Ubrolexin seringa 10

Indicado para o tratamento de mastite clínica em vacas em lactação causada por bactérias suscetíveis à associação de cefalexina monoidratada e monosulfato de canamicina como Staphylococcus aureus, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus hyecus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Escherichia coli. apresentação: Seringa intramamária de 10 g.   composição: Cada 10 g da seringa intramamária contém: Cefalexina monoidratada....... 200 mg Monosulfato de canamicina... 100,000 I.U.   modo de usar: Pela via intramamária em vacas em lactação. Tratar o quarto (s) infectado (s) duas vezes, com intervalo de 24 horas entre cada tratamento. Utilizar todo o conteúdo de uma seringa por quarto tratado, para cada tratamento. Cada seringa deve ser utilizada apenas uma vez. Antes da infusão, fazer a completa ordenha do úbere, limpeza e desinfecção dos tetos e tomar as devidas precauções a fim de evitar a contaminação do bico do injetor.   período de carência: Bovinos:   Abate: o abate dos animais tratados com esse produto somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação. Leite: o leite dos animais tratados com esse produto não deve ser destinado ao consumo humano até cinco dias após a última aplicação desse produto.   benefícios: • Associação de antibióticos eficiente contra os principais micro-organismos causadores de mastite bovina; • Excelente distribuição no úbere; • Conveniência da administração de dois tubos com 24 horas de intervalo – menor erro de tratamento, menor manipulação do teto, menor chance de contaminação; • Produto importado  

/r/n Indicado para o tratamento de mastite cl/xc3/xadnica em vacas em lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o causada por bact/xc3/xa9rias suscet/xc3/xadveis /xc3/xa0 associa/xc3/xa7/xc3/xa3o de cefalexina monoidratada e monosulfato de canamicina como Staphylococcus aureus, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus hyecus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Escherichia coli. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Seringa intramam/xc3/xa1ria de 10 g. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 10 g da seringa intramam/xc3/xa1ria cont/xc3/xa9m: /r/nCefalexina monoidratada....... 200 mg /r/nMonosulfato de canamicina... 100,000 I.U. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de usar: /r/n /r/n /r/n /r/n Pela via intramam/xc3/xa1ria em vacas em lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o. Tratar o quarto (s) infectado (s) duas vezes, com intervalo de 24 horas entre cada tratamento. Utilizar todo o conte/xc3/xbado de uma seringa por quarto tratado, para cada tratamento. Cada seringa deve ser utilizada apenas uma vez. Antes da infus/xc3/xa3o, fazer a completa ordenha do /xc3/xbabere, limpeza e desinfec/xc3/xa7/xc3/xa3o dos tetos e tomar as devidas precau/xc3/xa7/xc3/xb5es a fim de evitar a contamina/xc3/xa7/xc3/xa3o do bico do injetor. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: /r/n/xc2/xa0 /r/nAbate: o abate dos animais tratados com esse produto somente deve ser realizado 10 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. Leite: o leite dos animais tratados com esse produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 cinco dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o desse produto. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n benef/xc3/xadcios: /r/n /r/n /r/n /r/n /xe2/x80/xa2 Associa/xc3/xa7/xc3/xa3o de antibi/xc3/xb3ticos eficiente contra os principais micro-organismos causadores de mastite bovina; /r/n/xe2/x80/xa2 Excelente distribui/xc3/xa7/xc3/xa3o no /xc3/xbabere; /r/n/xe2/x80/xa2 Conveni/xc3/xaancia da administra/xc3/xa7/xc3/xa3o de dois tubos com 24 horas de intervalo /xe2/x80/x93 menor erro de tratamento, menor manipula/xc3/xa7/xc3/xa3o do teto, menor chance de contamina/xc3/xa7/xc3/xa3o; /r/n/xe2/x80/xa2 Produto importado /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Fórmula: Cada seringa de 10 g contém: Ciprofloxacina (Cloridato)........................ 400,00 mg Veículo q.s.p..................... 10,00 g Indicações principais: Ciprolac Vaca Seca é eficaz na prevenção e no tratamento de mastites, em vacas no período seco, causadas principalmente pelos agentes Corynebacterium bovis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus agalactiae, Streptococus dysgalactiae, Streptococus uberis, Enterobacter aerogenes e Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes.   Modo de Uso e Dosagens: Após a última ordenha da lactação e assepsia do úbere, administrar pela via intramamária todo o conteúdo de 01 seringa, ou seja, 10 g de Ciprolac Vaca Seca em cada quarto do úbere, o que equivale a 400 mg de ciprofloxacina por quarto tratado. Recomenda-se, após a aplicação, massagear o teto de baixo para cima  no úbere, para uma melhor dispersão do produto na glândula mamária. Contraindicações e Limitações de Uso: O produto não deve ser utilizado em vacas que apresentam hipersensibilidade aos componentes da formulação, assim como em vacas em período de lactação. Precauções: Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Não administrar pela via intramamária outros medicamentos associados ao Ciprolac Vaca Seca. Somente o médico Veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto. Não utilizar o produto com o prazo de validade vencido. A exposição a temperaturas extremas, como calor e frio excessivos, e ação da luz solar direta podem alterar a qualidade do produto.   Carência: Bovinos Abate: O abate dos animais tratados com este produto deve ser realizado 50 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 59 dias após a última aplicação deste produto.

