Veterinario suinos

  ANTIMICROBIANO INJETÁVEL     Fórmula: Frasco de 1g com diluente de 20mL - Cada 20mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................1g Diluente estéril........................................................................................................................20mL Frasco de 4g com diluente de 80mL - Cada 80mL contém: Ceftiofur sódico...........................................................................................................................4g Diluente estéril........................................................................................................................80mL   INDICAÇÕES:   Infecções causadas por germes sensíveis ao Ceftiofur, que age contra:  Streptococcus  sp (abscessos, garrotilho, mastite),  Staphylococcus  sp (mastite, abscessos),  Pasteurella multocida (Doença Respiratória dos Bovinos - DRB),  Pasteurella haemolitica  (DRB),  Corynebacterium pyogenes  (mastite),  Escherichia coli  (complicações de enfermidades virais de eqüinos, disenteria, diarréias),  Salmonella  sp (salmonelose),  Actinobacillus pleuropneumoniae (Haemophilus) (DRB, Broncopneumonia, Pneumonia),  Haemophilus somnus  (DRB), Fusobacterium necrophorus  (Difteria dos bezerros, Rinite necrótica dos porcos), entre outros.   Bovinos:  tratamento de BRD (Doença Respiratória Bovina), febre do transporte, enterites, podridão do casco, infecções genitourinárias, metrites. Suínos:  tratamento da pleuropneumonia, pneumonias bacterianas, enterites, infecções genitourinárias, meningoencefatlite bacteriana. Equinos:  tratamento de infecções respiratórias e genitourinárias.   DOSES E MODO DE USAR:   Preparar a suspensão no momento da aplicação, adicionando-se o conteúdo do diluente com seringa estéril ao frasco-ampola com o pó, agitando-se até a completa dissolução.   Bovinos (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos pós-desmame (1mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 50Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária por 3 dias consecutivos.   Suínos em aleitamento (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 0,2mL da solução reconstituída estéril para cada 5Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Programa de aplicação a critério do Médico Veterinário.   Equinos (2mg de Ceftiofur / Kg de peso corpóreo) Frasco de 1g com 20mL ou frasco de 4g com 80mL: Aplicar 1mL da solução reconstituída estéril para cada 25Kg de peso corpóreo pela via intramuscular. Fazer uma aplicação diária até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   A critério do Médico Veterinário, estas doses poderão ser modificadas.   O uso profilático de antimicrobianos poderá ser feito, sempre a critério do Médico Veterinário.   EFEITOS ADVERSOS:   Não ocorrem nas doses recomendadas.   CONTRA-INDICAÇÕES:   O produto é contra-indicado para animais com histórico de hipersensibilidade ao Ceftiofur.   Conservação do produto   Antes de reconstituído o produto deverá ser conservado à temperatura ambiente controlada (25ºC), em local seco e ao abrigo de luz. Após a reconstituição a solução deverá ser mantida em refrigeração (2º a 8º C) por 7 dias ou à temperatura ambiente controlada (25ºC) por 12 horas. A solução depois de reconstituida pode ser congelada por um período de 2 meses. Deve ser descongelada em temperatura ambiente antes do uso. Após descongelamento a suspensão não deve ser congelada novamente. PERÍODO DE CARÊNCIA:  Zero.   APRESENTAÇÕES:   Frasco ampola com pó (1g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (20 mL). Frasco ampola com pó (4g de Ceftiofur) e frasco ampola com diluente (80 mL).   Manter fora do alcance das crianças e animais domésticos.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 6.180 em 18/11/97. Técnico Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF/SP nº 19.258 Nº da partida e data de fabricação: Vide rótulo e cartucho. Data do vencimento: 02 (dois) anos após a data da fabricação.      

Baymec®  é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula   BAYMEC®      Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec®, administrado em dose única, por via intramuscular ou subcutânea, proporciona um período de controle dos ecto e endoparasitas de bovinos e suínos superior aos produtos convencionais à base de Ivermectina, devido às características especiais de sua formulação, que conferem ao produto uma absorção mais rápida, uma melhor eficácia e uma manutenção prolongada dos níveis plasmáticos do princípio ativo. Isto pôde ser demonstrado em estudos de proteção frente a infestações naturais por berne (Dermatobia   hominis), vermes gastrintestinais (Ostertagia  spp.,  Trichostrongylus   axei) e pulmonares (Dictyocaulus   viviparus, sarnas (Psoroptes   ovis), bicheiras (Cochliomyia   hominivorax) e carrapatos (Boophilus   microplus). A periodicidade do tratamento deve ser definida pelo médico veterinário, obedecendo à bioepidemiologia do parasita e as características de cada região particular, maximizando desta forma o período de ação da droga. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: - Nematódeos (vermes redondos), gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Haemonchusplacei,  Ostertagia   ostertagi  (incluindo larvas inibidas),  Ostertagia   lyrata,  Trichostrongylus   axei, Trichostrongylus   colubriformis,  Cooperia   oncophora,  Cooperia   punctata,  Cooperia   pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto),   Nematodirus spathiger   (adultos), Bunostomum phlebotomum,  Strongyloides papillosus   (adultos). • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio):  Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas:  Dermatobia hominis   (berne),  Cochliomyia hominivorax **. • Piolhos:  Linognathus vituli,  Haematopinus eurysternus,  Solenopotes capillatus,  Damalinia bovis *. • Ácaros:  Psoroptes ovis   (Psoroptes communis   var.  bovis),  Sarcoptes scabiei   var.  bovis,  Chorioptes bovis *. • Carrapatos:  Boophilus microplus *. *Baymec® Prolong auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. **Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec®  também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos:   • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio):  Hyostrongylus rubidum,  Oesophagostomum   spp.,  Strongyloides ransomi   (adultos),  Trichuris suis   (adultos). • Nematódeos pulmonares:  Metastrongylus   spp. • Nematódeos renais:  Stephanurus dentatus. • Piolhos:  Haematopinus suis. • Ácaros:  Sarcoptes scabiei   var.  suis. Dosagem: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 µg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de Carência e Restrições de Uso: O período de carência para o uso da carne dos animais tratados para o consumo humano é de 42 dias após o último tratamento. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes. Contra-Indicações: Não administrar por via intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes. O produto não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touro e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses, portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação. Apresentação: Baymec® é apresentado em frasco ampola de plástico contendo 50, 500 mL ou 1 litro.              

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas. bula Composição: Cada 100 mL contém: Ivermectina 1,0 g Veículo q.s.p. 100 mL Indicações: Baymec ® controla e trata verminoses gastrintestinais e pulmonares, bernes, piolhos, sarnas e auxilia no controle do carrapato dos bovinos. Baymec® previne também as bicheiras no umbigo e feridas de castração dos bezerros. Baymec® é especialmente indicado para o tratamento e controle dos seguintes parasitas dos bovinos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Haemonchus placei, Ostertagia ostertagi (incluindo larvas inibidas), Ostertagia lyrata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulto), Nematodirus spathiger (adultos), Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus (adultos).  • Nematódeos pulmonares (larvas adultas e de quarto estágio): Dictyocaulus viviparus. • Larvas de moscas: Dermatobia hominis (berne), Cochliomyia hominivorax**. • Piolhos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis*. • Ácaros: Psoroptes ovis (Psoroptes communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis*. • Carrapatos: Boophilus microplus*. * Baymec® auxilia o controle destes parasitas, quando usado como parte de um programa contínuo. ** Para prevenir o desenvolvimento de bicheiras nas feridas umbilicais, de castração e de descorna, tratar os animais logo após o nascimento ou imediatamente após a castração ou descorna. Os animais devem ser observados diariamente, aplicando-se produto mata-bicheiras cicatrizante, caso seja necessário. Bezerros já infestados com bicheiras devem ser tratados com produto mata-bicheiras cicatrizante. Baymec® também é indicado para o controle e tratamento das verminoses gastrintestinais, pulmonares e renais, piolhos e sarnas dos suínos: • Nematódeos (vermes redondos) gastrintestinais (adultos e larvas de quarto estágio): Hyostrongylus rubidum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (adultos), Trichuris suis (adultos). • Nematódeos pulmonares: Metastrongylus spp. • Nematódeos renais: Stephanurus dentatus. • Piolhos: Haematopinus suis. • Ácaros: Sarcoptes scabiei var. suis. Modo de usar: Baymec® deve ser aplicado exclusivamente por via subcutânea, sob a pele solta, na frente ou atrás da paleta dos bovinos e atrás da orelha dos suínos. Dosagens: Para bovinos, administrar 1 mL de Baymec® para cada 50 kg de peso, o que equivale a 200 μg de Ivermectina por kg de peso. Peso (kg) Dose (mL): até 50 1 51 - 100 2 101 - 150 3 151 - 200 4 201 - 250 5 251 - 300 6 301 - 350 7 351 - 400 8 401 - 450 9 451 - 500 10 501 - 550 11 551 - 600 12   Em suínos, a dosagem recomendada é de 1 mL para cada 33 kg de peso, administrada por via subcutânea, o que equivale a 300 µg de Ivermectina por kg de peso. Recomendações: Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não fume nem se alimente durante o manuseio do produto. Lave bem as mãos após a manipulação do produto. As embalagens vazias ou restos de produto devem ser descartados de forma segura, evitando contaminar o meio ambiente. O produto não interfere na imunidade dos bovinos tratados, podendo ser administrado simultaneamente à vacinação contra febre aftosa, tétano, brucelose, clostridiose e raiva.   Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Usar equipamento estéril e seguir as normas de assepsia. Período de carência e restrições de uso: O período de carência para o uso da carne dos bovinos tratados para o consumo humano é de 35 dias após o último tratamento. No caso dos suínos, o período de carência é de 18 dias. Não utilizar o produto em vacas leiteiras lactantes, cujo leite seja destinado ao consumo humano. Contra-indicações: Não administrar por via intramuscular ou intravenosa. Eventualmente podem ocorrer reações locais leves e transitórias no local de aplicação, que desaparecem sem necessidade de qualquer tratamento. Nas dosagens recomendadas, não são descritas quaisquer reações adversas, o produto pode ser usado com segurança mesmo em vacas e porcas prenhes e não apresenta efeitos adversos sobre a performance reprodutiva de touros e cachaços. A administração de produtos injetáveis pode criar condições favoráveis ao desenvolvimento das clostridioses; portanto, em áreas onde houver grande incidência destas infecções, recomenda-se a vacinação preventiva. Baymec® é um parasiticida de amplo espectro altamente eficaz contra os parasitas internos e externos que prejudicam a saúde e diminuem a produtividade dos bovinos e suínos. Baymec®, solução estéril de Ivermectina pronta para uso, é administrado rápida e facilmente em um pequeno volume de dose, proporcionando conveniência de uso associada a uma ampla margem de segurança, tornando-o um poderoso aliado contra as parasitoses bovinas e suínas.

