Contraindicacoes

Antiparasitário intero e externo. Solução Injetável - Para Bovinos. Antiparasitário interno e externo para bovinos, indicado para o controle e tratamento de parasitos gastrintestinais (formas adultas e imaturas: Haemonchus placei Trichostrongylus axei, Cooperia punctata, Cooperia oncophora, C. pectinata, Oesophagostomum radiatum e formas adultas de Ostertagia ostertagi e Nematodirus helvetianus), miíases (Dermatobia hominis e formas larvais de Cochliomyia hominivorax) e carrapatos (Riphicephalus (Boophilus) microplus) bula: Dose: 1 mL para cada 50 kg de peso vivo (220 mcg/kg de peso vivo). Dose única. A critério do Médico Veterinário, sendo importante que se considere a condição epimideológica de cada parasitose na propriedade e/ou região. Via de Administração: Via Subcutânea. Contraindicações: Quandoutilizado nas doses indicadas, não possui contraindicações ou limitações de uso e não é esperada a ocorrência de reações adversas. Atenção - Obedecer aos seguintes períodos de carência: Bovinos: Abate - O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 31 dias após a última aplicaão. Leite: produto não indicado para bovino produtores de leite para o consumo humano. Licenciado pelo Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento sob o nº 10.029, em 07/04/2015. Responsável Técnico: Dr. Alejandro A. Ham, Médico Veterinário, MP 9.094 CPMV.  

A Partomicina é indicada no tratamento de retenções de placenta de bovinos e infecções bacterianas associadas, causadas pelos microrganismos sensíveis. fórmula: Cada frasco com 7,91g de pó para reconstituição contém:   Penicilina G sódica........................... 2.000.000 UI Penicilina G clemizolo...................... 2.000.000 UI Sulfato de dihidroestreptomicina......3,09 g Maleato de ergometrina................... 0,005 g Vitamina K3 (Bissulfito sódico de menadiona)....... 0,72 g   Cada frasco de diluente estéril contém:   Difilina............................................ 1,050 g Excipientes q.s.p............................ 20,000 mL   posologia e modo de usar: A Partomicina deve ser utilizada por via intramuscular profunda. Com o auxilio de uma seringa e agulha descartáveis, transferir todo o conteúdo de um frasco diluente (20 mL) para o frasco de pó, no momento da aplicação. Agitar para solubilizar o conteúdo. O produto deve ser usado imediatamente após a reconstituição.   Recomenda-se a aplicação de 20 mL da solução reconstituída de PARTOMICINA por animal. Administrar uma segunda dose após 24 horas, a critério do Médico Veterinário.   Atenção: efetuar o tratamento logo após a observação da retenção da placenta do animal (ou após o parto do animal), de preferência no decorrer da intervenção obstétrica.   período de carência e contraindicações: Bovinos Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 41 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 8 dias após a última aplicação.   Contraindicações:   - Não utilizar o produto em animais com hipersensibilidade aos componentes da formulação; - Não utilizar o produto em animais com insuficiência renal e hepática; - Não utilizar o produto em associação com eritromicina e tetraciclinas; - Não utilizar o produto em associação à dopamina; - Não utilizar o produto em animais para a indução de parto; - Não utilizar o produto em animais com hipertensão ou doença vascular.  

Solução Injetável, antiparasitário, à base de Ivermectina a 3,5% para bovinos. bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Ivermectina.................................................................................... 3,50 g Veículo q.s.p.................................................................................. 100,00 mL Indicações de uso: SUPREMO 3,5% solução injetável é indicado no tratamento e controle das parasitoses causadas por nematódeos gastrintestinais, carrapatos e bernes, conforme especificações a seguir: Bovinos: Nematódeos gastrintestinais:  Haemonchus placei  Trichostrongylus axei  Cooperia punctata  Oesophagostomum radiatum  Trichuris discolor Carrapatos:  Boophilus microplus Bernes:  Dermatobia hominis Vias de administração e Modo de uso: SUPREMO 3,5% deve ser aplicado comente por injeções subcutâneas, sob a pele solta na região da paleta, utilizando agulha calibre 16, com comprimento de 15 a 20 mm. O produto apresenta-se pronto para uso. Dosagem: Bovinos: Aplicar SUPREMO 3,5% somente pela via subcutânea, na dose de 1 mL para cada 50 kg de peso vivo (700 µg de Ivermectina por kg). Veja tabela abaixo: Peso (kg)...................Dose (ml) até 50 kg.....................1 51 - 100...................... 2 101 - 150....................3 151 - 200....................4 201 - 250....................5 251 - 300....................6 301 - 350....................7 351 - 400....................8 401 - 450....................9 451 - 500..................10 501 - 550..................11 551 - 600..................12 Intervalo entre doses: Repetir a aplicação conforme orientação do médico veterinário. Duração do tratamento: Dose única. Justificativa das doses indicadas / Efeitos colaterais:  A dose indicada foi confirmada através de vários estudos. Nas doses indicadas SUPREMO 3,5% não produz efeitos colaterais nos animais. Contraindicações: Desde que utilizado nas doses recomendadas e observadas as precauções, o produto não apresenta contraindicações. Precauções: Não aplicar o produto dentro do período de 120 dias antes do abate de bovinos para consumo humano. Não deve ser aplicado em vacas produzindo leite para consumo humano. Manter longe do alcance das crianças e animais domésticos. Utilizar somente agulhas e seringas esterilizadas. Desinfetar o local da aplicação utilizando apenas álcool. Não fumar ou comer durante o manuseio do produto e lavar as mãos após contato. Manter o produto em sua embalagem original, fechada, em local fresco e seco, ao abrigo da luz e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Aplicar somente por injeção subcutânea. Lavar as mãos após o manuseio do produto. ATENÇÃO - OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: Bovinos: Abate – o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 120 dias após a última aplicação. Leite – este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.  

ATENÇÃO PECUARISTAS PRODUTO REGISTRADO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA . NÃO COMPRE PRODUTOS SEM REGISTRO OBSERVAÇÃO – PERÍODO DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – 150 DIAS PRODUTO NÃO INDICADO PARA VACAS LEITEIRAS. Formula: Cada 100 mL do produto contém: Ivermectina ………………………………. 3,6 g Veículo ………. q.s.p. ……………. 100,0 mL Indicações para Uso: EMBRAMEC GOLD 3,6% é uma solução injetável de ivermectina a 3,6% , este produto, é indicado para o tratamento de bernes, diferentes espécies de vermes redondos gastrintestinais e pulmonares. EMBRAMEC GOLD 3,6% auxilia no controle de carrapatos. Também quando forem observadas feridas decorrentes do parasitismo, é sempre bom usar produtos próprios para a cicatrização. Modo de Usar o produto: Aplicação pela via subcutânea. Injetar o produto sob a pele solta nas áreas do pescoço, na frente ou atrás da paleta. Recomenda-se utilizar agulhas de calibre 15 a 16 e comprimento de 15-20 mm. Usar sempre equipamento estéril e seguir normas de assepsia. Dosagem: Aplicar 1,0 mL para cada 50,0 kg de peso vivo em animais adultos. Apresentação: Frascos plásticos contendo 500 mL. Contraindicações: − Não deve ser administrado em vacas em lactação quando o leite for destinado ao consumo humano. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime de confinamentos e semi-confinamentos. − Não deve ser administrado em bovinos de corte criados em regime extensivo, na fase de terminação. − Não administrar o produto a animais com febre, estressados ou severamente debilitados. Precauções e Advertências: − Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril. − Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. − Não comer, beber ou fumar durante o manuseio do produto. − Não contaminar coleções de água de qualquer natureza. − O descarte da embalagem do produto deve seguir as normas de descarte de embalagens de medicamentos, não devendo ser reutilizada. − Após a violação do lacre de alumínio, usar todo o conteúdo da embalagem. O produto não pode ser armazenado para uso posterior − Sugere-se realização de um biocarrapaticidograma, a fim de avaliar a resistência de carrapatos da propriedade ao princípio ativo do produto. Para maiores informações sobre resistência, consulte um médico veterinário. Período de Carência do produto: Nunca destinar a carne ao consumo humano antes de decorrido 150 dias após a data de aplicação. Como conservar: Armazenar em local seco e fresco, ao abrigo do calor (entre 15ºC e 30ºC) e umidade, não devendo ser retirada a tampa lacre por se tratar de um produto estéril.

