Vacas p

Cepravin, à base de cefalônio, é especialmente formulado a fim de fornecer níveis persistentes, de antibiótico no úbere seco. O cefalônio é uma cefalosporina semi-sintética com atividade bactericida contra a maioria dos agentes causadores da mastite bovina tais como: Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Escherichia, Klebsiella, Proteus, Staphylococcus (incluindo cepas resistentes à penicilina), Streptococcus (incluindo S. agalactiae, S. dysgalactiae e S. uberis).   indicações: Tratamento de mastite em vacas secas causadas por Citrobacter spp, Corynebacterium spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella sp, Proteus sp, Staphylococcus spp e Streptococcus spp. Obs.: A critério do Médico Veterinário, o produto poderá ser administrado para prevenção de mastite em vacas secas.   composição: Cada seringa contém: Cefalônio anidro.......................0,25g Excipiente q.s.p........................3,00g   posologia e modo de usar: Usar 1 seringa para cada quarto após a última ordenha da lactação. Ordenhar o animal, limpar e desinfetar o orifício do teto. Segurar a seringa firmemente em uma das mãos, torcer e puxar a capa protetora do bico sem entortá-lo ou contaminá-lo. Inserir totalmente o bico da seringa no canal do teto e pressionar o êmbolo da seringa até a liberação completa do produto. Massagear levemente o teto, desde a sua extremidade inferior até a base e no próprio quarto mamário tratado, para facilitar a dispersão do produto no quarto afetado.   Não tratar vacas em lactação.   período de carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 21 dias após a última aplicação. Leite: O leite só deverá ser destinado ao consumo humano 4 dias após o parto, se o intervalo entre a administração e o parto for de pelo menos, 51 dias.  

?Fazenda para cria e recria, no município de Cocalinho MT - *7.811 hectares* (1.613) alqueirões de 4.84 Hectares. PASTOS ? *4.840 hectares* (1000 Alqueires) formado. - 484 hec (100 alq) capim de braquiarão - 4.356 (900 alq) capim humidícola - 100 divisões de pastos, em quase todos possuem ótimas cacimbas, em outros o gado desce até o rio também e em outros tem poço artesiano - 726 hec (150 alq) Quebrado - 2.733 hec (564 alq) é de reserva, a onde aproveita muito bem ela pq o capim agreste dela é muito boa, as vacas que colocam lá tem uma ótima engorda inclusive - Capacidade: sempre mantém 6.000 a 5.000 vacas adultas RIO: ? Em uma parte, ela pega 7do Rio Cristalino e em outra parte, ela pega mais 14do Rio Cristalino também, que é considerado o melhor Rio pra lazer do município, por ser bastante abundantemente de peixes e para banhar ? Lazer - 01 quiosque de chapéu de telha, com um apartamento para descanso, construído a beira do Rio Cristalino, de ótima qualidade 03 Retiros ? Retiro Cristalino - 11da sede - 01 casa sede c/ picina - 02 chalés de 2 quartos - 01 casa para o gerente - 01 casa para veterinário - 01 casa p/ funcionário Com Cantina - 01 alojamento p/ Funcionários - 02 barracões de 10 X 28 P/ maquinários e oficina - 01 curral pré moldado completo com balança eletrônica, coberto, energia pra todo lado - internet de propriedade pessoal do funcionário - 04de corredor dentro do retiro ? Retiro Bacurí - 01 chiqueiro p/ porcos - 01 casa p/ ajudante - 01 casa p/ o capataz - 01 fábrica p/ ração - 01 curral coberto completo pré moldado com balança e brete - internet de propriedade Pessoal do funcionário ? Retiro caraíbas - 14 km da sede - 01 casa vaqueiro - 01 curral novo, só falta Instalar a balança e Terminar a remanga - internet de propriedade Pessoal do funcionário ? PISTA POUSO - 01 pista de pouso cascalhada, de mil metros, perto da sede ? Comunicação - sinal de celular da vivo - sinal de internet em todos os retiros, facilitando com isso uma comunicação mais rápida e prática, até mesmo evitando as vezes ter que andar mais de 14 km para dar um simples recado ou até mesmo uma ordem a um funcionário ? *LOGÍSTICA:* - Uns 460de Goiânia. ?- *OBSERVAÇÃO*: ela é a última fazenda do trajeto, portanto ela não tem incômodo de passagem para outras fazendas pra frente ? *VALOR TOTAL:* *(R$ 110.000.000.00.)* Cento E Dez Milhões De Reais. de porteira aberta, sendo uma entrada e mais três, anuais, com indequexador a combinar (arroba de boi ou soja) não pega permuta nenhuma. ? *OBS:* PREÇO Á VISTA ACEITA PROPOSTA. VALORES SUJEITO A ALTERACOES SEM AVISO PRÉVIO Contato Rodrigo Araújo Whatsapp 62 99916 2999 Contato Luceir Nascimento Whatsapp 62 99625 6245

Composição Ivermectina................... 3,15 g Veiculo especial qsp...... 100 ml  Propriedades farmacológicas - Facilmente absorvido - Elevada biodisponibilidade plasmática - Liberação gradativa do princípio ativo para os locais de ação - Persistência da atividade por 140-150 dias - Melhor tolerado no local de aplicação Extremamente seguro - Pode ser aplicado em bovinos de qualquer idade. - Não causa efeitos indesejáveis no desempenho reprodutivo de touros e vacas. - Não há contra indicações conhecidas. - Ação prolongada contra bernes e carrapatos. Período de carência - Carne: 122 dias antes do abate - Leite: Não administrar a vacas leiteiras em período de produção para consumo humano. Por que Virbamec Platinum? - Fórmula diferenciada: Tixotrópica - Maior período de atividade - Mais elevado nível de eficácia - Aparecimento de resistência as formulações menos concentradas - Menor número de aplicações - Menor stress RESULTADO COMPROVADO!  bula Fórmula Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contra Indicações  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções  Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência Carne: 122 dias. Validade  24 (vinte e quatro) meses após a data de fabricação.  

Fórmula: Cada seringa de 10 g contém: Ciprofloxacina (Cloridato)........................ 400,00 mg Veículo q.s.p..................... 10,00 g Indicações principais: Ciprolac Vaca Seca é eficaz na prevenção e no tratamento de mastites, em vacas no período seco, causadas principalmente pelos agentes Corynebacterium bovis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus agalactiae, Streptococus dysgalactiae, Streptococus uberis, Enterobacter aerogenes e Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes.   Modo de Uso e Dosagens: Após a última ordenha da lactação e assepsia do úbere, administrar pela via intramamária todo o conteúdo de 01 seringa, ou seja, 10 g de Ciprolac Vaca Seca em cada quarto do úbere, o que equivale a 400 mg de ciprofloxacina por quarto tratado. Recomenda-se, após a aplicação, massagear o teto de baixo para cima  no úbere, para uma melhor dispersão do produto na glândula mamária. Contraindicações e Limitações de Uso: O produto não deve ser utilizado em vacas que apresentam hipersensibilidade aos componentes da formulação, assim como em vacas em período de lactação. Precauções: Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Não administrar pela via intramamária outros medicamentos associados ao Ciprolac Vaca Seca. Somente o médico Veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto. Não utilizar o produto com o prazo de validade vencido. A exposição a temperaturas extremas, como calor e frio excessivos, e ação da luz solar direta podem alterar a qualidade do produto.   Carência: Bovinos Abate: O abate dos animais tratados com este produto deve ser realizado 50 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 59 dias após a última aplicação deste produto.