O Terramicina®/LA é um medicamento é um poderoso antibiótico com exímia eficiência no combate a uma enorme variedade de microrganismos   O medicamento Terramicina é uma solução Injetável que rapidamente é absorvida pelo organismo do animal mantendo-se na corrente sanguínea em alto nível na por um período de tempo médio entre três e cinco dias.   Seu diferencial está no fato do medicamento ser absolutamente estéril e por não necessitar de refrigeração e estando sempre pronto para a aplicação.   Como usar: O Terramicina deve ser aplicado de maneiras diferentes dependendo da espécie do animal a receber o tratamento.   Em bovinos a aplicação é por via intramuscular ou por via subcutânea. Em suínos somente por via subcutânea. Já em ovinos e caprinos a aplicação deve ocorrer de maneira intramuscular.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina (dihidratada)......................................................... 200 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g   Indicações: Terramicina®/LA Solução Injetável é um antibiótico de amplo espectro altamente ativo contra um grande número de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos certas espécies de micoplasmas riquétsias e protozoários em bovinos suínos ovinos caprinos aves e coelhos. Dosagem: Normalmente uma simples dose será suficiente para um tratamento eficaz. Entretanto em infecções severas há necessidade de uma segunda dose três a cinco dias após a aplicação inicial. A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.  A dosagem pode ser modificada a critério do médico veterinário. Bovinos:  1 mL para cada 10 kg de peso. Não deve ser injetado mais de 10 mL em um mesmo local. Suínos:  em leitões com até 10 kg de peso administrar 1 mL em apenas um local.  Animais pesando mais de 10 kg aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso e com mais de 100 kg recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Ovinos e Caprinos:  administrar 1 mL para cada 10 kg de peso. Em animais com mais de 50 kg de peso recomenda-se dividir a dose em dois locais de aplicação. Aves e coelhos:  administrar dose única de 025 mL para cada kg de peso correspondente a 50 mg/kg.   Administração: Terramicina®/LA Solução Injetável em: - Bovinos: por via intramuscular profundamente no músculo (coxa) ou através da via subcutânea (nas áreas de pele solta do pescoço na frente ou atrás da paleta) - Suínos: por via subcutânea. - Ovinos e Caprinos: por via intramuscular.   Precauções: - A Terramicina®/LA Solução Injetável pode se tornar escura com o tempo porém sua atividade permanece inalterada. - Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais para consumo humano. - O leite de vacas em tratamento e nas 96 horas seguintes ao tratamento não deve ser usado para consumo humano. - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano.   Apresentação: Frasco ampola de vidro contendo 10 20 40 50 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): OXITETRACICLINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0801 em 29/11/78 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142

Fórmula: Cada 100 mL contém: Amoxicilina (trihidratada)............................... 15,0 g Veículo q.s.p................................................... 100,0 mL Indicações: Clamoxyl® LA é utilizado no controle ou tratamento de infecções por microrganismos sensíveis a amoxicilina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, sobretudo quando o tratamento requer a atividade prolongada do antibiótico. Clamoxyl® LA é também recomendado no controle de infecções secundárias nos casos em que o microrganismo sensível não seja a causa primária da doença. Pode também ser utilizado como preventivo de infecções nas castrações, no pré e pós-operatório de qualquer outra intervenção cirúrgica, a critério do médico veterinário. Clamoxyl® LA é particularmente indicado em: Bovinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Actinomicose  (Actinomyces bovis), Artrite infecciosa  (E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Cistite e metrite  (E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp), Onfalite e Onfaloflebite  (Streptococcus  sp e  Staphylococcus  sp), Pasteurelose  (Pasteurella  spp), Pneumonias  (Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella  sp,  Streptococcus  spp e Queratoconjuntivite  Moraxella bovis. Clamoxyl® LA pode ser usado como medicação de apoio na terapêutica da mastite bovina, associada ao tratamento tópico com medicação específica. Ovinos e caprinos:  Actinobacilose  (Actinobacillus lignieresii), Artrite infecciosa  E. coli, Salmonella  sp), Carbúnculo hemático  (Bacillus anthracis), Carbúnculo sintomático  (Clostridium  sp), Diarréia  (E. coli, Salmonella  sp), Infecção do casco  (Actinomyces  sp) e Metrite  E. coli, Corynebacterium  spp,  Staphylococcus  sp, Streptococcus sp). Suínos:  Diarréia  (E. coli, Salmonella  spp), Erisipela  Erysipelothrix rhusiopathiae), Metrites  (E. coli, Staphylococcus  sp,  Streptococcus  sp), Onfalite e Onfaloflebite (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp,  Bordetella bronchiseptica)  e Septicemia hemorrágica (Actinobacillus  spp,  Pasteurella  spp). Cães e gatos:  Gastrenterite hemorrágica  E. coli, Salmonella  spp), Infecções da pele  (Staphylococcus  spp, Metrites  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp, E. coli), Nefrites e Infecções urinárias  (E. coli), Onfaloflebite  (Streptococcus  sp,  Staphylococcus  sp), Otite  (Streptococcus  spp), Pneumonia  Pasteurella  spp,  Actinobacillus (Haemophillus)  spp). Dosagem: A dosagem recomendada é de 15 mg/kg de peso vivo, ou seja, 1 mL da suspensão para 10 kg/peso. Após 48 horas da primeira dose, fazer uma outra aplicação.  A dose e a posologia podem ser alteradas à critério do médico veterinário. Administração: Clamoxyl® LA deve ser administrado por via subcutânea ou intramuscular. Precauções: - Manter o produto fora do alcance de crianças e de animais domésticos. - Agitar energicamente o frasco antes do uso. - Após a injeção, massagear o local para facilitar a dispersão do produto. - Quando a dose for superior a 20 mL, recomenda-se dividí-la em dois locais diferentes. - Não se recomenda a administração de Clamoxyl® LA por via intravenosa ou intra-sinovial. - À semelhança de outros fármacos à base de penicilina, Clamoxyl® LA é sensível à hidrólise, quando em contato com a água. Por essa razão, no momento do uso, recomenda-se utilizar agulhas e seringas secas quando se fizer a transferência do produto do frasco para a seringa. - A semelhança de outras penicilinas, a amoxicilina não deve ser utilizada oral ou parenteralmente em coelhos, cobaias, hamsters. - O uso desse produto eventualmente poderá provocar reação no local da aplicação. - Não usar o produto em animais com histórico de hipersensiblidade às penicilinas. Em caso de reações alérgicas, medicar com epinefrina e/ou corticóides. - Armazená-lo na sua embalagem original, fechada, em local seco e fresco à temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar direta. - Após abrir o frasco, usar todo o conteúdo dentro do prazo de 28 dias. Período de Carência e Restrições de Uso: Carne:  Não abater os animais para o consumo humano até 25 dias após o último tratamento. Leite:  Não usar o leite, para o consumo humano, de vacas em tratamento. Vacas tratadas com Clamoxyl® LA terão o leite descartado por um período de 96 horas após o último tratamento. Apresentação: Frasco-ampola de vidro contendo 50, 100 ou 250 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMOXICILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6.552 em 27/10/98 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142    

O Roborante® é um suplemento injetável que possui combinação perfeita de componentes com a finalidade de promover o desenvolvimento e integridade do organismo animal.   Atua sobre o:   Metabolismo protéico a partir de uma solução hipertônica e homogênea de aminoácidos essenciais e não essenciais; Metabolismo energético através da fosforilcolina fonte de energia imediata (ATP); Metabolismo mineral com fornecimento de cálcio e fósforo altamente biodisponíveis; Biossíntese celular e transporte de oxigênio através da vitamina B12 necessária para a formação de hemácias (células sanguíneas) responsáveis pelo transporte de oxigênio para os tecidos.   Entre as principais funções podem-se citar:   Revitalizante energizante e estimulante; Auxílio de ganho de massa muscular; Maior resistência física; Melhora a resposta imunológica; Alimento parenteral durante convalescência; Melhores resultados no desempenho reprodutivo.   O que são os Aminoácidos “L”?   Os aminoácidos na forma química levôgira “L” possibilita aproveitamento imediato ao contrário da forma racêmica “DL” que necessita ser quebrada resultando em gasto de energia. bula Composição Cada 100 mL contém: Cálcio-fosforilcloreto de colina......................................... 50 g Caseína-peptídeos............................................................. 50 g Vitamina B12 (cianocobalamina)................................. 50 mg Veículo q.s.p.................................................................... 100 mL   Indicação Indicado nos casos de pertubações do metabolismo debilidade vital dos recém-nascidos atrofia geral redução da produtividade esgotamento convalescença das doenças infecciosas e anemia secundária e após grandes esforços como parto laborioso.   Espécies Bovinos Equinos Suínos Caprinos Ovinos Caninos Felinos.   Modo de usar Espécies Doses diárias Vias de administração Bovinos Adultos: 12 a 25 mL / bezerros: 5 a 15 mL Intravenosa ou subcutânea Equinos Adultos: 10 a 20 mL /  potros: 5 a 15 mL Intravenosa Ovinos/caprinos Adultos: 3 a 5 mL / jovens: 2 a 3 mL Intramuscular ou subcutânea Suínos Adultos: 5 a 10 mL / leitões: 5 a 10 mL Subcutânea Cães 05 a 5 mL Intramuscular ou subcutânea Gatos 05 a 25 mL Intramuscular ou subcutânea Eqüino adulto: administração intravenosa lenta por ser uma solução aminoácida hipertônica. Metade das doses acima poderão ser readministradas a animais não enfermos. A duração do tratamento bem como a posologia deverão ser ajustadas pelo Médico Veterinário de acordo com as necessidades dos animais.   Período de Carência Não é necessário desprezar o leite dos animais tratados. Não há restrição para o abate após a aplicação.   Observações Embora muito raramente poderão ocorrer casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Recomenda-se cautela quando da administração intravenosa em animais hipersensíveis aos componentes do produto. Não misturar o produto na mesma seringa com outros medicamentos. Conservar em local seco e fresco ao abrigo da luz solar. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Uso ou aplicação deste produto em seres humanos causa graves riscos à saúde.   Validade A validade é de 2 anos após a data de fabricação.   Apresentação Frascos-ampola de vidro contendo 100 e 250 mL.   Registro Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 6.706 em 08/02/1999.

