Veterinario suinos

Cef-50 é uma suspensão pronta para uso à base de ceftiofur, uma cefalosporina semissintética de terceira geração. Seu mecanismo de ação é semelhante ao de outros antibióticos beta-lactâmicos, ou seja, inibe a síntese da parede celular bacteriana. O ceftiofur é resistente às enzimas beta-lactamases que inativam certos antimicrobianos como as penicilinas. Por isso, seu espectro de atividade é amplo, comparável ao da penicilina G, acrescentando-se maior atividade em relação às bactérias gram-negativas. Além disso, o ceftiofur atinge concentrações plasmáticas terapêuticas 1 a 5 horas após a administração parenteral, que se mantêm superiores à concentração necessária para matar os microrganismos por períodos de até 48 horas. Cef-50 é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarreias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções genitourinárias (metrites, cistites), pododermatites e meningoencefalite bacteriana. Quando utilizado conforme as recomendações de uso, os resíduos de ceftiofur no leite são muito baixos, não sendo necessário o descarte do leite dos animais tratados. DETALHES DO PRODUTO Fórmula: Cada 1 mL contém: Ceftiofur (cloridrato).....................................................................50,0 mg Veículo q.s.p.................................................................................1,0 mL Princípio Ativo Ceftiofur Indicações Em bovinos, o produto é indicado para o tratamento de infecções gastrointestinais (diarréias), infecções respiratórias (pneumonias), infecções genitourinárias e pododermatites. Em suínos, o produto é indicado para o tratamento de infecções respiratórias, enterites, meningoencefalite e infecções genitourinarias. Características e Benefícios O ceftiofur é uma cefalosporina de 3ª geração resistente à destruição por muitas bactérias que inativam determinados antibióticos. Como o produto não é excretado pela glândula mamária, os animais podem ser tratados sem a necessidade de descarte do leite. Posologia e Modo de Usar O produto deve ser aplicado de acordo com as seguintes doses: Bovinos: 1 mL do produto para cada 50 kg de peso (1 mg/kg), por via intramuscular ou subcutânea, a cada 24 horas, em um total de 3 aplicações. A critério do Médico Veterinário, a duração do tratamento poderá se estender por mais 2 dias e as doses poderão ser aumentadas se necessário. Suínos: 0,6 a 1 mL do produto para cada 10 kg de peso (3 a 5 mg/kg), por via intramuscular, a cada 24 horas, durante 3 dias consecutivos. Período de Carência Recomenda-se que os animais cuja carne seja destinada ao consumo humano somente sejam abatidos 2 dias após a última administração do produto. O período de carência para bezerros pré-ruminantes não está estabelecido. O produto dispensa descarte do leite quando é utilizado conforme as indicações de bula.

Termômetro Veterinário Escala de 35 a 44 graus Termômetro veterinário tipo lapiseira Acompanha caixa de proteção de plástico; Divisão: 0,1°C; Material: vidro; Capilar transparente;

Barbatimão é indicado para hidratação da pele de equinos, bovinos, suínos e pequenos animais. Composição: Extrato de Barbatimão Citronela Modo de Usar: Aplicar uma fina camada sobre a pele do animal após lavar diariamente. Fabricante: Univittá DISPENSA REGISTRO NA ANVISA CONFORME DECRETO-LEI N° 467, DE 13 DE FEVEREIRO DE 1969 PRODUTO ISENTO DE REGISTRO, CADASTRADO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA O Decreto nº 5.053, de 22 de abril de 2004, regulamenta o Decreto-Lei n° 467, de 13 de fevereiro de 1969, como disposto em seu artigo 12, e aprova o anexo Regulamento de Fiscalização de Produtos de Uso Veterinário e dos Estabelecimentos que os Fabriquem ou Comerciem. Compete ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento baixar normas complementares referentes à fabricação, ao controle de qualidade, à comercialização e ao emprego dos produtos de uso veterinário, e demais medidas pertinentes para a normalização do Regulamento, inclusive as aprovadas no âmbito do Grupo Mercado Comum do Sul (Mercosul).

POLIFORTE Revigorador orgânico integral. Promove a recuperação de animais convalescentes, desnutridos ou enfraquecidos, como por exemplo aqueles submetidos a condições estressantes, a esgotamento físico, com anemia, com deficiência nutricional, com verminose, infecções inapetência, tristeza, etc. Aumenta a resistência orgânica as doenças e infecções. Como coadjuvantes no tratamento específico das enfermidades: eczemas, hepatites, acetonemias e doenças respiratórias. Melhora as funções hepáticas, incluindo a função desintoxicante e a função diurética. MODO DE USAR: AVES: Pintinhos recém-nascidos submetidos à longa viagem: 2 ml de Poliforte para 1 litro d'água, durante 3 a 5 dias. Anti-estressante: 2 a 4 ml de Poliforte para 1 litro d'água, durante 3 a 5 dias nas épocas críticas. Intoxicações: 10 a 20 ml de Poliforte para 1 litro d'água, até recuperação total. Doenças: 4 a 10 ml de Poliforte para 1 litro d'água, até a recuperação total. Maior produção e fertilidade: 1 a 2 ml de Poliforte para 1 litro d'água, durante o período de produção.Melhor conversão alimentar: 1 a 2 ml de Poliforte para 1 litro d'água. SUÍNOS: Leitões de 1 a 30 dias de idade: 0,5 ml oral em dias alternados. Leitões de 30 a 60 dias de idade 1,0 ml oral em dias alternados. Matrizes 5 a 10 ml por dia durante um mês. BOVINOS: Bezerros: Recuperação de doenças e melhorar o crescimento; 5 a 10 ml de Poliforte diariamente. EQÜINOS: Potros: 3 a 5 ml por dia, durante 3 meses. Animais de trabalho, monta e corrida: 10 ml por animal, em dias alternados, durante 30 dias. OVINOS E CAPRINOS: Animais jovens: 1 a 3 ml durante um mês, em dias alternados. Animais adultos: 2 a 3 ml, em dias alternados. CÃES E GATOS: 10 a 40 gotas de Poliforte por animal, diariamente. COMPOSIÇÃO: Cada 1000 ml contém: Metionina..................................................................................50.000 mg Lisina........................................................................................20.000 mg Colina.........................................................................................1.000 mg Nicotinamida..............................................................................20.000 mg Ácido fólico....................................................................................100 mg Vitamina B1.................................................................................4.000 mg Vitamina B2.................................................................................1.500 mg Vitamina B6.................................................................................2.000 mg Vitamina B12..............................................................................5.000 mcg OBSERVAÇÃO: As doses poderão se modificar de acordo com o Médico Veterinário. Todo medicamento deve ser guardado ao abrigo da luz solar direta, calor, umidade e longe do alcance de crianças e animais domésticos. O uso ou aplicação deste produto em humanos causa grave risco à saúde. Apresentação: 1 litro.

VALIDADE 30/01/2021 Cada 100 mL de produto contém: Toltrazuril................5,00 g Veículo q.s.p.......100,00 mL Indicações ISOCOX PIG DOSER é um agente anticoccidiano para suínos. A coccidiose causa diarréia principalmente em leitões com idade entre 5 a 30 dias. ISOCOX PIG DOSER atua em todas as fases de desenvolvimento do parasita e é indicado para profilaxia e tratamento da coccidiose (isosporose suína). Dosagem ISOCOX PIG DOSER deve ser administrado a toda leitegada a partir do terceiro dia de vida como profilaxia da coccidiose na seguinte dosagem: 1 mL de ISOCOX PIG DOSER para cada leitão (equivalente a 20 mg/kg de peso). Para tratamento, utilizar a dose de 1 mL de ISOCOX PIG DOSER para cada 2,5 kg de peso dos animais (equivalente a 20 mg/kg de peso). Em casos de propriedades com alto desafio, a dosagem pode ser repetida após 5 dias ou a critério do Médico Veterinário. Administração ISOCOX PIG DOSER deve ser administrado pela via oral. Instruções para administração: Para monta o frasco dosador (pig doser) retire o lacre de segurança, rosqueie o aplicador e agite o frasco. Gire o êmbolo no sentido indicado e pressione-o várias vezes até que o produto apareça na parte superior do bico dosador. Realize a contenção adequada do animal e insira o bico dosador em sua boca. Pressione o êmbolo até o final. Cada borrifada (movimento de êmbolo) administra 1 mL de produto.