Fórmula: Cada seringa contém: Cloxacilina (como cloxacilina benzatina)..............................................600,0 mg Excipiente.......... q.s.p...........................................................................3,6 g Indicações: Orbenin® Extra Dry Cow é um produto especialmente formulado para a prevenção ou tratamento de rotina da mamite infecciosa de vacas fora do período de lactação. "Período Seco" - Para o efetivo tratamento da mamite infecciosa causada por Streptococcus spp e Staphylococcus aureus, já instalada, incluindo as formas clínicas ou subclínicas. - Como a ação do produto se estende por um período de até 7 semanas, é indicado também na profilaxia de novas infecções do úbere, durante a maioria do período seco. - Para reduzir ou controlar o número mínimo de infecções no rebanho. Dosagem: Aplicar 1 seringa por quarto mamário, após a última ordenha. Administração: Orbenin® Extra Dry Cow é administrado por via intramamária. - Após a ordenha completa, limpar e desinfetar os tetos.  - Em seguida, retirar a tampa que protege o bico da seringa, inserindo-o cuidadosamente através do canal do teto. - Comprimir o êmbolo até a completa expulsão do produto. - Repetir o mesmo processo para cada teto. - Não ordenhar a vaca após a aplicação do produto. Precauções: - Não administrar o produto em vacas cujo período seco seja inferior a 42 dias. - Não usar o produto em vacas em lactação. Se, acidentalmente, for aplicado nesses animais, não utilizar o leite por um período mínimo de 46 dias. Ou, por espaço de tempo inferior, desde que os testes demonstrem, que a concentração da cloxacilina se encontra abaixo de 0,02 µg/mL. Período de Carência: Leite: Só utilizar o leite para o consumo humano 42 dias após a última aplicação do produto. Carne: Os animais só devem ser abatidos para o consumo humano 28 dias após a última aplicação do produto. Apresentação: Seringas plásticas contendo 3,6 g acondicionadas em caixas com 12, 24 ou 120 seringas. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): CLOXACILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.576 em 26/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 011 19 19 Declaramos para os devidos fins que todas as informações prestadas aqui são de inteira e exclusiva responsabilidade do proprietário do produto.

/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n/r/n Cada seringa de 10 g cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Ciprofloxacina /r/n/r/n (Cloridato)........................ 400,00 mg /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p..................... 10,00 g /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es principais: /r/n/r/n Ciprolac Vaca Seca /xc3/xa9 eficaz na preven/xc3/xa7/xc3/xa3o e no tratamento de mastites, em vacas no per/xc3/xadodo seco, causadas principalmente pelos agentes Corynebacterium bovis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus agalactiae, Streptococus dysgalactiae, Streptococus uberis, Enterobacter aerogenes e Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Modo de Uso e Dosagens: /r/n/r/n Ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima ordenha da lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o e assepsia do /xc3/xbabere, administrar pela via intramam/xc3/xa1ria todo o conte/xc3/xbado de 01 seringa, ou seja, 10 g de Ciprolac Vaca Seca em cada quarto do /xc3/xbabere, o que equivale a 400 mg de ciprofloxacina por quarto tratado. Recomenda-se, ap/xc3/xb3s a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o, massagear o teto de baixo para cima/xc2/xa0 no /xc3/xbabere, para uma melhor dispers/xc3/xa3o do produto na gl/xc3/xa2ndula mam/xc3/xa1ria. /r/n/r/n Contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es e Limita/xc3/xa7/xc3/xb5es de Uso: /r/n/r/n O produto n/xc3/xa3o deve ser utilizado em vacas que apresentam hipersensibilidade aos componentes da formula/xc3/xa7/xc3/xa3o, assim como em vacas em per/xc3/xadodo de lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n Obedecer /xc3/xa0s dosagens recomendadas para uso do produto. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar pela via intramam/xc3/xa1ria outros medicamentos associados ao Ciprolac Vaca Seca. /r/n/r/n Somente o m/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio est/xc3/xa1 apto a fazer altera/xc3/xa7/xc3/xb5es nas dosagens do produto. /r/n/r/n N/xc3/xa3o utilizar o produto com o prazo de validade vencido. /r/n/r/n A exposi/xc3/xa7/xc3/xa3o a temperaturas extremas, como calor e frio excessivos, e a/xc3/xa7/xc3/xa3o da luz solar direta podem alterar a qualidade do produto. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos /r/n/r/n Abate: O abate dos animais tratados com este produto deve ser realizado 50 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n Leite: O leite dos animais tratados com este produto n/xc3/xa3o deve ser destinado ao consumo humano at/xc3/xa9 59 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o deste produto. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n F/xc3/x93RMULA /r/n/r/n Cada ML do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Ocitocina sint/xc3/xa9tica............................................................................... 10 UI /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo q.s.p.......................................................................................... 1 mL /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA /xc3/xa9 indicado na indu/xc3/xa7/xc3/xa3o do parto, indu/xc3/xa7/xc3/xa3o das contra/xc3/xa7/xc3/xb5es uterinas ap/xc3/xb3s cesariana ou parto normal, para auxiliar na expuls/xc3/xa3o da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia p/xc3/xb3s-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas f/xc3/xaameas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, /xc3/xa9guas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n MODO DE USO E DOSAGEM /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcut/xc3/xa2nea ou /xc2/xa0endovenosa, dependendo do caso e a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Por qualquer via de administra/xc3/xa7/xc3/xa3o, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administra/xc3/xa7/xc3/xa3o na medida do poss/xc3/xadvel: /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n VACAS E /xc3/x89GUAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (AT/xc3/x89 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n PORCAS (ACIMADE 200 KG) /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. /r/n/r/n OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS /r/n/r/n Via intramuscular ou subcut/xc3/xa2nea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. /r/n/r/n Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. /r/n/r/n 7,50 cm 15,00 cm /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Nas doses indicadas, n/xc3/xa3o apresenta. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cATEN/xc3/x87/xc3/x83O: OBEDECER AOS SEGUINTES PER/xc3/x8dODOS DE CAR/xc3/x8aNCIA/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n LEITE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS: /r/n/r/n ABATE: O PRODUTO N/xc3/x83O REQUER PER/xc3/x8dODO DE CAR/xc3/x8aNCIA PARA O ABATE DE SU/xc3/x8dNOS E EQUINOS TRATADOS. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xe2/x80/x9cA UTILIZA/xc3/x87/xc3/x83O DO PRODUTO EM CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESEN/xc3/x87A DE RES/xc3/x8dDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPR/xc3/x93PRIO PARAO CONSUMO/xe2/x80/x9d /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n CONDI/xc3/x87/xc3/x95ES DE ARMAZENAMENTO /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n Conservar em local seco e fresco, /xc3/xa0 temperatura ambiente entre 15 /xc2/xb0C e 30 /xc2/xb0C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crian/xc3/xa7as e animais dom/xc3/xa9sticos. /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n Maior facilidade nos partos. Reduz a incid/xc3/xaancia de complica/xc3/xa7/xc3/xb5es nas gestantes. /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n bula /r/n /r/n /r/n /r/n INDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/nIndicado para facilitar o parto e reduzir a ocorr/xc3/xaancia de complica/xc3/xa7/xc3/xb5es e distocias nas gestantes das seguintes esp/xc3/xa9cies: bovina, bubalina, ovina, caprina, equina e su/xc3/xadna./xc2/xa0 /r/n /r/n Vacas/B/xc3/xbafalas/xc2/xa0 - assegurar a ingest/xc3/xa3o m/xc3/xadnima de 20 g/cab/dia, atrav/xc3/xa9s do suplemento mineral ou ra/xc3/xa7/xc3/xa3o, nos /xc3/xbaltimos 60 dias da gesta/xc3/xa7/xc3/xa3o e nos primeiros 15-20 dias p/xc3/xb3s-parto./xc2/xa0 /r/n /r/n /xc3/x89guas/Jumentas - incorporar no trato di/xc3/xa1rio 15 g/cab/dia no ter/xc3/xa7o final da gesta/xc3/xa7/xc3/xa3o./xc2/xa0 /r/n /r/n Ovelhas/Cabras/xc2/xa0 - assegurar a ingest/xc3/xa3o de 5g/cab/dia nos /xc3/xbaltimos 20 dias da gesta/xc3/xa7/xc3/xa3o e nos primeiros 10 dias p/xc3/xb3s parto, via suplementos e ra/xc3/xa7/xc3/xb5es./xc2/xa0 /r/n /r/n Porcas/xc2/xa0 - assegurar diariamente a ingest/xc3/xa3o de 15 g/cab/dia via ra/xc3/xa7/xc3/xa3o, nos /xc3/xbaltimos 20 dias pr/xc3/xa9-parto./xc2/xa0 /r/n /r/n Ap/xc3/xb3s partos laboriosos de vacas e b/xc3/xbafalas, em que ocorra reten/xc3/xa7/xc3/xa3o de placenta, o fornecimento de 200 a 300 g duas vezes por dia durante 2 dias, apresenta alta efic/xc3/xa1cia na expuls/xc3/xa3o das secundinas. Para o tratamento de Endometrites, Metrites e Piometras em doses 100 a 200 g/cab/dia durante 7 dias, repetindo novas s/xc3/xa9ries, se necess/xc3/xa1rio, com intervalos de 7 a 10 dias. As doses podem ser alteradas a crit/xc3/xa9rio do M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio./xc2/xa0 /r/n /r/n MODO DE CONSERVA/xc3/x87/xc3/x83O E VALIDADE /r/nConservar em local seco e arejado, ao abrigo do sol, longe de odores fortes e de fontes com radia/xc3/xa7/xc3/xa3o eletromagn/xc3/xa9tica. Assegurar-se que a mistura final fique homog/xc3/xaanea. Manter as embalagens sempre bem fechadas ap/xc3/xb3s a abertura inicial. Validade de 18 meses a partir da data de fabrica/xc3/xa7/xc3/xa3o./xc2/xa0 /r/n /r/n CONTRAINDICA/xc3/x87/xc3/x95ES /r/n/xc2/xa0N/xc3/xa3o existem. Em caso de d/xc3/xbavidas consulte um M/xc3/xa9dico Veterin/xc3/xa1rio ou a Real H. /r/n /r/n APRESENTA/xc3/x87/xc3/x83O /r/nEmbalagens de 600g. /r/n/xc2/xa0 /r/n/xc2/xa0/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