/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/r/n Cada seringa de 10 g cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Ciprofloxacina /r/n/r/n (Cloridato)........................ 400,00 mg /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p..................... 10,00 g /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es principais: /r/n/r/n Ciprolac Vaca Seca /xc3/xa9 eficaz na preven/xc3/xa7/xc3/xa3o e no tratamento de mastites, em vacas no per/xc3/xadodo seco, causadas principalmente pelos agentes Corynebacterium bovis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus agalactiae, Streptococus dysgalactiae, Streptococus uberis, Enterobacter aerogenes e Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Modo de Uso e Dosagens: /r/n/r/n Ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima ordenha da lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o e assepsia do /xc3/xbabere, administrar pela via intramam/xc3/xa1ria todo o conte/xc3/xbado de 01 seringa, ou seja, 10 g de Ciprolac Vaca Seca em cada quarto do /xc3/xbabere, o que equivale a 400 mg de ciprofloxacina por quarto tratado. Recomenda-se, ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o, massagear o teto de baixo para cima/xc2/xa0 no /xc3/xbabere, para uma melhor dispers/xc3/xa3o do produto na gl/xc3/xa2ndula mam/xc3/xa1ria. /r/n/r/n Contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es e Limita/xc3/xa7/xc3/xb5es de Uso: /r/n/r/n O produto n/xc3/xa3o deve ser utilizado em vacas que apresentam hipersensibilidade aos componentes da formula/xc3/xa7/xc3/xa3o, assim como em vacas em per/xc3/xadodo de lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n Obedecer /xc3/xa0s dosagens recomendadas para uso do produto. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar pela via intramam/xc3/xa1ria outros medicamentos associados ao Ciprolac Vaca Seca. /r/n/r/n Somente o m/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio est/xc3/xa1 apto a fazer altera/xc3/xa7/xc3/xb5es nas dosagens do produto. /r/n/r/n N/xc3/xa3o utilizar o produto com o prazo de validade vencido. /r/n/r/n A exposi/xc3/xa7/xc3/xa3o a temperaturas extremas, como calor e frio excessivos, e a/xc3/xa7/xc3/xa3o da luz solar direta podem alterar a qualidade do produto. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos /r/n/r/n Abate: O abate dos animais tratados com este produto deve ser realizado 50 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Leite: O leite dos animais tratados com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 59 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o deste produto. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