Agroplus antibiótico e Antiinflamatório.   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em bovinos, ovinos, caprinos, suínos, equinos, caninos e felinos.    bula: AGROPLUS é uma preparação injetável pronta para uso que associa dois antibióticos – a ampicilina e a Colistina – a um anti-inflamatório – a Dexametasona, o que confere ao produto um amplo espectro de ação e um potente efeito antiinflamatório.   A ampicilina é um antibiótico da família dos beta-lactâmicos que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana através da interferência sobre a enzima transpeptidase. Apresenta atividade contra microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos.    Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas são rapidamente atingidas. Sua distribuição ocorre em vários tecidos do organismo e após metabolização, ocorre sua eliminação através das fezes e, principalmente através dos rins.  A colistina é uma polimixina que apresenta propriedades detergentes catiônicas. Sua ação ocorre através da alteração da permeabilidade da membrana celular dos microorganismos, causada pela forte interação que exerce sobre os fosfolipídeos desta membrana. Seu espectro de ação atinge principalmente microorganismos Gram-negativos. Após administração parenteral, concentrações plasmáticas terapêuticas adequadas são alcançadas em 2 a 3 horas. A eliminação de quantidades tanto modificadas quanto não modificadas da droga ocorre através dos rins.  A Dexametasona é um glicocorticóide que apresenta propriedades farmacológicas anti-inflamatórias.    indicações:   Tratamento de infecções de origem bacteriana causadas por microorganismos sensíveis à ampicilina e à colistina em:   Bovinos, Ovinos e Caprinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Suínos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Equinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Caninos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias; Infecções articulares e cutâneas.   Felinos:   Infecções respiratórias; Infecções gastrintestinais; Infecções geniturinárias.     composição: Cada 100 mL contém: Ampicilina anidra..................... 10 g Colistina (sulfato)..................... 25.000.000 UI Dexametasona (acetato)......... 25 mg Veículo q.s.p............................ 100 mL   posologia e modo de usar: Agitar bem antes de usar. Administrar a dose recomendada por via subcutânea ou intramuscular.     AGROPLUS deve ser utilizado por no mínimo 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   contraindicações e cuidados: Não aplicar o produto em aves. Não aplicar o produto em coelhos. Não aplicar o produto em fêmeas gestantes. Não utilizar a via endovenosa. Não administrar em animais com hipersensibilidade às penicilinas. Administrar cuidadosamente em animais que apresentam disfunções renais.   período de carência: Carne: 14 dias após a última administração Leite: 05 ordenhas após a última administração.  

Aspersin é um antiparasitário externo à base de Cipermetrina e Clorpirifós. Esta combinação potencializa a ação de ambos produtos, pelo sinergismo que produzem entre si os piretróides e organofosforados. bula Composição Cada 100 mL contém: Cipermetrina 20 g Clorpirifós 50g Veículo q.s.p. 100 mL Indicação Bernes (larvas de Dermatobia hominis). Mosca-dos-chifres (Haematobia irritans) e mosca doméstica (Musca domestica). Carrapatos (Rhipicephalus/Boophilus microplus). Ácaros da sarna (Psoroptes spp.), piolhos sugadores (Linognathus spp.) e piolhos mastigadores (Damalinia spp.).   Posologia, dosagem e modo de usar Diluir um frasco de 250 mL de Aspersin em 300 litros de água, o que equivale a uma tampa do frasco (20 mL) de Aspersin para cada 25 litros de água. Utilizar bombas mecânicas e costais. Utilizar três litros da solução por animal. Nos tratamentos contra a sarna, aplicar dois banhos com o intervalo de 10 a 12 dias entre ambos, com o objetivo de cortar o ciclo da enfermidade.   Contraindicações Não banhar fêmeas em adiantado estado de gestação. Evitar o tratamento frente à ameaça de chuva. Caso chova, repetir o tratamento após 24 horas. Não banhar em horas de calor intenso.   Período de carência ABATE: 17 dias após a última aplicação. LEITE: 5 dias após a última aplicação.   Precauções Mantenha o produto fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não armazenar o produto ou suas caixas junto de alimentos. Evitar beber, comer ou fumar durante a manipulação do produto ou o tratamento dos animais. Não aspergir contra o vento. Evitar inalar a neblina formada pela aspersão. Sua ingestão pode provocar cefaleias, náuseas, vômitos, diarreias, lesões hepática ou renal e, em casos severos, estado de colapso e/ou coma. Em caso de acidente, lavar a pele com abundante água e sabão; no caso de contato com os olhos, lavar com água pelo menos durante 15 minutos. Este produto é uma combinação de um organofosforado com um piretróide. Seu antídoto é o Sulfato de Atropina. Caso necessário, efetuar uma lavagem gástrica. A embalagem utilizada deverá ser descartada em local apropriado, evitando contaminação do meio ambiente. “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS”.   Apresentação Frasco contendo 17 mL

Benefícios: Alta eficácia: alta concentração (3,5%) de ivermectina Longo período de ação Fácil aplicação: o produto fica menos viscoso quando agitado no interior do frasco Menos estresse na aplicação: menos manejos no ano Baixa toxicidade bula   Fórmula: Cada 100 ml contém:   Ivermectina.....................................................................3,50 g VeÍculo.....................q.s.p.........................................100,00 ml INDICAÇÃO Mogimec 3,5 % é indicado no combate aos ectoparasitas que acometem os bovinos: carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos) eficaz por 23 dias e larvas de Dermatobia hominis (berne), além de combater os nematódeos gastrintestinais do gênero Cooperia punctata, C. spatulata, C. Pectinata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Oesophagostomum radiatum, Trichuris discolor e Bunostomum phlebotomum. A ivermectina imobiliza os parasitas induzindo a uma paralisia tônica da musculatura destes. Este efeito ocorre devido ao estímulo de abertura dos canais de cloro existentes nas sinapses nervosas dos vermes redondos e nas placas ou nos botões neuromusculares em artrópodes, controlados pelo Ácido Glutâmico e pelo GABA (Ácido Gama-aminobutírico). Em consequência da paralisia os parasitas morrem e são eliminados. DOSAGEM E APLICAÇÃO: A dose recomendada é de 1 mL para cada 50 Kg de peso (corresponde a 700 mcg/Kg de peso).  Administrar por via subcutânea, na pele solta a frente ou atrás da paleta. Agitar vigorosamente o frasco antes da aplicação do produto. Utilizar sempre agulha estéril e os procedimentos assépticos deve ser obedecido durante a aplicação. PRECAUÇÕES   Manter a embalagem fechada e protegida da luz e do calor. Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto. Aplicar somente pela via subcutânea. Lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do mesmo. Conservar fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não contamine coleções de água de qualquer natureza. Não reutilizar as embalagens vazias. CONTRAINDICAÇÕES Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não aplicar em animais com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo do produto  Não administrar em fêmeas lactantes. Proibido o uso em bovinos de corte criados em regime de confinamentos, semiconfinamentos e em regime extensico na fase de terminação. PERÍODO DE CARÊNCIA Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 109 dias após a aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano.  