ATENÇÃO PECUARISTAS PRODUTO REGISTRADO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA . NÃO COMPRE PRODUTOS SEM REGISTRO OBSERVAÇÃO – PERÍODO DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – 150 DIAS PRODUTO NÃO INDICADO PARA VACAS LEITEIRAS. Formula: Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina ………………………………. 3,6 g Veículo ………. q.s.p. ……………. 100,0 mL Indicações para Uso: EMBRAMEC GOLD 3,6% é uma solução injetável de ivermectina a 3,6% , este produto, é indicado para o tratamento de bernes, diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares. EMBRAMEC GOLD 3,6% auxilia no controle de carrapatos. Também quando forem observadas feridas decorrentes do parasitismo, é sempre bom usar produtos próprios para a cicatrização. Modo de Usar o produto: Aplicação pela via subcutânea. Injetar o produto sob a pele solta nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta. Recomenda-se utilizar agulhas de calibre 15 a 16 e comprimento de 15-20 mm. Usar sempre equipamento estéril e seguir normas de assepsia. Dosagem: Aplicar 1,0 mL para cada 50,0 kg de peso vivo em animais adultos. Apresentação: Frascos plásticos contendo 500 mL. Contraindicações: − Não deve ser administrado em vacas em lactação quando o leite for destinado ao consumo humano. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime de confinamentos e semi-confinamentos. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime extensivo, na fase de terminação. − Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados. Precauções e Advertências: − Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril. − Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. − Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto. − Não contaminar coleções de água de qualquer natureza. − O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada. − Após a violação do lacre de alumínio, usar todo o conteúdo da embalagem. O produto não pode ser armazenado para uso posterior − Sugere-se realização de um biocarrapaticidograma, a fim de avaliar a resistência de carrapatos da propriedade ao princípio ativo do produto. Para maiores informações sobre resistência, consulte um médico veterinário. Período de Carência do produto: Nunca destinar a carne ao consumo humano antes de decorrido 150 dias após a data de aplicação. Como conservar: Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril.

O Endectocida para todo o seu rebanho.   Baymec® 1% é um Endectocida injetável de amplo espectro e altamente eficaz, sendo um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade.   indicações: Baymec® 1% controla e trata verminoses gastrointestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos e suínos. Baymec® 1% previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração. Observações:   O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação; O produto pode ser usado com segurança em vacas e porcas prenhes; Não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touros e cachaços. composição: Cada 100mL contém: Ivermectina..................................1,0g Veículo q.s.p................................100 mL   modo de usar: Bovinos: Administrar 1 mL/50 kg de peso vivo por via subcutânea. Suínos: Administrar 1 mL/33 kg de peso vivo por via subcutânea. período de carência: Bovinos:   Carne: 35 dias;   Leite: Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes.   Suínos:   Carne: 18 dias.  

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

FÓRMULA Cada ML do produto contém: Ocitocina sintética............................................................................... 10 UI Veículo q.s.p.......................................................................................... 1 mL   INDICAÇÕES   O produto LACTOCINA é indicado na indução do parto, indução das contrações uterinas após cesariana ou parto normal, para auxiliar na expulsão da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia pós-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas fêmeas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, éguas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas.   MODO DE USO E DOSAGEM   O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcutânea ou  endovenosa, dependendo do caso e a critério do Médico Veterinário.   Por qualquer via de administração, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administração na medida do possível:   VACAS E ÉGUAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. PORCAS (ATÉ 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. PORCAS (ACIMADE 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. 7,50 cm 15,00 cm   CONTRAINDICAÇÕES   Nas doses indicadas, não apresenta.   “ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”   BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS.   SUÍNOS E EQUINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.   “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPRÓPRIO PARAO CONSUMO”   CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO   Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

  Mastifin é o produto com associação de antibiótico e mucolítico mata as bactérias e elimina os grumos e cura rapidamente a mastite. bula Fórmula: Cada seringa de 10 ml contém: Gentamicina (como sulfato)........................15000 mg Cloridrato de bromexina.............................5000 mg Excipiente q.s.p..........................................1000 ml   Indicações: Mastifin é indicado no tratamento das mastites agudas ou crônicas dos bovinos causadas por agentes Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis à gentamicina tais como:  Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus agalactiae Streptococcus uberis Streptococcus dysgalactiae Corynebacterium spp Corynebacterium hoffmanii Escherichia coli Micrococcus luteus   Micrococcus  spp  Pseudomonas  spp  Klebsiella  spp  Serratia  spp  Proteus  spp  Enterococcus  spp.   Dosagem: Modo uso e dosagem: Após a ordenha o produto deverá ser administrado por via intramamária instilando no canal do teto todo o conteúdo de 1 (uma) seringa ou seja 10 ml em cada quarto afetado com intervalo de 24 horas podendo ser repetido por até 3 dias. Recomenda-se massagear o úbere para melhor aproveitamento do medicamento. Importante: O exame bacteriológico de leite deve ser realizado três semanas após o tratamento para evidenciar se a mastite foi curada.   Administração: Via intramamária. Precauções: Período de carência: - Não abater animais tratados antes de decorridos 28 dias após a última aplicação do produto. - O leite proveniente de vacas tratadas só poderá ser consumido ou industrializado após decorridos 96 horas da última aplicação do produto. Precauções: - Conservar em local seco e fresco (20º e 30ºC) ao abrigo da luz solar fora do alcance de crianças e animais domésticos. - Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário. Contra-indicações: Mastifin não deve ser aplicado em vacas com histórico de hipersensibilidade à gentamicina ou com função renal comprometida.   Apresentação: Seringa plástica descartável contendo 10 ml acondicionada em caixa com 12 unidades. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): GENTAMICINA BROMEXINA (SECRETOLÍTICO)   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: nº 3.495 em 10/10/90. Responsável Técnico: Dr. Fausto Eduardo Fonseca Terra - CRMV: CRMV-SP 10.300

