc3/x81caros: Sarcoptes scabiei var. Suis. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/xc2/xa0 /r/nIvermectina.............. 1 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p............ 100 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: 1mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o. /r/n/xc2/xa0 /r/n Ovinos: 0,5 mL a cada 25 Kg/PV. Deve ser administrado exclusivamente por via subcut/xc3/xa2nea de prefer/xc3/xaancia nas axilas, regi/xc3/xa3o desprovida de l/xc3/xa3 e com a pele solta. /r/n /xc2/xa0 /r/nSu/xc3/xadnos: 1 mL para cada 33 Kg de peso, pela via subcut/xc3/xa2nea. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n BOVINOS: /r/n/xc2/xa0 /r/nABATE: 35 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nLEITE: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em bovinos produtores de leite para o consumo humano. /r/n/xc2/xa0 /r/n OVINOS E SU/xc3/x8dNOS: /r/n /r/nABATE: 28 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nLEITE: este produto n/xc3/xa3o deve ser aplicado em ovinos produtores de leite para o consumo humano. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o usar o produto via endovenosa ou intramuscular. /r/nN/xc3/xa3o administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento fora do alcance das crian/xc3/xa7as. /r/n/xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS/xe2/x80/x9d /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Antibiótico Injetável para bovinos à base de Florfenicol. bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Florfenicol...............................30 g Veículo q.s.p..................... 100 mL Indicações Chemiflor® Solução Injetável é indicado para o tratamento de: • Doenças respiratórias bovina causada por Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; • Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por Escherichia coli e Salmonella typhimurium; • Infecções uterinas causadas por Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; • Pododermatites causadas por Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; • Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por Moraxella bovis. Posologia Para doenças causadas por:  Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes:  Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. Para doenças causadas por: Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO: • Não administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar resíduo da droga no leite. • Não administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lactação, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. • CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar reações de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. • Não administrar o produto em fêmeas que amamentam bezerros destinados a vitelos. • Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplicação.

Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é uma formulação pronta para uso que contém ácido livre cristalino de (CCFA) ceftiofur, um antibiótico com largo espectro de ação, pertencente ao grupo das cefalosporinas, ativo contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo cepas produtoras de β-lactamase. Como outras cefalosporinas, ceftiofur é bactericida in vitro, devido à sua ação de inibição da síntese da parede bacteriana. indicações: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento e controle da doença respiratória bovina (DRB), associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é também indicado para o tratamento da podridão do casco (necrobacilose interdigital) associada com Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus. Equino: Excede ®  (CCFA) Suspensão Estéril – 200 mg/mL é indicado para o tratamento da doença respiratória do trato inferior associada a Streptococcus equi subsp. zooepidemicus. composição: Cada 100 mL contém: Ácido livre cristalino de Ceftiofur _____________ 20,0 g Veículo q.s.p. ____________________________100 mL   posologia e modo de usar: Administrar uma única injeção subcutânea no terço médio ou na base da parte posterior da orelha do bovino de corte e do bovino leiteiro lactante e não lactante. Dose de 1 mL para cada 30 kg de peso.   período de carência e precauções: Bovinos para corte e leite: Leite: se aplicado em dose e via apropriadas, não há carência. Carne: não utilizar a carne dos bovinos para consumo humano antes do prazo de 13 dias após o tratamento. Equinos: Não deve ser aplicado em equinos destinados ao consumo humano.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919  

/r/n Antibi/xc3/xb3tico Injet/xc3/xa1vel para bovinos /xc3/xa0 base de Florfenicol./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Florfenicol...............................30 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p..................... 100 mL /r/n /r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n/r/n Chemiflor/xc2/xae Solu/xc3/xa7/xc3/xa3o Injet/xc3/xa1vel /xc3/xa9 indicado para o tratamento de: /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Doen/xc3/xa7as respirat/xc3/xb3rias bovina causada por/xc2/xa0Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por/xc2/xa0Escherichia coli e Salmonella typhimurium; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Infec/xc3/xa7/xc3/xb5es uterinas causadas por/xc2/xa0Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Pododermatites causadas por/xc2/xa0Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; /r/n/r/n /xe2/x80/xa2 Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por/xc2/xa0Moraxella bovis. /r/n /r/n Posologia /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por: /xc2/xa0Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: /r/nAdministrar por via subcut/xc3/xa2nea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: /xc2/xa0Administrar por via intramuscular preferencialmente na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es com intervalo de 48 horas. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por:/xc2/xa0Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: /r/nAdministrar por via subcut/xc3/xa2nea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose /xc3/xbanica. /r/n /r/nPara doen/xc3/xa7as causadas por/xc2/xa0Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na t/xc3/xa1bua do pesco/xc3/xa7o a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. /r/n /r/nEm duas aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es com intervalo de 48 horas. /r/n /r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES E LIMITA/xc3/x87/xc3/x95ES DE USO: /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar res/xc3/xadduo da droga no leite. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar rea/xc3/xa7/xc3/xb5es de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 N/xc3/xa3o administrar o produto em f/xc3/xaameas que amamentam bezerros destinados a vitelos. /r/n /r/n/xe2/x80/xa2 Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