Antibiótico Injetável para bovinos à base de Florfenicol. bula Fórmula: Cada 100 mL contém: Florfenicol...............................30 g Veículo q.s.p..................... 100 mL Indicações Chemiflor® Solução Injetável é indicado para o tratamento de: • Doenças respiratórias bovina causada por Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes, Haemophilus somnus, Klebsiella pneumoniae e Streptococcus pyogenes; • Diarreias decorrentes de enterites infecciosas causadas por Escherichia coli e Salmonella typhimurium; • Infecções uterinas causadas por Haemophilus somnus, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida e Escherichia coli; • Pododermatites causadas por Fusobacterium necrophorum e Dichelobacter nodosus; • Ceratoconjuntivite infecciosa bovina causada por Moraxella bovis. Posologia Para doenças causadas por:  Escherichia coli, Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes:  Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg.Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. Para doenças causadas por: Escherichia coli,Pasteurella multocida, Corynebacterium pyogenes e Haemophilus somnus: Administrar por via subcutânea a dose de 40 mg por kg de peso vivo, equivalente a 2 mL para cada 15 kg. Dose única. Para doenças causadas por Escherichia coli e Corynebacterium pyogenes: Administrar por via intramuscular preferencialmente na tábua do pescoço a dose de 20 mg por kg de peso vivo, equivalente a 1 mL para cada 15 kg. Em duas aplicações com intervalo de 48 horas. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO: • Não administrar em vacas leiteiras com mais de 20 meses de idade, uma vez que podem apresentar resíduo da droga no leite. • Não administrar o produto em gado produtores de leite, durante a fase de lactação, quando o mesmo for destinado ao consumo humano. • CHEMIFLOR na dose indicada pode provocar reações de hipersensibilidade local que desaparece sem necessidade de tratamento. • Não administrar o produto em fêmeas que amamentam bezerros destinados a vitelos. • Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, dividi-lo em dois ou mais pontos de aplicação.

Chemitril® Injetável 2,5% é indicado para suínos no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, Espiroquetas e Micoplasmas sensíveis ao Enrofloxacino.   indicação: É especialmente indicado:   Nas enterites bacterianas, diarreias (primárias ou secundárias) e demais infecções digestivas causadas por Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter jejuni e Salmonella Choleraesuis;   Nas pneumonias e infecções causadas por Staphylococcus aureus, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella Bronchiseptica; Nas infecções após o parto, infecções das vias genito-urinárias, do umbigo e casco causados por Staphylococcus aureuse Escherichia coli; Nas Metrites, mastites e agalaxias (Completo MMA) causadas por Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.   Chemitril injetável 2,5% é recomendado como preventivo de infecções pós-operatórias como: castrações, laparotomias e lesões acidentais.   Chemitril injetável é indicado para todas as infecções causadas por micro-organismos sensíveis ao enrofloxacino.   fórmula: Cada 100 ml contém: Enrofloxacino (Ácido 1-ciclopropil-7-[4-etil-1-piperazinil]-6-fluoro-1,4-diidro-4-oxo- 3-quinoleína-carboxílico) ………………………. 2,5 g Veículo, q.s.p. ………………………………. 100,0 ml   posologia e modo de usar: Suínos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 10 kg de peso vivo, (2,5 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via intramuscular, durante 3 a 5 dias. Cães e gatos: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), diariamente, por via subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias. Nas infecções respiratórias complicadas: Aplicar 1,0 mL de Chemitril Injetável 2,5% para cada 5 kg de peso vivo, (5,0 mg/kg de peso vivo), por via intramuscular (suínos) ou subcutânea (cães e gatos) durante 5 dias.   Período de carência: Suínos: Abate: o abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 10 dias após a última aplicação. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. Interações Medicamentosas: Não administrar o produto em conjunto com complexos vitamínicos ou soluções contendo ferro, zinco, manganês e cálcio, pois reduzem a absorção do enrofloxacino.   contraindicações: Não administrar em animais jovens, durante a fase de crescimento rápido, ou seja, dos 2 aos 8 meses de idade, para as raças pequenas e médias e até os 18 meses para as raças grandes. Não administrar em gatos com menos de 2 meses de idade.  

Carrapaticida, Bernicida e Mosquicida.   Antiparasitário de uso externo para tratamento e controle das principais ectoparasitoses dos bovinos. Fipronil 1% com corante azul.   bula FÓRMULA:   Cada 100 mL de produto contém: Fipronil.............................. 1 g Veículo............................... 100 Ml   PROPRIEDADES:   Effipro Bovis é um inseticida e carrapaticida à base de Fipronil, pertencente à família os fenilpirazóis. Atua inibindo o complexo àcido gama-aminobutírico (GABA), bloqueando a transferência pré e pós-sináptica dos íons de cloro nas membranas celulares das células nervosas, resultando em hiperatividade do sistema nervoso central e morte dos parasitos.   INDICAÇÕES:   Effipro bovis é indicado para o tratamento e controle das ectoparasitoses dos bovinos, causadas por:  Carrapatos, Berne e Mosca dos Chifres.   MODO DE USAR:   Deve ser aplicado em dose única, exclusivamente pela via tópica, de forma homogênea, sobre a linha dorsal (fio do lombo), da cernelha até a inserção da  cauda.   DOSAGEM:   Aplicar 1 mL para cada 10 kg de peso vivo.   CONTRAINDICAÇÕES:   Não usar em animais doentes ou convalescentes. Não usar em casos de hipersensibilidade à substâncias ativas ou aos excipientes. Recomenda-se não aplicar em animais molhados ou em dias de chuva. Apesar de sua formulação hidrofóbica, Effipro bovis pode ser removido da superfície dos animais tratados em caso de contato com a água, o que pode diminuir o período de proteção e eficácia do produto. Produto não indicado para fêmeas prenhes

FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é um anti-inflamatório não hormonal e não esteroidal. Potente inibidor da ciclo-oxigenase, com atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e antiendotóxica.  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB®  é recomendada para   equinos utilizados para pratica de esporte ou lazer, para bovinos e suínos em todos os casos de dor, febre ou imflamação. bula FÓRMULA:  Cada mL contém: Megluminato de  flunixina 91,243 mg* Veículo q.s.p 1 mL *equivalente a 55 mg de flunixina base. INDICAÇÕES: Indicado para alívio da inflamação e da dor associada com desordens musculoesqueléticas nas espécies bovina, suína e equina. Também é indicado para alívio da dor visceral associada à colicas em equinos. POSOLOGIA E MODO DE USAR:  Equinos:  Para alívio da dor associada com cólicas nos equinos administrar 1 mL de FLUNIXINA INJETÁVEL UCB (1,1 mg/kg) para cada 50 kg de peso corpóreo, por via intravenosa (IV). Bovinos, equinos e suínos: Para o alívio da dor, processos inflamatórios, febre, endotoxemia e nas disordens musculoesqueléticas, administrar por via intramuscular ou intravenosa 1 mL de  FLUNIXINA INJETÁVEL UCB  para cada 50 kg de peso (1,1 mg/kg) por dia. Alterações na dose e no intervalo de aplicações podem ser feitas a critério do Médico Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES: Não aplicar em touros reprodutores. Não aplicar em aniamis com histórico de hipersensibilidade à droga. Aplicar com cautela em animais com úlcera gástrica pré-existentes, doenças renal, hepática ou hematológicas. PRECAUÇÕES E EFEITOS COLATERAIS: Utilizar sempre agulhas e seringas descartáveis. Injeções intramusculares em equinos podem causar irirtação, enrijecimento e edemas locais. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Evite o uso concomitante do megluminato de flunixina com outros anti-inflamatórios esteroidais ou não esteroidais (AINES) tais como fenilbutazona, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos adversos no sistema digestório. O uso concomitante do megluminato de flunixina com antibióticos ciclosporínicos podem elevar os níveis sanguíneos dos ciclosporínicos e aumentar o risco de nefrotoxicidade. Usar com cautela o megluminato de flunixina quando associados a antibióticos aminiglicosídeos, tais como a gentamicina e amicacina, e com uso de anticoagulantes orais tais como varfarina, pelo elevado risco de hemorragias. PERÍODO DE CARÊNCIA: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA B OVINOS E SUÍNOS:                                                                                           ABATE:  O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 6 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS - LEITE:  O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DOS BOVINOS TRATADOS VIA INTRAMUSCULAR. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS POR VIA INTRAVENOSA COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 2 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola de vidro contendo 10 mL, 50 mL e 100 mL. Venda sob prescrição do Médico Veterinário Conservar à temperatura ambiente (15°C a 30°C) ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos   Resp. Téc. Méd. Vet.: Dra. Thaís Marino Silva Girio: CRMV/SP 17.469 Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:   sob nº 7.986 em 31/10/2001

Maximiza a fertilidade de reprodutores. Tratamento da infertilidade de machos. bula INDICAÇÕES Indicado para o tratamento da infertilidade e/ou subfertilidade de machos reprodutores (touros, carneiros, bodes e cachaços). Preventivamente pode ser fornecido para animais em regime de coleta de sêmen, ou em preparação para a época acasalamento.  Assegurar a ingestão individual diária através do fornecimento via suplemento mineral ou proteico ou diretamente sobre a ração.  Touros: mínimo 30g/dia.  Carneiros e Bodes: mínimo 10g/dia.  Cachaços: mínimo 20g/dia.  As doses podem ser alteradas a critério do Médico Veterinário.  MODO DE CONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar em local seco e arejado, ao abrigo do sol, longe de odores fortes e de fontes com radiação eletromagnética. Assegurar-se que a mistura final fique homogênea. Manter as embalagens sempre bem fechadas após a abertura inicial. Validade de 18 meses a partir da data de fabricação. CONTRAINDICAÇÕES  Não existem. Em caso de dúvidas consulte um Médico Veterinário ou a Real H.