O KIT DE AGULHAS CONTÉM OS SEGUINTES Instrumentos Cirúrgicos 01 - jogo de 10 agulhas de corpo redondo tamanhos variados 01 - agulha bunher de 20 cm 02 - agulhas de sutura S de 11 cm 02 - agulhas de sutura S de 8 cm 03 - agulhas de sutura arco B02 de 6 cm 03 - agulhas de sutura arco B04 de 5 cm 03 - agulhas de sutura arco B06 de 4 cm 03 - agulhas de sutura arco B10 de 3 cm 01 - pacote de algodão de 100g

  ANTIMICROBIANO INJETÁVEL     Fórmula: Frasco de 1g com diluente de 20mL - Cada 20mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................1g Diluente estéril........................................................................................................................20mL Frasco de 4g com diluente de 80mL - Cada 80mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................4g Diluente estéril........................................................................................................................80mL   INDICAÇÕES:   Infecções causadas por germes sensíveis ao Ceftiofur, que age contra:  Streptococcus  sp (abscessos, garrotilho, mastite),  Staphylococcus  sp (mastite, abscessos),  Pasteurella multocida (Doença Respiratória dos Bovinos - DRB),  Pasteurella haemolitica  (DRB),  Corynebacterium pyogenes  (mastite),  Escherichia coli  (complicações de enfermidades virais de eqüinos, disenteria, diarréias),  Salmonella  sp (salmonelose),  Actinobacillus pleuropneumoniae (Haemophilus) (DRB, Broncopneumonia, Pneumonia),  Haemophilus somnus  (DRB), Fusobacterium necrophorus  (Difteria dos bezerros, Rinite necrótica dos porcos), entre outros.   Bovinos:  tratamento de BRD (Doença Respiratória Bovina), febre do transporte, enterites, podridão do casco, infecções genitourinárias, metrites. Suínos:  tratamento da pleuropneumonia, pneumonias bacterianas, enterites, infecções genitourinárias, meningoencefatlite bacteriana. Equinos:  tratamento de infecções respiratórias e genitourinárias.   DOSES E MODO DE USAR:   Preparar a suspensão no momento da aplicação, adicionando-se o conteúdo do diluente com seringa estéril ao frasco-ampola com o pó, agitando-se até a completa dissolução.   Bovinos (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos pós-desmame (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos em aleitamento (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 0,2mL da solução reconstituída estéril para cada 5Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Programa de aplicação a critério do Médico Veterinário.   Equinos (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 25Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   A critério do Médico Veterinário, estas doses poderão ser modificadas.   O uso profilático de antimicrobianos poderá ser feito, sempre a critério do Médico Veterinário.   EFEITOS ADVERSOS:   Não ocorrem nas doses recomendadas.   CONTRA-INDICAÇÕES:   O produto é contra-indicado para animais com histórico de hipersensibilidade ao Ceftiofur.   Conservação do produto   Antes de reconstituído o produto deverá ser conservado à temperatura ambiente controlada (25ºC), em local seco e ao abrigo de luz. Após a reconstituição a solução deverá ser mantida em refrigeração (2º a 8º C) por 7 dias ou à temperatura ambiente controlada (25ºC) por 12 horas. A solução depois de reconstituida pode ser congelada por um período de 2 meses. Deve ser descongelada em temperatura ambiente antes do uso. Após descongelamento a suspensão não deve ser congelada novamente. PERÍODO DE CARÊNCIA:  Zero.   APRESENTAÇÕES:   Frasco ampola com pó (1g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (20 mL). Frasco ampola com pó (4g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (80 mL).   Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 6.180 em 18/11/97. Técnico Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF/SP nº 19.258 Nº da partida e data de fabricação: Vide rótulo e cartucho. Data do vencimento: 02 (dois) anos após a data da fabricação.      

Baymec®  é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula   BAYMEC®      Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec®, administrado em dose única, por via intramuscular ou subcutânea, proporciona um período de controle dos ecto e endoparasitas de bovinos e suínos superior aos produtos convencionais à base de Ivermectina, devido às características especiais de sua formulação, que conferem ao produto uma absorção mais rápida, uma melhor eficácia e uma manutenção prolongada dos níveis plasmáticos do princípio ativo. Isto pôde ser demonstrado em estudos de proteção frente a infestações naturais por berne (Dermatobia   hominis), vermes gastrintestinais (Ostertagia  spp.,  Trichostrongylus   axei) e pulmonares (Dictyocaulus   viviparus, sarnas (Psoroptes   ovis), bicheiras (Cochliomyia   hominivorax) e carrapatos (Boophilus   microplus). A periodicidade do tratamento deve ser definida pelo médico veterinário, obedecendo à bioepidemiologia do parasita e as características de cada região particular, maximizando desta forma o período de ação da droga. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: - Nematódeos (vermes redondos), gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Haemonchusplacei,  Ostertagia   ostertagi  (incluindo larvas inibidas),  Ostertagia   lyrata,  Trichostrongylus   axei, Trichostrongylus   colubriformis,  Cooperia   oncophora,  Cooperia   punctata,  Cooperia   pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto),   Nematodirus spathiger   (adultos), Bunostomum phlebotomum,  Strongyloides papillosus   (adultos). • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio):  Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas:  Dermatobia hominis   (berne),  Cochliomyia hominivorax **. • Piolhos:  Linognathus vituli,  Haematopinus eurysternus,  Solenopotes capillatus,  Damalinia bovis *. • Ácaros:  Psoroptes ovis   (Psoroptes communis   var.  bovis),  Sarcoptes scabiei   var.  bovis,  Chorioptes bovis *. • Carrapatos:  Boophilus microplus *. *Baymec® Prolong auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. **Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec®  também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos:   • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Hyostrongylus rubidum,  Oesophagostomum   spp.,  Strongyloides ransomi   (adultos),  Trichuris suis   (adultos). • Nematódeos pulmonares:  Metastrongylus   spp. • Nematódeos renais:  Stephanurus dentatus. • Piolhos:  Haematopinus suis. • Ácaros:  Sarcoptes scabiei   var.  suis. Dosagem: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 µg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de Carência e Restrições de Uso: O período de carência para o uso da carne dos animais tratados para o consumo humano é de 42 dias após o último tratamento. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes. Contra-Indicações: Não administrar por via intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes. O produto não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touro e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses, portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação. Apresentação: Baymec® é apresentado em frasco ampola de plástico contendo 50, 500 mL ou 1 litro.              

TM-700 - 5kg Descrição A solução de amplo espectro para o tratamento de desafios entéricos e respiratórios. Premix antibacteriano de amplo espectro para uso em rações de aves, suínos, crustáceos e peixes. TM® 700 tem como princípio ativo a Terramicina® (Oxitetraciclina). Antimicrobiano de amplo espectro indicado para o tratamento das principais doenças respiratórias e entéricas de aves, e também dos suínos, crustáceos e peixes. Terramicina® (Oxitetraciclina)possui um menor nível de ligação às proteínas plasmáticas em comparação com a Clortetraciclina, o que aumenta sua disponibilidade nos tecidos alvo. TM® 700 combate uma série de infecções dos frangos de corte como as seguintes patologias: doença respiratória (Mycoplasma sp., Escherichia coli, Pasteurella sp.), sinovite (Mycoplasma sp.), cólera (Pasteurella sp.) e tifo aviário (Salmonella sp.). Produto Antibiótico para Aves, Suínos, Crustáceos e Peixes. Composição 700 g de terramicina (marca da oxitetraciclina) a cada 1000g. Indicação É indicado para o tratamento via ração das doenças infecciosas de suínos, aves, crustáceos e peixes produzidas por microorganismo sensíveis à oxitetraciclina. Aves que não se destinam à produção de ovos para consumo humano: Doenças respiratórias (Mycoplasma sp., Escherichia coli, Pasteurella sp.), sinovite (Mycoplasma sp.), cólera (Pasteurella sp.) e tifo aviário (Salmonella sp.). Suínos: Pneumonia (Pasteurella sp.,Haemophillus sp., Mycoplasma sp., Bordetella bronchiseptica), metrites (Corynebacterium sp.), abcessos (Streptococcus sp., Corynebacterium sp.) e erisipela (Erysipelotrix rhuseopathiae). Leptospirose (Leptospira pomona), diarréia (T. hyodisenteriae).Crustáceos e lagostas: Infecções por Aerococcus viridans. Bagres: Septicemia hemorrágica (Aeromonas liquefaciens) e doenças por pseudomonas. Salmonídeos: Doença ulcerosa (Haemophillus piscium), furunculose (Aeromonas salmonicida), septicemia hemorrágica (Aeromonas liquefaciens) e doença por pseudomonas. Modo de Usar Aves que não se destinam à produção de ovos para consumo humano: 500g de terramicina/tonelada de alimento ou 0,715kg de TM-700 por tonelada de alimento. Suínos: 22mg de terramicina/kg de peso vivo/dia ou 1,125kg de TM-700 por tonelada de alimento. Crustáceos e Lagostas: 2,2250g de terramicina/tonelada de alimento ou 3,220kg de TM-700 por tonelada de alimento. Salmonídeos: 8,3g de terramicina, ou seja: 11,85g de TM-700 por kg de peso vivo/dia Bagres: 8,3g de terramicina, ou seja: 11,85g de TM-700 por kg de peso vivo/dia. Restrições de Uso A ração medicada com TM 700 deverá ser administrada continuamente como único alimento durante o período de tratamento. Os tratamentos não deverão ser interrompidos exceto ao término dos períodos indicados, ou por recomendação do médico veterinário. Não utilizar em aves de produtoras de ovos para consumo humano. Não usar TM 700 em sub dose, nem suspender o uso antes do término dos períodos indicados, mesmo que os animais apresentem melhora antes disso. Assegurar-se de que todos os animais em tratamento tenham livre acesso e consumam o alimento medicado. Assim como todo medicamento, TM 700 deve ser manipulado sob cuidados que incluem: utilização de roupa adequada, luvas, máscara com filtros antipó. Os funcionários devem tomar banho ao final do período de trabalho. Modo de Conservação Conservar o produto em lugar fresco seco, ao abrigo da luz, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Período de retirada * Aves: 3 dias antes do abate. Suínos: 5 dias antes do abate. Crustáceos e lagosta: 30 dias antes do abate. Salmonídeos: 21 dias antes do abate. Bagres: 21 dias antes do abate.

Principal indicação Regenerador articular com Sulfato de Condroitina A; indicado em tratamentos de artropatias não infecciosas: artrites, artroses, osteoartroses, hidroartroses, artropatias degenerativas, espondiloses, espondiloses anquilosantes, condropatias, sinovites; patologias tendíneas; osteodistrofias e condrodistrofias; pós-operatório de cirurgias articulares; coadjuvante em casos de fraturas; além de atuar também na profilaxia de doenças osteoarticulares e condroproteção de animais submetidos a grandes esforços. Descrição do produto Para equinos, muares, asininos adultos; bovinos e bubalinos adultos; potros, pôneis e bezerros; ovinos, caprinos e avestruzes adultos; cordeiros, cabritos e avestruzes filhotes; suínos adultos e leitões. Indicado para auxiliar os tratamentos de artropatias não infecciosas, tais como, artrites, artroses, osteoartroses, hidroartroses, artropatias degenerativas,espondiloses, espondiloses anquilosantes, condropatias, sinovites; patologias tendíneas; osteodistrofias e condrodistrofias;pós-operatório de cirurgias articulares; coadjuvante em casos de fraturas; além de atuar também na profilaxia de doençasosteoarticulares e condroproteção de animais submetidos a grandes esforços.  A articulação sinovial é composta por superfícies ósseas por camadas uniformes de cartilagem hialina, lubrificadas por um líquido sinovial viscoso, agrupadas e sustentadas pela cápsula articular. A cartilagem articular é constituída por células chamadas condrócitos, que sintetizam e depositam, em torno de si, uma matriz que representa mais de 90% do volume total do tecido. A matriz cartilaginea é composta por fibras colágenas, proteoglicanos e água. Este tecido desempenha um importante papel na função articular, auxiliando no amortecimento de choques mecânicos entre as superfícies das extremidades ósseas e promovendo um deslizamento brando e regular, de pouca fricção entre estas superfícies. Os proteoglicanos são moléculas compostas principalmente por uma proteína central com cadeias laterais de glicosaminoglicanos (GAG´s), que se unem ao ácido hialurônico através das proteínas, formando agregados. O principal glicosaminoglicano componente dos proteoglicanos é a Condroitina. A estrutura molecular da matriz cartilaginea aparece como peça fundamental para adaptar esses tecidos á compressão. A grande retenção de água neste tecido cria um efeito de amortecimento semelhante a uma esponja. Degenerações da cartilagem levam a perda de cadeias de glicosaminoglicanos com consequente diminuição da função desta estrutura. O Sulfato de Condroitina e a Glucosamina têm um tropismo para os tecidos articulares e cartilagíneos, onde se liga seletivamente á cartilagem degradada ou lesada, iniciando o processo de regeneração deste tecido. O uso dos glicosaminoglicanos objetiva a reposição do que foi perdido durante processos patológicos (condro-reparação) e do que se perde na atividade normal do animal (condro-proteção). Outra importante propriedade é o efeito anti-inflamatório, notado após a utilização desses compostos. Outros efeitos fisiológicos do sulfato de condroitina são: contribuição á ossificação e calcificação dos ossos, além da manutenção da elasticidade de tendões e ligamentos. Adicionalmente, um importante efeito anti-inflamatório é notado após a utilização desses compostos, consequente à supressão da liberação de mediadores da inflamação, o que reduz a dor e a efusão articular. Os glicosaminoglicanos também inibem a ação de enzimas lisossomais (liberadas por leucócitos no fluído sinovial), restauram o balanço de permeabilidade da membrana sinovial (refazendo sua malha) e induzem a produção de hialuronato de sódio, aumentando o efeito de lubrificação entre as cartilagens articulares. Uma importante ação estimulante sobre a síntese de colágeno foi observada após o uso de glicosaminoglicanos com baixo grau de sulfatação. Perna canaliculus é um molusco marinho rico em precursores dos glicosaminoglicanos e ácido hialurônico, além de também possuir leve atividade antiinflamatória. Seu extrato é obitido por desidratação e, então, moído. Colágeno é rico em aminoácidos livres, além de ser fonte biológica para formação dos proteoglicanos. Também faz parte da cartilagem articular. Manganês atua como coenzima que polimeriza monômeros para a formação dos glicosaminoglicanos. Níveis adequados desta coenzima são necessários para a ótima utilização de Glucosamina e de Sulfato de Condroitina pela articulação. A carência de Manganês leva a diminuição de Ácido Hialurônico, Sulfato de Condroitina e Heparina na cartilagem. Formulação Níveis de garantia para cada 100g: Sulfato de Condroitina “A”.............................19,0 g Glucosamina.............................................55,0 g Moluscos (Perna canaliculus)...........................15,0 g Colágeno...................................................6,0 g Sulfato de Manganês.....................................0,68 g Excipientes q.s.p.......................................100,0 g Apresentação Potes plásticos contendo 500g. Modo de ser usado Para ser adicionado ao alimento. Posologia Administração Inicial: Equinos, Muares e Asininos adultos: 10 g duas vezes ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos: 10 g duas vezes ao dia. Potros, Pôneis e Bezerros: 5 g duas vezes ao dia. Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos: 5 g duas vezes ao dia. Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes: 1 g duas vezes ao dia. Suínos adultos: 3 g duas vezes ao dia. Leitões: 0,5 g duas vezes ao dia. A dose de administração inicial é de 2 a 3 meses e depois deve ser feita a dose de manutenção. Manutenção: Equinos, Muares e Asininos adultos: 10 g uma vez ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos: 10 g uma vez ao dia. Potros, Pôneis e Bezerros: 5 g uma vez ao dia. Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos: 5 g uma vez ao dia. Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes: 1 g uma vez ao dia. Suínos adultos: 3 g uma vez ao dia. Leitões: 0,5 g uma vez ao dia. As dosagens poderão ser aumentadas ou diminuídas de acordo com a orientação do Médico Veterinário. Consulte sempre seu Médico Veterinário

Antibiótico. Espécie:bovinos, suinos, ovinos, caninos e felinos. BULA Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos: Actinobacilose (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa (E. coli, Salmonella sp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático (Clostridium sp), Cistite e metrite (E. coli, Corynebacterium spp, Staphylococcus sp), Diarréia (E. coli, Salmonella sp), Infecção do casco (Actinomyces sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus sp e Staphylococcus sp), Pasteurelose (Pasteurella spp), Pneumonias (Pasteurella spp, Actinobacillus (Haemophillus) spp, Bordetella sp, Streptococcus spp e Queratoconjuntivite Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos: Actinobacilose (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa E. coli, Salmonella sp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático (Clostridium sp), Diarréia (E. coli, Salmonella sp), Infecção do casco (Actinomyces sp) e Metrite E. coli, Corynebacterium spp, Staphylococcus sp, Streptococcus sp). Suínos: Diarréia (E. coli, Salmonella spp), Erisipela Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites (E. coli, Staphylococcus sp, Streptococcus sp), Onfalite e Onfaloflebite(Streptococcus sp, Staphylococcus sp), Pneumonia Pasteurella spp, Actinobacillus (Haemophillus) spp, Bordetella bronchiseptica) e Septicemia hemorrágica(Actinobacillus spp, Pasteurella spp). Cães e gatos: Gastrenterite hemorrágica E. coli, Salmonella spp), Infecções da pele (Staphylococcus spp, Metrites (Streptococcus sp, Staphylococcus sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias (E. coli), Onfaloflebite (Streptococcus sp, Staphylococcus sp), Otite (Streptococcus spp), Pneumonia Pasteurella spp, Actinobacillus (Haemophillus) spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação. A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne: Não BY BOBROWSER ADS 1.1">ABATER os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite: Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento.

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec ® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Baymec® previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Haemonchus placei, Ostertagia ostertagi (incluindo larvas inibidas), Ostertagia lyrata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto), Nematodirus spathiger (adultos), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus (adultos).  • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio): Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas: Dermatobia hominis (berne), Cochliomyia hominivorax**. • Piolhos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis*. • Ácaros: Psoroptes ovis (Psoroptes communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis*. • Carrapatos: Boophilus microplus*. * Baymec® auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. ** Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec® também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Hyostrongylus rubidum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (adultos), Trichuris suis (adultos). • Nematódeos pulmonares: Metastrongylus spp. • Nematódeos renais: Stephanurus dentatus. • Piolhos: Haematopinus suis. • Ácaros: Sarcoptes scabiei var. suis. Modo de usar: Baymec® deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea, sob a pele solta, na frente ou atrás da paleta dos bovinos e atrás da orelha dos suínos. Dosagens: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 μg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de carência e restrições de uso: O período de carência para o uso da carne dos bovinos tratados para o consumo humano é de 35 dias após o último tratamento. No caso dos suínos, o período de carência é de 18 dias. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes, cujo leite seja destinado ao consumo humano. Contra-indicações: Não administrar por via intramuscular ou intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas, não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes e não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touros e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses; portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas.

Cianocobalamina 5000 mcg Esta página contém informações sobre Cyanocobalamin 5000 mcg para uso veterinário. As informações fornecidas normalmente incluem o seguinte: Cianocobalamina 5000 mcg Indicações Avisos e precauções para Cyanocobalamin 5000 mcg Direção e dosagem informações para Cyanocobalamin 5000 mcg Cianocobalamina 5000 mcg Este tratamento aplica-se às seguintes espécies: Gado bovino Gado leiteiro Cavalos Ovelhas Suína Fabricante: Neogen Solução Estéril Cianocobalamina 5000 mcg Cuidado A lei federal restringe a utilização deste medicamento por ou por ordem de um veterinário licenciado. APENAS PARA USO ANIMAL MANTENHA FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS Cada mL de solução aquosa estéril contém: Cianocobalamina (Vitamina B 12) 5000 mcg Álcool benzílico (conservante) 1,5% v / v Cloreto De Sódio 0,8% p / v Água para Injeção qs Buffered com ácido acético Dosagem e Administração Injetar por via subcutânea ou intramuscular. A dosagem pode ser repetida em intervalos semanais, se necessário. Pode ser injetado por via intravenosa, a critério do veterinário. Gado e Cavalos 0,2 a 0,4 mL Suínos e Ovinos 0,1 mL Cianocobalamina 5000 mcg Indicações Para uso no manejo de deficiências de vitamina B12 associadas à ingestão inadequada de deficiência de cobalto, ou má absorção intestinal em bovinos, ovinos, suínos e equinos. Armazene em temperaturas entre 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F). Evite a exposição à luz. NEOGEN ® Vet Produzido nos Estados Unidos Fabricado pela Nova-Tech, Inc., Grand Island, NE 68801 para Neogen Corporation, Lexington, KY 40511 EUA. 859 / 254-1221 Conteúdo Líquido: NDC: Item número. 100 mL 59051-8088-5 09088 RMS 92-390 L1516-121411 CPN: 1491017.7 NEOGEN CORPORATION 944 NANDINO BLVD, LEXINGTON, KY, 40511-1205 Telefone: 859-254-1221 Order Desk: 800-525-2022 Fax: 859-255-5532 Local na rede Internet: http://animalsafety.neogen.com O email: informar@neogen.com Todo esforço foi feito para assegurar a precisão da informação de Cyanocobalamin 5000 mcg publicada acima. No entanto, continua a ser responsabilidade dos leitores familiarizar-se com as informações do produto contidas no rótulo ou no folheto informativo do produto nos EUA.

Vitagold Potenciado 1l INDICAÇÕES Bovinos, ovinos, caprinos, equídeos, suínos, aves, cães, gatos, coelhos e pássaros. Quando se necessita de uma suplementação de vitaminas, especialmente nas situações de elevada produção, mudança na alimentação, do alojamento e transporte, frio, calor ou vento excessivo e esgotamento. POSOLOGIA Via oral, com uma colher ou conta-gotas; ou misturado à água ou leite em doses diárias. Bovinos: 3ml a 10ml. Suínos: 0,5ml a 5ml. Equídeos: 3ml a 10ml. Ovinos e caprinos: 1ml a 3ml. Aves: 0,5ml a 2ml/litro de água de bebida. Pássaros: 3 gotas a 6 gotas/100ml de água de bebida. Cães: 10 a 40 gotas (de 0,5ml a 2ml) direto na boca ou diluido. Coelhos: 40 gotas (2ml)/litro de água de bebida. Gatos: Adultos 10 gotas diárias; CARÊNCIA Não é necessário observar período de carência para o abate e consumo de carne e leite. Para maiores detalhes, consulte a bula do medicamento. INDICAÇÕES Tratamento de infecções como coccidiose dos frangos e perus (Eimeria sp.), cólera das aves (Pasteurella multocida), coriza contagiosa (Haemophilus gallinarum) e tifose aviária (Salmonella gallinarum). Bovinos - Suínos - Aves - Pássaros - Coelhos PRECAUÇÕES Trocar a água de bebida a cada 24 horas. Continuar o tratamento até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. O uso profilático fica a critério do médico veterinário. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: Conservar em local seco, fresco, ao abrigo da luz e fora do alcance de crianças e animais. POSOLOGIA | MODO DE USAR Via oral, diluído na água de bebida. ESPÉCIE DOSE Bovinos - Coccidiose 20 mL para cada 10 kg de peso do animal (por 4 dias) Aves - Coccidiose Tratamento: 20 mL em 1 l (por 4 dias) Aves - Coccidiose Controle: 20 mL em 2 l (por 7 dias) Aves - Cólera 40 mL em 1 l (por 5 dias - repetir após 20 dias) Aves - Tifose aviária 20 mL em 1 l (por 5 dias) Aves - Coriza contagiosa 40 mL em 1 l (por 5 dias) Suínos - Coccidiose 40 mL para cada 10 kg de peso do animal na água de bebida (por 5 dias) Coelhos - Coccidiose 20 mL em 1 l (por 3 dias)

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

Unguento Vansil está indicado para as seguintes espécies animais: bovinos, ovinos, suínos, gatos, e cães nas seguintes situações: Descornas, marcações, arranhaduras, castrações, cura de umbigo de recém – nascido, cirurgias, bicheiras, ferimentos em geral. Indicado como repelente para as moscas causadoras das miíases (bicheira) e para os insetos que transportam os ovos de mosca berne. Modo de usar: Unguento Vansil é utilizado extremamente (tópico) das seguintes maneiras: Secar a ferida comum pano limpo ou gaze e aplicar com o auxílio de uma espátula. Repetir a aplicação, diariamente até completa cicatrização da ferida. Crostas devem ser removidas antes da aplicação da pomada. O produto deve ser aplicada durante todo o tempo que se fizer necessário a fim de se obter uma perfeita cura. Precauções: O produto deve ser mantido em sua embalagem original, fora do alnce de crianças e de animais domésticos. ATENÇÃO PARA OS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: ABATE: CARÊNCIA ZERO LEITE: CARÊNCIA ZERO SUÍNOS E EQUINOS: CARÊNCIA ZERO. DISPENSA REGISTRO NA ANVISA CONFORME DECRETO-LEI N° 467, DE 13 DE FEVEREIRO DE 1969 REGISTRADO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA SOB NÚMERO 5.248 EM 06/09/1995 O Decreto nº 5.053, de 22 de abril de 2004, regulamenta o Decreto-Lei n° 467, de 13 de fevereiro de 1969, como disposto em seu artigo 12, e aprova o anexo Regulamento de Fiscalização de Produtos de Uso Veterinário e dos Estabelecimentos que os Fabriquem ou Comerciem. Compete ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento baixar normas complementares referentes à fabricação, ao controle de qualidade, à comercialização e ao emprego dos produtos de uso veterinário, e demais medidas pertinentes para a normalização do Regulamento, inclusive as aprovadas no âmbito do Grupo Mercado Comum do Sul (Mercosul).

Polivin B12 Injetável é indicado no tratamento das avitaminoses e hipovitaminoses B1, B6 e B12. Nas anemias macrocíticas e nas produzidas após hemorragias e cirurgias. Adjuvante no tratamento das moléstias anemiantes (Piroplasmose, Anaplasmose, etc.). Nas perturbações neuromusculares e coadjuvante no tratamento dos reumatismos, algias e auto-intoxicação. Como agente vitalizador e restaurador das forças durante o crescimento, convalescenças e nas perdas de apetite e peso. Fórmula: Cada frasco-ampola de 20 mL contém: Vitamina B12........................................................ 5.000 mcg Vitamina B1............................................................. 1,000 g Vitamina B6............................................................. 0,100 g Veículo q.s.p........................................................ 20,000 mL Posologia: Animais de grande porte (equinos, bovinos, muares): 10 mL (meio frasco-ampola) a cada 3 dias. Animais de médio porte (potros, bezerros, suínos): 5 mL a cada 2 a 3 dias. Animais de pequeno porte (cães, gatos, leitões): 1 a 2 mL a cada 2 a 3 dias. A posologia poderá ser modificada sob a orientação do Médico Veterinário. Administração: Injeções intramusculares. Precauções: Desinfetar o local da aplicação. Usar seringa e agulha descartáveis ou esterilizadas. ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE - CARÊNCIA ZERO. EQUINOS E SUÍNOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Conservar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do Médico Veterinário.

Descrição Polivin B12 Injetável é indicado no tratamento das avitaminoses e hipovitaminoses B1, B6 e B12. Nas anemias macrocíticas e nas produzidas após hemorragias e cirurgias. Adjuvante no tratamento das moléstias anemiantes (Piroplasmose, Anaplasmose, etc.). Nas perturbações neuromusculares e coadjuvante no tratamento dos reumatismos, algias e auto-intoxicação. Como agente vitalizador e restaurador das forças durante o crescimento, convalescenças e nas perdas de apetite e peso. Fórmula: Cada frasco-ampola de 20 mL contém: Vitamina B12........................................................ 5.000 mcg Vitamina B1............................................................. 1,000 g Vitamina B6............................................................. 0,100 g Veículo q.s.p........................................................ 20,000 mL Posologia: Animais de grande porte (equinos, bovinos, muares): 10 mL (meio frasco-ampola) a cada 3 dias. Animais de médio porte (potros, bezerros, suínos): 5 mL a cada 2 a 3 dias. Animais de pequeno porte (cães, gatos, leitões): 1 a 2 mL a cada 2 a 3 dias. A posologia poderá ser modificada sob a orientação do Médico Veterinário. Administração: Injeções intramusculares. Precauções: Desinfetar o local da aplicação. Usar seringa e agulha descartáveis ou esterilizadas. ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. LEITE - CARÊNCIA ZERO. EQUINOS E SUÍNOS: ABATE - CARÊNCIA ZERO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Conservar em local fresco, seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do Médico Veterinário.

BULA VITAGOLD POTENCIADO com vitaminas B6 e B12 é um suplemento polivitamínico, que reúne em uma fórmula completa os princípios vitamínicos indispensáveis em quantidades maciças. Elaborado dentro de uma concepção original e uma técnica moderna, permite uma perfeita ação sinérgica, exercendo função biocatalizadora no aproveitamento das substâncias nutritivas e estimulando os processos de defesa orgânica. A tecnologia moderna recomenda a administração de vitaminas em doses maciças, periódicas, mesmo quando, de um modo geral, as necessidades normais estão cobertas pela alimentação. São os "choques vitamínicos" que aplicados em ocasiões de maior solicitação do organismo, influem consideravelmente em favor da fertilidade e crescimento. Para atender a esta imperiosa necessidade de nosso meio criatório, a TORTUGA pesquisou o VITAGOLD POTENCIADO com vitaminas B6 e B12, capaz de promover, de forma enérgica e econômica, a suplementação vitamínica dos animais jovens, daqueles submetidos a grandes esforços de produção, reprodução e trabalho. INDICAÇÕES: Indicado para suplementar vitaminas lipossolúveis e hidrossolúveis em animais de produção e de companhia. Quando se necessita de uma suplementação de vitaminas, especialmente nas situações de elevada produção, mudança na alimentação, do alojamento e transporte, frio, calor ou vento excessivo e esgotamento. POSOLOGIA: Via oral com uma colher ou conta-gotas; ou misturado à água ou leite em doses diárias. Bovinos: 3ml a 10ml. Suínos: 05ml a 5ml. Equídeos: 3ml a 10ml. Ovinos e caprinos: 1ml a 3ml. Aves: 05ml a 2ml/litro de água de bebida. Pássaros: 3 gotas a 6 gotas/100ml de água de bebida. Cães: 10 a 40 gotas (de 05ml a 2ml) direto na boca ou diluido. Coelhos: 40 gotas (2ml)/litro de água de bebida. MODO DE USAR: Via oral. Deve ser diluído na água ou no leite. CARÊNCIA: Zero Composição Básica do Produto Vitamina A, Vitamina D3, Vitamina E, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina B12, Nicotinamida, Veículo q.s.p. NÍVEIS DE GARANTIA (por litro de produto): Nicotinamida (mín.) 1000 g Vitamina A (mín.) 15.000.00000 U.I. Vitamina B1 (mín.) 4.00000 mg Vitamina B2 (mín.) 1.50000 mg Vitamina B6 (mín.) 2.00000 mg Vitamina B12 (mín.) 4.80000 µg Vitamina D3 (mín.) 4.000.00000 U.I. Vitamina E (mín.) 1.00000 U.I. Conservar o frasco em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, longe do alcance das crianças e dos animais. Não armazenar o produto em contato direto com o solo. Produto Registrado no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento sob o nº SP-00403 00018. APRESENTAÇÕES: Frascos com 20 mL 50 mL 250 mL ou 1 L. Validade do Produto: 2 (dois) anos após a data de fabricação. FABRICANTE: FABIANI SAÚDE ANIMAL Dosagens: INDICAÇÕES DOSES DIÁRIAS (ml) PERÍODO OBSERVAÇÕES Bovinos / Bezerros Aleitamento artificial. 3 a 5 24 semanas Misturado ao leite ou diretamente na boca. Convalescentes, fracos que perderam o colostro 3 a 5 15 a 20 dias Misturado ao leite ou diretamente na boca. Preparo para exposição. 3 a 5 15 dias Misturado ao leite ou diretamente na boca. Bovinos / Touros Período pré-monta ou coleta de sêmen 5 a 10 30 dias Durante o período de monta continuar em meses alternados. Preparo para exposição 10 30 dias - Bovinos/ Vacas Alta produtividade 5 a 10 30 dias Em meses alternados, (1º, 3º, 5º) da lactação Carências Graves 5 a 10 30 dias Nos primeiros 5 dias 10 mL e nos dias seqüentes, 5ml. Suínos Leitões amamentando até 30 dias 0,5 30 dias Diretamente na boca, em dias alternados Leitões de 30 a 60 dias de idade 1 30 dias Diretamente na boca, em dias alternados Porcas e cachaços fracos 5 30 dias Diretamente na boca, em dias alternados Reprodutores 5 15 dias Diretamente na boca, em dias alternados Leitões fracos capadetes 3 30 dias Diretamente na boca, em dias alternados Eqüinos Potros 3 a 5 3 meses Em dias alternados; depois repetir em meses alternados Éguas em gestação 5 30 dias Repetir em meses alternados Garanhões 5 Durante a estação de monta Repetir em meses alternados Cavalos submetidos a esforço (trabalho ou esporte) 10 30 dias Em dias alternados, no mês seguinte, continuar com 5 ml, em dias alternados Ovinos e Caprinos Borregos 1 30 a 40 dias Em dias alternados. Continuar em meses alternados. Ovelhas fracas ou amamentando 3 60 dias Em dias alternados. Continuar em meses alternados. Reprodutores 3 30 dias Em dias alternados. Continuar em meses alternados. Aves Até 30 dias de idade 2 ml por Litro 30 dias Misturado à água de bebida. De 30 a 90 dias 1 ml por Litro 60 dias Misturado à água de bebida. Aves Adultas 0,5 ml por Litro 30 dias Misturado à água de bebida. Pássaros Nas épocas de mudas e reprodução, troca de viveiro, etc. 3 a 6 gotas/100 ml 30 dias Misturado à água de bebida. Cães Grande porte e cadelas amamentando 40 gotas (2ml) 30 dias Misturado ao leite ou diretamente na boca. Médio porte 20 gotas (1ml) 30 dias Misturado ao leite ou diretamente na boca. Pequeno porte e filhotes 10 gotas (0,5ml) 30 dias Misturado ao leite ou diretamente na boca. Idosos 20 gotas (1ml) 30 dias Misturado ao leite ou diretamente na boca. Gatos Adultos 10 gotas (0,5ml) 30 dias Misturado ao leite ou diretamente na boca. Coadjuvante no tratamento de doenças e convalescentes 20 gotas (1 ml) 30 dias Misturado ao leite ou diretamente na boca. Coelhos Reprodução e crescimento 40 gotas (2 ml por Litro) 30 dias Misturado à água de bebida. Atenção: Antes de utilizar qualquer medicamento veterinário sempre leia as instruções que acompanham o produto (bula ou rótulo). As informações aqui disponibilizadas são fornecidades pelos laboratórios no momento da inclusão do produto nesta página. Informações sujeitas a divergências entre rótulo ou bula e este contéudo. Caso haja diferença entre as informações aqui apresentadas e rótulo ou bula, prevalecerá sempre a informação do rótulo ou bula que acompanha o produto. Sempre leia a bula antes de utilizá-lo. Consulte sempre um médico veterinário!

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

O Roborante® é um suplemento injetável que possui combinação perfeita de componentes com a finalidade de promover o desenvolvimento e integridade do organismo animal.   Atua sobre o:   Metabolismo protéico a partir de uma solução hipertônica e homogênea de aminoácidos essenciais e não essenciais; Metabolismo energético através da fosforilcolina fonte de energia imediata (ATP); Metabolismo mineral com fornecimento de cálcio e fósforo altamente biodisponíveis; Biossíntese celular e transporte de oxigênio através da vitamina B12 necessária para a formação de hemácias (células sanguíneas) responsáveis pelo transporte de oxigênio para os tecidos.   Entre as principais funções podem-se citar:   Revitalizante energizante e estimulante; Auxílio de ganho de massa muscular; Maior resistência física; Melhora a resposta imunológica; Alimento parenteral durante convalescência; Melhores resultados no desempenho reprodutivo.   O que são os Aminoácidos “L”?   Os aminoácidos na forma química levôgira “L” possibilita aproveitamento imediato ao contrário da forma racêmica “DL” que necessita ser quebrada resultando em gasto de energia. bula Composição Cada 100 mL contém: Cálcio-fosforilcloreto de colina......................................... 50 g Caseína-peptídeos............................................................. 50 g Vitamina B12 (cianocobalamina)................................. 50 mg Veículo q.s.p.................................................................... 100 mL   Indicação Indicado nos casos de pertubações do metabolismo debilidade vital dos recém-nascidos atrofia geral redução da produtividade esgotamento convalescença das doenças infecciosas e anemia secundária e após grandes esforços como parto laborioso.   Espécies Bovinos Equinos Suínos Caprinos Ovinos Caninos Felinos.   Modo de usar Espécies Doses diárias Vias de administração Bovinos Adultos: 12 a 25 mL / bezerros: 5 a 15 mL Intravenosa ou subcutânea Equinos Adultos: 10 a 20 mL /  potros: 5 a 15 mL Intravenosa Ovinos/caprinos Adultos: 3 a 5 mL / jovens: 2 a 3 mL Intramuscular ou subcutânea Suínos Adultos: 5 a 10 mL / leitões: 5 a 10 mL Subcutânea Cães 05 a 5 mL Intramuscular ou subcutânea Gatos 05 a 25 mL Intramuscular ou subcutânea Eqüino adulto: administração intravenosa lenta por ser uma solução aminoácida hipertônica. Metade das doses acima poderão ser readministradas a animais não enfermos. A duração do tratamento bem como a posologia deverão ser ajustadas pelo Médico Veterinário de acordo com as necessidades dos animais.   Período de Carência Não é necessário desprezar o leite dos animais tratados. Não há restrição para o abate após a aplicação.   Observações Embora muito raramente poderão ocorrer casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Recomenda-se cautela quando da administração intravenosa em animais hipersensíveis aos componentes do produto. Não misturar o produto na mesma seringa com outros medicamentos. Conservar em local seco e fresco ao abrigo da luz solar. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Uso ou aplicação deste produto em seres humanos causa graves riscos à saúde.   Validade A validade é de 2 anos após a data de fabricação.   Apresentação Frascos-ampola de vidro contendo 100 e 250 mL.   Registro Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 6.706 em 08/02/1999.

Potencializa as funções hepáticas. Auxilia no tratamento de mau funcionamento do fígado.   bula INDICAÇÕES Auxiliar no tratamento dos casos de mau funcionamento do fígado (insuficiência hepática) de bovinos, bubalinos, equídeos, suínos, caprinos e ovinos. Nos casos de Foto-dermatose (Requeima) dos bovinos/ovinos e nos processos de sobrecarga hepática independente de sua origem; alimentar, medicamentosa ou tóxica, bem como na convalescença de processos infecciosos em geral.  Bovinos/Bubalinos: Ação Preventiva: fornecer adicionando de 600 a 1.200g por 30 kg de suplemento mineral, garantindo o consumo mínimo de 2 g/cab/dia. Nas propriedades com alta incidência de problemas hepáticos nos rebanhos, as doses podem ser aumentadas, visando assegurar uma ingestão maior a critério do Médico Veterinário. Estrategicamente fornecer no período de maior risco da ocorrência de Requeima; 60 a 90 dias pós desmama e no período inicial da época de chuvas.  Ovinos/Caprinos:  assegurar a ingestão de 1 g/cab/dia.  Ação Curativa:  No caso de animais doentes ou intoxicados, recomenda-se separar os animais em lotes em piquetes bem sombreados e fornecer diariamente o suplemento incorporado com o produto. Para obter o máximo de ingestão e devido aos animais estarem enfraquecidos, sugere-se que seja feita a formulação abaixo, assegurando a ingestão mínima de 20 g/cab/dia do produto. 30 kg Sal mineral usual + 20 kg Milho moído (ou outro farelo) + 10 kg HOMEOBASE FIGOTONUS = 60 kg.  Suínos:  dose preventiva de 5g/cab/dia, e na dose curativa de 20 g/cab/dia. Colocar o produto misturado na ração direto no cocho.  Equinos:  dose preventiva de 10 a 20g/dia e dose curativa de 30 a 40 g/cab/dia. Colocar o produto misturado na ração direto no cocho. Também indicado para animais submetidos a dietas de alta energia.  MODO DE CONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar em local seco e arejado, ao abrigo do sol, longe de odores fortes e de fontes com radiação eletromagnética. Assegurar-se que a mistura final fique homogênea. Manter as embalagens sempre bem fechadas após a abertura inicial. Validade de 18 meses a partir da data de fabricação. CONTRAINDICAÇÕES Não existem. Em caso de dúvidas consulte um Médico Veterinário ou a Real H.   Apresentação Embalagem de 600g.  

Condroton Plus Regenerador articular com Sulfato de Condroitina A A articulação sinovial é composta por superfícies ósseas por camadas uniformes de cartilagem hialina, lubrificadas por um líquido sinovial viscoso, agrupadas e sustentadas pela cápsula articular. A cartilagem articular é constituída por células chamadas condrócitos, que sintetizam e depositam, em torno de si, uma matriz que representa mais de 90% do volume total do tecido. A matriz cartilaginea é composta por fibras colágenas, proteoglicanos e água. Este tecido desempenha um importante papel na função articular, auxiliando no amortecimento de choques mecânicos entre as superfícies das extremidades ósseas e promovendo um deslizamento brando e regular, de pouca fricção entre estas superfícies. Os proteoglicanos são moléculas compostas principalmente por uma proteína central com cadeias laterais de glicosaminoglicanos (GAG´s), que se unem ao ácido hialurônico através das proteínas, formando agregados. O principal glicosaminoglicano componente dos proteoglicanos é a Condroitina. A estrutura molecular da matriz cartilaginea aparece como peça fundamental para adaptar esses tecidos á compressão. A grande retenção de água neste tecido cria um efeito de amortecimento semelhante a uma esponja. Degenerações da cartilagem levam a perda de cadeias de glicosaminoglicanos com consequente diminuição da função desta estrutura. O Sulfato de Condroitina e a Glucosamina têm um tropismo para os tecidos articulares e cartilagíneos, onde se liga seletivamente á cartilagem degradada ou lesada, iniciando o processo de regeneração deste tecido. O uso dos glicosaminoglicanos objetiva a reposição do que foi perdido durante processos patológicos (condro-reparação) e do que se perde na atividade normal do animal (condro-proteção). Outra importante propriedade é o efeito anti-inflamatório, notado após a utilização desses compostos. Outros efeitos fisiológicos do sulfato de condroitina são: contribuição á ossificação e calcificação dos ossos, além da manutenção da elasticidade de tendões e ligamentos. Adicionalmente, um importante efeito anti-inflamatório é notado após a utilização desses compostos, consequente à supressão da liberação de mediadores da inflamação, o que reduz a dor e a efusão articular. Os glicosaminoglicanos também inibem a ação de enzimas lisossomais (liberadas por leucócitos no fluído sinovial), restauram o balanço de permeabilidade da membrana sinovial (refazendo sua malha) e induzem a produção de hialuronato de sódio, aumentando o efeito de lubrificação entre as cartilagens articulares. Uma importante ação estimulante sobre a síntese de colágeno foi observada após o uso de glicosaminoglicanos com baixo grau de sulfatação. Perna canaliculus é um molusco marinho rico em precursores dos glicosaminoglicanos e ácido hialurônico, além de também possuir leve atividade antiinflamatória. Seu extrato é obitido por desidratação e, então, moído. Colágeno é rico em aminoácidos livres, além de ser fonte biológica para formação dos proteoglicanos. Também faz parte da cartilagem articular. Manganês atua como coenzima que polimeriza monômeros para a formação dos glicosaminoglicanos. Níveis adequados desta coenzima são necessários para a ótima utilização de Glucosamina e de Sulfato de Condroitina pela articulação. A carência de Manganês leva a diminuição de Ácido Hialurônico, Sulfato de Condroitina e Heparina na cartilagem. INDICAÇÃO DO PRODUTO Para equinos, muares, asininos adultos; bovinos e bubalinos adultos; potros, pôneis e bezerros; ovinos, caprinos e avestruzes adultos; cordeiros, cabritos e avestruzes filhotes; suínos adultos e leitões. Indicado para auxiliar os tratamentos de artropatias não infecciosas, tais como, artrites, artroses, osteoartroses, hidroartroses, artropatias degenerativas, espondiloses, espondiloses anquilosantes, condropatias, sinovites; patologias tendíneas; osteodistrofias e condrodistrofias; pós-operatório de cirurgias articulares; coadjuvante em casos de fraturas; além de atuar também na profilaxia de doenças osteoarticulares e condroproteção de animais submetidos a grandes esforços. NÍVEIS DE GARANTIA PARA CADA 100 G Sulfato de Condroitina “A”…………………………………………..19,0 g Glucosamina………………………………………………………….55,0 g Moluscos (Perna canaliculus)………………………………………15,0 g Colágeno……………………………………………………………….6,0 g Sulfato de Manganês………………………………………………..0,68 g Excipientes q.s.p……………………………………………………100,0 g MODO DE USAR Para ser adicionado ao alimento. Administração Inicial: Equinos, Muares e Asininos adultos: 10 g duas vezes ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos: 10 g duas vezes ao dia. Potros, Pôneis e Bezerros: 5 g duas vezes ao dia. Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos: 5 g duas vezes ao dia. Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes: 1 g duas vezes ao dia. Suínos adultos: 3 g duas vezes ao dia. Leitões: 0,5 g duas vezes ao dia. A dose de administração inicial é de 2 a 3 meses e depois deve ser feita a dose de manutenção. Manutenção: Equinos, Muares e Asininos adultos: 10 g uma vez ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos: 10 g uma vez ao dia. Potros, Pôneis e Bezerros: 5 g uma vez ao dia. Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos: 5 g uma vez ao dia. Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes: 1 g uma vez ao dia. Suínos adultos: 3 g uma vez ao dia. Leitões: 0,5 g uma vez ao dia. As dosagens poderão ser aumentadas ou diminuídas de acordo com a orientação do Médico Veterinário. APRESENTAÇÃO Potes plásticos contendo 500 g.

Antibiótico Tm700 - 5kg A solução de amplo espectro para o tratamento de desafios entéricos e respiratórios. TM® 700 tem como princípio ativo a Terramicina (Oxitetraciclina). Antimicrobiano de amplo espectro indicado para o tratamento das principais doenças respiratórias e entéricas de aves, e também dos suínos, crustáceos e peixes. Ela possui um menor nível de ligação às proteínas plasmáticas em comparação com a Clortetraciclina, o que aumenta sua disponibilidade nos tecidos alvo. Terramicina® é 2 vezes mais disponível (livre) na corrente sanguínea, permitindo que a maior parte seja utilizada para o combate às infecções. Somente 25 a 30% da oxitetraciclina é ligada às proteínas plasmáticas. Uma vantagem adicional de Terramicina® é o fato de esta molécula percorrer o chamado ciclo gastro –entero – hepático, ou seja, quando o princípio ativo está por ser eliminado através do sistema digestivo, uma parte volta a ser absorvida, e continua a atuar no combate às infecções, aumentando o período de combate às infecções. TM® 700 combate uma série de infecções dos frangos de corte como as seguintes patologias: doença respiratória (Mycoplasma sp., Escherichia coli, Pasteurella sp.), sinovite (Mycoplasma sp.), cólera (Pasteurella sp.) e tifo aviário (Salmonella sp.). Modo de uso e dosagem, período de carência: Misturar na ração, as quantidades de TM-700 indicadas abaixo, para obter as doses recomendadas, que seguem as indicações do “Feed Additive Compendium”. As doses podem ser modificadas a critério do médico veterinário. Aves que não se destinam à produção de ovos para consumo humano: Dose de Terramicina 500 g/ton. 0,715 kg de TM-700 por tonelada de alimento. Doenças respiratórias _ (Mycoplasma sp., E. coli, Pasteurella sp.) _, sinovite _ (Mycoplasma sp.) _, cólera _ (Pasteurella sp.) _, tifo aviário _ (Salmonella sp.) _. Suínos: Dose de Terramicina 22 mg/kg de peso vivo/dia. 1,125 kg de TM-700 por tonelada de alimento. Pneumonia _ (Pasteurella sp., Haemophillus sp., Mycoplasma sp., Bordetella bronchiseptica) _, metrite _ (Corynebacterium sp.) _, abcessos _ (Streptococcus sp., Corynebacterium sp.) _, erisipela _ (Erysipelotrix rhusiopathiae) _, leptospirose _ (L. pomona) _, diarréia _ (T. hyodisenteriae) _. exemplo para um animal com 45 kg de peso, consumindo 1,8 kg de alimento por dia. Crustáceos, Lagostas: Dose de Terramicina 2.250 g/ton. 3,220 kg de TM-700 por tonelada de alimento. Infecções por Aerococcus viridans. Salmonídeos: 8,3 g de Terramicina, ou seja: 11,85 g de TM-700 por kg de peso vivo/dia. Kg de TM-700 por tonelada de alimento de acordo com o consumo e peso dos salmões. Doença ulcerosa _ (Haemophilus piscium) _, furunculose _ (Aeromonas salmonicida) _, septicemia hemorrágica _ (Aeromonas liquefaciens) _ e doença por pseudomonas. Bagres: 8,3 g de Terramicina, ou seja: 11,85 g de TM-700 por kg de peso vivo/dia. Kg de TM-700 por tonelada de alimento de acordo com o consumo e peso dos peixes. Septicemia hemorrágica _ (Aeromonas liquefaciens) _, e doença por pseudomonas. Administração Aves que não se destinam à produção de ovos para consumo humano: Administrar o alimento com TM-700 durante 7 a 14 dias. Suínos: Administrar o alimento com TM-700 durante 7 a 14 dias. Crustáceos, Lagostas: Administrar o alimento com TM-700 durante 7 a 14 dias. Salmonídeos: Administrar o alimento com TM-700 durante 10 dias. Bagres: Administrar o alimento com TM-700 durante 10 dias.

Para o tratamento das infecções bacterianas de Frangos de Corte, Poedeiras, Perus, Bovinos, Suínos, Coelhos, Ovinos, Caprinos e Abelhas. Fórmula: Cada 100 g contém: Terramicina (cloridrato de oxitetraciclina).....................................5,5 g Antigerm 77 (cloreto de benzetônio)..........................................5,5 g Veículo... q.s.p...................................................................100,0 g Indicações: Terramicina® Pó Solúvel com Antigerm 77 é indicada para o tratamento de diarréias (cursos), enterites, cólera aviária, tifo aviário, pulorose, doenças respiratórias (pneumonia, bronquite, coriza infecciosa) em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, aves e coelhos. Dosagem: As dosagens podem ser modificadas a critério do médico veterinário. Não interromper o tratamento antes de 5 dias, mesmo que antes disso haja desaparecimento dos sintomas. A água medicada deve ser fornecida em abundância para todos os animais em tratamento, durante 24 horas por dia. Nenhuma outra fonte de água, que não a medicada deve ficar disponível durante todo o período de tratamento. Bovinos: 2-3 medidas (10-15g) para cada 60 kg de peso vivo, durante 5 dias consecutivos. Suínos e coelhos: 2-3 medidas (10-15g) dissolvidas em água, durante 5 dias consecutivos. Ovinos e caprinos: 1-2 medidas (5-10g) para cada 20 kg de peso vivo, durante 5 dias consecutivos. Pintos, peruzinhos, frangos, galinhas e perus: 1 medida (5g) para cada 5 litros de água durante 5 dias consecutivos. Administração: Terramicina® Pó Solúvel com Antigerm 77 pode ser administrada, dissolvida na água de bebida, leite ou diretamente na boca do animal. Precauções: - Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz. - Preparar soluções novas de medicação diariamente, descartando as sobras anteriores. - Caso o conteúdo não seja utilizado de uma só vez, feche bem a embalagem, para evitar entrada de umidade. - Suspender o uso do medicamento, cinco dias antes do abate. - Não consumir o leite ou ovos dos animais tratados, antes de decorridos cinco dias do fim da última medicação. Apresentação: Sachê aluminizado contendo 100 g ou fibrolatas contendo 1.000 g do produto. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): TERRAMICINA (VER OXITETRACICLINA)

PENCIVET PLUS P.P.U. 50 ML - MSD PENCIVET PLUS P.P.U. 50 ML - MSD PENCIVET PLUS P.P.U. 50 ML - MSD (4 Avaliações) MSD Saúde Animal R$ 80,00 ou R$ 76,00 à vista (com 5,00% de desconto no Itaú Shopline) QUANTIDADE - 1 + Consulte frete e prazo de entrega CEP: DESCRIÇÃO O Pencivet Plus PPU é um medicamento antimicrobiano que age sobre as bactérias gram negativas e gram positivas infecciosas em bovinos, equinos, ovinos, caprinos e suínos. O medicamento Pencivet Plus PPU é indicado para o combate a vários tipos de ferimentos para diversos tipos de infecções, primárias ou crônicas. O produto combate infeções gastrointestinais, geniturinário e mastites. Como usar: A aplicação deve acontecer via intramuscular profunda. É importantíssimo ressaltar que o Pencivet Plus PPU não deve ser aplicado de outra forma. Além disso, durante o tratamento com o Pencivet Plus PPU, nenhum outro antiflamatório deve ser utilizado. Leia sempre com atenção a bula do Pencivet Plus PPU e, em caso de dúvidas, a equipe da Agroline está sempre à disposição. BULA Fórmula: Cada 100 mL contém: Benzilpenicilina G Procaína.......................10.000.000 UI Benzilpenicilina G Benzatina......................10.000.000 UI Sulfato de dihidroestreptomicina..................10.500 mg Piroxicam.........................................1.000 mg Veículo q.s.p.....................................100 mL Indicações: Tratamento de doenças infecciosas primárias e secundárias dos bovinos, equínos, ovinos, caprinos e suínos, causadas por bactérias Gram + e Gram -, sensíveis às Benzilpenicilinas e dihidroestreptomicina, acompanhados de processos inflamatórios agudos e crônicos. Preventivo de infecções pós-cirúrgicas e pós-parto. BOVINOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes); Pasteurelose (Pasteurella multocida); Carbúnculo Sintomático (Clostridium spp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Actinobacilose (Actinobacillus spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria spp); Actinomicose (Actinomyces spp); Pododermatite (Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum); Sinovite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes,Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). EQUÍNOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp), Tétano (Clostridium tetani), Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus aureus, Klebsiella spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Linfangite ulcerativa (Corynebacterium pseudotuberculosis); Septicemia dos potros (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudonomas aeruginosa, Proteus mirabilis). OVINOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes); Pasteurelose (Pasteurella multocida); Carbúnculo Sintomático (Clostridium spp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Actinobacilose (Actinobacillus spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria spp); Actinomicose (Actinomyces spp); Foot-Root (Fusobacterium necrophorum); Sinovite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). CAPRINOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes); Pasteurelose (Pasteurella multocida); Carbúnculo Sintomático (Clostridium spp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Actinobacilose (Actinobacillus spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria spp); Actinomicose (Actinomyces spp); Pododermatite (Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Frisobacterium necrophorum); Sinovite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). SUÍNOS Broncopneumonias (Haemophilus spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Klebsiella spp); Poliartrite infecciosa (Haemophilus parasuis); Erisipela (Erysipelotrix rusiopathiae); Rinite atrófica (Bordetella bronchiseptica); Síndrome M.M.A. (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes); Nefrites (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis); Paratifo dos leitões (Salmonella spp); Pododermatite (Fusobacterium necrophorum, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus). Dosagem: Baseado nas Benzilpenicilinas e dependendo do grau de infecção, a dose recomendada é de 8.000 a 24.000 UI/kg de peso. Portanto, 10 mL é suficiente para tratar animais com peso entre 85 a 250 kg, ou seja, 1 mL para 8,5 a 25 kg. A dosagem é ÚNICA e poderá ser alterada de acordo com a orientação do Médico Veterinário. Administração: Via intramuscular profunda, utilizando agulhas com diâmetro não inferior a 1 mm e comprimento de 25 a 30 mm. Recomendamos não injetar num mesmo local doses superiores a 20 mL. Precauções: Não aplicar PENCIVET® PLUS PPU por outra via, a não ser a indicada. Não utilizar outros antiinflamatórios durante o tratamento com PENCIVET® PLUS PPU. Manter fora do alcance de crianças. Conservar entre 8 e 25°C. Período de Carência Carne - 30 dias Leite - 96 a 120 horas ou 8 a 10 ordenhas, quando destinado ao consumo humano. Apresentação: Frasco-ampola contendo 30, 50 e 100 mL Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ESTREPTOMICINA PENICILINA PIROXICAN

Terramicina LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos, certas espécies de micoplasmas, riquétsias e protozoários, em bovinos, suínos, ovinos, caprinos, aves e coelhos. Dosagem: Normalmente, uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto, em infecções severas, há necessidade de uma segunda dose, três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento. A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos: 1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos: em leitões com até 10 kg de peso, administrar 1 mL em apenas um local. Animais pesando mais de 10 kg, aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e, com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos: administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso, recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos: administrar dose única de 0,25 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg. Administração: Terramicina LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular, profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço, na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular. Precauções: - A Terramicina LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo, porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento, não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano. Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 011 19 19

PRODUTO ORIGINAL Regenerador articular com Sulfato de Condroitina A A articulação sinovial é composta por superfícies ósseas por camadas uniformes de cartilagem hialina, lubrificadas por um líquido sinovial viscoso, agrupadas e sustentadas pela cápsula articular. A cartilagem articular é constituída por células chamadas condrócitos, que sintetizam e depositam, em torno de si, uma matriz que representa mais de 90% do volume total do tecido. A matriz cartilaginea é composta por fibras colágenas, proteoglicanos e água. Este tecido desempenha um importante papel na função articular, auxiliando no amortecimento de choques mecânicos entre as superfícies das extremidades ósseas e promovendo um deslizamento brando e regular, de pouca fricção entre estas superfícies. Os proteoglicanos são moléculas compostas principalmente por uma proteína central com cadeias laterais de glicosaminoglicanos (GAG´s), que se unem ao ácido hialurônico através das proteínas, formando agregados. O principal glicosaminoglicano componente dos proteoglicanos é a Condroitina. A estrutura molecular da matriz cartilaginea aparece como peça fundamental para adaptar esses tecidos á compressão. A grande retenção de água neste tecido cria um efeito de amortecimento semelhante a uma esponja. Degenerações da cartilagem levam a perda de cadeias de glicosaminoglicanos com consequente diminuição da função desta estrutura. O Sulfato de Condroitina e a Glucosamina têm um tropismo para os tecidos articulares e cartilagíneos, onde se liga seletivamente á cartilagem degradada ou lesada, iniciando o processo de regeneração deste tecido. O uso dos glicosaminoglicanos objetiva a reposição do que foi perdido durante processos patológicos (condro-reparação) e do que se perde na atividade normal do animal (condro-proteção). Outra importante propriedade é o efeito anti-inflamatório, notado após a utilização desses compostos. Outros efeitos fisiológicos do sulfato de condroitina são: contribuição á ossificação e calcificação dos ossos, além da manutenção da elasticidade de tendões e ligamentos. Adicionalmente, um importante efeito anti-inflamatório é notado após a utilização desses compostos, consequente à supressão da liberação de mediadores da inflamação, o que reduz a dor e a efusão articular. Os glicosaminoglicanos também inibem a ação de enzimas lisossomais (liberadas por leucócitos no fluído sinovial), restauram o balanço de permeabilidade da membrana sinovial (refazendo sua malha) e induzem a produção de hialuronato de sódio, aumentando o efeito de lubrificação entre as cartilagens articulares. Uma importante ação estimulante sobre a síntese de colágeno foi observada após o uso de glicosaminoglicanos com baixo grau de sulfatação. Perna canaliculus é um molusco marinho rico em precursores dos glicosaminoglicanos e ácido hialurônico, além de também possuir leve atividade antiinflamatória. Seu extrato é obitido por desidratação e, então, moído. Colágeno é rico em aminoácidos livres, além de ser fonte biológica para formação dos proteoglicanos. Também faz parte da cartilagem articular. Manganês atua como coenzima que polimeriza monômeros para a formação dos glicosaminoglicanos. Níveis adequados desta coenzima são necessários para a ótima utilização de Glucosamina e de Sulfato de Condroitina pela articulação. A carência de Manganês leva a diminuição de Ácido Hialurônico, Sulfato de Condroitina e Heparina na cartilagem. INDICAÇÃO DO PRODUTO Para equinos, muares, asininos adultos; bovinos e bubalinos adultos; potros, pôneis e bezerros; ovinos, caprinos e avestruzes adultos; cordeiros, cabritos e avestruzes filhotes; suínos adultos e leitões. Indicado para auxiliar os tratamentos de artropatias não infecciosas, tais como, artrites, artroses, osteoartroses, hidroartroses, artropatias degenerativas, espondiloses, espondiloses anquilosantes, condropatias, sinovites; patologias tendíneas; osteodistrofias e condrodistrofias; pós-operatório de cirurgias articulares; coadjuvante em casos de fraturas; além de atuar também na profilaxia de doenças osteoarticulares e condroproteção de animais submetidos a grandes esforços. MODO DE USAR Para ser adicionado ao alimento. Administração Inicial: Equinos, Muares e Asininos adultos: 10 g duas vezes ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos: 10 g duas vezes ao dia. Potros, Pôneis e Bezerros: 5 g duas vezes ao dia. Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos: 5 g duas vezes ao dia. Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes: 1 g duas vezes ao dia. Suínos adultos: 3 g duas vezes ao dia. Leitões: 0,5 g duas vezes ao dia. A dose de administração inicial é de 2 a 3 meses e depois deve ser feita a dose de manutenção. Manutenção: Equinos, Muares e Asininos adultos: 10 g uma vez ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos: 10 g uma vez ao dia. Potros, Pôneis e Bezerros: 5 g uma vez ao dia. Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos: 5 g uma vez ao dia. Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes: 1 g uma vez ao dia. Suínos adultos: 3 g uma vez ao dia. Leitões: 0,5 g uma vez ao dia. As dosagens poderão ser aumentadas ou diminuídas de acordo com a orientação do Médico Veterinário.