Penicilina

Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à penicilina e à dihidroestreptomicina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos. bula Fórmula Benzilpenicilina procaína.........10.000.000 UI Benzilpenicilina benzatina:.......10.000.000 UI Dihidroestreptomicina (sulfato):..........20 g Veículo........ q.s.p...................100 mL Posologia Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Bovinos, ovinos, suínos, equinos, caninos e felinos: administrar 1,0 mL de Shotapen ®  L.A. para cada 10 Kg de peso.  Em casos severos, repetir a aplicação depois de 48 a 72 horas. O tratamento deve persistir por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Propriedades Shotapen ®  L. A. é uma preparação injetável pronta para uso que associa as benzilpenicilinas procaína e benzatina à dihidroestreptomicina, o que confere ao produto não somente um amplo espectro, mas também um prolongado período de ação. As benzilpenicilinas procaína e benzatina são potentes antibióticos da família dos Beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade principalmente contra microrganismos Gram-positivos tanto aeróbios quanto anaeróbios. Devido às suas estruturas moleculares, estes antibióticos são particularmente sensíveis à hidrólise ácida e são rapidamente decompostos no estômago se administrado por via oral. Sob formulação adequada, após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são mantidas por longos períodos. A biotransformação desta substância é pequena e a eliminação ocorre sob a forma ativa, quase exclusivamente através dos rins. A dihidroestreptomicina é um aminoglicosídeo pertencente ao grupo de oligossacarídeos encontrados em culturas do fungo  Streptomyces griseus. Sua ação ocorre sobre a subunidade ribossômica 30S o que produz interferência sobre a síntese protéica bacteriana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas máximas são alcançadas em 2 horas. Menos do que 5% da quantidade injetada é biotransformada e a eliminação ocorre, sob a forma ativa, através dos rins. A associação penicilina-dihidroestreptomicina é freqüentemente sinérgica. A penicilina interrompendo a síntese da parede celular bacteriana facilita a penetração e ação da dihidroestreptomicina. Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Casos de hipersensibilidade à penicilina podem ser observados. O tratamento de reações anafiláticas às penicilinas consiste da administração de adrenalina, corticosteróides (dexametasona) e oxigenioterapia. Ototoxicidade, bloqueio neuromuscular e nefrotoxicidade podem ocorrer quando do uso de antibioticos aminoglicosídeos. Contra Indicações  Não aplicar o produto em aves. Não utilizar a via endovenosa. Precauções  Não administrar a animais com hipersensibilidade às penicilinas. Em animais com disfunções renais, ajustar a dosagem do produto para evitar a retenção da dihidroestreptomicina. Período de carência Carne: somente abater animais para consumo humano 30 dias após a última administração. Leite: somente utilizar leite para consumo humano 8 a 10 ordenhas após a ultima administração do produto. Conservar em local seco e fresco, à temperatura máxima de 25° C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

FÓRMULA Cada seringa do produto contém: Cloxacilina Benzatina (como base ativa).............................. 600 mg Veículo Oleoso de Liberação prolongada q.s.p......................... 8 g Informações Técnicas: O IntraSec é uma suspensão intramamária com Cloxacilina Benzatina, a qual é uma penicilina semi- sintética de ação prolongada em um veículo oleoso de liberação lenta, o qual assegura uma atividade bacteriana de mais de 3 semanas. Isso facilita a resolução das infecções não curadas durante a lactação e previne as mastites durante a primeira metade do período de secagem, incluindo as causadas por micro-organismos resistentes à penicilina e a outros antibióticos. Indicações: Tratamento e profilaxia das mastites causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp (coagulase negativos), Streptococcus agalactiae, dysgalactiae e úberis, no período seco de vacas leiteiras, sensíveis ao princípio ativo da formulação. Modo de Uso e Dosagem: Ordenhar a fundo o quarto mamário a ser secado; Desinfetar a ponta do teto com um pouco de algodão embebido preferencialmente em álcool comum; Remover a tampa protetora da seringa, tomando cuidado para não tocar a cânula intramamária com os dedos; Deixar sair uma gota do produto para lubrificar; Introduzir a cânula intramamária no conduto do teto, o mínimo imprescindível para a aplicação do produto; Injetar totalmente o conteúdo da seringa; Massageie o teto e a parte inferior do úbere de forma ascendente; Imergir o teto em um banho antisséptico adequado. Contraindicações: Animais com antessentes de hipersensibilidade a antibióticos beta lactâmicos. Os caos de alergia são muito pouco frequentes, porém no caso da ocorrência de algum, tratar com epinefrina ou anti-histamínicos, conforme necessário. A sensibilidade à penicilina pode levar a reações cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa. Não administrar o produto com outros antibióticos e bacteriostáticos. Carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. O tratamento deve ser realizado no máximo 30 dias antes da data de  parição prevista, para que não permaneçam resíduos indevidos de antibiótico no término da etapa de colostro. O produto é indicado somente para vacas em período seco.