CYSTORELIN é a solução  Merial para a melhora da eficiência reprodutiva. É o primeiro análogo sintético de GnRH* aprovado pelo FDA** para uso em bovinos, com propriedades químicas e fisiológicas idênticas ao GnRH. bula Para tratamento de ovários císticos em vacas   Descrição: Cystorelin é uma solução estéril que contém 50 microgramas de diacetato tetraidratado (GnRH) de gonadorelina por mililitro, para administração intramuscular ou intravenosa. A gonadorelina é um fator de liberação hipotalâmico, responsável pela liberação das gonadotropinas (por exemplo FSH, LH) da pituitária anterior. Esta gonadorelina sintética é fisiológica e quimicamente idêntica àquelas engógenas do fator de liberação hipotalâmico bovino.   Fórmula Cada mL contém: Diacetato tetraidrato de gonadorelin.................. 50 mcg Veículo q.s.p......................................................... 1,0 mL   Indicações e dosagens   Cystorelin (Gonadorelina) está indicado para tratamento de cistos foliculares ovarianos em vacas leiteiras. Os cistos ovarianos são folículos que não ovulam com uma luteinização incompleta, causando ciclos estrais irregulares ou ninfomania. Historicamente falando, os ovários císticos têm respondido a fontes exógenas de hormônio luteinizante (LH) como a gonadotrapina coriônica humana. CYSTORELIN inicia a liberação de LH endógeno para causar a ovulação e luteinização. A dose intravenosa ou intramuscular recomendada de Cystorelin é de 100mcg/vaca.

Antibiótico de uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites. Suspensão antibiótica para uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites agudas e crônicas nas vacas em lactação.   Fórmula: Cada injetor de 10 ml contém Cefalexina...............................100 mg Neomicina................................100 mg Prednisolona..............................10 mg Veículo...q.s.p...........................10 mL Posologia:   Os injetores de Rilexine* 200 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor; Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Aplicar por via intramamário. Esgotar o leite do quarto mamário afetado, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão. Aplicar o produto a cada 12 horas, durante dois dias. Administração Via intramamária. Propriedades Rilexine* 200 é uma associação de princípios ativos que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica (cefalexina + neomicina), aliada a um elevado poder anti-inflamatório da prednisolona.    A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpeptidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.   A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamase produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.   A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.   Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    A prednisolona é um esteróide sintético com ação anti-inflamatória que auxilia no alívio da dor local provocada pelo processo infeccioso / inflamatório que atinge o quarto mamário. Contraindicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida ás cefalosporinas ou aos aminoglicosídeos. Utilizar com precaução em animais alérgicos ás penicilinas. Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período de lactação das vacas. Tratar apenas o quarto afetado. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Período de Carência:   8 (oito) ordenhas ou 96 horas após a última administração do produto. Validade  

Antibiótico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites. Rilexine* 500 é uma suspensão antibiótica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites em vacas secas.   Fórmula:   Cada injetor de 10 ml contém. Cefalexina............................250 mg Neomicina.............................250 mg Veículo...q.s.p........................10 Ml   Posologia:   Os injetores de Rilexine* 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor;  Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.   Administração   Aplicar por via intramamária.   Propriedades Rilexine* 500 é uma associação de dois princípios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica.  A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpepitidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.  A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.  A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.  Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    Contraindicações:   Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos.  Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.   Período de Carência:   Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.    

Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos). bula Fórmula  Cada 100 mL contém: Cipermetrina....................................................... 15,00 g Clorpirifós........................................................... 25,00 g Butóxido de piperonila.......................................... 1,00 mL Veículo................................q.s.p....................... 100,00 mL   Indicações  Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos).   Dosagem A dose recomendada de Texvet Max é de 1 mL para 1 L de água. A diluição recomendada é de 20 mL em 20 L de água (clorada ou não). Banhar os animais utilizando-se de 4 a 5 litros de calda por animal. Esta preparação deve ser feita em um recipiente adequado colocando-se a água e em seguida o produto e agitar até que ser forme uma emulsão branca. Para o processo de pulverização utilizar bomba com capacidade adequada e aspergir o produto sobre o animal, utilizando cerca de 4 a 5 litros de calda para cada animal adulto, no sentido contrário da pelagem, com especial atenção para a cabeça, orelhas, axilas, virilha, úbere e inserção da cauda. Após diluição, utilizar o produto no máximo em 6 horas.   Quantidade de produto         Quantidade de água (clorada ou não) 1 litro                                      1.000 litros 500 mL                                    500 litros 250 mL                                    250 litros 100 mL                                    100 litros 20 mL                                      20 litros   Contraindicações e Limitações de Uso Não administrar em fêmeas prenhes e animais com menos de 07 meses. Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não administrar em animais com a pele lesionada. Não administrar o produto em períodos de previsão de chuvas. A eficácia do produto após banho de chuva não foi demonstrada. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida aos princípios ativos do produto. Não aplicar o produto nas horas de calor intenso.   Interações Medicamentosas A utilização do produto simultaneamente a outros medicamentos à base de organofosforados e carbamatos, deve ser avaliada e observada atentamente pelo médico veterinário, para prevenir a ocorrência de intoxicações. Produtos que ativam os receptores colinérgicos e relaxantes musculares periféricos devem ser evitados quando se fizer uso de organofosforados. Os tranquilizantes fenotiazínicos aumentam a toxicidade dos organofosforados. A succinilcolina e outros agentes bloqueadores neuromusculares podem potencializar os efeitos nicotínicos dos organofosforados.    Precauções Antes de utilizar o produto, é indicada a realização de biocarrapaticidograma para avaliar a resistência de carrapatos aos princípios ativos. Consulte um Médico Veterinário. Manter a embalagem fechada. Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto. Utilizar pulverizadores (manuais ou motorizados), em bom estado de conservação, com boa pressão e previamente bem lavados, caso tenham sido previamente utilizados com outro tipo de produto. Produto tóxico para peixes. Evitar longo contato com a pele, mucosa  e a inalação do produto. Pulverizar vacas leiteiras somente depois da ordenha e lavar o úbere das vacas tratadas antes da ordenha. Lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Utilizar equipamentos de proteção individual (luvas, macacão, óculos de proteção, gorro e máscara contra gases tóxicos) no momento da preparação e aplicação do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. Pulverizar o produto a favor do vento.   Reações Adversas Na posologia indicada e sob orientação do Médico Veterinário não devem ocorrer intoxicações nas espécies para qual o produto é indicado. Os piretróides possuem potente atividade inseticida com baixa toxicidade em mamíferos, geralmente são seguros, mas em caso de intoxicação acidental podem causar alergia, náusea, vômito e dor de cabeça. Os organofosforados, em caso de intoxicação acidental, podem provocar, principalmente, os seguintes efeitos tóxicos: letargia, anorexia, diarréia, polaciúria, vômitos, salivação e tremores musculares. Informações para Uso Médico Evitar o contato do produto com a pele e mucosas do corpo humano. No caso de contatos acidentais, lavar as partes atingidas várias vezes com água e sabão. Em casos de intoxicação humana, procurar um médico levando consigo a embalagem do produto. Cipermetrina: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático. Clorpirifós: sulfato de atropina e reativadores da colinesterase (contration ou PAM). Butóxido de piperonila: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático.    Período de Carência ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 01 DIA APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.   A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