Previne as mastites clínicas e subclínicas. Previne as mastites clínicas e subclínicas reduzindo a CCS bula INDICAÇÕES Previne as mastites clínicas e subclínicas, reduzindo a contagem de células somáticas (CCS) Melhora a qualidade do leite e reduz o custo de produção, evitando o prejuízo com o descarte do leite. Estimula o sistema imunológico e aumenta a resposta do úbere ás infecções. Reduz ou elimina a necessidade de tratamentos convencionais. USO ORAL Vacas de Baixa Produção: fornecer nas rações ou farelos e assegurar a ingestão mínima de 10g/cab/dia do produto.  Vacas de Média Produção: fornecer nas rações ou farelos e assegurar a ingestão mínima de 20g/cab/dia do produto  Vacas de Alta Produção: fornecer nas rações ou farelos e assegurar a ingestão mínima de 30g/cab/dia do produto  Ovelhas/Cabras: fornecer nas rações ou farelos e assegurar a ingestão mínima de 5 g/cab/dia do produto.  Nos rebanhos com grande número de animais com mastites clínicas, ou CCS elevada ou em rebanhos com numerosos casos de mastite de repetição consultar o Departamento Técnico da REAL H ou o Médico Veterinário.  MODO DE CONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar em local seco e arejado, ao abrigo do sol, longe de odores fortes e de fontes com radiação eletromagnética. Assegurar-se que a mistura final fique homogênea. Manter as embalagens sempre bem fechadas após a abertura inicial. Validade de 18 meses a partir da data de fabricação. CONTRAINDICAÇÕES Não existem. Em caso de dúvidas consulte um Médico Veterinário ou a Real H.

Cura e previne a papilomatose. Tratamento preventivo e curativo da papilomatose bovina.   bula INDICAÇÕES Indicado no tratamento curativo da Papilomatose Bovina, tanto em casos isolados como em populações (rebanhos doentes).  CASOS ISOLADOS Assegurar a ingestão diária mínima de 40g, até o desaparecimento total das verrugas (geralmente de 90 a 120 dias). Misturar ao suplemento mineral/proteico ou à ração.  CASOS COLETIVOS Separar do rebanho todos os animais doentes formando um lote à parte. Assegurar a ingestão mínima diária recomendada acima. Nos casos mais graves recomenda-se dar rodeios diários em torno ao cocho para estimular o consumo e assegurar a ingestão mínima desejada. O tratamento deverá ser mantido até o desaparecimento dos sintomas. Em rebanhos com histórico de ocorrência pode ser fornecido como preventivo, através do suplemento mineral, com inclusão de 2 a 4% (600 a 1.200g/30 kg suplemento) de modo contínuo assegurando a ingestão diária de 2 a 4 g/cab/dia. As doses podem ser alteradas a critério do Médico Veterinário.  MODO DE CONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar em local seco e arejado, ao abrigo do sol, longe de odores fortes e de fontes com radiação eletromagnética. Assegurar-se que a mistura final fique homogênea. Manter as embalagens sempre bem fechadas após a abertura inicial. Validade de 18 meses a partir da data de fabricação. CONTRAINDICAÇÕES Não existem. Em caso de dúvidas consulte um Médico Veterinário ou a Real H. APRESENTAÇÃO Embalagem de 600g.

Controle de moscas do chifre, carrapatos, bernes e vermes gastrointestinais. Estimula o organismo do animal reduzindo infestações por parasitas bula INDICAÇÕES Atua estimulando as defesas do organismo a nível de pele e mucosa digestiva, reduzindo as infestações por carrapatos, bernes, moscas e vermes gastrointestinais. Aumenta o intervalo entre os tratamentos convencionais, reduzindo os problemas com sub dosagens e riscos de intoxicações. Ausência de resíduos no leite e meio ambiente. Diminui o estresse das vacas (manejo), reduz a mão-de-obra e o custo do tratamento.  USO ORAL Animais em Pastoreio: adicionar 600g a 1.200g para cada 30kg de suplemento mineral/protéico, conforme o desafio verificado no rebanho e assegurar o consumo mínimo de 2 a 4 g/cab/dia.  Rebanhos Leiteiros: após avaliar o grau da infestação (carrapatos e moscas), definir a estratégia de doses para o tratamento. Normalmente deve-se assegurar a ingestão de 10 a 15 g/cab/dia, misturando ou colocando sobre a ração. Nas situações de parasitismo intenso, as doses devem ser duplicadas por um período variável (45 a 90 dias) a depender da resposta observada ou a critério do Médico veterinário. O grande número de variáveis (ambientais, de manejo, de rebanho, de nutrição, etc.) permite que o ajuste das doses ocorra de acordo com os resultados observados no controle dos parasitas em cada propriedade.  MODO DE CONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar em local seco e arejado, ao abrigo do sol, longe de odores fortes e de fontes com radiação eletromagnética. Assegurar-se que a mistura final fique homogênea. Manter as embalagens sempre bem fechadas após a abertura inicial. Validade de 18 meses a partir da data de fabricação. CONTRAINDICAÇÕES Não existem. Em caso de dúvidas consulte um Médico Veterinário ou a Real H.

Indicada para o controle e tratamento de estágios adultos e imaturos dos nematódeos gastrointestinais e pulmonares de bovinos, assim como controle e tratamento de ectoparasitoses nestes animais. Para uso em: Bovinos agentes etiológicos suscetíveis: AGENTES ETIOLÓGICOS SUSCETÍVEIS: Vermes redondos gastrointestinais: Ostertagia ostertagi, Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomun phlebotomun, Oesophagostomun radiatum, Nematodirus helvetianus, Nematodirus spathiger, Strongyloides papillosus, Trichuris spp., Toxocara vitulorum. Vermes pulmonares: Dictyocaulus viviparus. Bernes: larvas de Dermatobia hominis. Miíases: larvas de Cochliomyia hominivorax. Piolhos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenoptes capillatus, Domalinia bovis. Ácaros da sarna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis. Carrapatos: Boophilus microplus.   período de carência: ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 58 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE – ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO.   contraindicações: Nas espécies animais em que há a indicação do produto, nas doses recomendadas dificilmente ocorrerão efeitos nocivos. Em alguns casos poderá ocorrer uma leve reação de Mazotti, surgindo de seu efeito na microfilariose. A reação inclui febre, prurido, artralgia, mialgia, hipotensão postural, edema, linfoadenopatia, sintomas gastrointestinais, tosse e cefaleia. Este produto não deve ser aplicado pelas vias intravenosa ou intramuscular. precauções: Observar o calibre da agulha para a injeção subcutânea. Não utilizar em animais debilitados ou estressados. Evite fumar e/ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Produto tóxico para peixes e outros animais aquáticos. Usar luvas de borracha na aplicação, evitando contato com a pele, lavar as mãos após o manuseio do produto. Recomenda-se o uso de instrumentos estéreis, assim como limpeza completa do local da aplicação. Os frascos de vidro ou plástico devem ser descartados de acordo com a Legislação Ambiental Vigente na região.