VALIDADE DO PRODUTO PARA 03/2021 Descrição Tônico revigorante com formulação exclusiva de alto valor biológico, contendo minerais, vitaminas e 18 aminoácidos, indicado em situações de desequilíbrio metabólico e/ou energético dos bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos. Atua como fonte de cálcio e fosforilcolina e Vitamina B12. A fosforilcolina fornece acetilcolina aos processos metabólicos orgânicos. A Vit. B 12 é importante para o metabolismo das gorduras no fígado, estimula a hematopoiese e contribui para o crescimento da flora fisiológica ruminal e intestinal. O produto ainda é fonte de aminoácidos necessários para a regeneração e crescimento muscular. Composição e formulação Cálcio-fosforilcloreto de colina..............5% Caseína-peptídeos................................ 5% Vitamina B12................................. 0,005% Instruções de uso Bovinos: 1 mL/20 Kg de peso vivo pelas vias subcutâneas ou intravenosas; Equídeos: 1 mL/20 Kg de peso vivo pelas vias subcutâneas ou intravenosas lentas; Ovinos e caprinos adultos: 1 mL/20 Kg de peso vivo pelas vias subcutâneas ou intramusculares; Suínos: 1 mL/20 Kg de peso vivo por via subcutânea. Os tratamentos poderão ser repetidos a critério do Médico Veterinário. Período de carência Leite: ZERO Abate: ZERO Benefícios Permite melhor desempenho no crescimento, no ganho de peso e na produção de leite (maior produtividade). Estimula o metabolismo de proteínas: músculo, sangue e anticorpos Auxilia na recuperação de enfermidades. Em confinamentos, melhora a adaptação à dieta e promove melhor aproveitamento dos nutrientes. Apresentação de venda Frascos contendo 250 ML

Indicado na terapêutica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: eclâmpsia gravídica, tetanias em geral, convulsões, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pré e pós-parto e também em casos de acetonemias e hipofosforoses. bula Composição Cada 100 mL contém: Gluconato de cálcio....................................... 20,0 g Hipofosfito de sódio......................................   3,2 g Cloreto de magnésio....................................   1,9 g Dextrose...........................................................   5,0 g Ácido bórico.....................................................   4,0 g Veículo q.s.p.................................................. 100,0 mL    Indicação Na terapêutica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: eclâmpsia gravídica, tetanias em geral, convulsões, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pré e pós-parto e também em casos de acetonemias e hipofosforoses.    Espécies Bovinos, Equinos, Suínos, Caprinos, Ovinos, Caninos, Felinos, Aves.          Modo de usar Animais de pequeno porte.................................. 2 a 10 mL Animais de médio porte..................................... 10 a 50 mL Animais de grande porte.................................... 50 a 500 mL Recomenda-se a administração, lentamente, pela via endovenosa, ou pelas vias intramuscular e subcutânea em diversos pontos, quando necessário. Em caninos e felinos também pode ser usada a via intraperitoneal. Repetir as injeções uma ou duas vezes, se necessário.    Período de Carência Não se aplica.    Observações Modificações nas indicações e dosagens podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. A solução injetável é límpida e não deve apresentar depósitos nem turvações. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis a cefalexina em bovinos. Frasco-ampola com 100 mL Fórmula:   Cada 100 mL contém: Cefalexina (monohidratada).............15,0 g Veículo..........q.s.p................100 mL Posologia:   Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias.   Modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condições habituais de assepsia. Seguir sempre a recomendação de Médico Veterinário. Propriedades:   A cefalexina é um antibiótico da família das cefalosporinas, que apresenta ação bactericida pela inibição da síntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes às ß-lactamases por eles produzidas. Após a administração intramuscular, a cefalexina é bem distribuída pelos fluidos corpóreos e tecidos, alcançando o pico de concentração plasmática após 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos após a aplicação. Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam às proteínas plasmáticas. Maiores quantidades do fármaco são excretadas na urina, sendo 77% após administração intramuscular; uma quantidade mínima é excretada via bile. Antibiótico de eleição para o tratamento parenteral dos problemas respiratórios, geniturinários, cutâneos, ósseos, articulares e de ouvido médio, e tratamento das mastites.   Vantagens:   Excelente difusão nos tecidos. Não necessita biotransformação para exercer atividade antimicrobiana. Rapidamente absorvido. Baixo nível de fixação às proteínas plasmáticas. Efeitos Colaterais:   Podem ocorrer reações locais e dor no local da aplicação. Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Contra Indicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções: De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir lesões de diferentes intensidades nos túbulos renais proximais. Em caso de insuficiência renal, a administração da droga deve ser realizada com acompanhamento clínico. Se gatos forem tratados por mais de 7 dias, deverá ser determinado o estado eritropoiético destes animais. Reações falso-positivas de glicosúria podem ocorrer durante a administração do medicamento. Superdoses podem ocasionar náuseas, vômitos, desajustes epigástricos, diarreia e hematúria.  O uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopulação de microorganismos resistentes.   Período de carência: Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 30ºC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crianças e animais domésticos.