bula TIGUVON®   15 SPOT-ON® Composição:      Fentione 15 g Veículo q.s.p. 100 mL Modo de usar e dosagens: Recomenda-se a aplicação de apenas com sua embalagem autodosadora, derramando-se a dose em um só ponto sobre a pele do animal, preferencialmente na região da cruz. Não se deve aplicar ao longo de todo o dorso do animal.   Contra bernes e bicheiras:     Contra moscas: Mosca do chifre (Haematobia irritans) e mosca dos estábulos (Stomoxys calcitrans), a dose é de 7 mL para cada 100 kg de peso. Recomenda-se repetir o tratamento a cada 3-4 semanas, até se obter uma drástica diminuição na reinfestação.   Contra piolhos: Damalinia bovis, Haematopinus spp., Linognatus spp. e Solenopotes capillatus, use metade da dose para bernes. Nas grandes infestações, é necessária a repetição do tratamento 2 a 3 semanas após.     Peso vivo (kg) Volume dose (mL) 100 7 101 - 150 10 151 - 200 15 201 - 250 20 251 - 320 25 321 - 400 32 (25 + 7) 401 - 500 40 acima de 500 50 Precauções:   • Agite o produto antes de iniciar o uso. • Não dosifique bezerros com idade inferior a 6 meses ou com menos de 100 kg de peso. • Para prevenir erros, não dosifique as vacas amamentando e seus bezerros, ao mesmo tempo. Mantenha um intervalo de 3 dias, para esses casos. • Não trate animais fracos, doentes, com fasciolose e/ou outros problemas de fígado. • A ação do produto sobre os bernes é lenta. O resultado é melhor visto entre o 4º e o 9º dia após a aplicação. • Não repita o tratamento em intervalos menores que 14 dias. Os bernes normalmente são controlados com tratamentos a cada 4 ou 7 semanas. • Não aplique em animais molhados. • Chuvas após a aplicação não prejudicam a ação do produto. Não repita o tratamento por esse motivo. • Não use o produto associado ou junto com outros inseticidas fosforados, carbamatos ou quaisquer inibidores da colinesterase. • Use sempre luvas ao manusear o produto.   As precauções abaixo são válidas para todo e qualquer ectoparasiticida.   • Prenda as aves domésticas quando da aplicação do produto e evite que elas se aproximem de animais que estão eliminando bernes. Tal medida impede que elas comam os parasitas e se intoxiquem. • Para prevenir eventuais efeitos do produto sobre aves silvestres: anuns, gaviões, etc., que ingerem bernes, recomenda-se tratar os animais quando as infestações atingirem níveis médios. Evita-se assim "superoferta" temporária de bernes para as aves, muitas vezes famintas, como ocorre logo depois do tratamento de animais superinfestados. • Animais que eventualmente morrerem em conseqüência de intoxicação por inseticida devem ser enterrados para evitar morte de aves de rapina.   Carência:   Em gado de corte obedeça a um intervalo de 28 dias entre o tratamento e o abate dos animais para consumo humano. Em vacas leiteiras observe um intervalo de 5 dias entre o tratamento e o uso do leite para consumo humano.   Cuidados:   Conserve o produto fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não use a embalagem vazia. Queime-a ou enterre-a após o uso. Não a lance em fontes de água. Não guarde ou aplique junto de fogo, alimentos ou calor excessivo. Não fume ou coma durante a aplicação ou manuseio. Lave bem, com água e sabão, as partes do corpo que entrarem em contato com o produto. Lave as mãos e o rosto após o término da aplicação. Compre Junto Adicionar ao Carrinho Produto indisponível nesta combinação, por favor, selecione outra combinação.

    O Tiguvon da Bayer é um bernicida mosquicida (mosca do chifre e mosca dos estábulos) piolhicida (Damalinia bovis Haematopinus spp. Linognatus spp. e Solenopotes capillatus) e larvicida. Por ser um produto spot on ele é aplicado numa pequena parte da pele e é rapidamente absorvido através da camada de gordura e pelagem do animal distribuindo-se através da corrente sanguínea por todo o corpo eliminando os parasitas onde quer que eles estejam.   Por ser de fácil aplicação não é necessário ser aplicado diretamente sobre a feriada ele economiza tempo e mão de obra na sua propriedade. Tiguvon transforma a tarefa de combate as bicheiras em algo prático e rápido e não estressa os animais.   Indicação de uso: o Tiguvon é indicado para uso em bovinos acima de seis meses e com peso superior a 100 kg tanto gado de corte quanto leite inclusive vacas prenhas.   Modo de usar: recomenda-se a aplicação de apenas com sua embalagem autodosadora derramando-se a dose em um só ponto sobre a pele do animal preferencialmente na região da cruz. Não se deve aplicar ao longo de todo o dorso do animal.   Seu uso contra bernes e bicheiras: sua aplicação contra estes parasitas da-se da seguinte maneira. Peso vivo (kg) Volume dose (mL) 100 7 101 - 150 10 151 - 200 15 201 - 250 20 251 - 320 25 321 - 400 32 (25 + 7) 401 - 500 40 Acima de 500 50   Contra moscas: Mosca do chifre (Haematobia irritans) e mosca dos estábulos (Stomoxys calcitrans) a dose é de 7 mL para cada 100 kg de peso. Recomenda-se repetir o tratamento a cada 3-4 semanas até se obter uma drástica diminuição na reinfestação.   Contra piolhos: Damalinia bovis Haematopinus spp. Linognatus spp. e Solenopotes capillatus use metade da dose para bernes. Nas grandes infestações é necessária a repetição do tratamento 2 a 3 semanas após.   Leia sempre com atenção a  bula do Tiguvon e em caso de dúvidas a equipe da Agroline está à disposição.   bula Composição: Fentione.................................................. 15g Veículo q.s.p........................................... 100mL Indicações: Tiguvon ®   15 Spot-on  é um bernicida mosquicida piolhicida e larvicida sistêmico pronto para uso especialmente indicado para grandes rebanhos. É rapidamente absorvido pela pele distribuindo-se por meio da corrente sanguínea por todo o corpo do animal eliminando bernes moscas piolhos e bicheiras. Modo de usar/Dosagens: Recomenda-se a aplicação de  Tiguvon ®   15 Spot-on  apenas com sua embalagem autodosadora derramando-se a dose em um só ponto sobre a pele do animal preferencialmente na região da cruz. Não se deve aplicar ao longo de todo o dorso do animal. Contra bernes e bicheiras:   Peso vivo(kg) Volume dose(mL) 100 7 101-150 10 151-200 15 201-250 20 251-320 25 321-400 32(25+7) 401-500 40 acima de 500 50 Contra moscas:  Mosca do chifre (Haematobia irritans) e mosca dos estábulos (Stomoxys calcitrans) a dose é de 7mL para cada 100kg de peso. Recomenda-se repetir o tratamento a cada 3-4 semanas até se obter uma drástica diminuição na reinfestação; Contra piolhos:   Damalinia bovis   Haematopinus spp. Linognatus spp. e Solenopotes capillatus use metade da dose para bernes. Nas grandes infestações é necessária a repetição do tratamento após 2 a 3 semanas. Observações: Não dosifique bezerros com idade inferior a 6 meses ou com menos de 100kg de peso; Para prevenir erros não dosifique as vacas amamentando e seus bezerros ao mesmo tempo. Mantenha um intervalo de 3 dias para esses casos; A ação do produto sobre os bernes é lenta. O resultado é melhor visto entre o 4º e o 9º dia após a aplicação; Não repita o tratamento em intervalos menores que 14 dias. Os bernes normalmente são controlados com tratamentos a cada 4 ou 7 semanas; Não aplique em animais molhados. Período de carência: Carne: 28 dias. Leite: 5 dias. Apresentações: Embalagens de 150mL e 1 litro.   Compre Junto Adicionar ao Carrinho Produto indisponível nesta combinação, por favor, selecione outra combinação.