/r/n O IntraSec /xc3/xa9 uma suspens/xc3/xa3o intramam/xc3/xa1ria com Cloxacilina Benzatina, a qual /xc3/xa9 uma penicilina semi- sint/xc3/xa9tica de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada em um ve/xc3/xadculo oleoso de libera/xc3/xa7/xc3/xa3o lenta, o qual assegura uma atividade bacteriana de mais de 3 semanas. Isso facilita a resolu/xc3/xa7/xc3/xa3o das infec/xc3/xa7/xc3/xb5es n/xc3/xa3o curadas durante a lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o e previne as mastites durante a primeira metade do per/xc3/xadodo de secagem, incluindo as causadas por micro-organismos resistentes /xc3/xa0 penicilina e a outros antibi/xc3/xb3ticos. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Tratamento e profilaxia das mastites causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp (coagulase negativos), Streptococcus agalactiae, dysgalactiae e /xc3/xbaberis, no per/xc3/xadodo seco de vacas leiteiras, sens/xc3/xadveis ao princ/xc3/xadpio ativo da formula/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada seringa do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Cloxacilina Benzatina (como base ativa).............................. 600 mg /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo Oleoso de Libera/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada q.s.p......................... 8 g /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/t Ordenhar a fundo o quarto mam/xc3/xa1rio a ser secado; /r/n/t Desinfetar a ponta do teto com um pouco de algod/xc3/xa3o embebido preferencialmente em /xc3/xa1lcool comum; /r/n/t Remover a tampa protetora da seringa, tomando cuidado para n/xc3/xa3o tocar a c/xc3/xa2nula intramam/xc3/xa1ria com os dedos; /r/n/t Deixar sair uma gota do produto para lubrificar; /r/n/t Introduzir a c/xc3/xa2nula intramam/xc3/xa1ria no conduto do teto, o m/xc3/xadnimo imprescind/xc3/xadvel para a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto; /r/n/t Injetar totalmente o conte/xc3/xbado da seringa; /r/n/t Massageie o teto e a parte inferior do /xc3/xbabere de forma ascendente; /r/n/t Imergir o teto em um banho antiss/xc3/xa9ptico adequado. /r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia e contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n Animais com antessentes de hipersensibilidade a antibi/xc3/xb3ticos beta lact/xc3/xa2micos. Os caos de alergia s/xc3/xa3o muito pouco frequentes, por/xc3/xa9m no caso da ocorr/xc3/xaancia de algum, tratar com epinefrina ou anti-histam/xc3/xadnicos, conforme necess/xc3/xa1rio. A sensibilidade /xc3/xa0 penicilina pode levar a rea/xc3/xa7/xc3/xb5es cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto com outros antibi/xc3/xb3ticos e bacteriost/xc3/xa1ticos. /r/n/r/n Car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos: /r/n/r/n Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n O tratamento deve ser realizado no m/xc3/xa1ximo 30 dias antes da data de/xc2/xa0 pari/xc3/xa7/xc3/xa3o prevista, para que n/xc3/xa3o permane/xc3/xa7am res/xc3/xadduos indevidos de antibi/xc3/xb3tico no t/xc3/xa9rmino da etapa de colostro. O produto /xc3/xa9 indicado somente para vacas em per/xc3/xadodo seco. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