SOLUTION® 3,5% L.A. é um endectocida avançado de amplo espectro de ação para bovinos, que combate os nematódeos gastrintestinais e pulmonares, é bernicida, sarnicida e ajuda no controle do carrapato dos bovinos.   bula FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Ivermectina.................................................................................2,25 g Abamectina.................................................................................1,25 g Veículo q.s.p.............................................................................. 100 mL   DOSAGEM: 1 mL para cada 50 kg de peso corpóreo (450 mcg de Ivermectina/kg, 250 mcg de Abamectina/kg), conforme tabela: Peso (kg)           Volume (mL) 50                              1 100                            2 150                            3 200                            4 300                            6 400                            8 500                          10 600                          12 Intervalo entre as doses: DOSE ÚNICA   ADMINISTRAÇÃO: Via subcutânea.   PRECAUÇÕES: Usar doses corretas recomendadas para o produto. -Aplicar somente pela via subcutânea. -Manter o produto na embalagem original, protegido da luz e do calor. -Não administrar em fêmeas lactantes em idade de reprodução. -Não destinar ao consumo humano o leite de animais tratados. -Manter o produto fora do alcance das crianças e de animais domésticos. -Não administrar em bezerros com menos de 16 semanas (4 meses) de idade. Espectro de Ação Parasitos internos Nematódeos gastrintestinais: Haeonchus contortus                           adultos e imaturos Osterlagia osterlagi                              adultos e imaturos Haemonchus placei                             adultos e imaturos Trichostrongylus axei                           adultos e imaturos T. colubriformis                                     adultos e imaturos Cooperia pectinata                               adultos e imaturos C. oncophora                                        adultos e imaturos C. punctata                                           adultos e imaturos Strongyloides papillosus                       adultos Nematodirus spp                                   adultos Oesophagostomum radiatum                adultos e imaturos Trichuris spp                                          adultos   Nematódeo pulmonar: Dictyocaulus viviparus                            adultos e imaturos   Parasitas externos: Bernes: Larvas de Dermatobia hominis, Hypoderma bovis e H. lineatun Ácaros: Chorioptes bovis; Sarcoptes scabielvar. Bvis Piolhos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Damainia bovis, Solenoptes capilatus Carrapatos Solution 3,5% L.A. auxilia no controle de carrapato comum de bovinos (boophilus microplus). Solution 3,5% L.A. ajuda no controle de miíase cutânea (bicheiras causadas por larvas de Cochliomyia hominivorax), quando administrado como preventivo. PERÍODO DE CARÊNCIA: A carne não deve ser destinada para o consumo humano, antes de decorridos 122 dias após a aplicação do produto. As fêmeas lactantes não devem ser tratadas, quando o leite for destinado ao consumo humano. APRESENTAÇÃO:   Frasco contendo 1000 mL.   CLASSE TERAPÊUTICA: ENDECTOCIDAS (AÇÃO EM ENDOPARASITAS E ECTOPARASITAS) (ANTI-PARASITÁRIOS)   PRINCÍPIO (S) ATIVO (S): IVERMECTINA ABAMECTINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 8691/03 Responsável Técnico: Leonardo B. R. Costa - CRMV: CRMV- CE- 1854S

Fórmula: Cada 100mL contém: Gluconato de cálcio........... 200g Ácido Bórico................. 40g Água destilada q.s.p......... 1000mL   Indicações: Bovinos de corte Bovinos de leite Cães Caprinos Eqüinos Ovinos Suínos. O Gluconato de Cálcio U.C.B  é indicado em todos os distúrbios metabólicos nos quais se requeiram o tratamento com cálcio tais como: hipocalcemia febre do leite eclampsia distrofias ósseas como osteomalácia raquitismo e osteoporose transtornos do sistema nervoso devido à deficiência de cálcio como tetanias e convulsões e consolidação de fraturas.    Dosagem: Cavalos Mulas e Vacas:  50 a 100 mL.  Potros Novilhos e Porcas:  20 a 50 mL. Carneiros Cabras e Bezerros:  10 a 30 mL.  Cães e Leitões:  2 a 10 mL.  Essas doses em certos casos poderão ser aumentadas até o dobro à critério do Médico Veterinário principalmente para as vacas podendo serem repetidas 2 a 3 vezes ao dia em casos graves. Na aplicação de grandes volumes é aconselhável a metade da dose por via intravenosa e a outra metade por via subcutânea ou intramuscular distribuídas em várias partes.    Administração: Administrar por via intravenosa intramuscular ou subcutânea. Precauções: O produto não apresenta nenhuma contra indicação. Apresentação: Caixa individual com frasco de 200 mL. Classe Terapêutica: OUTROS Princípio(s) Ativo(s): GLUCONATO DE CÁLCIO ÁCIDO BÓRICO   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 2.228/1.967 Responsável Técnico: Thaís Marino Silva Girio - CRMV: 17.469

Ferrodex 50ml  - Suplemento de ferro dextrano, é formulado de modo a assegurar a disponibilidade de ferro para o organismo, na sua forma mais assimilável, atua na prevenção e tratamento da anemia ferropriva dos animais, leitões, bezerros e ovinos, garante uma proteção contra infecções secundárias. A anemia por de­ ciência de ferro (ferropriva) é a causa, direta ou indireta, de grandes prejuízos para criadores. Em consequência, os animais tornam-se apáticos, com redução do apetite, da taxa de crescimento e de sua resistência às infecções bacterianas, ­ cando expostos às diarréias, infecções paratifóides, salmoneloses, além de outras provocadas por germes presentes no meio ambiente. O ferro, embora requerido em quantidades mínimas pelo organismo, é de vital importância para o funcionamento normal dos tecidos e de todos os órgãos do corpo. Sua de­ ciência causa uma diminuição do teor da hemoglobina, além das condições normais ­ siológicas.   