Potencializa as funções hepáticas. Auxilia no tratamento de mau funcionamento do fígado.   bula INDICAÇÕES Auxiliar no tratamento dos casos de mau funcionamento do fígado (insuficiência hepática) de bovinos, bubalinos, equídeos, suínos, caprinos e ovinos. Nos casos de Foto-dermatose (Requeima) dos bovinos/ovinos e nos processos de sobrecarga hepática independente de sua origem; alimentar, medicamentosa ou tóxica, bem como na convalescença de processos infecciosos em geral.  Bovinos/Bubalinos: Ação Preventiva: fornecer adicionando de 600 a 1.200g por 30 kg de suplemento mineral, garantindo o consumo mínimo de 2 g/cab/dia. Nas propriedades com alta incidência de problemas hepáticos nos rebanhos, as doses podem ser aumentadas, visando assegurar uma ingestão maior a critério do Médico Veterinário. Estrategicamente fornecer no período de maior risco da ocorrência de Requeima; 60 a 90 dias pós desmama e no período inicial da época de chuvas.  Ovinos/Caprinos:  assegurar a ingestão de 1 g/cab/dia.  Ação Curativa:  No caso de animais doentes ou intoxicados, recomenda-se separar os animais em lotes em piquetes bem sombreados e fornecer diariamente o suplemento incorporado com o produto. Para obter o máximo de ingestão e devido aos animais estarem enfraquecidos, sugere-se que seja feita a formulação abaixo, assegurando a ingestão mínima de 20 g/cab/dia do produto. 30 kg Sal mineral usual + 20 kg Milho moído (ou outro farelo) + 10 kg HOMEOBASE FIGOTONUS = 60 kg.  Suínos:  dose preventiva de 5g/cab/dia, e na dose curativa de 20 g/cab/dia. Colocar o produto misturado na ração direto no cocho.  Equinos:  dose preventiva de 10 a 20g/dia e dose curativa de 30 a 40 g/cab/dia. Colocar o produto misturado na ração direto no cocho. Também indicado para animais submetidos a dietas de alta energia.  MODO DE CONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar em local seco e arejado, ao abrigo do sol, longe de odores fortes e de fontes com radiação eletromagnética. Assegurar-se que a mistura final fique homogênea. Manter as embalagens sempre bem fechadas após a abertura inicial. Validade de 18 meses a partir da data de fabricação. CONTRAINDICAÇÕES Não existem. Em caso de dúvidas consulte um Médico Veterinário ou a Real H.   Apresentação Embalagem de 600g.  

AMOX JA Antibiótico de liberação lenta   Fórmula:   Cada  100 ml do produto contém: Amoxicilina Trihidratada.................................................. 17,22 g* Veículo q.s.p..................................................................... 100,00 mL *Equivalente a 15,00 g de Amoxicilina base.   Indicações:   Amox J.A. é indicado para suínos, no tratamento de infecções causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus bovis.   Modo de Uso e Dosagem: Suínos: aplicar por via intramuscular, 15 mg/kg, ou seja, q mL para cada 10 kg de peso vivo, a cada 24 horas, durante três dias ou a critério do Médico Veterinário. AMOX J.A. é exclusivamente de administração injetável e deve ser aplicado pela via intramuscular, utilizando agulhas hipodérmicas estéreis (1,60x40). Procedimentos assépticos devem ser adotados na aplicação. Após a administração massagear o local para facilitar a dispersão do produto. Suspensão pronta para o uso. Agitar vigorosamente antes da aplicação.   Condições de Armazenamento:   Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.   Atenção - Período de Carência:   Suínos: ABATE: 15 dias

Regenerador articular com Sulfato de Condroitina A     A articulação sinovial é composta por superfícies ósseas por camadas uniformes de cartilagem hialina, lubrificadas por um líquido sinovial viscoso, agrupadas e sustentadas pela cápsula articular.   A cartilagem articular é constituída por células chamadas condrócitos, que sintetizam e depositam, em torno de si, uma matriz que representa mais de 90% do volume total do tecido. A matriz cartilaginea é composta por fibras colágenas, proteoglicanos e água.   Este tecido desempenha um importante papel na função articular, auxiliando no amortecimento de choques mecânicos entre as superfícies das extremidades ósseas e promovendo um deslizamento brando e regular, de pouca fricção entre estas superfícies.   Os proteoglicanos são moléculas compostas principalmente por uma proteína central com cadeias laterais de glicosaminoglicanos (GAG´s), que se unem ao ácido hialurônico através das proteínas, formando agregados. O principal glicosaminoglicano componente dos proteoglicanos é a Condroitina.   A estrutura molecular da matriz cartilaginea aparece como peça fundamental para adaptar esses tecidos á compressão. A grande retenção de água neste tecido cria um efeito de amortecimento semelhante a uma esponja.   Degenerações da cartilagem levam a perda de cadeias de glicosaminoglicanos com consequente diminuição da função desta estrutura.   O Sulfato de Condroitina e a Glucosamina têm um tropismo para os tecidos articulares e cartilagíneos, onde se liga seletivamente á cartilagem degradada ou lesada, iniciando o processo de regeneração deste tecido. O uso dos glicosaminoglicanos objetiva a reposição do que foi perdido durante processos patológicos (condro-reparação) e do que se perde na atividade normal do animal (condro-proteção).   Outra importante propriedade é o efeito anti-inflamatório, notado após a utilização desses compostos.   Outros efeitos fisiológicos do sulfato de condroitina são: contribuição á ossificação e calcificação dos ossos, além da manutenção da elasticidade de tendões e ligamentos. Adicionalmente, um importante efeito anti-inflamatório é notado após a utilização desses compostos, consequente à supressão da liberação de mediadores da inflamação, o que reduz a dor e a efusão articular.   Os glicosaminoglicanos também inibem a ação de enzimas lisossomais (liberadas por leucócitos no fluído sinovial), restauram o balanço de permeabilidade da membrana sinovial (refazendo sua malha) e induzem a produção de hialuronato de sódio, aumentando o efeito de lubrificação entre as cartilagens articulares. Uma importante ação estimulante sobre a síntese de colágeno foi observada após o uso de glicosaminoglicanos com baixo grau de sulfatação.   Perna canaliculus  é um molusco marinho rico em precursores dos glicosaminoglicanos e ácido hialurônico, além de também possuir leve atividade antiinflamatória. Seu extrato é obitido por desidratação e, então, moído.   Colágeno  é rico em aminoácidos livres, além de ser fonte biológica para formação dos proteoglicanos. Também faz parte da cartilagem articular.   Manganês  atua como coenzima que polimeriza monômeros para a formação dos glicosaminoglicanos. Níveis adequados desta coenzima são necessários para a ótima utilização de Glucosamina e de Sulfato de Condroitina pela articulação. A carência de Manganês leva a diminuição de Ácido Hialurônico, Sulfato de Condroitina e Heparina na cartilagem.   Indicação do produto   Para equinos, muares, asininos adultos; bovinos e bubalinos adultos; potros, pôneis e bezerros; ovinos, caprinos e avestruzes adultos; cordeiros, cabritos e avestruzes filhotes; suínos adultos e leitões. Indicado para auxiliar os tratamentos de artropatias não infecciosas, tais como, artrites, artroses, osteoartroses, hidroartroses, artropatias degenerativas, espondiloses, espondiloses anquilosantes, condropatias, sinovites; patologias tendíneas; osteodistrofias e condrodistrofias; pós-operatório de cirurgias articulares; coadjuvante em casos de fraturas; além de atuar também na profilaxia de doenças osteoarticulares e condroproteção de animais submetidos a grandes esforços.   Níveis de garantia para cada 100 g   Sulfato de Condroitina “A”.................................................19,0 g Glucosamina....................................................................55,0 g Moluscos (Perna canaliculus).............................................15,0 g Colágeno...........................................................................6,0 g Sulfato de Manganês........................................................0,68 g Excipientes q.s.p.............................................................100,0 g   Modo de usar   Para ser adicionado ao alimento.   Administração Inicial: Equinos, Muares e Asininos adultos:  10 g duas vezes ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos:  10 g duas vezes ao dia.    Potros, Pôneis e Bezerros:  5 g duas vezes ao dia.  Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos:  5 g duas vezes ao dia.  Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes:  1 g duas vezes ao dia.  Suínos adultos:  3 g duas vezes ao dia.  Leitões:  0,5 g duas vezes ao dia.    A dose de administração inicial é de 2 a 3 meses e depois deve ser feita a dose de manutenção.   Manutenção: Equinos, Muares e Asininos adultos:  10 g uma vez ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos:  10 g uma vez ao dia.    Potros, Pôneis e Bezerros:  5 g uma vez ao dia.  Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos:  5 g uma vez ao dia.  Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes:  1 g uma vez ao dia.  Suínos adultos:  3 g uma vez ao dia.  Leitões:  0,5 g uma vez ao dia.    As dosagens poderão ser aumentadas ou diminuídas de acordo com a orientação do Médico Veterinário.   Apresentação   Potes plásticos contendo 500 g.    

bula Fórmula: Cada 500 mL contém: Riboflavina (B2 )............................................................................... 20,0 mg Cloridrato de piridoxina (B6 )......................................................... 15,0 mg Nicotinamida..................................................................................... 1.000,0 mg Acetil d-l-metionina.......................................................................... 660,0 mg Cloreto de sódio............................................................................... 3.500,0 mg Cloreto de potássio.......................................................................... 250,0 mg Cloreto de cálcio............................................................................... 150,0 mg Cloreto de magnésio....................................................................... 90,0 mg Dextrose............................................................................................. 25.000,0 mg Veículo q.s.p...................................................................................... 500,0 mL Cada ampola de 3 mL contém: Vitamina B12 ................................................................................ 10.000,0 mcg Veículo q.s.p................................................................................. 3,0 mL Indicações: Fortemil é indicado para bovinos, ovinos, equinos e suínos, no tratamento de esgotamento físico por excesso de trabalho ou de produção. Intoxicações, anorexias, caquexias e desidratações. Indicado ainda como adjuvante no tratamento das verminoses e das doenças infecciosas, como anaplasmose e piroplasmose. Após intervenções cirúrgicas, hemorragias prolongadas, neuropatias e acetonemias. Dosagens: Animais de grande porte: Bovinos e equinos adultos: 1L a 2L Animais de médio porte: Bovinos e equinos jovens, ovinos e suínos adultos: 500 mL Animais de pequeno porte: Ovinos e suínos jovens: 20 a 100 mL As dosagens poderão ser alteradas, a critério do médico veterinário. Aplicar por via intravenosa através de equipo apropriado, esterilizado. Antes da aplicação, adicionar ao frasco a ampola de vitamina B12 que acompanha o produto. Administração: Fortemil deve ser administrado pela via intravenosa utilizando-se equipo apropriado para a aplicação de soro. Também poderá ser aplicado pelas vias subcutânea ou intraperitoneal. A ampola de vitamina B12 deve ser adicionada ao frasco de soro, imediatamente antes da sua aplicação. Período de carência:  não há. ·          Doenças Relacionadas ·          Diarreias ·          Hipocalcemia ·          Infecções uterinas ·          Intoxicações ·          Pneumonias ·          Retenção de placenta

O Pencivet Plus PPU é um medicamento antimicrobiano que age sobre as bactérias gram negativas e gram positivas infecciosas em bovinos, equinos, ovinos, caprinos e suínos.   O medicamento Pencivet Plus PPU é indicado para o combate a vários tipos de ferimentos para diversos tipos de infecções, primárias ou crônicas. O produto combate infeções gastrointestinais, geniturinário e mastites.   Como usar: A aplicação deve acontecer via intramuscular profunda. É importantíssimo ressaltar que o Pencivet Plus PPU não deve ser aplicado de outra forma. Além disso, durante o tratamento com o Pencivet Plus PPU, nenhum outro antiflamatório deve ser utilizado.   Leia sempre com atenção a bula do Pencivet Plus PPU e, em caso de dúvidas, a equipe da Agroline está sempre à disposição.   bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Benzilpenicilina G Procaína.......................10.000.000 UI Benzilpenicilina G Benzatina......................10.000.000 UI Sulfato de dihidroestreptomicina ..................10.500 mg Piroxicam.........................................1.000 mg Veículo q.s.p.....................................100 mL   Indicações: Tratamento de doenças infecciosas primárias e secundárias dos bovinos, equínos, ovinos, caprinos e suínos, causadas por bactérias Gram + e Gram -, sensíveis às Benzilpenicilinas e dihidroestreptomicina, acompanhados de processos inflamatórios agudos e crônicos. Preventivo de infecções pós-cirúrgicas e pós-parto. BOVINOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes); Pasteurelose (Pasteurella multocida); Carbúnculo Sintomático (Clostridium spp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Actinobacilose (Actinobacillus spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria spp); Actinomicose (Actinomyces spp); Pododermatite (Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum); Sinovite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes,Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). EQUÍNOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp), Tétano (Clostridium tetani), Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus aureus, Klebsiella spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Linfangite ulcerativa (Corynebacterium pseudotuberculosis); Septicemia dos potros (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudonomas aeruginosa, Proteus mirabilis). OVINOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas spp, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes); Pasteurelose (Pasteurella multocida); Carbúnculo Sintomático (Clostridium spp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Actinobacilose (Actinobacillus spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria spp); Actinomicose (Actinomyces spp); Foot-Root (Fusobacterium necrophorum); Sinovite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). CAPRINOS Enterites (Escherichia coli, Shigella spp); Broncopneumonias (Mycobacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Nefrites e Metrites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes); Pasteurelose (Pasteurella multocida); Carbúnculo Sintomático (Clostridium spp), Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), Actinobacilose (Actinobacillus spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria spp); Actinomicose (Actinomyces spp); Pododermatite (Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Frisobacterium necrophorum); Sinovite (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp); Artrite infecciosa e piogênicas (Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp, Pseudomonas aeruginosa); Salmonelose (Salmonella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). SUÍNOS Broncopneumonias (Haemophilus spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Klebsiella spp); Poliartrite infecciosa (Haemophilus parasuis); Erisipela (Erysipelotrix rusiopathiae); Rinite atrófica (Bordetella bronchiseptica); Síndrome M.M.A. (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes); Nefrites (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp); Abcessos e fistulas purulentas (Staphilococcus aureus, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis); Paratifo dos leitões (Salmonella spp); Pododermatite (Fusobacterium necrophorum, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus).   Dosagem: Baseado nas Benzilpenicilinas e dependendo do grau de infecção, a dose recomendada é de 8.000 a 24.000 UI/kg de peso. Portanto, 10 mL é suficiente para tratar animais com peso entre 85 a 250 kg, ou seja, 1 mL para 8,5 a 25 kg.  A dosagem é ÚNICA e poderá ser alterada de acordo com a orientação do Médico Veterinário.   Administração: Via intramuscular profunda, utilizando agulhas com diâmetro não inferior a 1 mm e comprimento de 25 a 30 mm. Recomendamos não injetar num mesmo local doses superiores a 20 mL.   Precauções: Não aplicar PENCIVET® PLUS PPU por outra via, a não ser a indicada. Não utilizar outros antiinflamatórios durante o tratamento com PENCIVET® PLUS PPU. Manter fora do alcance de crianças. Conservar entre 8 e 25°C. Período de Carência Carne - 30 dias Leite - 96 a 120 horas ou 8 a 10 ordenhas, quando destinado ao consumo humano. Apresentação: Frasco-ampola contendo 30, 50 e 100 mL Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ESTREPTOMICINA PENICILINA PIROXICAN   Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7789/01      

Fórmula: Cada 100mL contém: Enrofloxacina (ácido 1-ciclopropil-7- 4-etil-1-piperazinil -6-fluoro-14-di-hidro-4 -oxo-3-quinolina- carboxílico)..............100g Veículo q.s.p............1000mL   Indicações: FLOTRIL 10% é indicado nas infecções de bovinos suínos ovinos e caprinos causadas por bactérias Gram-negativo e Gram-positivo Espiroquetas e Mycoplasma sensíveis à Enrofloxacina. Nas enterites bacterianas diarréias e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli Salmonella spp. Nas Pneumonias e infecções respiratórias. Nas infecções após o parto das vias genito-urinárias do umbigo cascos e mastite causadas por Staphylococcus spp Streptococcus spp Mycoplasma spp Pasteurella spp e Escherichia coli. Dosagem: Dosagem terapêutica: 25mg/kg do ingrediente ativo por quilo de peso diariamente uma vez ao dia. Bovinos suínos ovinos e caprinos: Aplicar 10mL de FLOTRIL 10% para cada 40 kg de peso vivo diariamente durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas aplicar 10mL de FLOTRIL 10% injetável para cada 20 kg de peso diariamente durante 5 dias (5mg/kg). Obs.: Quando o volume a ser injetado for superior a 10 mL aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. Administração: Solução pronta para uso em aplicações intramuscular e subcutânea. Precauções: Período de carência: Ruminantes: a) carne: 7 dias entre a última aplicação e o abate de animais para consumo humano. b) leite: 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano. Suínos: cinco dias entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano. Conservar em local fresco e seco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Apresentação: Frascos-ampola de 10 mL e 50 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3554 em 18/12/1990 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613

  Fórmula: Cada 100 mL contém: Oxitetraciclina base......................... 20,00 g Diclofenaco de sódio...................... 0,50 g Veículo q.s.p.................................100,00 mL Indicações: REVERIN® L.A. PLUS é indicado para o tratamento e controle eficaz das infecções causadas por bactérias Gram positivas e Gram negativas, assim como Micoplasmas que provocam doenças infecciosas em bovinos, ovinos, caprinos e suínos, tais como: BOVINOS Pneumonia e Infecções respiratórias (Pasteurella multocida, Haemophilus spp); Enterites (Escherichia coli, Salmonella spp); Actinobacilose (Actinobacillus spp); Anaplasmose (Anaplasma spp); Ceratoconjuntivite (Moraxella bovis); Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei), Edema malígno (Clostridium septicum), Enterotoxemia (Clostridium perfringens); Listeriose (Listeria spp); Nefrites, Abcessos, Piodermites, Cistites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium spp); Brucelose (Brucella spp); Mastites (Enterobacter aerogenes, Streptococcus spp, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes); Onfaloflebite (Streptococcus spp, Staphylococcus spp); Foot-Root (Fusobacterium necrophorum); Tétano (Clostridium tetani). SUÍNOS Enterites (Escherichia coli, Salmonella spp); Pneumonia enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae), Pleuropneumonia suína (Haemophilus pleuropneumoniae); Enterotoxemias (Clostridium spp); Poliartrite infecciosa (Haemophilus parasuis); Erisipela (Erysipelotrix rusiopathiae); Leptospirose (Leptospira spp); Rinite atrófica (Bordetella bronchiseptica); Síndrome MMA (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp); Nefrites, Metrites, Cistites, Abcesso (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes). OVINOS / CAPRINOS Pneumonia micoplásmica (Mycoplasma spp); Enterites (Shigella spp, Escherichia coli, Salmonella spp), Pneumonia (Pasteurella multocida, Haemophilus spp); Actinobacilose (Actinobacillus spp); Nefrites, Cistites, Mastites, Abcessos, Piodermites (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas spp, Proteus spp); Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei); Edema malígno (Clostridium septicum); Enterotoxemia (Clostridium perfringens); Foot-Root (Fusobacterium necrophorum). Dosagem: 1 mL/10 kg peso, ou seja, 20 mg de Oxitetraciclina/kg de peso e 0,5 mg de Diclofenaco sódico/kg de peso. Administração: Bovinos, Suínos, Ovinos e Caprinos - via intramuscular profunda. Bovinos, Ovinos e Caprinos - via subcutânea. Recomendamos não injetar num mesmo local doses superiores a: 20 mL em bovinos adultos. 10 mL em bezerros e demais animais. Obs.: O produto pode ser aplicado lentamente por via endovenosa, observando-se os cuidados necessários e sob orientação do Médico Veterinário. Precauções: -Não administrar em animais com histórico de sensibilidade às tetraciclinas e que tenham alterações hepáticas. -Não administrar em eqüídeos, cães e gatos. Período de Carência -Suspender a medicação 30 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano; -Não administrar à fêmeas leiteiras lactantes cujo leite seja destinado ao consumo humano; Apresentação: Frasco-ampola de vidro âmbar contendo 20, 50 e 100 mL. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): DICLOFENACO SÓDICO OXITETRACICLINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 6472/98 Responsável Técnico: Leonardo B. R. Costa - CRMV: CRMV- CE- 1854S    