A Partomicina é indicada no tratamento de retenções de placenta de bovinos e infecções bacterianas associadas, causadas pelos microrganismos sensíveis. fórmula: Cada frasco com 7,91g de pó para reconstituição contém:   Penicilina G sódica........................... 2.000.000 UI Penicilina G clemizolo...................... 2.000.000 UI Sulfato de dihidroestreptomicina......3,09 g Maleato de ergometrina................... 0,005 g Vitamina K3 (Bissulfito sódico de menadiona)....... 0,72 g   Cada frasco de diluente estéril contém:   Difilina............................................ 1,050 g Excipientes q.s.p............................ 20,000 mL   posologia e modo de usar: A Partomicina deve ser utilizada por via intramuscular profunda. Com o auxilio de uma seringa e agulha descartáveis, transferir todo o conteúdo de um frasco diluente (20 mL) para o frasco de pó, no momento da aplicação. Agitar para solubilizar o conteúdo. O produto deve ser usado imediatamente após a reconstituição.   Recomenda-se a aplicação de 20 mL da solução reconstituída de PARTOMICINA por animal. Administrar uma segunda dose após 24 horas, a critério do Médico Veterinário.   Atenção: efetuar o tratamento logo após a observação da retenção da placenta do animal (ou após o parto do animal), de preferência no decorrer da intervenção obstétrica.   período de carência e contraindicações: Bovinos Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 41 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 8 dias após a última aplicação.   Contraindicações:   - Não utilizar o produto em animais com hipersensibilidade aos componentes da formulação; - Não utilizar o produto em animais com insuficiência renal e hepática; - Não utilizar o produto em associação com eritromicina e tetraciclinas; - Não utilizar o produto em associação à dopamina; - Não utilizar o produto em animais para a indução de parto; - Não utilizar o produto em animais com hipertensão ou doença vascular.  

Ganadol ® é uma pomada que reúne em sua fórmula a quimioterapia específica de certos agentes, o poder histopoiético e cicatrizante de outros, além de possuir antibióticos de alto poder bactericida e bacteriostático.   indicações: Bovinos, equinos, caprinos, ovinos, suínos, cães e gatos. Deve ser usado em cortes, escoriações, feridas e supurações de qualquer tipo e em qualquer parte do corpo do animal.   composição: Cada 100 g contém (% p/p): Penicilina G benzatina_________________ 1.250.000 UI Penicilina G procaína__________________ 1.250.000 UI Dihidroestreptomicina (sultafo)___________1,25 g Ureia_______________________________2,50 g Excipiente q.s.p.______________________50 g   posologia e modo de usar: Aplicar quantidade suficiente para cobrir a ferida.   período de carência e precauções: Bovinos: Abate: O produto não requer período de carência para abate de bovinos tratados. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 1 dia após a última aplicação deste produto Não utilizar em tetos de vacas leiteiras.   sac - fornecedor: Zoetis: 0800 011 1919  

  Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, eqüinos, caninos e felinos. bula   Fórmula Ampicilina anidra.....................10 g Colistina (sulfato)..........25.000.000 UI Dexametasona(acetato)..............25 mg Veículo....... q.s.p.................100 mL Posologia Bovinos e eqüinos jovens, ovinos, caprinos e suínos: Ampicilina-10 mg/Kg/dia  Colistina -25.000UI/Kg/dia  Dexametasona-0,025 mg/Kg/dia  Agroplus-1,0 mL/10 Kg/dia durante 03 dias Bovinos e eqüinos adultos, caninos e felinos: Ampicilina-5 mg/Kg/dia Colistina-12.500 UI/Kg/dia  Dexametasona-0,0125 mg/Kg/dia  Agroplus-0,5 mL/10 Kg/dia, durante 03 dias Agroplus deve ser utilizado por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. Agite bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular. Propriedades Agroplus é uma preparação injetável pronta para uso que associa dois antibióticos - a ampicilina e a colistina - a um anti-inflamatório - a dexametasona, o que confere ao produto um amplo espectro de ação e um potente efeito anti-inflamatório.  A ampicilina é um antibiótico da família dos beta-lactâmicos que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade contra microorganismos Gram-positivos e Gran-negativos.  Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são rapidamente atingidas. Sua distribuição ocorre em vários tecidos do organismo e após metabolização, ocorre sua eliminação através das fezes e, principalmente através dos rins.  A colistina é uma polimixina que apresenta propriedades detergentes catiônicas. Sua ação ocorre através da alteração da permeabilidade da membrana celular dos microorganismos, causada pela forte interação que exerce sobre os fosfolipídeos desta membrana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas adequadas são alcançadas em 2 a 3 horas. A eliminação de quantidades tanto modificadas quanto  não modificadas da droga ocorre através dos rins.  A dexametasona é um glicocorticóide que apresenta propriedades farmacológicas anti-inflamatórias.  Efeitos Colaterais Não são observados efeitos adversos quando o medicamento é administrado segundo as doses recomendadas. Alguns animais podem apresentar hipersensibilidade à penicilina. Nefrotoxicidade pode ocorrer quando do uso da colistina. Contra Indicações Não aplicar o produto em aves. Não aplicar o produto em coelhos. Não aplicar o produto em fêmeas gestantes. Não utilizar a via endovenosa. Precauções Não administrar em animais com hipersensibilidade às penicilinas. Administrar cuidadosamente em animais que apresentam disfunções renais. Período de carência: Carne: 14 dias após a última administração Leite: 05 ordenhas (2 dias e 1/2) após a última administração. As ordenhas são realizadas uma no período da manhã e outra no período da tarde. Validade 18 meses após a data da fabricação.      

  Antimicrobiano injetável para bovinos, à base de cloridrato de ceftiofur.   Características Cef-50 é uma suspensão pronta para uso à base de ceftiofur, uma cefalosporina semissintética de terceira geração. Seu mecanismo de ação é semelhante ao de outros antibióticos beta-lactâmicos, ou seja, inibe a síntese da parede celular bacteriana. O ceftiofur é resistente às enzimas beta-lactamases que inativam certos antimicrobianos como as penicilinas. Por isso, seu espectro de atividade é amplo, comparável ao da penicilina G, acrescentando-se maior atividade em relação às bactérias gram-negativas. Além disso, o ceftiofur atinge concentrações plasmáticas terapêuticas 1 a 5 horas após a administração parenteral, que se mantêm superiores à concentração necessária para matar os microrganismos por períodos de até 48 horas. Cef-50 é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções genitourinárias (metrites, cistites), pododermatites e meningoencefalite bacteriana. Quando utilizado conforme as recomendações de uso, os resíduos de ceftiofur no leite são muito baixos, não sendo necessário o descarte do leite dos animais tratados. bula  