O Cefoperazone sódico é um antibiótico da família das Cefalosporinas (3º geração). Com ação bacteriana sobre gram-positivos e gram-negativos. bula Fórmula: Cada unidade da seringa de 10mL contém Cefoperazone sódico............ 250mg Excipiente q.s.p...................10g Indicações: Bovinos de leite. Mastites clínicas causadas por bactérias sensíveis ao cefoperazone sódico tais como: Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae Streptococcus uberis Streptococcus pyogenes Micrococcus sp Escherichia coli Staphylococcus aureus (inclusive os produtores de penicilinase)  Staphylococcus epidermidis Pseudomonas aeruginosa Corynebacterium pyogenes Corynebacterium bovis Klebsiella sp.  Propriedaedes Mastizone é elaborado com cefoperazone sódico um antibiótico pertencente a família das cefalosporinas de terceira geração possuindo ação bactericida sobre uma ampla variedade de germes Gram negativos e Gram positivos aeróbicos e anaeróbicos causadores de mastite. Sendo uma cefalosporina de terceira geração possui uma atividade antibacteriana ¨in vitro¨e uma maior resistência à enzima beta-lactamase produzidadas pela maioria dos germes patógenos Gram negativos que as cefalosporinas de primeira e segunda gerações. Dosagem: -Após esgotar o leite lavar o teto com água e sabão e enxugá-lo com toalha limpa injetar o conteúdo de uma seringa em cada teto infeccionado e massagear suavemente de baixo para cima para que o medicamento alcance as regiões mais altas.  -O efeito terapêutico se mantém por 48 horas sendo suficiente uma única aplicação para a cura na maioria dos casos. -Alterações na posologia à critério do Médico Veterinário.  Administração: Administrar por via intramamária. Precauções: Manter a embalagem fechada em local fresco e seco ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e de animais domésticos. Período de Carência -Animais tratados não deverão ser abatidos para consumo humano antes de 48 horas. -As vacas tratadas e ordenhadas 2 vezes ao dia poderão ter seu leite utilizado para consumo humano somente 84 horas após a última aplicação (sétima ordenha).  -Não utilizar o leite dos animais em tratamento para consumo humano. -Venda sob prescrição do Médico Veterinário. Apresentação: Uma unidade de seringa descartável contendo 10mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): CEFOPERAZONA Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 5.439/1.996 Responsável Técnico: Thaís Marino Silva Girio - CRMV: 17.469 Seringas vendidas por unidade separadamente      

bula Fórmula: Cada seringa de 10 g contém: Ciprofloxacina........................100,00 mg Veículo q.s.p............................10,00 g Indicações principais: Ciprolac® é indicado para o tratamento das mastites agudas ou crônicas dos bovinos em lactação causadas pelos microrganismos  Corynebacterium bovis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Enterobacter aerogenes e Arcanobacterium (Actinomyces) pyogenes. Modo de uso e dosagem: Após o procedimento de ordenha e assepsia do úbere o produto deverá ser administrado por via intramamária, instilando no canal do teto todo o conteúdo de uma seringa, 10 g, em cada quarto afetado em intervalo de 24 horas, durante três dias consecutivos. Após a administração recomenda-se massagear o teto no sentido de baixo para cima para melhor aproveitamento do medicamento. Precauções: Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto. Não utilizar produto com prazo de validade vencido. Contraindicações e limitação de uso:   O produto não deve ser utilizado em vacas que apresentam hipersensibilidade aos componentes da formulação. Apresentação: Seringa plástica descartável contendo 10 g, acondicionada em caixa com 3, 6, 12 ou 24 unidades. Período de carência: BOVINOS ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 02 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.

/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/r/n Cada seringa de 10 g cont/xc3/xa9m: /r/nCiprofloxacina........................100,00 mg /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p............................10,00 g /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es principais: /r/nCiprolac/xc2/xae /xc3/xa9 indicado para o tratamento/xc2/xa0das mastites agudas ou cr/xc3/xb4nicas dos/xc2/xa0bovinos em lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o causadas pelos/xc2/xa0microrganismos/xc2/xa0 Corynebacterium/xc2/xa0bovis,/xc2/xa0Escherichia coli,/xc2/xa0Klebsiella/xc2/xa0pneumoniae,/xc2/xa0Staphylococcus/xc2/xa0aureus,/xc2/xa0Streptococcus/xc2/xa0agalactiae,/xc2/xa0Streptococcus/xc2/xa0dysgalactiae, /r/nStreptococcus/xc2/xa0uberis, Enterobacter/xc2/xa0aerogenes/xc2/xa0e/xc2/xa0Arcanobacterium/xc2/xa0(Actinomyces) pyogenes. /r/n/r/n Modo de uso e dosagem: /r/nAp/xc3/xb3s o procedimento de ordenha e/xc2/xa0assepsia do /xc3/xbabere o produto dever/xc3/xa1 ser/xc2/xa0administrado por via intramam/xc3/xa1ria,/xc2/xa0instilando no canal do teto todo o/xc2/xa0conte/xc3/xbado de uma seringa, 10 g, em/xc2/xa0cada quarto afetado em intervalo de 24/xc2/xa0horas, durante tr/xc3/xaas dias consecutivos. /r/nAp/xc3/xb3s a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o recomenda-se/xc2/xa0massagear o teto no sentido de baixo/xc2/xa0para cima para melhor aproveitamento/xc2/xa0do medicamento. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/nObedecer /xc3/xa0s dosagens recomendadas para uso do produto. /r/nSomente o m/xc3/xa9dico veterin/xc3/xa1rio est/xc3/xa1 apto a fazer altera/xc3/xa7/xc3/xb5es nas dosagens do produto. /r/nN/xc3/xa3o utilizar produto com prazo de validade vencido. /r/n/r/n Contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es e limita/xc3/xa7/xc3/xa3o de uso: /xc2/xa0 /r/nO produto n/xc3/xa3o deve ser utilizado em vacas que apresentam hipersensibilidade aos componentes da formula/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Apresenta/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/nSeringa pl/xc3/xa1stica descart/xc3/xa1vel contendo 10 g, acondicionada em caixa com 3, 6, 12 ou 24 unidades. /r/n/r/n Per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n/r/n BOVINOS /r/nABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO /r/nSOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O. /r/nLEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO N/xc3/x83O DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO AT/xc3/x89 02 DIAS AP/xc3/x93S A /xc3/x9aLTIMA APLICA/xc3/x87/xc3/x83O DESTE PRODUTO. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

  Mastifin é o produto com associação de antibiótico e mucolítico mata as bactérias e elimina os grumos e cura rapidamente a mastite. bula Fórmula: Cada seringa de 10 ml contém: Gentamicina (como sulfato)........................15000 mg Cloridrato de bromexina.............................5000 mg Excipiente q.s.p..........................................1000 ml   Indicações: Mastifin é indicado no tratamento das mastites agudas ou crônicas dos bovinos causadas por agentes Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis à gentamicina tais como:  Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus agalactiae Streptococcus uberis Streptococcus dysgalactiae Corynebacterium spp Corynebacterium hoffmanii Escherichia coli Micrococcus luteus   Micrococcus  spp  Pseudomonas  spp  Klebsiella  spp  Serratia  spp  Proteus  spp  Enterococcus  spp.   Dosagem: Modo uso e dosagem: Após a ordenha o produto deverá ser administrado por via intramamária instilando no canal do teto todo o conteúdo de 1 (uma) seringa ou seja 10 ml em cada quarto afetado com intervalo de 24 horas podendo ser repetido por até 3 dias. Recomenda-se massagear o úbere para melhor aproveitamento do medicamento. Importante: O exame bacteriológico de leite deve ser realizado três semanas após o tratamento para evidenciar se a mastite foi curada.   Administração: Via intramamária. Precauções: Período de carência: - Não abater animais tratados antes de decorridos 28 dias após a última aplicação do produto. - O leite proveniente de vacas tratadas só poderá ser consumido ou industrializado após decorridos 96 horas da última aplicação do produto. Precauções: - Conservar em local seco e fresco (20º e 30ºC) ao abrigo da luz solar fora do alcance de crianças e animais domésticos. - Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário. Contra-indicações: Mastifin não deve ser aplicado em vacas com histórico de hipersensibilidade à gentamicina ou com função renal comprometida.   Apresentação: Seringa plástica descartável contendo 10 ml acondicionada em caixa com 12 unidades. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): GENTAMICINA BROMEXINA (SECRETOLÍTICO)   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: nº 3.495 em 10/10/90. Responsável Técnico: Dr. Fausto Eduardo Fonseca Terra - CRMV: CRMV-SP 10.300

Masticine L é composto pela associação de dois antibióticos: cefalexina  e neomicina.  A sinergia dos princípios ativos combinados garante maior espectro de ação contra os agrntes causadores de mastite ambiental ou contagiosa.  A associação dos bactericidas favorece a penetração dos princípios ativos na célula bacteriana, garantindo a ação mais rápida contra os microorganismos. bula Composição: Cada seringa de 10 g contém: Cefalexina (Monohidratada).............................100 mg Neomicina (Sulfato).........................................100 mg Prednisolona (Micronizada)...............................10 mg Veículo q.s.p.....................................................10 g   Indicação:   Tratamento de mastite crônica e aguda de vacas em lactação. As aplicações feitas a cada 12 horas favorecem a concentração de princípios ativos no local infecto, bem como redução na incidência de ordenhas comprometidas.   Apresentação:   Bisnagas de 10 g.

Fórmula Cada seringa do produto contém: Cefoperazone Sódico..................................................250 mg Veículo q.s.p...............................................................10 mL Indicaçoes MAST CLIN está indicado nos casos de mastites clínicas causadas por uma ampla variedade de bactérias sensíveis, tais como:  Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Micrococcus sp, Escherichia coli, Staphylococcus aureus (inclusive os produtores de penicilinase),  Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium bovis  e  Klebsiella sp. Modo de Usar e Dosagem Após esgotar o leite, lavar o teto com água e sabão e enxuga-lo com toalha limpa, injetar o conteúdo de uma seringa e massagear suavemente o teto tratado de baixo para cima, para que o medicamento alcance as regiões mais altas. MAST CLIN mantém seu efeito terapêutico no interior da glândula mamária, por um período prolongado (48horas), sendo suficiente uma única aplicação para a maioria dos casos. Em caso de maior gravidade como mastites crônicas e sistêmicas, podem ser necessárias aplicações subsequentes, sempre com intervalos de 24 horas. Condições de Armazenamento Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance das crianças e animais domésticos. Período de Carência Bovinos: abate 48h após a última aplicação. Leiteria: 84h após a última aplicação.    

O MASTCLIN ® é um antimicrobiano intramamário composto por Cefoperazone Sódico. O Cefoperazone é classificado como um antimicrobiano bactericida de amplo espectro, pertencente à família das cefalosporinas de terceira geração. MASTCLIN ® age impedindo a síntese da parede celular, estrutura encontrada apenas em microrganismos, responsável pelas funções de proteção, sustentação e manutenção da forma bacteriana. A parede celular é uma estrutura fundamental da vida da bactéria e a supressão da sua síntese conduz a morte da célula. Como age sobre a formação de parede bacteriana, este antimicrobiano é especialmente ativo em bactérias em fase de multiplicação.   indicações: MASTCLIN está indicado nos casos de mastites clínicas causadas por uma ampla variedade de bactérias sensíveis, tais como: Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Micrococcus sp, Escherichia coli, Staphylococcus aureus(inclusive os produtores de penicilinase), Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium bovis e Klebsiella sp. composição: Cada seringa do produto contém: Cefoperazone Sódico..................................................250 mg Veículo q.s.p...............................................................10 mL modo de uso e dosagem: Após esgotar o leite, lavar o teto com água e sabão e enxuga-lo com toalha limpa, injetar o conteúdo de uma seringa e massagear suavemente o teto tratado de baixo para cima, para que o medicamento alcance as regiões mais altas. MASTCLIN mantém seu efeito terapêutico no interior da glândula mamária, por um período prolongado (48horas), sendo suficiente uma única aplicação para a maioria dos casos. Em caso de maior gravidade como mastites crônicas e sistêmicas, podem ser necessárias aplicações subsequentes, sempre com intervalos de 24 horas. período de carência: Bovinos: Leiteria: 48h após a última aplicação. contraindicações: Não administrar em animais com doença hepática, devido ao risco de hemorragias, por inibir a síntese de vitamina K pelo fígado. Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às Cefalosporinas.

/r/n O MASTCLIN /xc2/xae /xc3/xa9 um antimicrobiano intramam/xc3/xa1rio composto por Cefoperazone S/xc3/xb3dico. O Cefoperazone /xc3/xa9 classificado como um antimicrobiano bactericida de amplo espectro, pertencente /xc3/xa0 fam/xc3/xadlia das cefalosporinas de terceira gera/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n /r/n MASTCLIN /xc2/xae age impedindo a s/xc3/xadntese da parede celular, estrutura encontrada apenas em microrganismos, respons/xc3/xa1vel pelas fun/xc3/xa7/xc3/xb5es de prote/xc3/xa7/xc3/xa3o, sustenta/xc3/xa7/xc3/xa3o e manuten/xc3/xa7/xc3/xa3o da forma bacteriana. A parede celular /xc3/xa9 uma estrutura/xc2/xa0fundamental da vida da bact/xc3/xa9ria e a supress/xc3/xa3o da sua s/xc3/xadntese conduz a morte da c/xc3/xa9lula. Como age sobre a forma/xc3/xa7/xc3/xa3o de parede bacteriana, este antimicrobiano /xc3/xa9 especialmente ativo em bact/xc3/xa9rias em fase de multiplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n MASTCLIN est/xc3/xa1 indicado nos casos de mastites cl/xc3/xadnicas causadas por uma ampla variedade de bact/xc3/xa9rias sens/xc3/xadveis, tais como:/xc2/xa0Streptococcus uberis, Streptococcus pyogenes, Micrococcus sp, Escherichia coli, Staphylococcus aureus(inclusive os produtores de penicilinase),/xc2/xa0Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, /r/n/r/n Corynebacterium pyogenes, Corynebacterium bovis/xc2/xa0e/xc2/xa0Klebsiella sp. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada seringa do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Cefoperazone S/xc3/xb3dico..................................................250 mg /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p...............................................................10 mL /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n Ap/xc3/xb3s esgotar o leite, lavar o teto com /xc3/xa1gua e sab/xc3/xa3o e enxuga-lo com toalha limpa, injetar o conte/xc3/xbado de uma seringa e massagear suavemente o teto tratado de baixo para cima, para que o medicamento alcance as regi/xc3/xb5es mais altas. /r/n /r/n MASTCLIN mant/xc3/xa9m seu efeito terap/xc3/xaautico no interior da gl/xc3/xa2ndula mam/xc3/xa1ria, por um per/xc3/xadodo prolongado (48horas), sendo suficiente uma /xc3/xbanica aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o para a maioria dos casos. /r/n/r/n Em caso de maior gravidade como mastites cr/xc3/xb4nicas e sist/xc3/xaamicas, podem ser necess/xc3/xa1rias aplica/xc3/xa7/xc3/xb5es subsequentes, sempre com intervalos de 24 horas. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Bovinos: /r/n/r/n Leiteria: 48h ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n N/xc3/xa3o administrar em animais com doen/xc3/xa7a hep/xc3/xa1tica, devido ao risco de hemorragias, por inibir a s/xc3/xadntese de vitamina K pelo f/xc3/xadgado. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto em animais com hist/xc3/xb3rico de hipersensibilidade /xc3/xa0s Cefalosporinas. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Vermífugo oral para equinos. Fórmula: Cada 100 g do produto contém: Ivermectina........................... 0,40g Pamoato de Piratel............... 38,30g Veículo q.s.p......................... 100,00g Indicações: Antiparasitário de amplo aspectro, para tratamento e controle das parasitoses internas dos equinos,. Modo de Usar: Via oral, sobre a língua do animal. no fundo da boca que deve estar sem alimento. Dose terapêutica: 200 mcg de Ivermectina + 6,6 mg de Pirantel base/kg de peso corpóreo. A seringa contém pasta suficiente para tratar um animal de  500 kg de peso corpóreo.    PESO CORPÓREO (KG) DOSE (G) 100 5,0 200 10,0 300 15,0 400 20,0 500 25,0 Obs: Dose única - a repetição da dose e sua frequência, fica a critério do Médico Veterinário. Em caso de alta infestação de cestódeo, utilizar duas vezes a dose indicada. Condições de Armazenamento: Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência Equinos: Abate: o abate dos animais tratados com este produto, somente deve ser realizado 24 dias após a ultima aplicação. Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob nº 6.657 em 05/01/1999 Resposável Técnico: Dr. José Abdo de Andrade Hellú CRMV-SP 1.938  

/r/n Equijet um antiparasit/xc3/xa1rio oral /xc3/xa0 base de Ivermectina e Pamoato de Pirantel. /r/n /r/nCom amplo espectro de a/xc3/xa7/xc3/xa3o e alta palatabilidade, /xc3/xa9 eficaz no tratamento e no controle das parasitoses internas dos equinos, sendo seguro para todas as categorias, incluindo /xc3/xa9guas prenhes e potros. /r/n /r/n /r/n /r/n Licenciado no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e Abastecimento sob n/xc2/xba 6.657 em 05/01/1999 /r/n /r/nRespos/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: Dr. Jos/xc3/xa9 Abdo de Andrade Hell/xc3/xba /r/nCRMV-SP 1.938 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Equijet /xc3/xa9 indicado no tratamento e controle das parasitoses internas dos equinos. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada 100 g do produto cont/xc3/xa9m: /r/n /r/nIvermectina........................... 0,40g /r/nPamoato de Piratel............... 38,30g /r/nVe/xc3/xadculo q.s.p......................... 100,00g /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n Via oral, sobre a l/xc3/xadngua do animal. no fundo da boca que deve estar sem alimento. /r/n /r/nDose terap/xc3/xaautica: 200 mcg de Ivermectina + 6,6 mg de Pirantel base/kg de peso corp/xc3/xb3reo. A seringa cont/xc3/xa9m pasta suficiente para tratar um animal de/xc2/xa0 500 kg de peso corp/xc3/xb3reo./xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t PESO CORP/xc3/x93REO (KG) /r/n/t/t/t DOSE (G) /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t 100 /r/n/t/t/t 5,0 /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t 200 /r/n/t/t/t 10,0 /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t 300 /r/n/t/t/t 15,0 /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t 400 /r/n/t/t/t 20,0 /r/n/t/t /r/n/t/t /r/n/t/t/t 500 /r/n/t/t/t 25,0 /r/n/t/t /r/n/t /r/n /r/n /r/n Obs: Dose /xc3/xbanica - a repeti/xc3/xa7/xc3/xa3o da dose e sua frequ/xc3/xaancia, fica a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. Em caso de alta infesta/xc3/xa7/xc3/xa3o de cest/xc3/xb3deo, utilizar duas vezes a dose indicada. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia: /r/n /r/n /r/n /r/n Aten/xc3/xa7/xc3/xa3o: Obedecer aos seguintes per/xc3/xadodos de car/xc3/xaancia /r/n /r/nEquinos: /r/n /r/nAbate: o abate dos animais tratados com este produto, somente deve ser realizado 24 dias ap/xc3/xb3s a ultima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

Fórmula: Ketofen® é um antiinflamatório não esteróide (AINE) à base de ketoprofeno a 10% para o tratamento das síndromes inflamatórias e/ou dolorosas do sistema osteoarticular e músculo-esquelético em eqüinos de esporte e corrida. Indicações: Indicado para tratamento analgésico e sintomático das cólicas. Nos bovinos é indicado também para o tratamento antiinflamatório antiálgico e antipirético em artrites traumatismos afecções respiratórias mastites agudas edemas mamários distocias cólicas e inflamações associadas às infecções. Nos suínos pode ser empregado nos casos de MMA ou seja Síndrome Mastite-Metrite-Agalaxia das porcas além de auxiliar em afecções respiratórias e como antiinflamatório antiálgico e antipirético. O ketoprofeno é um AINE de dupla via atuando sobre a lipoxigenase e cicloxigenase impedindo assim a formação dos leucotrienos prostaglandinas e tromboxanos. Esse efeito inibe a perpetuação do processo inflamatório. Além disso o ketoprofeno atua contra os efeitos da bradicinina aumentando significativamente seus efeitos analgésicos. Em virtude de suas características farmacocinéticas o ketoprofeno apresenta menos efeitos colaterais gastroentéricos que a grande maioria dos AINES disponíveis no mercado veterinário. Além disso Ketofen® não afeta as cartilagens articulares.   Dosagem: Bovinos: a dosagem recomendada é de 3 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® 10% para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 1 a 3 dias consecutivos. Eqüinos: a dosagem recomendada é de 2 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 1 mL de Ketofen® 10% para cada 45 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 3 a 5 dias consecutivos. Para o caso de cólicas a dose recomendada é de 1 mL/45 kg de peso vivo em dose única devendo-se realizar novo exame clínico em caso de necessidade de uma outra dose. Suínos: 3 mg/kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular.    Administração: • Rápido retorno do animal às atividades diárias e à produção. • Menor possibilidade de cronificação do processo inflamatório. • Segurança. Conservação: Guardar os frascos ao abrigo da luz em lugar fresco longe do alcance das crianças. Advertências: • Não misturar o produto com outra substância na mesma seringa. • Não associar com outros antiinflamatórios não esteróides nem diuréticos ou anticoagulantes. • Na ausência de dados específicos em potros com menos de 15 dias não administrar durante as primeiras semanas de vida. • Não administrar em casos de insuficiência renal hemorragia importante ou em animais com sensibilidade ao ketoprofeno. • Não administrar por via intra-arterial. Características: • Rápida ação antiinflamatória analgésica e antipirética. • AINE de dupla ação. • Menores efeitos colaterais gastroentéricos e articulares. • Pode ser aplicado em fêmeas prenhes. • Poderosa ação analgésica. Apresentação: Frascos de vidro contendo 10 e 50 mL do produto. Classe Terapêutica: ANTI-INFLAMATÓRIOS ANTI-PIRÉTICOS ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS Princípio(s) Ativo(s): KETOPROFENO (VER QUETOPROFENO) QUETOPROFENO   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 4654 em 17/05/94 Responsável Técnico: Dr. Emílio C. Salani - CRMV: CRMV-SP nº 3085