FÓRMULA Cada ML do produto contém: Ocitocina sintética............................................................................... 10 UI Veículo q.s.p.......................................................................................... 1 mL   INDICAÇÕES   O produto LACTOCINA é indicado na indução do parto, indução das contrações uterinas após cesariana ou parto normal, para auxiliar na expulsão da placenta, casos de atonia uterina e hemorragia pós-parto, prolapso uterino, para favorecer a descida do leite e do colostro nas fêmeas com agalactia, coadjuvante no tratamento de mastites, nos casos de febre puerperal ou febre do leite, em vacas, éguas, porcas, ovelhas, cabras, cadelas e gatas.   MODO DE USO E DOSAGEM   O produto LACTOCINA pode ser administrado pelas vias intramuscular, subcutânea ou  endovenosa, dependendo do caso e a critério do Médico Veterinário.   Por qualquer via de administração, recomenda-se uma dose inicial baixa, repetindo-se a administração na medida do possível:   VACAS E ÉGUAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 2 a 5 mL / animal que corresponde a 20 UI a 50 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1,5 a 4 mL / animal que corresponde a 15 UI a 40 UI de Ocitocina. PORCAS (ATÉ 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. PORCAS (ACIMADE 200 KG) Via intramuscular ou subcutânea: administrar 3 mL / animal que corresponde a 30 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 1 a 2 mL / animal que corresponde a 10 UI a 20 UI de Ocitocina. OVELHAS, CABRAS, CADELAS E GATAS Via intramuscular ou subcutânea: administrar 0,3 a 1,5 mL / animal que corresponde a 3 UI a 15 UI de Ocitocina. Via endovenosa: administrar 0,2 a 1 mL/ animal que corresponde a 2 UI a 10 UI de Ocitocina. 7,50 cm 15,00 cm   CONTRAINDICAÇÕES   Nas doses indicadas, não apresenta.   “ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA”   BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DE LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS.   SUÍNOS E EQUINOS: ABATE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.   “A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMALIMPRÓPRIO PARAO CONSUMO”   CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO   Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.  

Fórmula: Cada 100 ml contém: Fluazuron....................................................5g Veículo q.s.p.........................................100 ml Indicações: Neox pour-on é indicado para o controle estratégico do carrapato dos bovinos. Neox pour-on atua diretamente na formação da quitina dos carrapatos inibindo o desenvolvimento de formas joven (larvas) do carrapato. O tratamento deve ser repetido quando começarem a aparecer formas adulatas de carrapatos ou de acordo com a prescrição do médico veterinário. Administração: uso tópico Posologia: Neox pour-on se apresenta pronto para uso. Administrar na dose de 1ml?20kg de peso vivo, preferencialmente com animais livres de infestações de formas adultas do carrapato ou quando essas formas estiverem surgindo. No caso de alta infestação, recomenda-se um tratamento prévio com produtos carrapaticidas adulticidas antes de iniciar o tratamento com neox pour-on. Modo de usar: Administrar com auxilio de aplicador pour-on, em duas faixar de aproximadamente 8cm de largura, em ambos os lados da linha mediana dorsal desde a região da escápula (paleta) até a garupa. Contraindicações: Não tratar animais se estiverem molhados ou quando estiver prester a chover. Este produto é indicado exclusivamente  para aplicação pour-on, não aplicar em nenhuma hipótese  por via oral ou injetável, bem como utilizá-lo em outras espécies de animais.  Não aplicar o produto em áreas onde hajam lesões na pela como: traumatismos, escaras e dermatoses. Não aplicar o produto em regiões sujas de estrume ou lama.  Nunca aplicar o produto concomitantemente com inseticidas à base de organofosforados, principalmente no mesmo ponto de aplicação. Carência: Abate: 08 dias Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para consumo humano. NEOXTM Pour-on entrega ao pecuarista um controle eficiente contra o carrapato.  A tecnologia e a qualidade empregadas no NEOXTM Pour-on oferecem uma ação eficiente e segura, permitindo, também, liquidez ao seu rebanho. AGILIDADE: o único com concentração a 5% de Fluazuron e dose de 1mL para 20Kg P.V. SEGURANÇA COM EFICIÊNCIA: formulação inovadora que promove melhor absorção e disponibilidade no organismo, sem causar irritação na pele do animal. LIQUIDEZ: apenas 8 dias de carência para abate, permitindo flexibilidade para manobras comerciais do rebanho.

O produto  Potenty  é indicado para uso em bovinos, no tratamento e controle das infestações por  Rhipicephalus (Boophilus) microplus  (carrapato dos bovinos), no tratamento e controle das larvas de  Dermatobia hominis  (berne) e no tratamento e controle de  Haematobia irritans  (mosca-do-chifre).  DOSAGEM, MODO DE USAR E VIA DE ADMINISTRAÇÃO No tratamento e controle das infestações por  Rhipicephalus (Boophilus) microplus  (carrapato dos bovinos): Via pulverização (uso tópico): O produto  Potenty  deve ser administrado na diluição de 50 mL do produto para cada 20 L de água, aplicado via tópica (pulverização), em todo o corpo do animal, no sentido contrário ao crescimento dos pelos, garantindo o contato com a pele, na dose de 5 litros de calda por animal (quantidade suficiente para molhar todo o corpo do animal), correspondendo a 2 g de ethion, 1,0625 g de clorpirifós e 0,6250 g de alfacipermetrina, em aplicação única. Via imersão em banheiro: O produto  Potenty  deve ser diluído para carga do banheiro na proporção de 50 mL do produto para cada 20 L de água (correspondente a 1:400). Quando houver uma redução de no mínimo 10% do volume inicial do banheiro, realizar a recarga na proporção de 100 mL do produto para cada 20 L de água (correspondente a 1:200). No tratamento e controle das larvas de  Dermatobia hominis  (berne) e no tratamento e controle de  Haematobia irritans  (mosca-dochifre): Via pulverização (uso tópico): O produto  Potenty  deve ser administrado na diluição de 75 mL do produto para cada 20 L de água, aplicado via tópica (pulverização), em aplicação única, em todo o corpo do animal, no sentido contrário ao crescimento dos pelos, garantindo o contato com a pele, na dose de 5 litros de calda por animal. Esta quantidade é suficiente para molhar todo o corpo do animal. A dose administrada é fixa e independente do peso do animal e corresponde à 3 g de ethion, 1,59375 g de clorpirifós e 0,93750 g de alfacipermetrina. Após diluído em água, o produto  Potenty  preparado deve ser imediatamente utilizado. Sobras do produto diluído deverão ser descartadas. Após aberto o frasco, utilizar todo o conteúdo no prazo máximo de 100 dias, desde que não tenha sido diluído e que seja mantido em sua embalagem original. PRECAUÇÕES: Tratar apenas animais saudáveis; ·Não tratar os animais durante as horas mais quentes do dia ou de calor intenso;  Administrar o produto apenas pela via recomendada;  O produto é tóxico para invertebrados aquáticos, peixes e abelhas. Não contaminar rios, lagos e mananciais;  Após o uso, lavar bem o material utilizado na aplicação;  Não reutilizar a embalagem vazia;  Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais. Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais: Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas;  Manter o produto fora do alcance das crianças e de animais domésticos;  Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar;  Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação;  Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara, óculos, etc;  Evitar o contato com a pele e os olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa;  Não pulverizar em local fechado, sem ventilação e nem contra o vento;  Em caso de inalação, remover a vítima para local arejado;  Em caso de desenvolvimento de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente mostrando o rótulo-bula do produto;  Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente. CONTRAINDICAÇÕES Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula ATENÇÃO - OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:  BOVINOS:  ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 03 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.  LEITE - O LEITE DAS VACAS TRATADAS SOMENTE DEVE SER DESTINADO PARA O CONSUMO HUMANO 144 HORAS (06 DIAS) APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

