Neomicina

Antibiótico de uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites. Suspensão antibiótica para uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites agudas e crônicas nas vacas em lactação.   Fórmula: Cada injetor de 10 ml contém Cefalexina...............................100 mg Neomicina................................100 mg Prednisolona..............................10 mg Veículo...q.s.p...........................10 mL Posologia:   Os injetores de Rilexine* 200 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor; Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Aplicar por via intramamário. Esgotar o leite do quarto mamário afetado, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão. Aplicar o produto a cada 12 horas, durante dois dias. Administração Via intramamária. Propriedades Rilexine* 200 é uma associação de princípios ativos que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica (cefalexina + neomicina), aliada a um elevado poder anti-inflamatório da prednisolona.    A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpeptidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.   A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamase produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.   A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.   Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    A prednisolona é um esteróide sintético com ação anti-inflamatória que auxilia no alívio da dor local provocada pelo processo infeccioso / inflamatório que atinge o quarto mamário. Contraindicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida ás cefalosporinas ou aos aminoglicosídeos. Utilizar com precaução em animais alérgicos ás penicilinas. Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período de lactação das vacas. Tratar apenas o quarto afetado. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Período de Carência:   8 (oito) ordenhas ou 96 horas após a última administração do produto. Validade  

Antibiótico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites. Rilexine* 500 é uma suspensão antibiótica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites em vacas secas.   Fórmula:   Cada injetor de 10 ml contém. Cefalexina............................250 mg Neomicina.............................250 mg Veículo...q.s.p........................10 Ml   Posologia:   Os injetores de Rilexine* 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor;  Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.   Administração   Aplicar por via intramamária.   Propriedades Rilexine* 500 é uma associação de dois princípios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica.  A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpepitidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.  A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.  A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.  Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    Contraindicações:   Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos.  Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.   Período de Carência:   Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.    

/r/n Antibi/xc3/xb3tico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramam/xc3/xa1rio no controle das mastites. /r/nRilexine* 500 /xc3/xa9 uma suspens/xc3/xa3o antibi/xc3/xb3tica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramam/xc3/xa1rio no controle das mastites em vacas secas. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/xc2/xa0 /r/nCada injetor de 10 ml cont/xc3/xa9m. /r/nCefalexina............................250 mg /r/nNeomicina.............................250 mg /r/nVe/xc3/xadculo...q.s.p........................10 Ml /r/n/xc2/xa0 /r/n Posologia: /r/n/xc2/xa0 /r/nOs injetores de Rilexine* 500 s/xc3/xa3o apresentados com c/xc3/xa2nulas de diferentes comprimentos: /r/nC/xc3/xa2nula curta (recomendada pelos t/xc3/xa9cnicos); /r/nC/xc3/xa2nula longa (tradicional). /r/nPara uso da c/xc3/xa2nula curta, somente retirar o lacre protetor;/xc2/xa0 /r/nPara uso da c/xc3/xa2nula longa, deix/xc3/xa1-la exposta atrav/xc3/xa9s da tor/xc3/xa7/xc3/xa3o do bico injetor para um dos lados at/xc3/xa9 a ruptura de sua base. /r/nAp/xc3/xb3s a escolha de uma das c/xc3/xa2nulas, eliminar os resqu/xc3/xadcios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conte/xc3/xbado de um injetor massageando o /xc3/xbabere no sentido ascendente para melhorar a distribui/xc3/xa7/xc3/xa3o da suspens/xc3/xa3o. /r/n/xc2/xa0 /r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/xc2/xa0 /r/nAplicar por via intramam/xc3/xa1ria. /r/n/xc2/xa0 /r/n Propriedades /r/nRilexine* 500 /xc3/xa9 uma associa/xc3/xa7/xc3/xa3o de dois princ/xc3/xadpios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o antibi/xc3/xb3tica./xc2/xa0 /r/nA cefalexina, antibi/xc3/xb3tico da fam/xc3/xadlia das cefalosporinas, apresenta uma a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida que se d/xc3/xa1 pela inibi/xc3/xa7/xc3/xa3o da s/xc3/xadntese da parede bacteriana devido a sua a/xc3/xa7/xc3/xa3o sobre a transpepitidase. Seu espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o inclui principalmente microorganismos Gram-positivos./xc2/xa0 /r/nA cefalexina /xc3/xa9 uma subst/xc3/xa2ncia resistente /xc3/xa0s beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas./xc2/xa0 /r/nA neomicina em um antibi/xc3/xb3tico aminoglicos/xc3/xaddeo com r/xc3/xa1pida a/xc3/xa7/xc3/xa3o bactericida que se manifesta atrav/xc3/xa9s da interfer/xc3/xaancia sobre a tradu/xc3/xa7/xc3/xa3o do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a s/xc3/xadntese prot/xc3/xa9ica bacteriana./xc2/xa0 /r/nSeu espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o inclui principalmente microorganismos Gram-negativos./xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0 /r/n Contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/nN/xc3/xa3o administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida /xc3/xa0s cefalosporinas ou aos aminoglicosideos./xc2/xa0 /r/nUtilizar com precau/xc3/xa7/xc3/xa3o em animais al/xc3/xa9rgicos /xc3/xa0s penicilinas. /r/n/xc2/xa0 /r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/xc2/xa0 /r/nO tratamento deve ser realizado durante o per/xc3/xadodo seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. /r/nTratar simultaneamente os quatro quartos mam/xc3/xa1rios. /r/nLavar as m/xc3/xa3os com uma solu/xc3/xa7/xc3/xa3o desinfetante antes de manipular o produto. /r/nDescartar os injetores vazios ou com produto n/xc3/xa3o utilizado de forma segura para o meio ambiente. /r/nEmbora n/xc3/xa3o nefrot/xc3/xb3xica, a cefalexina pode prejudicar as fun/xc3/xa7/xc3/xb5es renais de organismos anteriormente afetados. /r/n /r/n /r/n/xc2/xa0 /r/n Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia: /r/n/xc2/xa0 /r/nNenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto. /r/n/xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