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

O Pencivet Plus PPU é um medicamento antimicrobiano que age sobre as bactérias gram negativas e gram positivas infecciosas em bovinos, equinos, ovinos, caprinos e suínos.   O medicamento Pencivet Plus PPU é indicado para o combate a vários tipos de ferimentos para diversos tipos de infecções, primárias ou crônicas. O produto combate infeções gastrointestinais, geniturinário e mastites.   Como usar: A aplicação deve acontecer via intramuscular profunda. É importantíssimo ressaltar que o Pencivet Plus PPU não deve ser aplicado de outra forma. Além disso, durante o tratamento com o Pencivet Plus PPU, nenhum outro antiflamatório deve ser utilizado.   Leia sempre com atenção a bula do Pencivet Plus PPU e, em caso de dúvidas, a equipe da Agroline está sempre à disposição.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Benzilpenicilina G Procaína.......................10.000.000 UI Benzilpenicilina G Benzatina......................10.000.000 UI Sulfato de dihidroestreptomicina ..................10.500 mg Piroxicam.........................................1.000 mg Veículo q.s.p.....................................100 mL   Indicações: Tratamento de doenças infecciosas primárias e secundárias dos bovinos, equínos, ovinos, caprinos e suínos, causadas por bactérias Gram + e Gram -, sensíveis às Benzilpenicilinas e dihidroestreptomicina, acompanhados de processos inflamatórios agudos e crônicos. Preventivo de infecções pós-cirúrgicas e pós-parto. BOVINOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes); Pasteurelose (Pasteurella multocida); Carbúnculo Sintomático (Clostridium spp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Actinobacilose (Actinobacillus spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria spp); Actinomicose (Actinomyces spp); Pododermatite (Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum); Sinovite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes,Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). EQUÍNOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp), Tétano (Clostridium tetani), Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus aureus, Klebsiella spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Linfangite ulcerativa (Corynebacterium pseudotuberculosis); Septicemia dos potros (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudonomas aeruginosa, Proteus mirabilis). OVINOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes); Pasteurelose (Pasteurella multocida); Carbúnculo Sintomático (Clostridium spp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Actinobacilose (Actinobacillus spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria spp); Actinomicose (Actinomyces spp); Foot-Root (Fusobacterium necrophorum); Sinovite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). CAPRINOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes); Pasteurelose (Pasteurella multocida); Carbúnculo Sintomático (Clostridium spp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Actinobacilose (Actinobacillus spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria spp); Actinomicose (Actinomyces spp); Pododermatite (Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Frisobacterium necrophorum); Sinovite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). SUÍNOS Broncopneumonias (Haemophilus spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Klebsiella spp); Poliartrite infecciosa (Haemophilus parasuis); Erisipela (Erysipelotrix rusiopathiae); Rinite atrófica (Bordetella bronchiseptica); Síndrome M.M.A. (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes); Nefrites (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis); Paratifo dos leitões (Salmonella spp); Pododermatite (Fusobacterium necrophorum, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus).   Dosagem: Baseado nas Benzilpenicilinas e dependendo do grau de infecção, a dose recomendada é de 8.000 a 24.000 UI/kg de peso. Portanto, 10 mL é suficiente para tratar animais com peso entre 85 a 250 kg, ou seja, 1 mL para 8,5 a 25 kg.  A dosagem é ÚNICA e poderá ser alterada de acordo com a orientação do Médico Veterinário.   Administração: Via intramuscular profunda, utilizando agulhas com diâmetro não inferior a 1 mm e comprimento de 25 a 30 mm. Recomendamos não injetar num mesmo local doses superiores a 20 mL.   Precauções: Não aplicar PENCIVET® PLUS PPU por outra via, a não ser a indicada. Não utilizar outros antiinflamatórios durante o tratamento com PENCIVET® PLUS PPU. Manter fora do alcance de crianças. Conservar entre 8 e 25°C. Período de Carência Carne - 30 dias Leite - 96 a 120 horas ou 8 a 10 ordenhas, quando destinado ao consumo humano. Apresentação: Frasco-ampola contendo 30, 50 e 100 mL Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ESTREPTOMICINA PENICILINA PIROXICAN   Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7789/01      

Indicado no tratamento e na profilaxia do tétano. O Soro Antitetânico Liofilizadoâ é composto de antitoxinas do tipo imunoglobulinas obtidas por concentração e purificação de plasma ou soro de cavalos imunizados com toxóide e toxina tetânica. Diluente: Água bidestilada estéril. bula Indicações: Indicado no tratamento e na profilaxia do tétano. Dosagem: Utilizar as seguintes dosagens ou a critério do Médico Veterinário: Terapêutica: 100.000 a 300.000 UI. Profilática: 1.500 a 5.000 UI. Nos animais com tétano já declarado o prognóstico é grave. Entretanto recomenda-se a soroterapia terapêutica. Administração: Após a reconstituição do produto liofilizado com o diluente que vem acondicionado na seringa plástica de uso veterinário o produto pode ser aplicado pelas vias subcutânea endovenosa ou intramuscular. Precauções: 1- No tratamento do tétano o uso endovenoso do soro antitetânico se faz necessário na dose terapêutica injetado lentamente de 12 em 12 horas. Devido à gravidade da doença o animal requer cuidados especiais e acompanhamento do Médico Veterinário. 2- Os cuidados de assepsia nos processos cirúrgicos devem ser feitos com rigor. Como medida complementar usar desinfetantes oxidantes como o iodo e o cloro. Depois da cirurgia os animais devem ser soltos em pastos limpos preferencialmente os de pastoreio.  3- A utilização do Soro Antitetânico com a finalidade de prevenir o tétano após as castrações descornas cirurgias ferimentos dos cascos etc. confere proteção passageira com vida média de até 14 dias. Caso persista o perigo de infecção tetânica é necessário repetir a aplicação da dose injetada após 10 dias da 1ª aplicação. 4- Administrar penicilina ou outro antibiótico de largo espectro para evitar o crescimento de microorganismos na prevenção ou no tratamento do tétano. 5- Como todo produto biológico poderão ocorrer casos de anafilaxia. Nestes casos aplicar epinefrina ou equivalente. CONSERVAÇÃO:  Conservar o produto à temperatura ambiente (±25°C) evitando-se a luz solar direta ou em geladeira (2° a 8°C) fora do alcance de crianças.  

Bioxell é um antimicrobiano injetável de amplo aspectro à base base de ceftiofur   bula Fórmula Cada 100 ml contém: Ceftiofur (cloridrato)..........................5,0 g Veículo q.s.p...................................100,0 mL Ceftiofur é um antibioótico bactericida da classe das cefalosopinas de 3ª geração, possuí amplo espectro de ação, agindo contrra bactérias gram-positivo e gram-negativo, inclusive nas bactérias protudoras de   β  -lactamase, nas quais as penicilinas são inativas. essa fármaco inibe a síntese da parede bacteriana e sua administração é rapidamente metabolizada. Indicações Bioxell é indicado no tratamento de infecções nos bovinos e suínos, causadas por bactérias gam-negativo e gram-positivo. Em bovinos é eficaz nos seguintes casos: Pneumonia e infecções respiratórias  Enterites Pododermatite (podridão dos cascos) Difteria Infecções genitorinárias Feridas infecciosas  Em suínos é eficaz nos seguintes casos: Pneumonia e infecções respiratórias Enterites Enterotoxemia Artrite infecciosa Feridas infecciosas Meningoencefalite Administração e posologia Bovinos: Dose 1 mL/50 Kg Administrar na dose de 1 mg de ceftiofur /Kg de peso, pela via intramuscular ou subcutânea. Repetir o tratamento por três dias consecutivos em intervalos de 24 horas. Para doença respiratória administrar 2 mg de ceftiofur/kg de peso corpóreo (2 mL/50 kg) em intervalos de 48 horas. Suínos: Dose 0,6 a 1,0 mL/10kg Administrar na dose de 3-5 mg de ceftiofur /Kg de peso somente pela via intramuscular. Repetir o tratamento por três dias consecutivos após intervalo de 24 horas. Agite bem antes de usar. Doses superiores a 15 mL devem ser subdividas em 2 ou mais pontos de aplicação. Precauções   Não utilizar o produto em porcas prenhes O uso do produto é contra indicado para animais hipersensíveis à droga. Não utilizar em bezerros destinados à vitela. Não utilizar o produto em animais com histórico de sensibilidade e suspender a medicação quando for detectado algum tipo de reação. Penicilinas e cefalosporinas podem causar reações alérgicas em indivíduos sensíveis. Exposições tópicas a alguns antimicrobianos, inclusive ceftiofur, podem provocar reações alérgicas moderadas ou graves em alguns indivíduos. Exposições repetitivas ou prolongadas podem induzir à sensibilidade. Evitar contato direto do produto com a pele, olhos, boca e roupas. Pessoas com hipersensibilidade conhecida à penicilina ou cefalosporina devem evitar contato com o produto. Em caso de acidentes oculares, lavar os olhos com bastante água por 15 minutos. Em acidentes tópicos, lavar a pele com água e sabão. Retirar a roupa contaminada, Se ocorrer reação alérgica (erupções na pele, urticária, dificuldade respiratória), procurar cuidados médicos. Não reutilizar as embalagens vazias; Não utilizar o produto com prazo de validade vencido. Carência Não utilizar a carne dos animais tratados antes de 2 dias após a última aplicação do produto. Não há período de carência em relação ao leite dos animais tratados para consumo humano. Leia atentamente à bula