Antibiótico de uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites. Suspensão antibiótica para uso intramamário, a base de Cefalexina e Neomicina associadas a Prednisolona para tratamento das mastites agudas e crônicas nas vacas em lactação.   Fórmula: Cada injetor de 10 ml contém Cefalexina...............................100 mg Neomicina................................100 mg Prednisolona..............................10 mg Veículo...q.s.p...........................10 mL Posologia:   Os injetores de Rilexine* 200 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor; Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Aplicar por via intramamário. Esgotar o leite do quarto mamário afetado, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão. Aplicar o produto a cada 12 horas, durante dois dias. Administração Via intramamária. Propriedades Rilexine* 200 é uma associação de princípios ativos que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica (cefalexina + neomicina), aliada a um elevado poder anti-inflamatório da prednisolona.    A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpeptidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.   A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamase produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.   A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.   Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    A prednisolona é um esteróide sintético com ação anti-inflamatória que auxilia no alívio da dor local provocada pelo processo infeccioso / inflamatório que atinge o quarto mamário. Contraindicações:   Não administrar o produto a animais com hipersensibilidade conhecida ás cefalosporinas ou aos aminoglicosídeos. Utilizar com precaução em animais alérgicos ás penicilinas. Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período de lactação das vacas. Tratar apenas o quarto afetado. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Período de Carência:   8 (oito) ordenhas ou 96 horas após a última administração do produto. Validade  

Antibiótico a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites. Rilexine* 500 é uma suspensão antibiótica a base de Cefalexina associada a Neomicina, para uso intramamário no controle das mastites em vacas secas.   Fórmula:   Cada injetor de 10 ml contém. Cefalexina............................250 mg Neomicina.............................250 mg Veículo...q.s.p........................10 Ml   Posologia:   Os injetores de Rilexine* 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos: Cânula curta (recomendada pelos técnicos); Cânula longa (tradicional). Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor;  Para uso da cânula longa, deixá-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base. Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.   Administração   Aplicar por via intramamária.   Propriedades Rilexine* 500 é uma associação de dois princípios ativos, a cefalexina e a neomicina, o que confere ao produto um amplo espectro de ação antibiótica.  A cefalexina, antibiótico da família das cefalosporinas, apresenta uma ação bactericida que se dá pela inibição da síntese da parede bacteriana devido a sua ação sobre a transpepitidase. Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-positivos.  A cefalexina é uma substância resistente às beta-lactamases produzidas pelos cocos Gram-positivos que geralmente inativam as penicilinas.  A neomicina em um antibiótico aminoglicosídeo com rápida ação bactericida que se manifesta através da interferência sobre a tradução do RNAm no ribossomo, e consequentemente sobre a síntese protéica bacteriana.  Seu espectro de ação inclui principalmente microorganismos Gram-negativos.    Contraindicações:   Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos.  Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.   Precauções:   O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto. Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários. Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto. Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente. Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.   Período de Carência:   Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.    

Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos). bula Fórmula  Cada 100 mL contém: Cipermetrina....................................................... 15,00 g Clorpirifós........................................................... 25,00 g Butóxido de piperonila.......................................... 1,00 mL Veículo................................q.s.p....................... 100,00 mL   Indicações  Texvet Max é indicado para uso em pulverizações, no combate aos seguintes ectoparasitas que acometem os bovinos: Carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos), Larvas de Dermatobia hominis e Moscas do gênero Haematobia irritans (adultos).   Dosagem A dose recomendada de Texvet Max é de 1 mL para 1 L de água. A diluição recomendada é de 20 mL em 20 L de água (clorada ou não). Banhar os animais utilizando-se de 4 a 5 litros de calda por animal. Esta preparação deve ser feita em um recipiente adequado colocando-se a água e em seguida o produto e agitar até que ser forme uma emulsão branca. Para o processo de pulverização utilizar bomba com capacidade adequada e aspergir o produto sobre o animal, utilizando cerca de 4 a 5 litros de calda para cada animal adulto, no sentido contrário da pelagem, com especial atenção para a cabeça, orelhas, axilas, virilha, úbere e inserção da cauda. Após diluição, utilizar o produto no máximo em 6 horas.   Quantidade de produto         Quantidade de água (clorada ou não) 1 litro                                      1.000 litros 500 mL                                    500 litros 250 mL                                    250 litros 100 mL                                    100 litros 20 mL                                      20 litros   Contraindicações e Limitações de Uso Não administrar em fêmeas prenhes e animais com menos de 07 meses. Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não administrar em animais com a pele lesionada. Não administrar o produto em períodos de previsão de chuvas. A eficácia do produto após banho de chuva não foi demonstrada. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida aos princípios ativos do produto. Não aplicar o produto nas horas de calor intenso.   Interações Medicamentosas A utilização do produto simultaneamente a outros medicamentos à base de organofosforados e carbamatos, deve ser avaliada e observada atentamente pelo médico veterinário, para prevenir a ocorrência de intoxicações. Produtos que ativam os receptores colinérgicos e relaxantes musculares periféricos devem ser evitados quando se fizer uso de organofosforados. Os tranquilizantes fenotiazínicos aumentam a toxicidade dos organofosforados. A succinilcolina e outros agentes bloqueadores neuromusculares podem potencializar os efeitos nicotínicos dos organofosforados.    Precauções Antes de utilizar o produto, é indicada a realização de biocarrapaticidograma para avaliar a resistência de carrapatos aos princípios ativos. Consulte um Médico Veterinário. Manter a embalagem fechada. Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto. Utilizar pulverizadores (manuais ou motorizados), em bom estado de conservação, com boa pressão e previamente bem lavados, caso tenham sido previamente utilizados com outro tipo de produto. Produto tóxico para peixes. Evitar longo contato com a pele, mucosa  e a inalação do produto. Pulverizar vacas leiteiras somente depois da ordenha e lavar o úbere das vacas tratadas antes da ordenha. Lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Utilizar equipamentos de proteção individual (luvas, macacão, óculos de proteção, gorro e máscara contra gases tóxicos) no momento da preparação e aplicação do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. Pulverizar o produto a favor do vento.   Reações Adversas Na posologia indicada e sob orientação do Médico Veterinário não devem ocorrer intoxicações nas espécies para qual o produto é indicado. Os piretróides possuem potente atividade inseticida com baixa toxicidade em mamíferos, geralmente são seguros, mas em caso de intoxicação acidental podem causar alergia, náusea, vômito e dor de cabeça. Os organofosforados, em caso de intoxicação acidental, podem provocar, principalmente, os seguintes efeitos tóxicos: letargia, anorexia, diarréia, polaciúria, vômitos, salivação e tremores musculares. Informações para Uso Médico Evitar o contato do produto com a pele e mucosas do corpo humano. No caso de contatos acidentais, lavar as partes atingidas várias vezes com água e sabão. Em casos de intoxicação humana, procurar um médico levando consigo a embalagem do produto. Cipermetrina: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático. Clorpirifós: sulfato de atropina e reativadores da colinesterase (contration ou PAM). Butóxido de piperonila: não existe antídoto específico. O tratamento deve ser sintomático.    Período de Carência ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 01 DIA APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.   A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO, DOSAGEM E MODO DE USAR: Via de Administração O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado via pour on, na linha dorsal do animal, desde a nuca até a garupa. Dosagem O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado na dose única de 1 mL de produto para cada 10 kg de peso vivo (PV) do animal, correspondente a 2,5 mg/ kg de Fluazuron e 1,25 mg/kg de Fipronil. Modo de Usar: O produto  TICK GARD ®  vem pronto para uso. O tratamento deve ser integrado num programa estratégico de controle parasitário a ser definido pelo médico veterinário. SEGURANÇA: O produto  TICK GARD ®  pode ser usado em bezerros a partir de 3 meses de idade. PRECAUÇÕES: Tratar apenas animais saudáveis; Administrar o produto apenas pela via recomendada; Não reutilizar a embalagem vazia; Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais; Depois de aberto o produto deve ser utilizado em um período máximo de 90 (noventa) dias. Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais: Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas; Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar; Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação; Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara e óculos; Evitar o contato com a pele e olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa; Em caso de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente apresentando a bula do produto; Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente. CONTRAINDICAÇÕES: Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. REAÇÕES ADVERSAS: Durante os estudos não foram observadas reações adversas com o uso do produto. PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 148 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO; LEITE – ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. CONSERVAÇÃO: Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