FÓRMULA: Flumetasona............................................... 00025 g Espiramicina base (como adipato)............ 7.692.300 UI Neomicina base (como sulfato)................. 2 g Veículo q.s.p.............................................. 100 ml   INDICAÇÕES: É indicado no tratamento local de mastites sub-clínicas agudas ou crônicas para vacas em lactação. A associação de Espiramicina e Neomicina tem como objetivo aumentar o espectro de ação e atuar sobre os principais agentes causadores de mastite em bovinos (Staphylococcus Streptococcus Escherichia coli Corynebacterium Pseudomonas Mycobacterium Mycoplasma).   DOSAGEM: Aplicar por via intramamária após a ordenha o conteúdo de uma seringa (10ml) em cada quarto afetado. Se necessário repetir a aplicação 12 24 e/ou 48 horas após aprimeira aplicação   ADMINISTRAÇÃO: Esgotar bem o teto do animal após a última ordenha. Limpar e desinfetar o orifício do teto a ser tratado; Retirar 10ml do produto do frasco utilizando a seringa de 10ml com agulha; Retirar a agulha e acoplar em seu lugar uma das cânulas descartáveis; Introduzir a cânula acoplada à seringa no orifício do teto a ser tratado e injetar o conteúdo total da seringa (10ml); Massagear ligeiramente o úbere para facilitar a difusão e absorção do produto; Usar uma cânula para cada quarto afetado descartando-se após seu uso para evitar recontaminações. PERÍODO DE CARÊNCIA: O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano após 96 horas da suspensão do tratamento. APRESENTAÇÃO: Caixa contendo 1 Frasco com 100 ml cada frasco acompanha seringa de 10 ml com cânulas para aplicação. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ESPIRAMICINA FLUMETASONA NEOMICINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3.159 Responsável Técnico: Dr. Christhopher R. White - CRMV: 8473  

Masticine L é composto pela associação de dois antibióticos: cefalexina  e neomicina.  A sinergia dos princípios ativos combinados garante maior espectro de ação contra os agrntes causadores de mastite ambiental ou contagiosa.  A associação dos bactericidas favorece a penetração dos princípios ativos na célula bacteriana, garantindo a ação mais rápida contra os microorganismos. bula Composição: Cada seringa de 10 g contém: Cefalexina (Monohidratada).............................100 mg Neomicina (Sulfato).........................................100 mg Prednisolona (Micronizada)...............................10 mg Veículo q.s.p.....................................................10 g   Indicação:   Tratamento de mastite crônica e aguda de vacas em lactação. As aplicações feitas a cada 12 horas favorecem a concentração de princípios ativos no local infecto, bem como redução na incidência de ordenhas comprometidas.   Apresentação:   Bisnagas de 10 g.

