Canula

Antibiótico de uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites. Suspensão antibiótica para uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites agudas e crônicas nas vacas em lactação.   Fórmula: Cada injetor de 10 ml contém Cefalexina...............................100 mg Neomicina................................100 mg Prednisolona..............................10 mg Veículo...q.s.p...........................10 mL Posologia:   Os injetores de Rilexine* 200 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor; Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Aplicar por via intramamário. Esgotar o leite do quarto mamário afetado, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão. Aplicar o produto a cada 12 horas, durante dois dias. Administração Via intramamária. Propriedades Rilexine* 200 é uma associação de princípios ativos que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica (cefalexina + neomicina), aliada a um elevado poder anti-inflamatório da prednisolona.    A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpeptidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.   A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamase produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.   A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.   Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    A prednisolona é um esteróide sintético com ação anti-inflamatória que auxilia no alívio da dor local provocada pelo processo infeccioso / inflamatório que atinge o quarto mamário. Contraindicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida ás cefalosporinas ou aos aminoglicosídeos. Utilizar com precaução em animais alérgicos ás penicilinas. Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período de lactação das vacas. Tratar apenas o quarto afetado. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Período de Carência:   8 (oito) ordenhas ou 96 horas após a última administração do produto. Validade  

Antibiótico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites. Rilexine* 500 é uma suspensão antibiótica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites em vacas secas.   Fórmula:   Cada injetor de 10 ml contém. Cefalexina............................250 mg Neomicina.............................250 mg Veículo...q.s.p........................10 Ml   Posologia:   Os injetores de Rilexine* 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor;  Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.   Administração   Aplicar por via intramamária.   Propriedades Rilexine* 500 é uma associação de dois princípios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica.  A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpepitidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.  A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.  A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.  Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    Contraindicações:   Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos.  Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.   Período de Carência:   Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.    

FÓRMULA: Flumetasona............................................... 00025 g Espiramicina base (como adipato)............ 7.692.300 UI Neomicina base (como sulfato)................. 2 g Veículo q.s.p.............................................. 100 ml   INDICAÇÕES: É indicado no tratamento local de mastites sub-clínicas agudas ou crônicas para vacas em lactação. A associação de Espiramicina e Neomicina tem como objetivo aumentar o espectro de ação e atuar sobre os principais agentes causadores de mastite em bovinos (Staphylococcus Streptococcus Escherichia coli Corynebacterium Pseudomonas Mycobacterium Mycoplasma).   DOSAGEM: Aplicar por via intramamária após a ordenha o conteúdo de uma seringa (10ml) em cada quarto afetado. Se necessário repetir a aplicação 12 24 e/ou 48 horas após aprimeira aplicação   ADMINISTRAÇÃO: Esgotar bem o teto do animal após a última ordenha. Limpar e desinfetar o orifício do teto a ser tratado; Retirar 10ml do produto do frasco utilizando a seringa de 10ml com agulha; Retirar a agulha e acoplar em seu lugar uma das cânulas descartáveis; Introduzir a cânula acoplada à seringa no orifício do teto a ser tratado e injetar o conteúdo total da seringa (10ml); Massagear ligeiramente o úbere para facilitar a difusão e absorção do produto; Usar uma cânula para cada quarto afetado descartando-se após seu uso para evitar recontaminações. PERÍODO DE CARÊNCIA: O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano após 96 horas da suspensão do tratamento. APRESENTAÇÃO: Caixa contendo 1 Frasco com 100 ml cada frasco acompanha seringa de 10 ml com cânulas para aplicação. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): ESPIRAMICINA FLUMETASONA NEOMICINA   Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3.159 Responsável Técnico: Dr. Christhopher R. White - CRMV: 8473  

FÓRMULA Cada seringa do produto contém: Cloxacilina Benzatina (como base ativa).............................. 600 mg Veículo Oleoso de Liberação prolongada q.s.p......................... 8 g Informações Técnicas: O IntraSec é uma suspensão intramamária com Cloxacilina Benzatina, a qual é uma penicilina semi- sintética de ação prolongada em um veículo oleoso de liberação lenta, o qual assegura uma atividade bacteriana de mais de 3 semanas. Isso facilita a resolução das infecções não curadas durante a lactação e previne as mastites durante a primeira metade do período de secagem, incluindo as causadas por micro-organismos resistentes à penicilina e a outros antibióticos. Indicações: Tratamento e profilaxia das mastites causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp (coagulase negativos), Streptococcus agalactiae, dysgalactiae e úberis, no período seco de vacas leiteiras, sensíveis ao princípio ativo da formulação. Modo de Uso e Dosagem: Ordenhar a fundo o quarto mamário a ser secado; Desinfetar a ponta do teto com um pouco de algodão embebido preferencialmente em álcool comum; Remover a tampa protetora da seringa, tomando cuidado para não tocar a cânula intramamária com os dedos; Deixar sair uma gota do produto para lubrificar; Introduzir a cânula intramamária no conduto do teto, o mínimo imprescindível para a aplicação do produto; Injetar totalmente o conteúdo da seringa; Massageie o teto e a parte inferior do úbere de forma ascendente; Imergir o teto em um banho antisséptico adequado. Contraindicações: Animais com antessentes de hipersensibilidade a antibióticos beta lactâmicos. Os caos de alergia são muito pouco frequentes, porém no caso da ocorrência de algum, tratar com epinefrina ou anti-histamínicos, conforme necessário. A sensibilidade à penicilina pode levar a reações cruzadas com as cefalosporinas e vice-versa. Não administrar o produto com outros antibióticos e bacteriostáticos. Carência: Bovinos: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. O tratamento deve ser realizado no máximo 30 dias antes da data de  parição prevista, para que não permaneçam resíduos indevidos de antibiótico no término da etapa de colostro. O produto é indicado somente para vacas em período seco.