indicações: O Ferrodex é indicado na prevenção e tratamento da anemia provocada por deficiência de ferro (anemia ferropriva) em leitões, bezerros (terneiros) e cordeiros. Leitões jovens: O leitão criado em instalações modernas com pisos impermeáveis, nasce com reservas de ferro baixas e necessita, nos seus primeiros dias de vida, em média de 7 mg diária deste elemento. Entretanto, o leite materno, seu único alimento nesta fase, somente pode proporcionar-lhe cerca de 1 mg diária. Desta forma, é preciso administrar-lhe uma suplementação férrica, sem a qual padecerá de anemia, debilitando sua resistência às enfermidades. Ferrodex proporciona aos leitões recém-nascidos o ferro adicional que necessitam, de forma segura e facilmente absorvível, evitando a anemia e seus efeitos secundários.   composição: Cada 100 mL de produto:   Ferro elementar 10,00 g (sob a forma de hidróxido férrico em complexo dextrânico)   Veículo q.s.p. 100,00 mL   posologia e modo de usar: ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA:   Somente por injeção intramuscular:   Leitões 2 ml no 3º dia de vida. Bezerros* 4 ml Cordeiros* 2 ml *   Em dieta láctea exclusiva Alteração da posologia e no modo de usar a critério do médico veterinário.   reações adversas: A literatura técnica cita que, ocasionalmente, a aplicação de ferro por via injetável pode provocar reações de hipersensibilidade, caracterizadas clinicamente por vômitos, diarreias, prostração com fraqueza e tremores musculares. Em animais com níveis normais de ferro e em casos de hemorragias agudas e anemias hemolíticas, onde a taquicardia e hipotensão arterial estão frequentemente associadas, a administração de ferro dextrano deverá ser realizada com cautela, pois o excesso de ferro poderá aumentar a hipotensão arterial e levar o animal a colapso cardiocirculatório e morte. Tratamento sintomático. período de carência: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E SUÍNOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS E OVINOS TRATADOS.   precauções: Não aplicar em equídeos. Usar equipamento estéril e obedecer às normas de assepsia. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

/r/n /r/n Ferrodex 50ml/xc2/xa0 - Suplemento de ferro dextrano, /xc3/xa9 formulado de modo a assegurar a disponibilidade de ferro para o organismo, na sua forma mais assimil/xc3/xa1vel, atua na preven/xc3/xa7/xc3/xa3o e tratamento da anemia ferropriva dos animais, leit/xc3/xb5es, bezerros e ovinos, garante uma prote/xc3/xa7/xc3/xa3o contra infec/xc3/xa7/xc3/xb5es secund/xc3/xa1rias. /r/n /r/n /r/nA anemia por de/xc2/xad ci/xc3/xaancia de ferro (ferropriva) /xc3/xa9 a causa, direta ou indireta, de grandes preju/xc3/xadzos para criadores. /r/n /r/nEm consequ/xc3/xaancia, os animais tornam-se ap/xc3/xa1ticos, com redu/xc3/xa7/xc3/xa3o do apetite, da taxa de crescimento e de sua resist/xc3/xaancia /xc3/xa0s infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas, /xc2/xad cando expostos /xc3/xa0s diarr/xc3/xa9ias, infec/xc3/xa7/xc3/xb5es paratif/xc3/xb3ides, salmoneloses, al/xc3/xa9m de outras provocadas por germes presentes no meio ambiente. /r/n /r/nO ferro, embora requerido em quantidades m/xc3/xadnimas pelo organismo, /xc3/xa9 de vital import/xc3/xa2ncia para o funcionamento normal dos tecidos e de todos os /xc3/xb3rg/xc3/xa3os do corpo. Sua de/xc2/xad ci/xc3/xaancia causa uma diminui/xc3/xa7/xc3/xa3o do teor da hemoglobina, al/xc3/xa9m das condi/xc3/xa7/xc3/xb5es normais /xc2/xad siol/xc3/xb3gicas. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n O Ferrodex /xc3/xa9 indicado na preven/xc3/xa7/xc3/xa3o e tratamento da anemia provocada por defici/xc3/xaancia de ferro (anemia ferropriva) em leit/xc3/xb5es, bezerros (terneiros) e cordeiros. /r/n /r/nLeit/xc3/xb5es jovens: O leit/xc3/xa3o criado em instala/xc3/xa7/xc3/xb5es modernas com pisos imperme/xc3/xa1veis, nasce com reservas de ferro baixas e necessita, nos seus primeiros dias de vida, em m/xc3/xa9dia de 7 mg di/xc3/xa1ria deste elemento. /r/n /r/nEntretanto, o leite materno, seu /xc3/xbanico alimento nesta fase, somente pode proporcionar-lhe cerca de 1 mg di/xc3/xa1ria. /r/n /r/nDesta forma, /xc3/xa9 preciso administrar-lhe uma suplementa/xc3/xa7/xc3/xa3o f/xc3/xa9rrica, sem a qual padecer/xc3/xa1 de anemia, debilitando sua resist/xc3/xaancia /xc3/xa0s enfermidades. /r/n /r/nFerrodex proporciona aos leit/xc3/xb5es rec/xc3/xa9m-nascidos o ferro adicional que necessitam, de forma segura e facilmente absorv/xc3/xadvel, evitando a anemia e seus efeitos secund/xc3/xa1rios. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 mL de produto: /r/n/xc2/xa0 /r/nFerro elementar 10,00 g (sob a forma de hidr/xc3/xb3xido f/xc3/xa9rrico em complexo dextr/xc3/xa2nico) /r/n/xc2/xa0 /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p. 100,00 mL /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n posologia e modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n ADMINISTRA/xc3/x87/xc3/x83O E POSOLOGIA: /r/n/xc2/xa0 /r/nSomente por inje/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular: /r/n/xc2/xa0 /r/nLeit/xc3/xb5es 2 ml no 3/xc2/xba dia de vida. /r/nBezerros* 4 ml /r/nCordeiros* 2 ml * /r/n /r/n/xc2/xa0 /r/nEm dieta l/xc3/xa1ctea exclusiva Altera/xc3/xa7/xc3/xa3o da posologia e no modo de usar a crit/xc3/xa9rio do m/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n rea/xc3/xa7/xc3/xb5es adversas: /r/n /r/n /r/n /r/n A literatura t/xc3/xa9cnica cita que, ocasionalmente, a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o de ferro por via injet/xc3/xa1vel pode provocar rea/xc3/xa7/xc3/xb5es de hipersensibilidade, caracterizadas clinicamente por v/xc3/xb4mitos, diarreias, prostra/xc3/xa7/xc3/xa3o com fraqueza e tremores musculares. /r/n /r/nEm animais com n/xc3/xadveis normais de ferro e em casos de hemorragias agudas e anemias hemol/xc3/xadticas, onde a taquicardia e hipotens/xc3/xa3o arterial est/xc3/xa3o frequentemente associadas, a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o de ferro dextrano dever/xc3/xa1 ser realizada com cautela, pois o excesso de ferro poder/xc3/xa1 aumentar a hipotens/xc3/xa3o arterial e levar o animal a colapso cardiocirculat/xc3/xb3rio e morte. /r/n /r/nTratamento sintom/xc3/xa1tico. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n ATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA: /r/n /r/nO PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E SU/xc3/x8dNOS TRATADOS. /r/nO PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS E OVINOS TRATADOS. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o aplicar em equ/xc3/xaddeos. /r/nUsar equipamento est/xc3/xa9ril e obedecer /xc3/xa0s normas de assepsia. /r/nVenda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o e aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o sob orienta/xc3/xa7/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/nConservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Tratamento de infec/xc3/xa7/xc3/xb5es causadas por microorganismos sens/xc3/xadveis a cefalexina em bovinos./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n Frasco-ampola com 100 mL /r/n/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/nCefalexina (monohidratada).............15,0 g /r/nVe/xc3/xadculo..........q.s.p................100 mL /r/n/r/n /r/n Posologia: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Bovinos: 1 mL de produto para cada 15 a 20 Kg de peso (7,5 a 10 mg de cefalexina/Kg), a cada 12 ou 24 horas, durante 1 a 3 dias. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Modo de usar: /r/n/r/n /r/nAgitar bem antes de usar. /r/n /r/nAdministrar a dose recomendada por via intramuscular, respeitando-se condi/xc3/xa7/xc3/xb5es habituais de assepsia. /r/n /r/nSeguir sempre a recomenda/xc3/xa7/xc3/xa3o de M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n /r/n /r/n Propriedades: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n A cefalexina /xc3/xa9 um antibi/xc3/xb3tico da fam/xc3/xadlia das cefalosporinas, que apresenta a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida pela inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana, atuando principalmente sobre microorganismos Gram-positivos, sendo resistentes /xc3/xa0s /xc3/x9f-lactamases por eles produzidas. /r/n/r/n Ap/xc3/xb3s a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular, a cefalexina /xc3/xa9 bem distribu/xc3/xadda pelos fluidos corp/xc3/xb3reos e tecidos, alcan/xc3/xa7ando o pico de concentra/xc3/xa7/xc3/xa3o plasm/xc3/xa1tica ap/xc3/xb3s 30 minutos, e apresentando valores de aproximadamente 10 mg/mL, 5 minutos ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Pequenas porcentagens de cefalexina se ligam /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. Maiores quantidades do f/xc3/xa1rmaco s/xc3/xa3o excretadas na urina, sendo 77% ap/xc3/xb3s administra/xc3/xa7/xc3/xa3o intramuscular; uma quantidade m/xc3/xadnima /xc3/xa9 excretada via bile. Antibi/xc3/xb3tico de elei/xc3/xa7/xc3/xa3o para o tratamento parenteral dos problemas respirat/xc3/xb3rios, geniturin/xc3/xa1rios, cut/xc3/xa2neos, /xc3/xb3sseos, articulares e de ouvido m/xc3/xa9dio, e tratamento das mastites. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Vantagens: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Excelente difus/xc3/xa3o nos tecidos. /r/nN/xc3/xa3o necessita biotransforma/xc3/xa7/xc3/xa3o para exercer atividade antimicrobiana. /r/nRapidamente absorvido. /r/nBaixo n/xc3/xadvel de fixa/xc3/xa7/xc3/xa3o /xc3/xa0s prote/xc3/xadnas plasm/xc3/xa1ticas. /r/n /r/n /r/n Efeitos Colaterais: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Podem ocorrer rea/xc3/xa7/xc3/xb5es locais e dor no local da aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n N/xc3/xa3o s/xc3/xa3o observados efeitos adversos quando o medicamento /xc3/xa9 administrado segundo as doses recomendadas. /r/n/r/n /r/n Contra Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida /xc3/xa0s cefalosporinas. /r/n/r/n Utilizar com precau/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais al/xc3/xa9rgicos /xc3/xa0s penicilinas. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n De acordo com a dose administrada, a cefalexina pode produzir les/xc3/xb5es de diferentes intensidades nos t/xc3/xbabulos renais proximais. /r/n /r/nEm caso de insufici/xc3/xaancia renal, a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o da droga deve ser realizada com acompanhamento cl/xc3/xadnico. /r/n /r/nSe gatos forem tratados por mais de 7 dias, dever/xc3/xa1 ser determinado o estado eritropoi/xc3/xa9tico destes animais. /r/n /r/nRea/xc3/xa7/xc3/xb5es falso-positivas de glicos/xc3/xbaria podem ocorrer durante a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o do medicamento. /r/n /r/nSuperdoses podem ocasionar n/xc3/xa1useas, v/xc3/xb4mitos, desajustes epig/xc3/xa1stricos, diarreia e hemat/xc3/xbaria./xc2/xa0 /r/n /r/nO uso prolongado de cefalexina pode originar uma superpopula/xc3/xa7/xc3/xa3o de microorganismos resistentes. /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos: Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 4 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. Leite: o leite dos animais tratados com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 12 horas ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/nConservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura m/xc3/xa1xima de 30/xc2/xbaC, ao abrigo de luz solar direta, fora de alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Indicado na terap/xc3/xaautica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: ecl/xc3/xa2mpsia grav/xc3/xaddica, tetanias em geral, convuls/xc3/xb5es, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pr/xc3/xa9 e p/xc3/xb3s-parto e tamb/xc3/xa9m em casos de acetonemias e hipofosforoses. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n Composi/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Gluconato de c/xc3/xa1lcio....................................... 20,0 g /r/n/r/n Hipofosfito de s/xc3/xb3dio....................................../xc2/xa0/xc2/xa0 3,2 g /r/n/r/n Cloreto de magn/xc3/xa9sio..................................../xc2/xa0/xc2/xa0 1,9 g /r/n/r/n Dextrose.........................................................../xc2/xa0/xc2/xa0 5,0 g /r/n/r/n /xc3/x81cido b/xc3/xb3rico...................................................../xc2/xa0/xc2/xa0 4,0 g /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p.................................................. 100,0 mL /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n Na terap/xc3/xaautica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: ecl/xc3/xa2mpsia grav/xc3/xaddica, tetanias em geral, convuls/xc3/xb5es, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pr/xc3/xa9 e p/xc3/xb3s-parto e tamb/xc3/xa9m em casos de acetonemias e hipofosforoses. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0Esp/xc3/xa9cies /r/n/r/n Bovinos, Equinos, Su/xc3/xadnos, Caprinos, Ovinos, Caninos, Felinos, Aves. /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0Modo de usar /r/n/r/n Animais de pequeno porte................................../xc2/xa02 a 10 mL /r/n/r/n Animais de m/xc3/xa9dio porte...................................../xc2/xa010 a 50 mL /r/n/r/n Animais de grande porte..................................../xc2/xa050 a 500 mL /r/n/r/n Recomenda-se a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o, lentamente, pela via endovenosa, ou pelas vias intramuscular e subcut/xc3/xa2nea em diversos pontos, quando necess/xc3/xa1rio. /r/n/r/n Em caninos e felinos tamb/xc3/xa9m pode ser usada a via intraperitoneal. Repetir as inje/xc3/xa7/xc3/xb5es uma ou duas vezes, se necess/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia /r/n/r/n N/xc3/xa3o se aplica. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0Observa/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n/r/n Modifica/xc3/xa7/xc3/xb5es nas indica/xc3/xa7/xc3/xb5es e dosagens podem ser feitas a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n A solu/xc3/xa7/xc3/xa3o injet/xc3/xa1vel /xc3/xa9 l/xc3/xadmpida e n/xc3/xa3o deve apresentar dep/xc3/xb3sitos nem turva/xc3/xa7/xc3/xb5es. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. Venda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o e aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o sob orienta/xc3/xa7/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Indicado na terap/xc3/xaautica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: ecl/xc3/xa2mpsia grav/xc3/xaddica, tetanias em geral, convuls/xc3/xb5es, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pr/xc3/xa9 e p/xc3/xb3s-parto e tamb/xc3/xa9m em casos de acetonemias e hipofosforoses./r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n Composi/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n Cada 100 mL cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Gluconato de c/xc3/xa1lcio /xc2/xa0....................................... 20,0 g /r/n/r/n Hipofosfito de s/xc3/xb3dio /xc2/xa0....................................../xc2/xa0/xc2/xa0 3,2 g /r/n/r/n Cloreto de magn/xc3/xa9sio /xc2/xa0..................................../xc2/xa0/xc2/xa0 1,9 g /r/n/r/n Dextrose/xc2/xa0.........................................................../xc2/xa0/xc2/xa0 5,0 g /r/n/r/n /xc3/x81cido b/xc3/xb3rico /xc2/xa0...................................................../xc2/xa0/xc2/xa0 4,0 g /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p.................................................. 100,0 mL /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/r/n Na terap/xc3/xaautica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: ecl/xc3/xa2mpsia grav/xc3/xaddica, tetanias em geral, convuls/xc3/xb5es, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pr/xc3/xa9 e p/xc3/xb3s-parto e tamb/xc3/xa9m em casos de acetonemias e hipofosforoses. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Esp/xc3/xa9cies /r/n/r/n Bovinos, Equinos, Su/xc3/xadnos, Caprinos, Ovinos, Caninos, Felinos, Aves. /xc2/xa0 /xc2/xa0 /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0Modo de usar /r/n/r/n Animais de pequeno porte................................../xc2/xa02 a 10 mL /r/n/r/n Animais de m/xc3/xa9dio porte...................................../xc2/xa010 a 50 mL /r/n/r/n Animais de grande porte..................................../xc2/xa050 a 500 mL /r/n/r/n Recomenda-se a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o, lentamente, pela via endovenosa, ou pelas vias intramuscular e subcut/xc3/xa2nea em diversos pontos, quando necess/xc3/xa1rio. /r/n/r/n Em caninos e felinos tamb/xc3/xa9m pode ser usada a via intraperitoneal. Repetir as inje/xc3/xa7/xc3/xb5es uma ou duas vezes, se necess/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia /r/n/r/n N/xc3/xa3o se aplica. /r/n/r/n Observa/xc3/xa7/xc3/xb5es /r/n/r/n Modifica/xc3/xa7/xc3/xb5es nas indica/xc3/xa7/xc3/xb5es e dosagens podem ser feitas a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n A solu/xc3/xa7/xc3/xa3o injet/xc3/xa1vel /xc3/xa9 l/xc3/xadmpida e n/xc3/xa3o deve apresentar dep/xc3/xb3sitos nem turva/xc3/xa7/xc3/xb5es. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. Venda sob prescri/xc3/xa7/xc3/xa3o e aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o sob orienta/xc3/xa7/xc3/xa3o do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Ivergen Platinum  é uma formulação de Ivermectina 3,15% com rápida ação inicial e tempo de atuação ampliado, sendo portanto, o endectocida mais indicado para condições e situações de grandes desafios parasitários.   