Flumast Intramamário multidose, de amplo espectro combina uma poderosa ação antimicrobiana com a anti-inflamatória aliviando o sintomas da mastite. Caixa contendo 1 Frasco com 100 ml cada frasco acompanha seringa de 10 ml com cânulas para aplicação. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3.159 Responsável Técnico: Dr. Christhopher R. White - CRMV: 8473 indicação: É indicado no tratamento local de mastites sub-clínicas agudas ou crônicas para vacas em lactação. A associação de Espiramicina e Neomicina tem como objetivo aumentar o espectro de ação e atuar sobre os principais agentes causadores de mastite em bovinos (Staphylococcus Streptococcus Escherichia coli Corynebacterium Pseudomonas Mycobacterium Mycoplasma). composição: Flumetasona............................................... 00025 g Espiramicina base (como adipato)............ 7.692.300 UI Neomicina base (como sulfato)................. 2 g Veículo q.s.p.............................................. 100 ml   modo de uso e dosagem: Aplicar por via intramamária após a ordenha o conteúdo de uma seringa (10ml) em cada quarto afetado. Se necessário repetir a aplicação 12 24 e/ou 48 horas após aprimeira aplicação   ADMINISTRAÇÃO: Esgotar bem o teto do animal após a última ordenha. Limpar e desinfetar o orifício do teto a ser tratado; Retirar 10ml do produto do frasco utilizando a seringa de 10ml com agulha; Retirar a agulha e acoplar em seu lugar uma das cânulas descartáveis; Introduzir a cânula acoplada à seringa no orifício do teto a ser tratado e injetar o conteúdo total da seringa (10ml); Massagear ligeiramente o úbere para facilitar a difusão e absorção do produto; Usar uma cânula para cada quarto afetado descartando-se após seu uso para evitar recontaminações. período de carência: O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano após 96 horas da suspensão do tratamento.

- À base de neomicina e Ftalilsulfatiazol, combate as bactérias causadoras da diarreias; - Indicado para tratamento de diarreias tóxicos-alimentares; - Não causa alteração na flora intestinal do animal, quando utilizado conforme as recomendações. * Consulte sempre o médico Veterinário de sua confiança para o uso apropriado deste medicamento. Leia a bula ou informações descritas na embalagem.

****LABCON AQUALIFE Indicações Como fungicida: Saprolegnioses Nome comum: Doença dos tufos de algodão Agentes Etiológicos: principalmente os fungos Forma de uso Suspenda temporariamente a filtragem sem desligar o oxigenador. A maioria dos sistemas de filtragem funciona associados à oxigenação. Se não for possível desconectar o oxigenador do sistema, então não desligue a filtragem. Dosagem: Aplique o produto diretamente na água, na proporção de 1 gota para cada 2 L de água. Repita as aplicações a cada 48 horas, até regressão dos sintomas. Em caso de associação com parasiticidas, como Labcon Ictio, aplicar 1 gota para cada 4 L de água. Labcon Aqualife normalmente muda a coloração da água, em aproximadamente 48 h após o termino do tratamento a água retorna a sua coloração normal. Porém pode haver manchas no silicone, dependo da qualidade do material. Ingredientes Acriflavina (cloridrato) 0,45 g Veículo q.s.p 100 ml EMBALAGEM: 15 mL ****LABCON BACTER Medicamento bactericida Indicações: Labcon Bacter é composto de Sulfato de Neomicina, um agente antimicrobiano aminoglicosídico de largo espectro, com ação sobre bactérias gram-negativas. As bactérias de ocorrência nas doenças infecciosas dos peixes ornamentais pertencem, em grande parte, ao grupo gram-negativo. A sintomatologia destas bacterioses é muito variada e muitas vezes os peixes apresentam sintomas comuns causados por diferentes bactérias, além de outros agentes etiológicos como fungos e parasitas. Em muitos casos estas doenças apresentam-se em estado septicêmico (infecção generalizada), com as bactérias presentes em vários órgãos. EMABALAGEM: 10 CÁPSULAS ****LABCON ICTIO Medicamento parasiticida INDICAÇÕES: Ictiofitiríase Nome comum: Íctio ou Doença dos Pontos Brancos Agente Etiológico: Ichthyophthirius multifiliis Sintomas: Presença de pontos brancos espalhados pelo corpo e pelas brânquias dos peixes. Estados elevados de infestação podem apresentar hemorragias na pele, nadadeiras e brânquias. Ocasionalmente o peixe infestado reage esfregando o corpo nos objetos do aquário. Devido ao comprometimento das brânquias, também poderá apresentar dificuldade de respiração, nadando na superfície em busca do ar atmosférico. EMABALGEM: 15 mL CONTEÚDO: AQUALIFE, BACTER E ICTIO