Flumast Intramamário multidose, de amplo espectro combina uma poderosa ação antimicrobiana com a anti-inflamatória aliviando o sintomas da mastite. Caixa contendo 1 Frasco com 100 ml cada frasco acompanha seringa de 10 ml com cânulas para aplicação. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS FLAGELADOS) Registro no Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento: 3.159 Responsável Técnico: Dr. Christhopher R. White - CRMV: 8473 indicação: É indicado no tratamento local de mastites sub-clínicas agudas ou crônicas para vacas em lactação. A associação de Espiramicina e Neomicina tem como objetivo aumentar o espectro de ação e atuar sobre os principais agentes causadores de mastite em bovinos (Staphylococcus Streptococcus Escherichia coli Corynebacterium Pseudomonas Mycobacterium Mycoplasma). composição: Flumetasona............................................... 00025 g Espiramicina base (como adipato)............ 7.692.300 UI Neomicina base (como sulfato)................. 2 g Veículo q.s.p.............................................. 100 ml   modo de uso e dosagem: Aplicar por via intramamária após a ordenha o conteúdo de uma seringa (10ml) em cada quarto afetado. Se necessário repetir a aplicação 12 24 e/ou 48 horas após aprimeira aplicação   ADMINISTRAÇÃO: Esgotar bem o teto do animal após a última ordenha. Limpar e desinfetar o orifício do teto a ser tratado; Retirar 10ml do produto do frasco utilizando a seringa de 10ml com agulha; Retirar a agulha e acoplar em seu lugar uma das cânulas descartáveis; Introduzir a cânula acoplada à seringa no orifício do teto a ser tratado e injetar o conteúdo total da seringa (10ml); Massagear ligeiramente o úbere para facilitar a difusão e absorção do produto; Usar uma cânula para cada quarto afetado descartando-se após seu uso para evitar recontaminações. período de carência: O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano após 96 horas da suspensão do tratamento.

Fórmula: Cada seringa contém: Ampicilina base......................................................... 250,0 mg Cloxacilina base..................................................... 500,00 mg Excipiente q.s.p............................................................ 4,5 g Imagem Ilustrativa. O valor do produto, é referente a cada seringa. Indicações: Bovigam VS é especialmente indicado em mastites causadas por  Staphylococcus  ssp., Streptococcus  spp.,  Corynebacterium  spp.,  Pasteurella  spp.,  Clostridium spp., Escherichia coli,  Klebsiella  spp.,  Salmonella  spp.,  Proteus  spp. Dosagem: Aplicar por via intramamária 1 (uma) seringa de Bovigam VS em cada quarto imediatamente após secar a vaca, independentemente da presença ou não de mastites. Administração: Uso intramamário. Deve-se esgotar o leite do quarto da glândula mamária afetado e injetar todo o conteúdo de uma seringa através do canal do teto. Massagear suavemente o teto, de baixo para cima, para melhor distribuição do medicamento. Aplicar o produto introduzindo somente metade da cânula. Precauções: Recomendações: Antes da injeção, deve-se limpar e desinfetar rigorosamente o teto, evitando contaminar a ponta da seringa plástica. Após a administração do produto, deve-se fazer a imersão do teto em uma solução desinfetante. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e longe do alcance de crianças. Período de Carência: Suspender a medicação 28 dias antes do abate dos animais destinados ao consumo humano. Observar um intervalo mínimo de 45 dias entre a aplicação do produto e a data prevista do parto. O leite das vacas tratadas somente deverá ser utilizado para consumo humano depois de 96 horas do parto. Caso o parto ocorra antes de 45 dias do último tratamento, o leite só poderá ser utilizado para consumo humano ao fim dos 45 dias da última administração do produto, e concluído este período, observar mais 96 horas para a utilização do leite para consumo humano. Contra-Indicações: Não deve ser administrado a animais com histórico de hipersensibilidade às penicilinas. Penicilinas e cefalosporinas podem causar reações de sensibilização, quando injetadas, inaladas, ingeridas ou após contato com a pele. A sensibilidade às penicilinas pode levar a reações cruzadas com cefalosporinas e vice-versa. Interações Medicamentosas: A associação de antibióticos bactericidas com princípios ativos bacteriostáticos é contra-indicada. Tais associações podem produzir um fenômeno de antagonismo, com perda da eficiência do produto. Assim sendo, não é recomendado o uso conjunto de penicilinas e antibióticos dos grupos das tetraciclinas, macrolídeos e quimioterápicos do grupo das sulfonamidas. Apresentação: Seringas plásticas contendo 4,5 g cada, embaladas individulamente. Classe Terapêutica: ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s): AMPICILINA CLOXACILINA Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento: 5855/97 Responsável Técnico: Mário Eduardo Pulga - CRMV: (SP) 2715    

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