AGRISEPT® MC TABS  é indicado para higienização de todo processo de ordenha. É também indicado na prevenção e, como auxiliar, no controle das mastites infecciosas em vacas leiteiras, sendo ativo contra os principais agentes infecciosos, tais como:  Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Escherichia coli, Listeria spp. e Salmonella spp. O produto é ainda recomendado como auxiliar na prevenção e cura das infecções cutâneas nos tetos e no úbere, causadas por  Staphylococcus spp.,Streptococcus spp   e Corynebacterium spp. bula Composição Cada comprimido de  AGRISEPT® MC TABS  contém:  Dicloroisocianurato de sódio anidro....................................2,5 g  Excipiente q.s.p......................................................................5,0 g   Indicações Indicado para higienização de todo processo de ordenha. É também indicado na prevenção e, como auxiliar, no controle das mastites infecciosas em vacas leiteiras, sendo ativo contra os principais agentes infecciosos, tais como:  Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Escherichia coli, Listeria spp. e Salmonella spp. O produto é ainda recomendado como auxiliar na prevenção e cura das infecções cutâneas nos tetos e no úbere, causadas por  Staphylococcus spp.,Streptococcus spp e Corynebacterium spp.   Via de aplicação e Dosagem AGRISEPT® MC TABS deve ser diluído em água, seguindo a concentração correta de acordo com a finalidade, aguardando que o comprimido se dissolva por completo para iniciar a utilização.    Foto Ilustrativa, 

Baymec®  é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula   BAYMEC®      Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec®, administrado em dose única, por via intramuscular ou subcutânea, proporciona um período de controle dos ecto e endoparasitas de bovinos e suínos superior aos produtos convencionais à base de Ivermectina, devido às características especiais de sua formulação, que conferem ao produto uma absorção mais rápida, uma melhor eficácia e uma manutenção prolongada dos níveis plasmáticos do princípio ativo. Isto pôde ser demonstrado em estudos de proteção frente a infestações naturais por berne (Dermatobia   hominis), vermes gastrintestinais (Ostertagia  spp.,  Trichostrongylus   axei) e pulmonares (Dictyocaulus   viviparus, sarnas (Psoroptes   ovis), bicheiras (Cochliomyia   hominivorax) e carrapatos (Boophilus   microplus). A periodicidade do tratamento deve ser definida pelo médico veterinário, obedecendo à bioepidemiologia do parasita e as características de cada região particular, maximizando desta forma o período de ação da droga. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: - Nematódeos (vermes redondos), gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Haemonchusplacei,  Ostertagia   ostertagi  (incluindo larvas inibidas),  Ostertagia   lyrata,  Trichostrongylus   axei, Trichostrongylus   colubriformis,  Cooperia   oncophora,  Cooperia   punctata,  Cooperia   pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto),   Nematodirus spathiger   (adultos), Bunostomum phlebotomum,  Strongyloides papillosus   (adultos). • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio):  Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas:  Dermatobia hominis   (berne),  Cochliomyia hominivorax **. • Piolhos:  Linognathus vituli,  Haematopinus eurysternus,  Solenopotes capillatus,  Damalinia bovis *. • Ácaros:  Psoroptes ovis   (Psoroptes communis   var.  bovis),  Sarcoptes scabiei   var.  bovis,  Chorioptes bovis *. • Carrapatos:  Boophilus microplus *. *Baymec® Prolong auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. **Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec®  também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos:   • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Hyostrongylus rubidum,  Oesophagostomum   spp.,  Strongyloides ransomi   (adultos),  Trichuris suis   (adultos). • Nematódeos pulmonares:  Metastrongylus   spp. • Nematódeos renais:  Stephanurus dentatus. • Piolhos:  Haematopinus suis. • Ácaros:  Sarcoptes scabiei   var.  suis. Dosagem: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 µg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de Carência e Restrições de Uso: O período de carência para o uso da carne dos animais tratados para o consumo humano é de 42 dias após o último tratamento. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes. Contra-Indicações: Não administrar por via intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes. O produto não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touro e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses, portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação. Apresentação: Baymec® é apresentado em frasco ampola de plástico contendo 50, 500 mL ou 1 litro.              

Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec ® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Baymec® previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Haemonchus placei, Ostertagia ostertagi (incluindo larvas inibidas), Ostertagia lyrata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto), Nematodirus spathiger (adultos), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus (adultos).  • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio): Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas: Dermatobia hominis (berne), Cochliomyia hominivorax**. • Piolhos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis*. • Ácaros: Psoroptes ovis (Psoroptes communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis*. • Carrapatos: Boophilus microplus*. * Baymec® auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. ** Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec® também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Hyostrongylus rubidum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (adultos), Trichuris suis (adultos). • Nematódeos pulmonares: Metastrongylus spp. • Nematódeos renais: Stephanurus dentatus. • Piolhos: Haematopinus suis. • Ácaros: Sarcoptes scabiei var. suis. Modo de usar: Baymec® deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea, sob a pele solta, na frente ou atrás da paleta dos bovinos e atrás da orelha dos suínos. Dosagens: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 μg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de carência e restrições de uso: O período de carência para o uso da carne dos bovinos tratados para o consumo humano é de 35 dias após o último tratamento. No caso dos suínos, o período de carência é de 18 dias. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes, cujo leite seja destinado ao consumo humano. Contra-indicações: Não administrar por via intramuscular ou intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas, não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes e não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touros e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses; portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas.

Trata-se de uma formulação hormonal indicada para vacas e novilhas na sincronização da ovulação em programas de inseminação artificial em tempo fixo (IATF). PDRODUTO COM VALIDADE PARA ABRIL/2018  bula   C omposição: Cada 100 mL contém: Cipionato de estradiol.......................................................................................................100 mg Excipientes q.s.p................................................................................................................100 mL     Espécies: Bovinos.     Modo de usar: Para sincronização da ovulação em IATF, administrar 1 mL (1 mg) de CIPIONATO HC por via intramuscular no momento da retirada do dispositivo de progesterona e aplicar a prostaglandina.     Período de carência: ABATE: CARÊNCIA ZERO.   LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM VACAS PRODUZINDO LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   Observações: Após aberto o frasco o produto deverá ser utilizado imediatamente.   Apresentação: Cartucho com 1 frasco de 50 mL. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e anima   Registro: Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 9617 em 19/08/2011.

FÓRMULA: Flumetasona............................................... 00025 g Espiramicina base (como adipato)............ 7.692.300 UI Neomicina base (como sulfato)................. 2 g Veículo q.s.p.............................................. 100 ml   INDICAÇÕES: É indicado no tratamento local de mastites sub-clínicas agudas ou crônicas para vacas em lactação. A associação de Espiramicina e Neomicina tem como objetivo aumentar o espectro de ação e atuar sobre os principais agentes causadores de mastite em bovinos (Staphylococcus Streptococcus Escherichia coli Corynebacterium Pseudomonas Mycobacterium Mycoplasma).   DOSAGEM: Aplicar por via intramamária após a ordenha o conteúdo de uma seringa (10ml) em cada quarto afetado. Se necessário repetir a aplicação 12 24 e/ou 48 horas após aprimeira aplicação   ADMINISTRAÇÃO: Esgotar bem o teto do animal após a última ordenha. Limpar e desinfetar o orifício do teto a ser tratado; Retirar 10ml do produto do frasco utilizando a seringa de 10ml com agulha; Retirar a agulha e acoplar em seu lugar uma das cânulas descartáveis; Introduzir a cânula acoplada à seringa no orifício do teto a ser tratado e injetar o conteúdo total da seringa (10ml); Massagear ligeiramente o úbere para facilitar a difusão e absorção do produto; Usar uma cânula para cada quarto afetado descartando-se após seu uso para evitar recontaminações. PERÍODO DE CARÊNCIA: O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano após 96 horas da suspensão do tratamento. APRESENTAÇÃO: Caixa contendo 1 Frasco com 100 ml cada frasco acompanha seringa de 10 ml com cânulas para aplicação. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ESPIRAMICINA FLUMETASONA NEOMICINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3.159 Responsável Técnico: Dr. Christhopher R. White - CRMV: 8473  