O produto  TICK GARD ®  é indicado para bovinos, no tratamento e controle das infestações por  Rhipicephalus (Boophilus) microplus  (carrapato dos bovinos), na prevenção e como auxiliar no controle de larvas de  Cochliomyia hominivorax  (bicheiras),  no tratamento e prevenção das larvas de  Dermatobia hominis  (berne) e no tratamento e prevenção de  Haematobia irritans  (mosca-dos-chifres)   VIA DE ADMINISTRAÇÃO, DOSAGEM E MODO DE USAR: Via de Administração O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado via pour on, na linha dorsal do animal, desde a nuca até a garupa. Dosagem O produto  TICK GARD ®  deve ser administrado na dose única de 1 mL de produto para cada 10 kg de peso vivo (PV) do animal, correspondente a 2,5 mg/ kg de Fluazuron e 1,25 mg/kg de Fipronil. Modo de Usar: O produto  TICK GARD ®  vem pronto para uso. O tratamento deve ser integrado num programa estratégico de controle parasitário a ser definido pelo médico veterinário. SEGURANÇA: O produto  TICK GARD ®  pode ser usado em bezerros a partir de 3 meses de idade. PRECAUÇÕES: Tratar apenas animais saudáveis; Administrar o produto apenas pela via recomendada; Não reutilizar a embalagem vazia; Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais; Depois de aberto o produto deve ser utilizado em um período máximo de 90 (noventa) dias. Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais: Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas; Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar; Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação; Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara e óculos; Evitar o contato com a pele e olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa; Em caso de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente apresentando a bula do produto; Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente. CONTRAINDICAÇÕES: Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. REAÇÕES ADVERSAS: Durante os estudos não foram observadas reações adversas com o uso do produto. PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE – O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 148 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO; LEITE – ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO. CONSERVAÇÃO: Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

A ivermectina 3,5% é indicada no combate aos ectoparasitas que acomentem os bovinos: carrapatos do gênero Boophilus microplus (adultos e imaturos) e larvas de Dermatobia hominis (berne), além de combater os nematódeos gastrointestinais do gênero Cooperia punctata, C. spatulata, C. Pectinata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Oesophagostomum radiatum, Trichuris discolor e Bunotornum phlebotomun. bula FÓRMULA Cada 100mL contém: Ivermectina................................................... 3,5g Veículo q.s.p............................................. 100,0mL INDICAÇÕES A fórmula tixotrópica torna-se fluida após agitação, diminuindo a viscosidade do produto e facilitando a sua aplicação. promove também uma absorção mais lenta do produto com consequente efeito prolongado. Nas endoparasitoses, a formulação de ação prolongada, além de efeito terapêutico, exerce uma ação preventiva nas reinfestações das principais verminoses gastrointestinais. A ivermectina induz a uma paralisia tônica da musculatura dos parasitas, causando sua imobilização. Este efeito ocorre devido ao estímulo da abertura dos canais de cloro existentes nas sinapses nervosas dos vermes redondos e nas placas ou nos botões neuromusculares em artrópodes, controlados pelo Ácido Glutâmico e pelo GABA (Ácido Gama- aminobutírico). Em consequência da paralisia os parasitas morrem e são eliminados. DOSAGEM Ivermectina 3,5% é uma formulação de alta eficiência, principalmente quando inserida num programa estratégico de controle parasitário. O uso preventivo do produto é preferível ao uso apenas curativo das infecções parasitárias, evitando assim os prejuízos causados pelo parasitismo. A dose recomendada é de 700mcg/kg, o que corresponde a 1mL para cada 50kg de peso, administrada por via subcutânea. Agitar vigorosamente o frasco antes da aplicação do produto. Utilizar sempre agulha estéril. Os procedimentos assépticos devem ser obedecidos durante a aplciação. PERÍODO DE CARÊNCIA Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS: Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 109 dias após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano. A utilização deste produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO Não aplicar em animais debilitados, exaustos, estressados ou doentes. Não aplicar em animais recém-nascidos. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo do produto. Não administrar em fêmeas gestantes, lactantes e em idade de reprodução. PRECAUÇÕES Manter a embalagem fechada e protegida da lus e do calor. Obedecer às dosagens e recomendações para o uso do produto. Aplicar somente pela via subcutânea. Lavar as mães após o manuseio e não fumar ou alimentar-se durante o uso do produto. Não reutilizar as embalagens vazias. REAÇÕES ADVERSAS Na posologia indicada e sob orientação do Médico-Veterinário não devem ocorrer intoxicações na espécie para a qual o produto é indicado. PRAZO DE VALIDADE O produto é válido por 3 (três) anos após a data de fabricação. Conservar em embalagens fechadas, em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

FÓRMULA QUALI-QUANTITATIVA Cada 100 mL contém: Tilmicosina …..   30,0g Veículo q.s.p …..   100,0 mL FORMA FARMACÊUTICA Solução Injetável INDICAÇÕES Tratamento de enfermidades causadas pelos microorganismos:  Mannheimia haemolityca, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuius, Histophilus somni, (Haemophilus somnus). MODO DE USAR E POSOLOGIA Bovinos: 10mg de tilmicosina por cada 1,0 kg de peso vivo (equivalente a 1,0 mL de Tilmicovet por cada 30 kg de peso vivo), a cada 72 horas, por via subcutânea. A duração do tratamento dependerá do critério do Médico-Veterinário. CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO Não há registro de efeitos nocivos quando utilizado nas dosagens indicadas. PERÍODO DE CARÊNCIA Bovinos: abate 28 dias, após a última aplicação. Leite: Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para consumo o Humano. APRESENTAÇÃO Cartucho individual com frasco âmbar de 100mL PRAZO DE VALIDADE Cartucho individual com frasco âmbar de 100mL CONSERVAÇÃO Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças. RECOMENDAÇÃO Venda sob prescrição obrigatória e aplicação do Médico – Veterinário. NÚMERO DA LICENÇA Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 10.133 em 19/08/2015. PROPRIETÁRIO E FABRICANTE Productos Veterinários S.A Ruta 168, Paraje El Pozo, lote B1, Parque Tecnológico de Litoral, Centro Ciudad de Santa Fe, Argentina. Responsável Técnico: Dr. Enrique Ariotti Médico-Veterinário Número do Conselho/ Região: 847 PRODUTO IMPORTADO  

TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. bula FÓRMULA Cada 100 mL do produto contém:   Sulfadoxina - 20,00 g Trimetoprim - 4,00 g Água estéril q.s.p. - 100,00 mL   INDICAÇÕES   TRISSULMAX Injetável Vencofarma é uma associação que possui amplo espectro de ação, atuando em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo sua principal indicação em animais domésticos, em infecções como: Sistema Respiratório: Pneumonias, bronquite infecciosa e infecções bacterianas secundárias às infecções virais, causadas por Streptococcus sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp, Pseudomonas sp, Bordetella bronchiseptica. Sistema Digestivo: Diarreias causadas por Escherichia coli, Salmonella sp. Sistema Genito-urinário: Vaginites, metrites, preventivo de infecções pós-parto, cistites, nefrites causadas por Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Corynebacterium pyrogenes, Proteus mirabillis.Preventivo em pós-operatório; Outras infecções como: feridas diversas, mastites, poliartrites, por Streptococcus sp, Corynebacterium sp, Klebsiella sp.   ESPÉCIES A QUE SE DESTINA    Bovinos e caninos.   DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO    Dosagem do produto em mg por kg de peso animal: 10 -15 mg/kg de peso, ou seja, 1 mL/16kg de peso em todas as espécies.   DURAÇÃO DO TRATAMENTO A duração do tratamento dependerá da patologia e ficará a critério do Médico Veterinário. Recomendado a continuidade do tratamento por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.   VIA DE ADMINISTRAÇÃO   Intravenosa, intramuscular e subcutânea.   CONTRAINDICAÇÕES E EFEITOS ADVERSOS   Esta combinação deve ser utilizada com cautela em pacientes com doença hepática ou renal preexistente. Pode ocorrer toxicidade crônica das sulfas, ocorrendo a cristalúria sulfonamídica, sendo esse efeito relacionado com a precipitação das sulfas e principalmente de seus metabólitos acetilados nos túbulos contornados renais, sendo os principais sinais diminuição da micção e dor, hematúria e cristalúria. Reações de toxicidade aguda pode seguir a injeção intravenosa rápida, com sintomas de hipersensibilidade, sinais neurológicos, êmese, ataxia, debilidade muscular, paresia espástica e convulsões.   PRECAUÇÕES   Obedecer as dosagens indicadas para o uso do produto. A administração intravenosa deve ser realizada lentamente. Hidratação do paciente: o animal deverá ter livre acesso à água quando receber tratamento sulfonamídico. Evitar tratamentos prolongados. Não administrar o produto com prazo de validade vencido. Não administrar em aves cujos ovos são destinados ao consumo humano. Armazenar e manter o medicamento em local seco, fresco e ao abrigo da luz. Seguir corretamente as indicações e instruções para o uso. Armazenar e manter o medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.   VENDA SOB PRESCRIÇÃO OBRIGATÓRIA E APLICAÇÃO SOB A ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.   ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 42 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. BOVINOS: LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.   APRESENTAÇÕES  Frasco-ampola de vidro contendo 20 ou 50 mL, acondicionados em cartuchos individuais, acompanhados de bulas individuais.

É o primeiro facilitador de secagem para vacas de alta produção.   - Melhora o manejo reduzindo rapidamente a produção de leite - Melhora a saúde do úbere diminuindo o vazamento de leite e o risco de novas infecções - Melhora o bem-estar da vaca reduzindo a pressão interna do úbere, a dor e o desconforto causado pelo acúmulo de leite   Instruções de uso:   Produto pronto para uso.   Aplique 5 mL por vaca, via intramuscular, após a última ordenha.   Carência Leite: zero   bula Fórmula:   Cada 100 mL de produto contém: Cabergolina 0,112g Excipientes q.s.p 100,00ml   Indicações:   Velactis é um inibidor direto da secreção de prolactina por possuir elevada afinidade aos receptores de dopamina D2. Velactis é indicado na redução do vazamento de leite em fêmeas bovinas durante o período da secagem, permitindo a formação do tampão de queratina no canal do teto e reduzindo a dor e o desconforto do úbere em função da diminuição do ingurgitamento e da pressão interna na glândula mamária. Como consequência, Velactis previne novas infecções intramamárias durante o período seco além de proporcionar maior facilidade no manejo dos animais durante a secagem. Velactis potencializa o principal processo envolvido na involução da glândula mamária relacionado às defesas naturais contra infecções intramamárias, melhorando as condições de bem estar animal, por reduzir a dor e desconforto sem o uso de métodos estressantes e invasivos.   Dosagem:   A dose recomendada é de 5,6 mg de cabergolina (correspondente a 5 ml da solução) por animal, em aplicação única.   Administração: Velactis é indicado para administração intramuscular. Precauções:   Contraindicações: Não usar o produto em caso de hipersensibilidade a cabergolina; Se observado algum efeito adverso, mencionado ou não nesta bula, o médico veterinário deverá ser consultado; Não utilizar o produto em animais em lactação, quando não se deseja a interrupção da mesma (secagem);   Doses altas podem causar desordens digestórias (diarreias e redução dos movimentos ruminais). Precauções Gerais: Evitar contato do produto com a pele, olhos e bocas.   Em caso de derrame acidental na pele, lavar imediatamente com água e sabão; o produto pode causar sensibilização à pele.   Se o produto cair acidentalmente nos olhos, lavar abundantemente com água. Mulheres grávidas e pessoas com hipersensibilidade ao ingrediente ativo devem evitar o contato com o produto.   Em caso de auto aplicação, consultar um médico. Sempre lavar as mãos após a manipulação deste produto  Precauções especiais para uso em animais: Procedimentos assépticos padrão para administração parenteral devem ser seguidos. Apresentação: Frascos de 5 mL,

Endectocida à base de ivermectina 3,15% para Bovinos. Atenção - Período de Carência: Bovinos: Abate - 122 dias Leite: Produto não indicado para bovinos leiteiros.   Fórmula: Cada 100 mL contém Ivermectina....................3,15 g Veículo.....q.s.p..............100 mL Posologia: Administrar a dose de 630 µg de ivermectina por kg de peso, o que corresponde a 1 mL de Virbamec® Platinum para cada 50 kg de peso, por via subcutânea, sob a pele solta na frente ou atrás da escápula. Propriedades: Virbamec® Platinum contém ivermectina em uma formulação tixotrópica, cuja viscosidade diminui à medida que é agitada e conduzida pelo diâmetro da seringa. A formulação tixotrópica permite uma ação ainda mais prolongada do produto para o tratamento de parasitas internos e externos dos bovinos.  Após administração subcutânea é alcançado um pico plasmático máximo de 14 ng/mL após 6 dias. A meia vida é de mais de 90 dias.  A ivermectina possui alto peso molecular, por isso não ultrapassa a barreira hematoencefálica e não penetra no sistema nervoso central de mamíferos. Apresenta uma boa distribuição no organismo, com discretas variações entre as espécies.  O conteúdo gástrico concentra pouca quantidade de fármaco, por outro lado no muco e no conteúdo intestinal ocorre uma maior concentração. O volume de distribuição amplo indica que uma grande quantidade que se localiza nos diferentes tecidos, incluindo a pele. Por esta razão causa um efeito residual benéfico, considerado ideal para o controle de ectoparasitas.  A ivermectina é eliminada principalmente pela via fecal e, apenas 0,5 a 2,0% pela urina.  Contraindicações:  Não administrar o produto em vacas leiteiras em período de produção de leite para consumo humano. Precauções:   Evitar fumar ou se acidentar durante o manuseio. Lavar as mãos após o manuseio do produto. Período de Carência: Carne: 122 dias. Validade: Julho/2018   Licenciado no Ministério da Agricultura sob o n.° 8.965 em 13/09/2004.   Responsável Técnico: Valdir Carlos Avino - CRMV: SP 6.711

Antiparasitário de Amplo Espectro para Bovinos Solução Injetável bula Fórmula Cada 100 ml contém Abamectina................................................1 g Veículo q.s.p........................................100 ml Indicações ABANOX  é indicado para o tratamento e controle de parasitas internos e externos de bovinos. Controla os seguintes parasitas dos bovinos:  vermes gastrintestinais  (adultos e larvas de 4° estágio):  Ostertagia ostertagi  (inclusive larvas com desenvolvimento inibido),  Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus  (adulto),  Nematodirus spathiger  (adulto),  Strongyloides papillosus  (adulto).  Vermes pulmonares (adultos e larvas de 4° estágio):  Dictyocaulus vivíparus.  Outros vermes redondos:   Parafilária bovícola, Thelazia spp  (adulto).  Bernes:  larvas de  Dermatobia hominis, Hypoderma bovis, H. lineatum.   Piolhos:   Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenoptes capillatus, Damalínia bovis.  Ácaros: Psoroptes ovis (sin. P. communis var bovis), Sarcoptes scabiei var bovis, Chorioptes bovis.   Carrapatos:   Boophilus microplus.   Miíases:   larvas de Cochliomya hominivorax. Dosagem Aplicar o ABANOX na dosagem de 1 mL para cada 50 kg de peso vivo. Repetir a aplicação após 90 dias ou conforme orientação do médico veterinário. Aplicação Administrar o produto por via subcutânea. Observar todos os cuidados de assepsia requeridos quando da administração de um produto injetável. Espécie indicada Bovinos. Contraindicações Não tratar bovinos com menos de 16 semanas de idade. Período de carência ABATE – O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 35 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE – ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO