BOVIGAN VS (UNIDADE) - BAYER - AGROLINE - PRODUTOS EM BRASIL

Fórmula: Cada seringa contém: Ampicilina base......................................................... 250,0 mg Cloxacilina base..................................................... 500,00 mg Excipiente q.s.p............................................................ 4,5 g Imagem Ilustrativa. O valor do produto, é referente a cada seringa. Indicações: Bovigam VS é especialmente indicado em mastites causadas por  Staphylococcus  ssp., Streptococcus  spp.,  Corynebacterium  spp.,  Pasteurella  spp.,  Clostridium spp., Escherichia coli,  Klebsiella  spp.,  Salmonella  spp.,  Proteus  spp. Dosagem: Aplicar por via intramamária 1 (uma) seringa de Bovigam VS em cada quarto imediatamente após secar a vaca, independentemente da presença ou não de mastites. Administração: Uso intramamário. Deve-se esgotar o leite do quarto da glândula mamária afetado e injetar todo o conteúdo de uma seringa através do canal do teto. Massagear suavemente o teto, de baixo para cima, para melhor distribuição do medicamento. Aplicar o produto introduzindo somente metade da cânula. Precauções: Recomendações: Antes da injeção, deve-se limpar e desinfetar rigorosamente o teto, evitando contaminar a ponta da seringa plástica. Após a administração do produto, deve-se fazer a imersão do teto em uma solução desinfetante. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e longe do alcance de crianças. Período de Carência: Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. Observar um intervalo mínimo de 45 dias entre a aplicação do produto e a data prevista do parto. O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano depois de 96 horas do parto. Caso o parto ocorra antes de 45 dias do último tratamento, o leite só poderá ser utilizado para consumo humano ao fim dos 45 dias da última administração do produto, e concluído este período, observar mais 96 horas para a utilização do leite para consumo humano. Contra-Indicações: Não deve ser administrado a animais com histórico de hipersensibilidade às penicilinas. Penicilinas e cefalosporinas podem causar reações de sensibilização, quando injetadas, inaladas, ingeridas ou após contato com a pele. A sensibilidade às penicilinas pode levar a reações cruzadas com cefalosporinas e vice-versa. Interações Medicamentosas: A associação de antibióticos bactericidas com princípios ativos bacteriostáticos é contra-indicada. Tais associações podem produzir um fenômeno de antagonismo, com perda da eficiência do produto. Assim sendo, não é recomendado o uso conjunto de penicilinas e antibióticos dos grupos das tetraciclinas, macrolídeos e quimioterápicos do grupo das sulfonamidas. Apresentação: Seringas plásticas contendo 4,5 g cada, embaladas individulamente. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMPICILINA CLOXACILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 5855/97 Responsável Técnico: Mário Eduardo Pulga - CRMV: (SP) 2715