CONDROTON PLUS 500 G - VETNIL A articulação sinovial é composta por superfícies ósseas por camadas uniformes de cartilagem hialina, lubrificadas por um líquido sinovial viscoso, agrupadas e sustentadas pela cápsula articular. A cartilagem articular é constituída por células chamadas condrócitos, que sintetizam e depositam, em torno de si, uma matriz que representa mais de 90% do volume total do tecido. A matriz cartilaginea é composta por fibras colágenas, proteoglicanos e água. Este tecido desempenha um importante papel na função articular, auxiliando no amortecimento de choques mecânicos entre as superfícies das extremidades ósseas e promovendo um deslizamento brando e regular, de pouca fricção entre estas superfícies. Os proteoglicanos são moléculas compostas principalmente por uma proteína central com cadeias laterais de glicosaminoglicanos (GAG´s), que se unem ao ácido hialurônico através das proteínas, formando agregados. O principal glicosaminoglicano componente dos proteoglicanos é a Condroitina. A estrutura molecular da matriz cartilaginea aparece como peça fundamental para adaptar esses tecidos á compressão. A grande retenção de água neste tecido cria um efeito de amortecimento semelhante a uma esponja. Degenerações da cartilagem levam a perda de cadeias de glicosaminoglicanos com consequente diminuição da função desta estrutura. O Sulfato de Condroitina e a Glucosamina têm um tropismo para os tecidos articulares e cartilagíneos, onde se liga seletivamente á cartilagem degradada ou lesada, iniciando o processo de regeneração deste tecido. O uso dos glicosaminoglicanos objetiva a reposição do que foi perdido durante processos patológicos (condro-reparação) e do que se perde na atividade normal do animal (condro-proteção). Outra importante propriedade é o efeito anti-inflamatório, notado após a utilização desses compostos. Outros efeitos fisiológicos do sulfato de condroitina são: contribuição á ossificação e calcificação dos ossos, além da manutenção da elasticidade de tendões e ligamentos. Adicionalmente, um importante efeito anti-inflamatório é notado após a utilização desses compostos, consequente à supressão da liberação de mediadores da inflamação, o que reduz a dor e a efusão articular. Os glicosaminoglicanos também inibem a ação de enzimas lisossomais (liberadas por leucócitos no fluído sinovial), restauram o balanço de permeabilidade da membrana sinovial (refazendo sua malha) e induzem a produção de hialuronato de sódio, aumentando o efeito de lubrificação entre as cartilagens articulares. Uma importante ação estimulante sobre a síntese de colágeno foi observada após o uso de glicosaminoglicanos com baixo grau de sulfatação. Perna canaliculus é um molusco marinho rico em precursores dos glicosaminoglicanos e ácido hialurônico, além de também possuir leve atividade antiinflamatória. Seu extrato é obitido por desidratação e, então, moído. Colágeno é rico em aminoácidos livres, além de ser fonte biológica para formação dos proteoglicanos. Também faz parte da cartilagem articular. Manganês atua como coenzima que polimeriza monômeros para a formação dos glicosaminoglicanos. Níveis adequados desta coenzima são necessários para a ótima utilização de Glucosamina e de Sulfato de Condroitina pela articulação. A carência de Manganês leva a diminuição de Ácido Hialurônico, Sulfato de Condroitina e Heparina na cartilagem. INDICAÇÃO DO PRODUTO Para equinos, muares, asininos adultos; bovinos e bubalinos adultos; potros, pôneis e bezerros; ovinos, caprinos e avestruzes adultos; cordeiros, cabritos e avestruzes filhotes; suínos adultos e leitões. Indicado para auxiliar os tratamentos de artropatias não infecciosas, tais como, artrites, artroses, osteoartroses, hidroartroses, artropatias degenerativas, espondiloses, espondiloses anquilosantes, condropatias, sinovites; patologias tendíneas; osteodistrofias e condrodistrofias; pós-operatório de cirurgias articulares; coadjuvante em casos de fraturas; além de atuar também na profilaxia de doenças osteoarticulares e condroproteção de animais submetidos a grandes esforços. NÍVEIS DE GARANTIA PARA CADA 100 G Sulfato de Condroitina “A”…………………………………………..19,0 g Glucosamina………………………………………………………….55,0 g Moluscos (Perna canaliculus)………………………………………15,0 g Colágeno……………………………………………………………….6,0 g Sulfato de Manganês………………………………………………..0,68 g Excipientes q.s.p……………………………………………………100,0 g MODO DE USAR Para ser adicionado ao alimento. Administração Inicial: Equinos, Muares e Asininos adultos: 10 g duas vezes ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos: 10 g duas vezes ao dia. Potros, Pôneis e Bezerros: 5 g duas vezes ao dia. Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos: 5 g duas vezes ao dia. Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes: 1 g duas vezes ao dia. Suínos adultos: 3 g duas vezes ao dia. Leitões: 0,5 g duas vezes ao dia. A dose de administração inicial é de 2 a 3 meses e depois deve ser feita a dose de manutenção. Manutenção: Equinos, Muares e Asininos adultos: 10 g uma vez ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos: 10 g uma vez ao dia. Potros, Pôneis e Bezerros: 5 g uma vez ao dia. Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos: 5 g uma vez ao dia. Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes: 1 g uma vez ao dia. Suínos adultos: 3 g uma vez ao dia. Leitões: 0,5 g uma vez ao dia. As dosagens poderão ser aumentadas ou diminuídas de acordo com a orientação do Médico Veterinário.

Condroton Plus 500g Regenerador articular com Sulfato de Condroitina A. A articulação sinovial é composta por superfícies ósseas por camadas uniformes de cartilagem hialina, lubrificadas por um líquido sinovial viscoso, agrupadas e sustentadas pela cápsula articular.   A cartilagem articular é constituída por células chamadas condrócitos, que sintetizam e depositam, em torno de si, uma matriz que representa mais de 90% do volume total do tecido. A matriz cartilaginea é composta por fibras colágenas, proteoglicanos e água.   Este tecido desempenha um importante papel na função articular, auxiliando no amortecimento de choques mecânicos entre as superfícies das extremidades ósseas e promovendo um deslizamento brando e regular, de pouca fricção entre estas superfícies.   Os proteoglicanos são moléculas compostas principalmente por uma proteína central com cadeias laterais de glicosaminoglicanos (GAG´s), que se unem ao ácido hialurônico através das proteínas, formando agregados. O principal glicosaminoglicano componente dos proteoglicanos é a Condroitina.   A estrutura molecular da matriz cartilaginea aparece como peça fundamental para adaptar esses tecidos á compressão. A grande retenção de água neste tecido cria um efeito de amortecimento semelhante a uma esponja.   Degenerações da cartilagem levam a perda de cadeias de glicosaminoglicanos com consequente diminuição da função desta estrutura.   O Sulfato de Condroitina e a Glucosamina têm um tropismo para os tecidos articulares e cartilagíneos, onde se liga seletivamente á cartilagem degradada ou lesada, iniciando o processo de regeneração deste tecido. O uso dos glicosaminoglicanos objetiva a reposição do que foi perdido durante processos patológicos (condro-reparação) e do que se perde na atividade normal do animal (condro-proteção).   Outra importante propriedade é o efeito anti-inflamatório, notado após a utilização desses compostos. Outros efeitos fisiológicos do sulfato de condroitina são: contribuição á ossificação e calcificação dos ossos, além da manutenção da elasticidade de tendões e ligamentos. Adicionalmente, um importante efeito anti-inflamatório é notado após a utilização desses compostos, consequente à supressão da liberação de mediadores da inflamação, o que reduz a dor e a efusão articular.   Os glicosaminoglicanos também inibem a ação de enzimas lisossomais (liberadas por leucócitos no fluído sinovial), restauram o balanço de permeabilidade da membrana sinovial (refazendo sua malha) e induzem a produção de hialuronato de sódio, aumentando o efeito de lubrificação entre as cartilagens articulares. Uma importante ação estimulante sobre a síntese de colágeno foi observada após o uso de glicosaminoglicanos com baixo grau de sulfatação.   Perna canaliculus é um molusco marinho rico em precursores dos glicosaminoglicanos e ácido hialurônico, além de também possuir leve atividade antiinflamatória. Seu extrato é obitido por desidratação e, então, moído.   Colágeno é rico em aminoácidos livres, além de ser fonte biológica para formação dos proteoglicanos. Também faz parte da cartilagem articular.   Manganês atua como coenzima que polimeriza monômeros para a formação dos glicosaminoglicanos. Níveis adequados desta coenzima são necessários para a ótima utilização de Glucosamina e de Sulfato de Condroitina pela articulação. A carência de Manganês leva a diminuição de Ácido Hialurônico, Sulfato de Condroitina e Heparina na cartilagem. indicação: Para equinos, muares, asininos adultos; bovinos e bubalinos adultos; potros, pôneis e bezerros; ovinos, caprinos e avestruzes adultos; cordeiros, cabritos e avestruzes filhotes; suínos adultos e leitões. Indicado para auxiliar os tratamentos de artropatias não infecciosas, tais como, artrites, artroses, osteoartroses, hidroartroses, artropatias degenerativas, espondiloses, espondiloses anquilosantes, condropatias, sinovites; patologias tendíneas; osteodistrofias e condrodistrofias; pós-operatório de cirurgias articulares; coadjuvante em casos de fraturas; além de atuar também na profilaxia de doenças osteoarticulares e condroproteção de animais submetidos a grandes esforços. níveis de garantia por kg do produto: Níveis de garantia para cada 100 g:   Sulfato de Condroitina “A”.........19,0 g Glucosamina...........................55,0 g Moluscos (Perna canaliculus)...........15,0 g Colágeno...............................6,0 g Sulfato de Manganês............0,68 g Excipientes q.s.p...................100,0 g modo de uso e dosagem: Para ser adicionado ao alimento.   Administração Inicial: Equinos, Muares e Asininos adultos:  10 g duas vezes ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos:  10 g duas vezes ao dia.    Potros, Pôneis e Bezerros:  5 g duas vezes ao dia.  Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos:  5 g duas vezes ao dia.  Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes:  1 g duas vezes ao dia.  Suínos adultos:  3 g duas vezes ao dia.  Leitões:  0,5 g duas vezes ao dia.  A dose de administração inicial é de 2 a 3 meses e depois deve ser feita a dose de manutenção.   Manutenção: Equinos, Muares e Asininos adultos:  10 g uma vez ao dia. Bovinos e Bubalinos adultos:  10 g uma vez ao dia.    Potros, Pôneis e Bezerros:  5 g uma vez ao dia.  Ovinos, Caprinos e Avestruzes adultos:  5 g uma vez ao dia.  Cordeiros, Cabritos e Avestruzes filhotes:  1 g uma vez ao dia.  Suínos adultos:  3 g uma vez ao dia.  Leitões:  0,5 g uma vez ao dia.  As dosagens poderão ser aumentadas ou diminuídas de acordo com a orientação do Médico Veterinário.