Endectocida de alta concentração e ação prolongada   Benefícios: * Rápida ação inicial  * Período de ação mais prolongado  * Reduz o número de aplicações  * Mais eficaz sobre o ciclo biológico dos parasitas, facilitando o seu controle, principalmente sob condições de altos desafios  * Comprovada superioridade de ação contra os parasitas externos  * Melhor relação custo/benefício  * Maior ganho de peso  * Maior lucro Composição Cada 100 mL contém: Ivermectina 3,15 g Veículo q. s. p 100,00 mL Indicação BOVINOS: IVERGEN PLATINUM 3,15 é indicado para o tratamento e controle eficaz das mais importantes espécies de vermes redondos (gastrintestinais e pulmonares), carrapatos, bernes, piolhos sugadores, ácaros da sarna sarcóptica e auxiliar no controle do piolho mastigador, da sarna corióptica e da mosca do chifre. Ação BOVINOS: PARASITAS GASTRINTESTINAIS: Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 e L4), Cooperia oncophora (adultos e L4), Cooperia punctata (adultos e L4), Cooperia spp. (adultos e L3), Cooperia pectinata (adultos e L4); Cooperia surnabada(adultos e L4); Mecistocirrus digitatus (adultos); Haemonchus placei (adultos, L3 e L4), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos e L4), Oesophagostomum radiatum (adultos, L3 e L4), Ostertagia lyrata (adultos e L4), Ostertagia ostertagi (adultos, L3 e L4, incluindo larvas inibidas), Strongyloides papillosus (adultos), Trichonstrongylus axei (adultos e L4), Toxocara vitulorum (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos e L4). Parasitas pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos L4 e estágios inibidos)   ECTOPARASITAS: Carrapatos: Rhipicephalus (Boophilus) microplus. Sarna: acariose cutânea produzida por: Psoroptes Bovis, Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei var. Bovis, Chorioptes bovis. Piolhos sugadores: Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capilatus. Larvas de moscas: Dermatobia hominis (Berne); Hypoderma bovis; Hypoderma lineatum. Pediculoses: piolhos mastigadores: Damalinia bovis*. Parafilaria bovicola (adultos), Thelazia spp (adultos), Chrisomyia bezziana. Controle de miíases: Miíases de umbigo: Aplicar uma dose nas primeiras 24 horas de nascimento. Miíases de castração: Aplicar uma dose simultaneamente com a castração. Mosca dos Chifres: Estágio adulto da Haematobia irritans. *Como tratamento coadjuvante.   EFEITO DA AÇÃO PROLONGADA DO PRODUTO: IVERGEN PLATINUM 3,15, previne as reinfecções pelos parasitas internos (Nematódeos gastrintestinais) mais importantes dos bovinos, por períodos entre 42 a 63 dias após a aplicação do produto. Nematódeos gastrintestinais: Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp, Trichostrongylus axei, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum. Verme pulmonar: Dictyocaulus viviparus A aplicação de Ivergen® Platinum 3,15 previne a reinfestação de importantes parasitas externos dos bovinos por longos períodos de até: Berne (Dermatobia hominis) 140 dias. (A)Carrapatos (Boophilus microplus) 75 dias. Sarna (Psoroptes ovis) 56 dias. (A) Prazo em que o número de lesões perceptíveis terá uma redução maior que 90 % em comparação aos animais não tratados.   Período de carência BOVINOS: ABATE: 120 dias após a última aplicação. LEITE: Este produto não deve ser aplicado em bovinos e ovinos produtores de leite para o consumo humano.   Posologia, dosagem e modo de usar Bovinos: 1 mL a cada 50 Kg/PV. Deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea na tábua do pescoço.   Precauções Não usar o produto via endovenosa ou intramuscular. Não administrar a animais em estado febril, estressados ou severamente debilitados. Mantenha esse ou qualquer medicamento, fora do alcance das crianças.   “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”   ATENÇÃO: O USO PELO HOMEM PODE CAUSAR GRAVES RISCOS À SAÚDE. PROIBIDO O USO DESTE PRODUTO EM BOVINOS DE CORTE CRIADOS EM REGIME DE CONFINAMENTOS, SEMI-CONFINAMENTOS E EM REGIME EXTENSIVO NA FASE DE TERMINAÇÃO.   Apresentação Frasco-ampola contendo 500 mL.

FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Sulfóxido de albendazol................................................................... 13,6 g Veículo q.s.p.................................................................................... 100,0 mL INDICAÇÕES: RICOBEN 13,60% é especialmente indicado no tratamento de infecções parasitárias pulmonares e gastrintestinais de bovinos causadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos. Indicado no tratamento de infecções causadas por helmintos dos gêneros: Haemonchus spp, Ostertagia spp, Trichostrongylus spp, Dictyocaulus spp, Bunostomum spp, Nematodirus spp, Cooperia spp,  esophagostomum spp, Trichuris spp, Strongyloides spp, Monezia spp, Capillaria spp e Fasciola spp.  Indicação complementar: Auxiliar no controle da cisticercose bovina Cysticercus bovis. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: RICOBEN 13,60% deverá ser aplicado exclusivamente pela via parenteral, através de injeção subcutânea, preferencialmente na tábua do pescoço do animal. MODO DE USAR E POSOLOGIA: RICOBEN 13,60% deve ser administrado em dose única, conforme peso do animal. DOSE: 1 mL para cada 40 kg de peso animal. Doses superiores a 10 mL devem ser subdivididas e  aplicadas em locais diferentes. PRECAUÇÕES:  Não deve ser usado por via intramuscular ou endovenosa.  Não administrar em animais com febre, em estados de stress ou debilitados.  Usar seringas e agulhas esterilizadas.  Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.  Manter fora do alcance das crianças e dos animais domésticos.  Não jogue os frascos do produto em lagos ou rios (pode afetar a vida aquática).  Produtos injetáveis podem ocasionar raros casos de reações de hipersensibilidade individual Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças.   ATENÇÃO - OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA BOVINOS: Abate:  o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 8 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 3 dias após a última aplicação deste produto  

TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. bula FÓRMULA Cada 100 mL do produto contém:   Sulfadoxina - 20,00 g Trimetoprim - 4,00 g Água estéril q.s.p. - 100,00 mL   INDICAÇÕES   TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo sua principal indicação em animais domésticos, em infecções como: Sistema Respiratório: Pneumonias, bronquite infecciosa e infecções bacterianas secundárias às infecções virais, causadas por Streptococcus sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Pseudomonas sp, Bordetella bronchiseptica. Sistema Digestivo: Diarreias causadas por Escherichia coli, Salmonella sp. Sistema Genito-urinário: Vaginites, metrites, preventivo de infecções pós-parto, cistites, nefrites causadas por Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Corynebacterium pyrogenes, Proteus mirabillis.Preventivo em pós-operatório; Outras infecções como: feridas diversas, mastites, poliartrites, por Streptococcus sp, Corynebacterium sp, Klebsiella sp.   