Fórmula: Cada 100mL contém: Gluconato de cálcio........... 200g Ácido Bórico................. 40g Água destilada q.s.p......... 1000mL   Indicações: Bovinos de corte Bovinos de leite Cães Caprinos Eqüinos Ovinos Suínos. O Gluconato de Cálcio U.C.B  é indicado em todos os distúrbios metabólicos nos quais se requeiram o tratamento com cálcio tais como: hipocalcemia febre do leite eclampsia distrofias ósseas como osteomalácia raquitismo e osteoporose transtornos do sistema nervoso devido à deficiência de cálcio como tetanias e convulsões e consolidação de fraturas.    Dosagem: Cavalos Mulas e Vacas:  50 a 100 mL.  Potros Novilhos e Porcas:  20 a 50 mL. Carneiros Cabras e Bezerros:  10 a 30 mL.  Cães e Leitões:  2 a 10 mL.  Essas doses em certos casos poderão ser aumentadas até o dobro à critério do Médico Veterinário principalmente para as vacas podendo serem repetidas 2 a 3 vezes ao dia em casos graves. Na aplicação de grandes volumes é aconselhável a metade da dose por via intravenosa e a outra metade por via subcutânea ou intramuscular distribuídas em várias partes.    Administração: Administrar por via intravenosa intramuscular ou subcutânea. Precauções: O produto não apresenta nenhuma contra indicação. Apresentação: Caixa individual com frasco de 200 mL. Classe Terapêutica: OUTROS Princípio(s) Ativo(s): GLUCONATO DE CÁLCIO ÁCIDO BÓRICO   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 2.228/1.967 Responsável Técnico: Thaís Marino Silva Girio - CRMV: 17.469

FÓRMULA Cada seringa do produto contém: Cloxacilina Benzatina (como base ativa).............................. 600 mg Veículo Oleoso de Liberação prolongada q.s.p......................... 8 g Informações Técnicas: O IntraSec é uma suspensão intramamária com Cloxacilina Benzatina, a qual é uma penicilina semi- sintética de ação prolongada em um veículo oleoso de liberação lenta, o qual assegura uma atividade bacteriana de mais de 3 semanas. Isso facilita a resolução das infecções não curadas durante a lactação e previne as mastites durante a primeira metade do período de secagem, incluindo as causadas por micro-organismos resistentes à penicilina e a outros antibióticos. Indicações: Tratamento e profilaxia das mastites causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp (coagulase negativos), Streptococcus agalactiae, dysgalactiae e úberis, no período seco de vacas leiteiras, sensíveis ao princípio ativo da formulação. Modo de Uso e Dosagem: Ordenhar a fundo o quarto mamário a ser secado; Desinfetar a ponta do teto com um pouco de algodão embebido preferencialmente em álcool comum; Remover a tampa protetora da seringa, tomando cuidado para não tocar a cânula intramamária com os dedos; Deixar sair uma gota do produto para lubrificar; Introduzir a cânula intramamária no conduto do teto, o mínimo imprescindível para a aplicação do produto; Injetar totalmente o conteúdo da seringa; Massageie o teto e a parte inferior do úbere de forma ascendente; Imergir o teto em um banho antisséptico adequado. Contraindicações: Animais com antessentes de hipersensibilidade a antibióticos beta lactâmicos. Os caos de alergia são muito pouco frequentes, porém no caso da ocorrência de algum, tratar com epinefrina ou anti-histamínicos, conforme necessário. A sensibilidade à penicilina pode levar a reações cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa. Não administrar o produto com outros antibióticos e bacteriostáticos. Carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. O tratamento deve ser realizado no máximo 30 dias antes da data de  parição prevista, para que não permaneçam resíduos indevidos de antibiótico no término da etapa de colostro. O produto é indicado somente para vacas em período seco.

Fórmula: Cada seringa de 19 g contém: Cafapirina base......................................... 500 mg Excipiente..... q.s.p................................... 19 g Indicações: Metricure® é indicado para o tratamento da endometrite sub-aguda e crônica em vacas (mínimo de 14 dias após o parto), causada por bactérias sensíveis à Cefapirina. Protógenos importantes causadores da endometrite incluem o  Actinomyces (Corynebacterium) pyogenes  e bactérias anaeróbicas como a  Fusobacterium necrophorum  e os anaeróbicos gram-negativos com pigmentação negra. O Metricure® também pode ser usado no tratamento de vacas que apresentam retorno de estro (mais de 3 inseminações artificiais sem sucesso), caso haja suspeita de que o problema de infertilidade seja causado por infecções bacterianas. Dosagem: O conteúdo de uma seringa de Metricure® deve ser introduzido no lúmen uterino com o auxílio do catéter que acompanha o produto. Administração: -Prender a seringa ao cateter. -Vestir a luva, inserir a mão no reto do animal e segurar o cérvix do útero com a mão.  -Passe o cateter pelo cérvix, com movimento oscilatórios gentis, até que este chegue ao lúmen uterino. -Injetar o Metricure. Um tratamento com Metricure®, normalmente, é suficiente para a cura completa. Animais que foram inseminados podem ser tratados com Metricure um dia após a inseminação artificial. Em casos de piometra, recomenda-se o pré-tratamento do animal com prostaglandina, para que haja a indução da luteólise e a remoção do material contaminado da cavidade uterina antes do uso do Metricure. Precauções: O Metricure® não deve ser usado em animais com conhecida alergia às cefalosporinas. Período de Carência Carne: suspender a medicação 48 horas antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. Leite: nenhum. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): CEFAPIRINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7047/99 Responsável Técnico: Leonardo B. R. Costa - CRMV: CRMV-SP 15790    

Flumast Intramamário multidose, de amplo espectro combina uma poderosa ação antimicrobiana com a anti-inflamatória aliviando o sintomas da mastite. Caixa contendo 1 Frasco com 100 ml cada frasco acompanha seringa de 10 ml com cânulas para aplicação. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3.159 Responsável Técnico: Dr. Christhopher R. White - CRMV: 8473 indicação: É indicado no tratamento local de mastites sub-clínicas agudas ou crônicas para vacas em lactação. A associação de Espiramicina e Neomicina tem como objetivo aumentar o espectro de ação e atuar sobre os principais agentes causadores de mastite em bovinos (Staphylococcus Streptococcus Escherichia coli Corynebacterium Pseudomonas Mycobacterium Mycoplasma). composição: Flumetasona............................................... 00025 g Espiramicina base (como adipato)............ 7.692.300 UI Neomicina base (como sulfato)................. 2 g Veículo q.s.p.............................................. 100 ml   modo de uso e dosagem: Aplicar por via intramamária após a ordenha o conteúdo de uma seringa (10ml) em cada quarto afetado. Se necessário repetir a aplicação 12 24 e/ou 48 horas após aprimeira aplicação   ADMINISTRAÇÃO: Esgotar bem o teto do animal após a última ordenha. Limpar e desinfetar o orifício do teto a ser tratado; Retirar 10ml do produto do frasco utilizando a seringa de 10ml com agulha; Retirar a agulha e acoplar em seu lugar uma das cânulas descartáveis; Introduzir a cânula acoplada à seringa no orifício do teto a ser tratado e injetar o conteúdo total da seringa (10ml); Massagear ligeiramente o úbere para facilitar a difusão e absorção do produto; Usar uma cânula para cada quarto afetado descartando-se após seu uso para evitar recontaminações. período de carência: O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano após 96 horas da suspensão do tratamento.