  Descritivo Antimicrobiano injetável para bovinos, à base de cloridrato de ceftiofur.   Características Cef-50 é uma suspensão pronta para uso à base de ceftiofur, uma cefalosporina semissintética de terceira geração. Seu mecanismo de ação é semelhante ao de outros antibióticos beta-lactâmicos, ou seja, inibe a síntese da parede celular bacteriana. O ceftiofur é resistente às enzimas beta-lactamases que inativam certos antimicrobianos como as penicilinas. Por isso, seu espectro de atividade é amplo, comparável ao da penicilina G, acrescentando-se maior atividade em relação às bactérias gram-negativas. Além disso, o ceftiofur atinge concentrações plasmáticas terapêuticas 1 a 5 horas após a administração parenteral, que se mantêm superiores à concentração necessária para matar os microrganismos por períodos de até 48 horas. Cef-50 é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções genitourinárias (metrites, cistites), pododermatites e meningoencefalite bacteriana. Quando utilizado conforme as recomendações de uso, os resíduos de ceftiofur no leite são muito baixos, não sendo necessário o descarte do leite dos animais tratados.

Supra Pen é indicado para o tratamento das infecções causadas por ampla gama de micro-organismos, especialmente bactérias Gram-positivo e Gram-negativo sensíveis a Penicilina e Diidroestreptomicina em bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos.

- De uso oral; - Indicado para cachorros e gatos; - Contém penicilina semissintética; - Combate ás infecções, com ação direta contra bactérias no modo geral; - Atua no processos de infecções periodontais, piodermites, dos tecidos moles, do trato urinário, respiratórias e gastrintestinal.

Descritivo Antimicrobiano injetável, à base de amoxicilina triidratada, indicada para bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos.   Características Agemoxi LA é uma suspensão antimicrobiana à base de amoxicilina triidratada, uma penicilina semissintética bactericida de amplo espectro de ação e baixa toxicidade. Após a administração do produto, são obtidas com rapidez altas taxas séricas e elevadas concentrações nos tecidos, resultando em resposta terapêutica rápida. Uma única aplicação acarreta níveis sangüíneos efetivos por 48 horas, uma vez que a amoxicilina é liberada lentamente na circulação sanguínea. O produto é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções genitourinárias (metrites, cistites), infecções do umbigo dos recém-nascidos, infecções de pele, artrites infecciosas, pododermatites, clostridioses e mastites. Também é indicado como preventivo de infecções no pós-operatório de castrações e outros procedimentos cirúrgicos.    

Cepravin, à base de cefalônio, é especialmente formulado a fim de fornecer níveis persistentes, de antibiótico no úbere seco. O cefalônio é uma cefalosporina semi-sintética com atividade bactericida contra a maioria dos agentes causadores da mastite bovina tais como: Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Escherichia, Klebsiella, Proteus, Staphylococcus (incluindo cepas resistentes à penicilina), Streptococcus (incluindo S. agalactiae, S. dysgalactiae e S. uberis).   indicações: Tratamento de mastite em vacas secas causadas por Citrobacter spp, Corynebacterium spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella sp, Proteus sp, Staphylococcus spp e Streptococcus spp. Obs.: A critério do Médico Veterinário, o produto poderá ser administrado para prevenção de mastite em vacas secas.   composição: Cada seringa contém: Cefalônio anidro.......................0,25g Excipiente q.s.p........................3,00g   posologia e modo de usar: Usar 1 seringa para cada quarto após a última ordenha da lactação. Ordenhar o animal, limpar e desinfetar o orifício do teto. Segurar a seringa firmemente em uma das mãos, torcer e puxar a capa protetora do bico sem entortá-lo ou contaminá-lo. Inserir totalmente o bico da seringa no canal do teto e pressionar o êmbolo da seringa até a liberação completa do produto. Massagear levemente o teto, desde a sua extremidade inferior até a base e no próprio quarto mamário tratado, para facilitar a dispersão do produto no quarto afetado.   Não tratar vacas em lactação.   período de carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 21 dias após a última aplicação. Leite: O leite só deverá ser destinado ao consumo humano 4 dias após o parto, se o intervalo entre a administração e o parto for de pelo menos, 51 dias.