ESPÉCIES A QUE SE DESTINA    Bovinos e caninos.   DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO    Dosagem do produto em mg por kg de peso animal: 10 -15 mg/kg de peso, ou seja, 1 mL/16kg de peso em todas as espécies.   DURAÇÃO DO TRATAMENTO A duração do tratamento dependerá da patologia e ficará a critério do Médico Veterinário. Recomendado a continuidade do tratamento por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   VIA DE ADMINISTRAÇÃO   Intravenosa, intramuscular e subcutânea.   CONTRAINDICAÇÕES E EFEITOS ADVERSOS   Esta combinação deve ser utilizada com cautela em pacientes com doença hepática ou renal preexistente. Pode ocorrer toxicidade crônica das sulfas, ocorrendo a cristalúria sulfonamídica, sendo esse efeito relacionado com a precipitação das sulfas e principalmente de seus metabólitos acetilados nos túbulos contornados renais, sendo os principais sinais diminuição da micção e dor, hematúria e cristalúria. Reações de toxicidade aguda pode seguir a injeção intravenosa rápida, com sintomas de hipersensibilidade, sinais neurológicos, êmese, ataxia, debilidade muscular, paresia espástica e convulsões.   PRECAUÇÕES   Obedecer as dosagens indicadas para o uso do produto. A administração intravenosa deve ser realizada lentamente. Hidratação do paciente: o animal deverá ter livre acesso à água quando receber tratamento sulfonamídico. Evitar tratamentos prolongados. Não administrar o produto com prazo de validade vencido. Não administrar em aves cujos ovos são destinados ao consumo humano. Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Seguir corretamente as indicações e instruções para o uso. Armazenar e manter o medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.   VENDA SOB PRESCRIÇÃO OBRIGATÓRIA E APLICAÇÃO SOB A ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.   ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 42 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS: LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÕES  Frasco-ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL, acondicionados em cartuchos individuais, acompanhados de bulas individuais.

Trata-se de uma formulação hormonal indicada para vacas e novilhas na sincronização da ovulação em programas de inseminação artificial em tempo fixo (IATF). PDRODUTO COM VALIDADE PARA ABRIL/2018  bula   C omposição: Cada 100 mL contém: Cipionato de estradiol.......................................................................................................100 mg Excipientes q.s.p................................................................................................................100 mL     Espécies: Bovinos.     Modo de usar: Para sincronização da ovulação em IATF, administrar 1 mL (1 mg) de CIPIONATO HC por via intramuscular no momento da retirada do dispositivo de progesterona e aplicar a prostaglandina.     Período de carência: ABATE: CARÊNCIA ZERO.   LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM VACAS PRODUZINDO LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   Observações: Após aberto o frasco o produto deverá ser utilizado imediatamente.   Apresentação: Cartucho com 1 frasco de 50 mL. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e anima   Registro: Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 9617 em 19/08/2011.

Indicações:   Indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas Espiroquetas e Mycoplasma spp. sensíveis à Enrofloxacino. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli Salmonella spp. Treponema spp. e outros germes. Nas pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções das vias geniturinárias do umbigo cascos e mastites causadas por Staphylococcus spp. Pasteurella spp. Mycoplasma spp. Streptococcus spp. e Escherichia coli. É recomendado como profilático de infecções pós-operatórias.     Benefícios: Antibiótico bactericida de amplo espectro incluindo micoplasma; Alta eficiência em infecções mistas; Rápida eliminação na forma ativa – baixo nível de toxicidade; Grande afinidade tecidual – rápida distribuição pelos diferentes tecidos; Dose única diária – praticidade no manejo; Dose: 1 ml / 40 kg – menor volume da dose no local de aplicação; Indicado para várias espécies – versatilidade.     bula Fórmula: Cada 100mL contém: Enrofloxacina  (ácido 1-ciclopropil-7- 4-etil-1-piperazinil -6-fluoro-14-di-hidro-4 -oxo-3-quinolina- carboxílico)..............100g Veículo q.s.p............1000mL Indicações: FLOTRIL 10% é indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativo e Gram-positivo Espiroquetas e Mycoplasma sensíveis à Enrofloxacina. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por  Escherichia coli   Salmonella  spp. Nas Pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções após o parto das vias genito-urinárias do umbigo cascos e mastite causadas por  Staphylococcus  spp Streptococcus  spp  Mycoplasma  spp  Pasteurella  spp e  Escherichia coli. Dosagem: Dosagem terapêutica: 25mg/kg do ingrediente ativo por quilo de peso diariamente uma vez ao dia. Bovinos suínos ovinos e caprinos: Aplicar 10mL de FLOTRIL 10% para cada 40 kg de peso vivo diariamente durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas aplicar 10mL de FLOTRIL 10% injetável para cada 20 kg de peso diariamente durante 5 dias (5mg/kg). Obs.: Quando o volume a ser injetado for superior a 10 mL aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. Administração: Solução pronta para uso em aplicações intramuscular e subcutânea. Precauções: Período de carência: Ruminantes: a) carne: 7 dias entre a última aplicação e o abate de animais para consumo humano. b) leite: 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano. Suínos: cinco dias entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano. Conservar em local fresco e seco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Apresentação: Frascos-ampola de 10 mL e 50 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3554 em 18/12/1990 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613