/r/n O IntraSec /xc3/xa9 uma suspens/xc3/xa3o intramam/xc3/xa1ria com Cloxacilina Benzatina, a qual /xc3/xa9 uma penicilina semi- sint/xc3/xa9tica de a/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada em um ve/xc3/xadculo oleoso de libera/xc3/xa7/xc3/xa3o lenta, o qual assegura uma atividade bacteriana de mais de 3 semanas. Isso facilita a resolu/xc3/xa7/xc3/xa3o das infec/xc3/xa7/xc3/xb5es n/xc3/xa3o curadas durante a lacta/xc3/xa7/xc3/xa3o e previne as mastites durante a primeira metade do per/xc3/xadodo de secagem, incluindo as causadas por micro-organismos resistentes /xc3/xa0 penicilina e a outros antibi/xc3/xb3ticos. /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n indica/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Tratamento e profilaxia das mastites causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp (coagulase negativos), Streptococcus agalactiae, dysgalactiae e /xc3/xbaberis, no per/xc3/xadodo seco de vacas leiteiras, sens/xc3/xadveis ao princ/xc3/xadpio ativo da formula/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n composi/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n /r/n /r/n /r/n Cada seringa do produto cont/xc3/xa9m: /r/n/r/n Cloxacilina Benzatina (como base ativa).............................. 600 mg /r/n/r/n Ve/xc3/xadculo Oleoso de Libera/xc3/xa7/xc3/xa3o prolongada q.s.p......................... 8 g /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n modo de uso e dosagem: /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/t Ordenhar a fundo o quarto mam/xc3/xa1rio a ser secado; /r/n/t Desinfetar a ponta do teto com um pouco de algod/xc3/xa3o embebido preferencialmente em /xc3/xa1lcool comum; /r/n/t Remover a tampa protetora da seringa, tomando cuidado para n/xc3/xa3o tocar a c/xc3/xa2nula intramam/xc3/xa1ria com os dedos; /r/n/t Deixar sair uma gota do produto para lubrificar; /r/n/t Introduzir a c/xc3/xa2nula intramam/xc3/xa1ria no conduto do teto, o m/xc3/xadnimo imprescind/xc3/xadvel para a aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o do produto; /r/n/t Injetar totalmente o conte/xc3/xbado da seringa; /r/n/t Massageie o teto e a parte inferior do /xc3/xbabere de forma ascendente; /r/n/t Imergir o teto em um banho antiss/xc3/xa9ptico adequado. /r/n /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n /r/n per/xc3/xadodo de car/xc3/xaancia e contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n /r/n /r/n /r/n Contraindica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n/r/n Animais com antessentes de hipersensibilidade a antibi/xc3/xb3ticos beta lact/xc3/xa2micos. Os caos de alergia s/xc3/xa3o muito pouco frequentes, por/xc3/xa9m no caso da ocorr/xc3/xaancia de algum, tratar com epinefrina ou anti-histam/xc3/xadnicos, conforme necess/xc3/xa1rio. A sensibilidade /xc3/xa0 penicilina pode levar a rea/xc3/xa7/xc3/xb5es cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa. /r/n/r/n N/xc3/xa3o administrar o produto com outros antibi/xc3/xb3ticos e bacteriost/xc3/xa1ticos. /r/n/r/n Car/xc3/xaancia: /r/n/r/n Bovinos: /r/n/r/n Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias ap/xc3/xb3s a /xc3/xbaltima aplica/xc3/xa7/xc3/xa3o. /r/n/r/n O tratamento deve ser realizado no m/xc3/xa1ximo 30 dias antes da data de/xc2/xa0 pari/xc3/xa7/xc3/xa3o prevista, para que n/xc3/xa3o permane/xc3/xa7am res/xc3/xadduos indevidos de antibi/xc3/xb3tico no t/xc3/xa9rmino da etapa de colostro. O produto /xc3/xa9 indicado somente para vacas em per/xc3/xadodo seco. /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n

/r/n F/xc3/xb3rmula: /r/n Cada seringa de 19 g cont/xc3/xa9m: /r/nCafapirina base......................................... 500 mg /r/nExcipiente..... q.s.p................................... 19 g /r/n/r/n Indica/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n Metricure/xc2/xae /xc3/xa9 indicado para o tratamento da endometrite sub-aguda e cr/xc3/xb4nica em vacas (m/xc3/xadnimo de 14 dias ap/xc3/xb3s o parto), causada por bact/xc3/xa9rias sens/xc3/xadveis /xc3/xa0 Cefapirina. Prot/xc3/xb3genos importantes causadores da endometrite incluem o/xc2/xa0 Actinomyces (Corynebacterium) pyogenes /xc2/xa0e bact/xc3/xa9rias anaer/xc3/xb3bicas como a/xc2/xa0 Fusobacterium necrophorum /xc2/xa0e os anaer/xc3/xb3bicos gram-negativos com pigmenta/xc3/xa7/xc3/xa3o negra. O Metricure/xc2/xae tamb/xc3/xa9m pode ser usado no tratamento de vacas que apresentam retorno de estro (mais de 3 insemina/xc3/xa7/xc3/xb5es artificiais sem sucesso), caso haja suspeita de que o problema de infertilidade seja causado por infec/xc3/xa7/xc3/xb5es bacterianas. /r/n/r/n Dosagem: /r/n O conte/xc3/xbado de uma seringa de Metricure/xc2/xae deve ser introduzido no l/xc3/xbamen uterino com o aux/xc3/xadlio do cat/xc3/xa9ter que acompanha o produto. /r/n /r/n /r/n /r/n/r/n Administra/xc3/xa7/xc3/xa3o: /r/n -Prender a seringa ao cateter. /r/n-Vestir a luva, inserir a m/xc3/xa3o no reto do animal e segurar o c/xc3/xa9rvix do /xc3/xbatero com a m/xc3/xa3o./xc2/xa0 /r/n-Passe o cateter pelo c/xc3/xa9rvix, com movimento oscilat/xc3/xb3rios gentis, at/xc3/xa9 que este chegue ao l/xc3/xbamen uterino. /r/n-Injetar o Metricure. /r/n /r/nUm tratamento com Metricure/xc2/xae, normalmente, /xc3/xa9 suficiente para a cura completa. /r/nAnimais que foram inseminados podem ser tratados com Metricure um dia ap/xc3/xb3s a insemina/xc3/xa7/xc3/xa3o artificial. /r/nEm casos de piometra, recomenda-se o pr/xc3/xa9-tratamento do animal com prostaglandina, para que haja a indu/xc3/xa7/xc3/xa3o da lute/xc3/xb3lise e a remo/xc3/xa7/xc3/xa3o do material contaminado da cavidade uterina antes do uso do Metricure. /r/n/r/n Precau/xc3/xa7/xc3/xb5es: /r/n O Metricure/xc2/xae n/xc3/xa3o deve ser usado em animais com conhecida alergia /xc3/xa0s cefalosporinas. /r/n /r/n Per/xc3/xadodo de Car/xc3/xaancia /r/nCarne: suspender a medica/xc3/xa7/xc3/xa3o 48 horas antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. /r/nLeite: nenhum. /r/n/r/n Classe Terap/xc3/xaautica: /r/n ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIF/xc3/x9aNGICOS E ANTIPROTOZO/xc3/x81RIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) /r/n/r/n Princ/xc3/xadpio(s) Ativo(s): /r/n CEFAPIRINA /r/n /r/n /r/n/r/n Registro no Minist/xc3/xa9rio da Agricultura, Pecu/xc3/xa1ria e/xc2/xa0Abastecimento: /r/n 7047/99 /r/n/r/n Respons/xc3/xa1vel T/xc3/xa9cnico: /r/n Leonardo B. R. Costa - CRMV: CRMV-SP 15790 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /xc2/xa0 /r/n/r/n /r/n /r/n /r/n /r/n/n /r/n /n /r/n/n /n /n /n /n /r/n/r/n