ADE Labovet é uma associação das vitaminas A, D e E em veículo Oleoso que atua corrigindo as hipovitaminoses primárias e secundárias. bula FÓRMULA:   Cada 100 mL contém: Vitamina A……………………………….20.000.000 UI Vitamina D3……………………………….5.000.000 UI Vitamina E………………………………………..6.800 UI Veículo oleoso q.s.p……………………………..100 mL MODO DE USAR: Administrar por via subcutânea ou intramuscular. Em aves recomenda-se a via subcutânea.   Bovinos:  Adultos em engorda 5 mL de 90 em 90 dias; vacas gestantes/lactantes 5 mL de 60 em 60 dias; bezerros 1 mL para 50 Kg/PV de 30 em 30 dias. Equinos:  Usar as mesmas doses recomendadas para bovinos. Ovinos e Caprinos:  Reprodutores 2 mL de 60 em 60 dias; animais novos 0,5 mL de 60 em 60 dias. Suínos:  Reprodutores 3 mL de 60 em 60 dias; capadetes 1 mL de 60 em 60 dias; leitões 0,5 mL de 60 em 60 dias. Aves:  Adultos 0,5 mL de 90 em 90 dias; jovens 0,3 mL de 90 em 90 dias. Alterações no modo de usar, a critério do Médico Veterinário. APRESENTAÇÃO:   Frasco com 250 mL.   ATENÇÃO: PERÍODO DE CARÊNCIA Bovinos, suínos, ovinos, equinos, caprinos e aves: abate – carência zero. Bovinos, ovinos e caprinos: leite – carência zero Aves: ovos – carência zero Para mais informações sobre o período de carência, consulte a bula do produto.

  Fórmula: Cada mL contém: Hexametilenotetramina.. 250mg Bifosfato de sódio.........50mg Água destilada q.s.p........ 1mL Indicações: Bovinos de corte Bovinos de leite Cães Eqüinos Caprinos Ovinos e Suínos. É indicado por uma ação anti-séptica nas infecções do aparelho urinário como pielites cistites uretrites piolonefritese outras infecções como antisséptico das vias biliares.  Por sua ação diurética é indicado como regulador da excreção urinária nos casos de retenção urinária. Propriedades A hexametilenotetramina quando usada parenteralmente tem uma ação diurética seguida por uma acentuada antisséptica em todo o aparelho urinário devido ao seu desdobramento na urina libertando o aldeído fórmico que possui um alto poder antisséptico.  Dosagem: Bovinos e Eqüinos adultos............................... 10 a 30mL Bezerros Potros Ovinos Caprinos e Suínos...... 5 a 10mL  Cães..................................................................... 2 a 5mL Fazer uma aplicação a cada 24 horas durante 3 a 5 dias. A posologia e o modo de usar poderão ser modificados a critério do Médico Veterinário. Administração: Aplicar por via intravenosa (sempre que for possível) ou intramuscular profunda. Precauções: -Não utilizar o produto em caso de suspeitas de obstrução do trato urinário inferior. -Manter a embalagem fechada em local fresco e seco ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e de animais domésticos. Apresentação: Frascos -ampola contendo 30 ou 100mL acondicionados em caixa individual. Classe Terapêutica: OUTROS Princípio(s) Ativo(s): HEXAMETILENOTETRAMINA Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 150/1.991 Responsável Técnico: Thaís Marino Silva Girio - CRMV: 17.469      

Antibiótico de amplo espectro injetável. FÓRMULA: Cada 100 mL contém: Enrofloxacino....................................................................10,0 g Veículo, q.s.p....................................................................100 mL INDICAÇÕES: Chemitril injetável 10% é indicado contra infecções dos animais domésticos, causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino. É especialmente indicado nas enterites bacterianas, diarréias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella spp, Treponema hyodysenteriae e outros germes. Nas pneumonias e infecções respiratórias causadas por Staphylococcus spp, Mycoplasmas spp, Pasteurella spp, Bordetella bronchiseptica e Haemophilus spp. Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli e Corynebacterium spp. Nas metrites, mastites e agalaxias (Complexo MMA) causadas por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp e Mycoplasma spp. Nas infecções por Anaplasma spp (Anaplasmose). Nas infecções do ouvido (otite) causadas por Pseudomonas spp, Proteus spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp. Nas infecções dérmicas (piodermites) causadas por Pseudomonas spp, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus intermedius.  Chemitril* Injetável 10% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, descornas, laparotomias e lesões acidentais.  Chemitril* Injetável 10% é indicado para todas as infecções causadas por microrganismos sensíveis ao Enrofloxacino.  O uso profilático deste medicamento fica a critério do Médico Veterinário. DOSAGEM: Dosagem terapêutica: 2,5 mg do Ingrediente ativo por kg de peso vivo. Uma vez ao dia. 1) Bovinos, suínos, ovinos e caprinos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 40 kg de peso vivo, diariamente, durante 3 a 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas e anaplasmose aplicar 1,0 mL de Chemitril* Injetável 10% para cada 20 kg de peso vivo, durante 5 dias (5,0 mg/kg de peso vivo). ADMINISTRAÇÃO: Administrar por via intramuscular, subcutânea ou endovenosa. PRECAUÇÕES: - Quando o volume a ser aplicado for superior a 10 mL, aconselha-se dividir este volume em dois ou mais pontos de aplicação. RECOMENDAÇÕES:   - Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período de 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.  - Recomenda-se que previamente à aplicação de qualquer produto injetável seja feita uma vacinação contra bactérias do gênero Clostridium nas regiões onde há histórico desse tipo de infecção. Produtos injetáveis podem provocar o aparecimento de clostridioses. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:   - Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do Enrofloxacino. PERÍODOS DE CARÊNCIA:   Ruminantes:   Carne - Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 28 dias da última aplicação do produto. Suínos: Não abater animais tratados, para o consumo humano, antes de decorridos 5 dias da última aplicação do produto. EFEITOS COLATERAIS:   Chemitril* Injetável 10% não é tóxico. É muito bem tolerado nas doses e formas de aplicação indicadas. APRESENTAÇÃO: Chemitril Injetável 10% é apresentado sob a forma de solução injetável acondicioando em frasco-ampola de 50 Ml. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS). Princípio (s) Ativo (s): ENROFLOXACINO Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 7667 em 09/03/01 Responsável Técnico: Adriana Cristina P. Cini - CRMV: CRMV-SP: 8413  

ESTREPTOMICINA BIOFARM Fórmula: Estreptomicina sulfato..............................*6,25g Diluente: soluto fisiológico...........................20mL *Equivalente a 5,0 g de Estreptomicina base. Indicações: A ESTREPTOMICINA BIOFARM é um antibiótico aminoglicosídeo de ação bactericida contra bactérias Gram-negativas, e está indicada nos casos de: Bovinos: Mastite (Pseudomonas aeruginosa), Enterite (E.coli), Leptospirose (Leptospira spp). Equídeos: Pneumonia (Pasteurella multocida). Suínos: Leptospira (Leptospira spp), Poliartrite Infecciosa (Haemophilus spp).  Bovinos, equinos e suínos. Modo de usar e dosagem:  Por via subcutânea ou intramuscular na seguinte dosagem; 1 mL para cada 25kg de peso corpóreo (10mg/kg), independentemente da espécie animal em intervalos de 12 horas, ou a critério do Médico veterinário. Precauções: Não utilizara via intravenosa. Após dissolvida, a ESTREPTOMICINA BIOFARM deve ser utilizada imediatamente, ou conservada a temperatura de 4ºC, para uso posterior, até 24 horas após a sua diluição.   Apresentação: Frasco contendo 6,25g, acompanhado de diluente de 20 mL.

FÓRMULA Cada ML do produto contém: Ocitocina sintética............................................................................... 10 UI Veículo q.s.p.......................................................................................... 1 mL   INDICAÇÕES   O produto LACTOCINA é indicado na indução do parto, indução das contrações uterinas após cesariana ou parto normal, para auxiliar na expulsão da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia pós-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas fêmeas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, éguas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas.   MODO DE USO E DOSAGEM   O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcutânea ou  endovenosa, dependendo do caso e a critério do Médico Veterinário.   Por qualquer via de administração, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administração na medida do possível:   VACAS E ÉGUAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. PORCAS (ATÉ 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. PORCAS (ACIMADE 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. 7,50 cm 15,00 cm   CONTRAINDICAÇÕES   Nas doses indicadas, não apresenta.   “ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”   BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS.   SUÍNOS E EQUINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.   “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPRÓPRIO PARAO CONSUMO”   CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO   Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

NUTRA C é um Suplemento Vitamínico Mineral à base de Vitamina C associada ao Enxofre orgânico agindo como uma fonte natural de energia juntamente com a frutose, sendo indicada para animais com carências vitamínicas e que necessitam de energia, melhorando assim sua resistência física e vigor em todas as fases de desenvolvimento. A inclusão de Vitamina C em sua formulação facilita na absorção de Ferro pelo organismo além de atuar no metabolismo de alguns aminoácidos, suprir as carências desta vitamina no organismo; e o Mineral magnésio em sua forma quelatada é importante para a produção de ATP (energia) e a contração muscular. A associação da maltodextrina (carboidrato derivado do milho) e a frutose em sua fórmula, proporciona uma fonte energética de metabolização constante pelo organismo e com isso sustenta os níveis de energia durante as atividades de longa duração, favorecendo o desempenho, dos animais submetidos a treinamentos intensos, corridas, enduros bula Níveis de garantia Enxofre    .........................................................     9,86 g (Mín.) Magnésio    .........................................................     55,00 g (Mín.) Vitamina C    .........................................................     250,00 g (Min.) Frutose    .........................................................     130,00 g (Mín.) Modo de uso Equinos e Muares adultos: 20 g diariamente, misturado a ração; Suínos, Potros e Avestruzes adultos: 10 g diariamente, misturados à ração; Suínos e Avestruzes filhotes: 5 g diariamente, misturado à ração. As doses poderão ser ajustadas a critério do Médico Veterinário.   

Fórmula: Cada 100 g contém: Terramicina (cloridrato de oxitetraciclina)...................................... 55 g Antigerm 77 (cloreto de benzetônio).............................................. 55 g Veículo... q.s.p........................................................................... 1000 g Indicações: Terramicina® Pó Solúvel com Antigerm 77 é indicada para o tratamento de diarréias (cursos) enterites cólera aviária tifo aviário pulorose doenças respiratórias (pneumonia bronquite coriza infecciosa) em bovinos ovinos caprinos suínos aves e coelhos. Dosagem: As dosagens podem ser modificadas a critério do médico veterinário. Não interromper o tratamento antes de 5 dias mesmo que antes disso haja desaparecimento dos sintomas. A água medicada deve ser fornecida em abundância para todos os animais em tratamento durante 24 horas por dia. Nenhuma outra fonte de água que não a medicada deve ficar disponível durante todo o período de tratamento. Bovinos:  2-3 medidas (10-15g) para cada 60 kg de peso vivo durante 5 dias consecutivos. Suínos e coelhos:  2-3 medidas (10-15g) dissolvidas em água durante 5 dias consecutivos. Ovinos e caprinos:  1-2 medidas (5-10g) para cada 20 kg de peso vivo durante 5 dias consecutivos. Pintos peruzinhos frangos galinhas e perus:  1 medida (5g) para cada 5 litros de água durante 5 dias consecutivos. Administração: Terramicina® Pó Solúvel com Antigerm 77 pode ser administrada dissolvida na água de bebida leite ou diretamente na boca do animal. Precauções: - Conservar em local seco e fresco ao abrigo da luz. - Preparar soluções novas de medicação diariamente descartando as sobras anteriores. - Caso o conteúdo não seja utilizado de uma só vez feche bem a embalagem para evitar entrada de umidade. - Suspender o uso do medicamento cinco dias antes do abate. - Não consumir o leite ou ovos dos animais tratados antes de decorridos cinco dias do fim da última medicação. Apresentação: Sachê aluminizado contendo 100 g ou fibrolatas contendo 1.000 g do produto. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): TERRAMICINA (VER OXITETRACICLINA)   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 1.486 em 10/07/59 Responsável Técnico: Elvira Aparecida Centeio - CRMV: CRF-SP nº 11.142      

  Fórmula: Cada 1 mL contém Trimetoprim....................................................... 80 mg Sulfadiazina.................................................... 400 mg Veículo q.s.p........................................................ 1 mL   Indicações Infecções causadas por  Pasteurella sp Salmonella sp Escherichia coli Streptococcus sp Staphylococcus sp Corynebacterium sp sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprim tais como: -  Infecções respiratórias: pneumonia bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. -  Infecções digestivas: diarréias (curso). -  Infecções genitais: vaginite metrite e como preventivo de infecções após o parto. -  Infecções urinárias: cistite uretrite e nefrite. -  Outras infecções: feridas no casco mastite severa feridas infeccionadas septicemias agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. “Tribrissen Injetável”  é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente à base de trimetoprima e sulfadiazina (cotrimazina) altamente eficaz nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos suínos ovinos e eqüinos. A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  “Tribrissen Injetável”  manifesta-se rapidamente porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção mantendo-se por 24 horas.  “Tribrissen Injetável”  tem grande afinidade com os tecidos animais principalmente dos pulmões e rins.   Dosagem: Modo de usar e Posologia “Tribrissen Injetável” é uma suspensão pronta para uso portanto não necessita ser diluída. Agitar o frasco antes de usar. Não é recomendada a aplicação endovenosa. Posologia Peso Vivo....................Dose Até 150 Kg...............1 ampola ou 5 mL De 150 a 300 Kg......2 ampolas ou 10 mL De 300 a 450 Kg......3 ampolas ou 15 mL * Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 15 mL/30kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.   Administração: O produto deve ser aplicado por via intramuscular profunda. Precauções: “Tribrissen Injetável ” é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. - Proteger o frasco contra a luz solar. Período de carência - Os animais só devem ser abatidos para consumo humano após 28 dias do fim do tratamento. - O leite não deve ser utilizado para consumo humano durante o tratamento e até 3 dias (72horas) após a última aplicação.   Apresentação: Frasco-ampola com 15 mL e ampola com 5 mL de suspensão pronta para uso. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): TRIMETOPRIMA SULFADIAZIDA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 0074 de 19/03/1975 Responsável Técnico: Roberto Muratovic - CRMV: SP 1613    

Tribrissen® Injetável é uma associação quimioterápica com ação bactericida rápida e potente,   à  base  de  trimetoprima  e  sulfadiazina  (cotrimazina),   altamente  eficaz  nos tratamentos das várias infecções bacterianas dos bovinos, suínos, ovinos, caprinos e eqüinos. propriedades A cotrimazina bloqueia dupla e sequencialmente o metabolismo bacteriano, diminuindo sensivelmente a possibilidade das bactérias desenvolverem resistência ao medicamento. O efeito antiinfeccioso de  Tribrissen® Injetável” manifesta-se rapidamente, porque a cotrimazina atinge elevados níveis terapêuticos no sangue e nos órgãos infeccionados a partir da primeira hora após a injeção, mantendo-se por 24 horas. Tribrissen® Injetável tem grande afinidade com os tecidos animais, principalmente dos pulmões e rins. indicações Tribrissen é indicado em casos de infecções causadas por Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., sensíveis à sulfadiazina e ao trimetoprima, tais como: Infecções respiratórias: pneumonia, bronquite infecciosa e infecções secundárias às pneumonias por vírus. Infecções digestivas: diarreias (curso). Infecções genitais: vaginite, metrite, e como preventivo de infecções após o parto. Infecções urinárias: cistite, uretrite e nefrite. Outras infecções: feridas no casco, mastite severa, feridas infeccionadas, septicemias, agalaxia bacteriana dos suínos e como prevenção de infecções pós-cirúrgicas. fórmula Cada 1 mL contém Trimetoprima................................ 80 mg Sulfadiazina................................ 400 mg Veículo q.s.p................................. 1 mL modo de usar e dosagens A dose diária recomendada é de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, conforme os valores abaixo: até 150Kg: 5mL de 150 a 300Kg: 10mL de 300 a 450Kg: 15mL *Animais acima de 450 kg de peso vivo: acrescentar 1 mL para cada 30 kg de peso vivo. Infecções graves: a dose diária poderá ser aumentada para 1,5 mL / 30 kg de peso vivo a critério do Médico Veterinário. “Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas observados.” precauções Tribrissen® Injetável é bem tolerado. Reações locais (inchaço) após a aplicação são raras. Proteger o frasco contra a luz solar. carência Os animais só devem ser abatidos para consumo humano 28 dias após a última aplicação. O leite não deve ser utilizado para consumo humano até 3 dias (72 horas), após a última aplicação.

Indicado para o controle individual dos morcegos hematófagos (Desmodus rotundus) um dos principais transmissores da raiva em bovinos bubalinos eqüinos asininos muares caprinos suínos e ovinos. bula Fórmula: Cada 100 g contém: 03-(alfa-acetonil-benzil)-4-hidroxicumarina (Warfarina técnica)................................................................20000 g Corante.................................................................................00001 g Excipiente q.s.p....................................................................1000000 g Indicações: Produto a base de Warfarina substância de ação anticoagulante que após ingerida pelos morcegos hematófagos produz hemorragias internas e generalizadas levando-os à morte. Indicado para controle de morcegos hematófagos com aplicação tópica nas feridas de bovinos bubalinos eqüinos asininos muares caprinos suínos e ovinos. Dosagem: Aplicar a pasta com o bico da bisnaga diretamente sobre as mordeduras recentes produzidas por morcegos hematófagos procurando fazer um círculo de 3 cm de diâmetro em torno do ferimento. Administração: A aplicação deve ser feita ao entardecer. Repetir o tratamento quantas vezes se fizer necessário. Não aplicar o produto em feridas localizadas nas tetas das fêmeas em lactação. Precauções: Limpar o bico-aplicador da bisnaga diretamente no pelo do animal antes de fechá-lo. Manter a bisnaga bem fechada conservá-la em local fresco ao abrigo dos raios solares fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não guarde ou aplique junto de alimentos e produtos domésticos. Inutilizar a bisnaga ao término do produto. Se o produto for acidentalmente ingerido por pessoas provoque vômitos e procure imediatamente um Médico e no caso de animais procure um Médico Veterinário. Evite contato com a pele olhos e roupas. Caso ocorra lave a região com água e sabão. Não provoca efeito tóxico nos animais quando usado como recomendado. ANTÍDOTO: Vitamina K. Apresentação: Embalado em bisnaga de 50 g. Classe Terapêutica: OUTROS Princípio(s) Ativo(s): WARFARINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 2117 Responsável Técnico: Gabriel Andrade Pereira Filho - CRMV: 0510

Fórmula: Ketofen® é um antiinflamatório não esteróide (AINE) à base de ketoprofeno a 10% para o tratamento das síndromes inflamatórias e/ou dolorosas do sistema osteoarticular e músculo-esquelético em eqüinos de esporte e corrida. Indicações: Indicado para tratamento analgésico e sintomático das cólicas. Nos bovinos é indicado também para o tratamento antiinflamatório antiálgico e antipirético em artrites traumatismos afecções respiratórias mastites agudas edemas mamários distocias cólicas e inflamações associadas às infecções. Nos suínos pode ser empregado nos casos de MMA ou seja Síndrome Mastite-Metrite-Agalaxia das porcas além de auxiliar em afecções respiratórias e como antiinflamatório antiálgico e antipirético. O ketoprofeno é um AINE de dupla via atuando sobre a lipoxigenase e cicloxigenase impedindo assim a formação dos leucotrienos prostaglandinas e tromboxanos. Esse efeito inibe a perpetuação do processo inflamatório. Além disso o ketoprofeno atua contra os efeitos da bradicinina aumentando significativamente seus efeitos analgésicos. Em virtude de suas características farmacocinéticas o ketoprofeno apresenta menos efeitos colaterais gastroentéricos que a grande maioria dos AINES disponíveis no mercado veterinário. Além disso Ketofen® não afeta as cartilagens articulares.   Dosagem: Bovinos: a dosagem recomendada é de 3 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® 10% para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 1 a 3 dias consecutivos. Eqüinos: a dosagem recomendada é de 2 mg por kg de peso vivo o que corresponde à dose de 1 mL de Ketofen® 10% para cada 45 kg de peso vivo por via intramuscular ou endovenosa durante 3 a 5 dias consecutivos. Para o caso de cólicas a dose recomendada é de 1 mL/45 kg de peso vivo em dose única devendo-se realizar novo exame clínico em caso de necessidade de uma outra dose. Suínos: 3 mg/kg de peso vivo o que corresponde à dose de 3 mL de Ketofen® para cada 100 kg de peso vivo por via intramuscular.    Administração: • Rápido retorno do animal às atividades diárias e à produção. • Menor possibilidade de cronificação do processo inflamatório. • Segurança. Conservação: Guardar os frascos ao abrigo da luz em lugar fresco longe do alcance das crianças. Advertências: • Não misturar o produto com outra substância na mesma seringa. • Não associar com outros antiinflamatórios não esteróides nem diuréticos ou anticoagulantes. • Na ausência de dados específicos em potros com menos de 15 dias não administrar durante as primeiras semanas de vida. • Não administrar em casos de insuficiência renal hemorragia importante ou em animais com sensibilidade ao ketoprofeno. • Não administrar por via intra-arterial. Características: • Rápida ação antiinflamatória analgésica e antipirética. • AINE de dupla ação. • Menores efeitos colaterais gastroentéricos e articulares. • Pode ser aplicado em fêmeas prenhes. • Poderosa ação analgésica. Apresentação: Frascos de vidro contendo 10 e 50 mL do produto. Classe Terapêutica: ANTI-INFLAMATÓRIOS ANTI-PIRÉTICOS ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS Princípio(s) Ativo(s): KETOPROFENO (VER QUETOPROFENO) QUETOPROFENO   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 4654 em 17/05/94 Responsável Técnico: Dr. Emílio C. Salani - CRMV: CRMV-SP nº 3085

Roboforte é um suplemento nutricional injetável e tônico revigorante de formulação exclusiva de alto valor biológico.   indicação: É indicado em situações de desequilíbrio metabólico e/ou energético dos bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos. Deve ser empregado na adaptação a novas dietas. É fonte de cálcio, fósforo e colina, uma vitamina de grande importância nos processos metabólicos do organismo. É o único suplemento injetável que possui 18 aminoácidos, de um total de 20, na formulação. Os aminoácidos são os pilares para a produção de proteínas, participam em processo de produção de energia e são necessários para melhor desempenho do sistema imunológico. Estimula o metabolismo permitindo maior desenvolvimento muscular e fornecimento de energia para melhor desempenho na produtividade de carne e leite. Em confinamentos, melhora a adaptação à dieta e promove melhor aproveitamento dos nutrientes. composição: Cada 100 mL contém: Cálcio-fosforilcloreto de colina......................................... 5,0 g Caseína-peptídeos............................................................. 5,0 g Veículo q.s.p.................................................................... 100 mL Modo de usar Espécies Doses diárias Vias de administração Bovinos Adultos: 12 a 25 mL / bezerros: 5 a 15 mL Intravenosa ou subcutânea Equinos Adultos: 10 a 20 mL /  potros: 5 a 15 mL Intravenosa Ovinos/caprinos Adultos: 3 a 5 mL / jovens: 2 a 3 mL Intramuscular ou subcutânea Suínos Adultos: 5 a 10 mL / leitões: 5 a 10 mL Subcutânea   Eqüino adulto: administração intravenosa lenta por ser uma solução aminoácida hipertônica. Metade das doses acima poderão ser readministradas a animais não enfermos. A duração do tratamento, bem como a posologia deverão ser ajustadas pelo Médico Veterinário, de acordo com as necessidades dos animais. período de carência: Não é necessário desprezar o leite dos animais tratados. Não há restrição para o abate após a aplicação.

Indicado na terapêutica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: eclâmpsia gravídica, tetanias em geral, convulsões, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pré e pós-parto e também em casos de acetonemias e hipofosforoses. bula Composição Cada 100 mL contém: Gluconato de cálcio....................................... 20,0 g Hipofosfito de sódio......................................   3,2 g Cloreto de magnésio....................................   1,9 g Dextrose...........................................................   5,0 g Ácido bórico.....................................................   4,0 g Veículo q.s.p.................................................. 100,0 mL    Indicação Na terapêutica da hipocalcemia e hipomagnesemia, tais como: eclâmpsia gravídica, tetanias em geral, convulsões, febre vitular ou febre do leite, paraplegia pré e pós-parto e também em casos de acetonemias e hipofosforoses.    Espécies Bovinos, Equinos, Suínos, Caprinos, Ovinos, Caninos, Felinos, Aves.          Modo de usar Animais de pequeno porte.................................. 2 a 10 mL Animais de médio porte..................................... 10 a 50 mL Animais de grande porte.................................... 50 a 500 mL Recomenda-se a administração, lentamente, pela via endovenosa, ou pelas vias intramuscular e subcutânea em diversos pontos, quando necessário. Em caninos e felinos também pode ser usada a via intraperitoneal. Repetir as injeções uma ou duas vezes, se necessário.    Período de Carência Não se aplica.    Observações Modificações nas indicações e dosagens podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. A solução injetável é límpida e não deve apresentar depósitos nem turvações. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Associação do Complexo B mais completa do mercado. bula RUBRALAN 5000, Único no mercado composto com Vitaminas do Complexo B, é usado no preparo de animais que exigem grandes esforços físicos. Indicado para uma rápida recuperação de animais debilitados, além de auxiliar no tratamento de de problemas sanguíneos e neuromusculares. MODO DE AÇÃO: RUBRALAN 5000 é uma associação concentrada de vitaminas do complexo B, essenciais ao equilíbrio hematopoiético, manutenção do tônus neuromuscular, bom desempenho físico e orgânico, normalmente em animais de competição. A vitamina B12, por sua parte, intervém na formação e maturação de glóbulos vermelhos, tão fundamentais para os animais, do metabolismo protéico, glicídico e lipídico. Tem ação analgésica e neuroreguladora, provavelmente por sua atividade trófica sobre o sistema nervoso e, uma certa capacidade desintoxicante que resulta em benefício nas intoxicações endógenas.  FÓRMULA DO RUBRALAN 5000 Cada 5 mL contém: Vitamina B1 (Mín): 500 mg/kg Vitamina B6 (Min): 150 mg/kg Vitamina B12 (Min): 5000 mcg/kg Água Destilada q.s.p.: 5 mL INDICAÇÕES PRINCIPAIS No tratamento das anemias perniciosas das moléstias que causam anemia (piroplasmose, anaplasmose e verminose). Nos estados carências das vitaminas B1 e B12. Indicado principalmente após hemorragias e cirurgias. No tratamento das nevralgias, algias em geral, perturbações neuromusculares inespecíficas, anorexias e polineurites. INDICAÇÕES COMPLEMENTARES No tratamento das miopatias, paraplegias e  fadigas musculares. Estimulante leucocitário. Em todos os desequilíbrios hepáticos, manutenção do tônus neuromuscular, para um bom desempenho físico e orgânico, normalmente em animais de competição. VIA DE ADMINISTRAÇÃO E MODO DE USAR: USO INTERNO – PARA APLICAÇÃO SUBCUTÂNEA OU INTRAMUSCULAR POSOLOGIA Caninos e felinos………1 a 2 ml (em dias alternados). Ovinos, Suínos e Bezerros……..3 a 5 ml (diariamente) Bovinos e eqüinos adultos………… 5 ml (diariamente). Continuar o tratamento por até 10 dias u a critério do Médico Veterinário. Obs: As posologias acima podem ser alteradas a critério do Médico Veterinário. CARÊNCIA Não apresenta