/r/n Flumast Intramam/xc3/xa1rio multidose, de amplo espectro combina uma poderosa a/xc3/xa7/xc3/xa3o antimicrobiana com a anti-inflamat/xc3/xb3ria aliviando o sintomas da mastite. /r/n /r/n /r/n Caixa contendo 1/xc2/xa0Frasco com 100 ml cada frasco acompanha seringa de 10 ml com c/xc3/xa2nulas para aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/nANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIF/xc3/x9aNGICOS E ANTIPROTOZO/xc3/x81RIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura Pecu/xc3/xa1ria e/xc2/xa0Abastecimento: /r/n 3.159 /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/nDr. Christhopher R. White - CRMV: 8473 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n /xc3/x89 indicado no tratamento local de mastites sub-cl/xc3/xadnicas agudas ou cr/xc3/xb4nicas para vacas em lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/nA associa/xc3/xa7/xc3/xa3o de Espiramicina e Neomicina tem como objetivo aumentar o espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o e atuar sobre os principais agentes causadores de mastite em bovinos (Staphylococcus Streptococcus Escherichia coli Corynebacterium Pseudomonas Mycobacterium Mycoplasma). /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Flumetasona............................................... 00025 g /r/nEspiramicina base (como adipato)............ 7.692.300 UI /r/nNeomicina base (como sulfato)................. 2 g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p.............................................. 100 ml /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n Aplicar por via intramam/xc3/xa1ria ap/xc3/xb3s a ordenha o conte/xc3/xbado de uma seringa (10ml) em cada quarto afetado. Se necess/xc3/xa1rio repetir a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o 12 24 e/ou 48 horas ap/xc3/xb3s aprimeira aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o /r/n/xc2/xa0 /r/n/r/n ADMINISTRA/xc3/x87/xc3/x83O: /r/n /r/nEsgotar bem o teto do animal ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima ordenha. Limpar e desinfetar o orif/xc3/xadcio do teto a ser tratado; /r/nRetirar 10ml do produto do frasco utilizando a seringa de 10ml com agulha; /r/nRetirar a agulha e acoplar em seu lugar uma das c/xc3/xa2nulas descart/xc3/xa1veis; /r/nIntroduzir a c/xc3/xa2nula acoplada /xc3/xa0 seringa no orif/xc3/xadcio do teto a ser tratado e injetar o conte/xc3/xbado total da seringa (10ml); /r/nMassagear ligeiramente o /xc3/xbabere para facilitar a difus/xc3/xa3o e absor/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto; /r/nUsar uma c/xc3/xa2nula para cada quarto afetado descartando-se ap/xc3/xb3s seu uso para evitar recontamina/xc3/xa7/xc3/xb5es. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n O leite das vacas tratadas somente dever/xc3/xa1 ser utilizado para consumo humano ap/xc3/xb3s 96 horas da suspens/xc3/xa3o do tratamento. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n